导读:本文包含了肾脏纤维化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾脏,蛋白,信号,生长因子,紫草,肾小球,电导。
肾脏纤维化论文文献综述
廖媛,李健春,谭睿陟,张宇韦,王丽[1]（2019）在《紫草素通过Smad3/Erbb4-IR轴对肾脏纤维化的抑制作用研究》一文中研究指出目的研究紫草素对单侧输尿管梗阻性肾病诱导的小鼠纤维化模型的治疗作用和潜在调控机制。方法选取C57BL/6雄性小鼠30只, 8周龄,体质量(20～22) g,随机分为假手术组、UUO组、紫草素低和高剂量组、厄贝沙坦组,紫草素组于术前1 h给予紫草素第1d的灌胃,连续灌胃10 d后处死小鼠,收集血清, HE和PAS观察肾脏病理,MASSON检测肾间质纤维化,IHC检测α-SMA,Western blot检测肾组织中纤维化指标和p-Smad3、Smad7的表达,RT-PCR检测TGF-β和长链非编码Erbb4-IR。结果与模型组相比,紫草素治疗后,肾功改善,病理染色显示肾小管损伤明显改善,纤维化减少;免疫印迹结果显示紫草素能够抑制TGF-β/Smad信号通路中关键蛋白Smad3活化,上调Smad7表达,而TGF-β和长链非编码Erbb4-IR的基因表达均呈现剂量依赖性下降。结论紫草素可有效减轻肾脏纤维化,其机制可能与调节Smad3/Erbb4-IR轴相关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年12期）
李丽燕,陈建欧[2]（2019）在《microRNA-21在肾脏纤维化患者中的临床研究》一文中研究指出目的对microRNA-21在肾脏纤维化患者血清中的表达进行相对定量分析,研究microRNA-21对肾脏纤维化患者临床意义的相关性。方法收集31例肾脏纤维化患者外周血,对血清中的microRNA-21进行实时荧光定量PCR检测,对肾脏纤维化患者microRNA-21表达水平和间质纤维化/肾小管萎缩临床指数及肾小球滤过率进行相关性分析。结果与健康人相比,肾脏纤维化患者血清中的microRNA-21显着升高,随肾脏纤维化严重程度进展而升高,并和肾小球滤过率呈负相关(r=-0.49,P<0.05)。结论 microRNA-21在肾脏纤维化患者血清中显着升高,与临床进程显着相关,有望成为肾脏纤维化患者早期诊断的指标之一。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年19期）
曾湘丽,肖平,肖湘成[3]（2019）在《Gal-3在肾脏纤维化中的作用研究进展》一文中研究指出慢性肾脏病(CKD)已成为全球性的公共卫生问题,若进展至终末期肾脏病(ESRD),将给个人、家庭及整个社会带来巨大的负担。CKD的本质是持续刺激的慢性炎症导致肾脏纤维化的发生发展。半乳糖凝集素3(Gal-3)是一个多功能蛋白质,既可调节炎症反应中巨噬细胞的激活,产生转化生长因子(TGF)-β等细胞因子,促进肾脏纤维化的发生,也可调节组织重塑过程中胶原蛋白的表达,促进肾脏纤维化,在炎症及纤维化过程中有不可替代的作用。修饰的柑橘果糖(MCP)和GCS-100均是Gal-3的抑制剂,在一定程度上可缓解肾脏损伤,是潜在的抗肾脏纤维化治疗靶点。然而,Gal-3又被证实具有保护肾脏的作用。在慢性肾脏损伤的早期,Gal-3的抗凋亡作用可保护肾小球及肾小管免受慢性损伤。该文主要对Gal-3在肾脏纤维化中的作用进行综述。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年08期）
许石,刘耀浩,王丽萍[4]（2019）在《血管紧张素(1-7)通过抑制中电导钙激活钾离子通道蛋白表达参与肾脏纤维化》一文中研究指出目的探讨血管紧张素(Ang)(1-7)在肾纤维化过程中的保护作用与中电导钙激活钾离子通道(KCa3. 1)的关系。方法 60只雄性小鼠随机分为5组:对照组(WT);血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组:皮下注射AngⅡ[1. 4 mg/(kg.d)];注射AngⅡ的同时给予以下药物干预:AngⅡ阻断剂洛沙坦(Losartan)组:皮下注射Losartan[40 mg/(kg.d)]; Ang (1-7)组:皮下注射Ang(1-7)[0. 14 mg/(kg.d)];血管紧张素转化酶2(ACE2)激动剂重氮氨苯脒乙酰甘氨酸盐(DIZE)组:皮下注射DIZE[10 mg/(kg.d)]。连续给药4周后对相关指标进行检测。Masson染色法检测肾组织胶原沉积变化; Western blotting法检测肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和KCa3. 1通道蛋白表达的变化。结果与对照组相比,AngⅡ组小鼠肾组织内胶原沉积量明显增加(n=12,P<0. 01),表明肾纤维化模型复制成功。AngⅡ使肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原合成显着增多(n=6,P<0. 01),同时促进了肾组织KCa3. 1通道蛋白的表达(P<0. 01),而Ang (1-7)及ACE2激活剂DIZE的应用抑制了肾组织内胶原沉积量、Ⅰ/Ⅲ型胶原合成及KCa3. 1通道蛋白的表达(n=12或6,P<0. 01)。结论 Ang (1-7)在肾纤维化过程中发挥保护作用,这一作用可能与其下调肾组织中KCa3. 1通道蛋白表达有关。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年04期）
黄秀,张洋洋,朱晓宇,曾榃伦,杜玉君[5]（2019）在《TGF-β_1/Smads信号通路及其与肾脏纤维化关系的研究进展》一文中研究指出肾脏纤维化是慢性肾脏病的病理基础,多种因素可加剧其进展为终末期肾衰竭。TGF-β超家族成员中的TGF-β_1在所有类型肾脏细胞中广泛表达,且是发挥抗纤维化作用的主要因子。Smads蛋白是Mad蛋白和秀丽隐杆线虫小蛋白的组合,根据其在TGF-β_1/Smads信号通路中的功能不同,分为受体调节型Smads(Smad1、2、3、5、8)、共同通路型Smad(Smad4)以及抑制性Smads(Smad6、7),其可作为一种细胞内信使,将细胞外信号转导至细胞核,进而激活下游基因转录。TGF-β是通过激活细胞膜上具有丝氨酸-苏氨酸激酶活性的跨膜受体激活Smads蛋白发挥信号传导作用。TGF-β_1/Smads信号通路在肾脏纤维化发生、发展过程中发挥至关重要作用。巨噬细胞、同源结构域相互作用蛋白激酶2及肾素-血管紧张素系统均通过激活TGF-β信号通路的上游因子参与肾脏纤维化的发生、发展;通过激活下游因子Smad3以刺激单核细胞向成纤维细胞的转变,进而促进肾脏纤维化。Smads蛋白中的Smad3、Smad4升高会导致肾脏纤维化,Smad2可通过竞争性抑制Smad3磷酸化、核转位、转录活性及其与靶基因的结合而起到抑制Smad3介导纤维化的作用,Smad7在肾脏纤维化中发挥负性调节作用。miRNAs中的miRNA146A、miRNA let-7、miRNA 324-3p在抗肾脏纤维化中起关键作用; miRNA 21、miRNA 433、miRNA 132、miRNA 212、miRNA 324-3p、miRNA 382发挥促肾脏纤维化作用。多种lncRNAs会破坏组织稳态,并在肾脏纤维化病理生理过程中发挥重要作用。(本文来源于《山东医药》期刊2019年21期）
尹归东,席一,魏祥,魏明刚[6]（2019）在《芪归益肾方对小鼠肾脏纤维化的延缓作用》一文中研究指出目的探讨芪归益肾方对小鼠肾脏纤维化的延缓作用。方法建立单侧输尿管梗阻模型后,40只ICR小鼠随机分为假手术组、模型组、芪归益肾方组(10 g/kg)、贝那普利组(10 mg/kg)、川芎嗪组(100 mg/kg)。HE、Masson染色观察肾小管间质损伤情况;免疫组化、蛋白质印迹检测FN、TGF-β1、PAI-1、TM表达。结果与模型组比较,芪归益肾方组、贝那普利组、川芎嗪组明显改善肾小管间质纤维化,抑制FN、TGF-β1、PAI-1表达,升高TM表达,以芪归益肾方组更显着(P<0.05)。结论芪归益肾方可有效延缓单侧输尿管梗阻小鼠肾脏纤维化,其作用机制可能与减少PAI-1表达,增加TM表达或减少其代谢有关。(本文来源于《中成药》期刊2019年07期）
耿磊[7]（2019）在《阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关指标及肾脏纤维化的影响分析》一文中研究指出目的分析阿托伐他丁联合丹红注射液在治疗糖尿病肾病患者肾功能时对相关指标和肾脏纤维化的影响。方法选取2017年1月～2018年10月我院收治的糖尿病肾病患者160例作为研究对象,将其随机分为观察组和分析组,各80例,对所有患者的血糖值均采取了药物控制,观察组配合阿托伐他丁进行治疗,分析组采用阿托伐他丁联合丹红注射液进行治疗,观察两组患者的肾功能和肾脏纤维化情况并进行对比。结果经治疗患者的超敏C反应蛋白、尿酸、胱抑素血清β2微球蛋白等指标都有了明显的降低;分析组患者的各项指标更优于观察组;分析组患者在治疗中的不良反应少于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病患者的肾功能和肾脏纤维化治疗中,阿托伐他丁联合丹红注射液具有更好的效果,能减缓肾脏纤维化,并且不良反应更少,可以在临床中推广。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年17期）
郭玉娟[8]（2019）在《凉血散瘀汤联合替米沙坦治疗肾虚血瘀型IgA肾病疗效及对肾脏纤维化的影响观察》一文中研究指出目的研究凉血散瘀汤联合替米沙坦治疗肾虚血瘀IgA肾病疗效及对肾脏纤维化的影响。方法选取2016年4月～2017年11月我院收治的85例肾虚血瘀型IgA肾病患者作为研究对象,按照随机法分为观察组和对照组,观察组40例,对照组45例,观察组采用凉血散瘀汤联合替米沙坦治疗,对照组采用常规药物治疗,对比两组患者的治疗效果和肾脏纤维化状况。结果对比观察组和对照组,观察组患者的治疗效果显着,肾脏纤维化不显着,对比差异显着,差异有统计学意义(P<0.05)。结论凉血散瘀汤联合替米沙坦治疗肾虚血瘀型IgA肾病治疗效果好,主要表现在治疗效果好和降低肾脏纤维化两方面,在临床运用价值高,应该广泛运用。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年16期）
武冰楠[9]（2019）在《胰激肽原酶对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的保护作用》一文中研究指出目的:探讨胰激肽原酶(PK)对单侧输尿管梗阻(UUO)诱导的大鼠肾脏纤维化的保护作用。方法:本实验使用21只7周龄的清洁级雄性SD大鼠,随机分假手术组(Sham组);单侧输尿管梗阻(UUO)组,单侧输尿管结扎术后注射胰激肽原酶(7.2U/kg/day)7天治疗组(UUO+PK组)。实验过程中每日测量各组大鼠体重(BW),并于实验结束时收集各组24h尿液,采用尿液分析仪器检测24小时尿蛋白排泄量(UPE);采用全自动血清生化分析仪检测大鼠血清尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr);采用酶联免疫吸附法测定血清及尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。采用Masson叁色染色法观察各组肾脏组织纤维化的变化;采用免疫组化法观察各组肾脏组织中ED-1和8-OHdG的表达情况;采用免疫印迹法测定转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-6(IL-6)和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)的表达情况;采用TUNEL原位染色方法观察肾脏组织的凋亡情况。结果:1.大体观察 与Sham组相比,UUO组大鼠肾脏颜色苍白,体积增大,肾实质明显变薄,切面可见肾盂、肾盏扩张,肾实质及髓质萎缩且分界模糊,UUO+PK组大体改变与UUO组相似。2.基本指标与生化指标 与Sham组比较,UUO组大鼠BW、UV、BUN、Scr和UPE无明显变化;UUO组与UUO+PK组比较BW、UV、BUN、Scr和UPE仍无明显变化。3.酶联免疫吸附法测定结果 UUO组血清及尿液的8-OHdG较Sham组明显升高;与UUO组相比,UUO+PK组的血清及尿液的8-OHdG明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。4.免疫组织化学染色结果 UUO组大鼠肾组织的8-OHdG的表达和ED-1阳性细胞表达较Sham组明显增加(P<0.05);给予PK治疗后的UUO组大鼠肾组织中8-OHdG的表达和ED-1阳性细胞表达减少(P<0.05)。5.Masson叁色染色结果 与Sham组相比,UUO组大鼠肾小管间质细胞外基质(ECM)沉积,弥漫性肾小球硬化(P<0.05);与UUO组相比,UUO+PK组大鼠肾小管间质ECM沉积程度减少,肾小球硬化弥漫程度明显改善(P<0.05)。6.免疫印迹法分析结果 UUO组大鼠肾组织中TGF-β1、CTGF、MMP-2、IL-6和Cleaved Caspase-3的表达较Sham组显着升高,MnSOD表达明显减少;与UUO组相比,UUO+PK组大鼠肾组织中TGF-β1、CTGF、IL-6、MMP-2和Cleaved Caspase-3表达显着降低,MnSOD表达明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。7.TUNEL染色结果 Sham组大鼠肾组织中几乎无凋亡细胞,UUO组肾脏组织中TUNEL阳性细胞数量较Sham组明显增高;与UUO组相比,UUO+PK组肾脏组织中的TUNEL阳性细胞数量显着减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胰激肽原酶对UUO模型大鼠肾脏纤维化具有良好的保护作用,其机制可能与胰激肽原酶改善纤维化程度、抑制炎症反应、抗氧化应激及调控细胞凋亡相关。(本文来源于《延边大学》期刊2019-06-06）
庞朝勋[10]（2019）在《强肾健脾汤联合雷公藤多苷片治疗脾肾两虚型糖尿病肾病对肾脏纤维化的影响》一文中研究指出目的:分析脾肾两虚型糖尿病肾病患者应用强肾健脾汤联合雷公藤多苷片治疗后疗效。方法:将符合标准的97例脾肾两虚型糖尿病肾病患者随机分组,对照组48例给予雷公藤多苷片治疗,观察组49例联合强肾健脾汤,2组患者均持续治疗12周,对比2组患者治疗后空腹血糖、尿微量白蛋白水平、中医证候、肾脏纤维化指标水平变化及临床疗效。结果:观察组治疗后基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue matrix metalloproteinase inhibitor-1,TIMP-1)、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、尿微量白蛋白(Urinary albumin excretion,UAE)、Ⅳ型胶原(Collage TypeⅣ,cⅣ)水平及中医症候评分均低于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:强肾健脾汤联合雷公藤多苷片能够有效改善糖尿病肾病患者肾脏纤维化,消除症状体征,控制血糖,降低白蛋白水平。(本文来源于《中医药临床杂志》期刊2019年05期）
肾脏纤维化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对microRNA-21在肾脏纤维化患者血清中的表达进行相对定量分析,研究microRNA-21对肾脏纤维化患者临床意义的相关性。方法收集31例肾脏纤维化患者外周血,对血清中的microRNA-21进行实时荧光定量PCR检测,对肾脏纤维化患者microRNA-21表达水平和间质纤维化/肾小管萎缩临床指数及肾小球滤过率进行相关性分析。结果与健康人相比,肾脏纤维化患者血清中的microRNA-21显着升高,随肾脏纤维化严重程度进展而升高,并和肾小球滤过率呈负相关(r=-0.49,P<0.05)。结论 microRNA-21在肾脏纤维化患者血清中显着升高,与临床进程显着相关,有望成为肾脏纤维化患者早期诊断的指标之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾脏纤维化论文参考文献
[1].廖媛,李健春,谭睿陟,张宇韦,王丽.紫草素通过Smad3/Erbb4-IR轴对肾脏纤维化的抑制作用研究[J].中国药理学通报.2019
[2].李丽燕,陈建欧.microRNA-21在肾脏纤维化患者中的临床研究[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].曾湘丽,肖平,肖湘成.Gal-3在肾脏纤维化中的作用研究进展[J].解放军医学杂志.2019
[4].许石,刘耀浩,王丽萍.血管紧张素(1-7)通过抑制中电导钙激活钾离子通道蛋白表达参与肾脏纤维化[J].解剖学报.2019
[5].黄秀,张洋洋,朱晓宇,曾榃伦,杜玉君.TGF-β_1/Smads信号通路及其与肾脏纤维化关系的研究进展[J].山东医药.2019
[6].尹归东,席一,魏祥,魏明刚.芪归益肾方对小鼠肾脏纤维化的延缓作用[J].中成药.2019
[7].耿磊.阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关指标及肾脏纤维化的影响分析[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[8].郭玉娟.凉血散瘀汤联合替米沙坦治疗肾虚血瘀型IgA肾病疗效及对肾脏纤维化的影响观察[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[9].武冰楠.胰激肽原酶对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的保护作用[D].延边大学.2019
[10].庞朝勋.强肾健脾汤联合雷公藤多苷片治疗脾肾两虚型糖尿病肾病对肾脏纤维化的影响[J].中医药临床杂志.2019
论文知识图
