导读:本文包含了钌联吡啶衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:联吡啶,α-氨基酸,开环反应,合成
钌联吡啶衍生物论文文献综述
苏适[1]（2019）在《手性联吡啶衍生物的不对称合成》一文中研究指出以含有不同取代基的吡啶为起始原料,α-氨基酸为手性源,设计并合成了新型的含有手性中心的联吡啶衍生物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
薛欣欣,时茜[2]（2019）在《轴手性2,2'-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究》一文中研究指出轴手性2, 2'-联吡啶衍生物具有性质稳定、反应条件温和、易于制备等优点,因此被广泛应用于复杂分子的合成及不对称催化等领域。本文设计合成了一系列轴手性2, 2'-联吡啶衍生物L1-L4,通过~1H NMR、~(13)C NMR、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。该类轴手性2,2'-联吡啶衍生物与Pd(II)形成的配合物,能有效催化2-环己烯-1-酮与芳基硼酸的不对称1, 4-加成反应,目标产物具有较好的对映选择性和高达94%的产率。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年07期）
薛兴勇[3]（2019）在《叁联吡啶卤素衍生物及大环过渡金属配合物的合成、性质和理论计算研究》一文中研究指出叁联吡啶及氮杂大环化合物均为含氮多齿配体,对过渡金属配位能力较强,其金属配合物在发光材料、离子识别、催化剂和生物医学等方面都有巨大的研究和应用价值。密度泛函理论(DFT)计算近年来被应用到金属配合物的发光、催化和生物活性的模拟研究,其计算方法和结果对金属配合物的设计合成和机理研究具有重要指导意义。本文报道了5个卤素-叁联吡啶配体和6个氮杂大环配体的合成和表征方法。将这些化合物与过渡金属盐(镍、锌、钯、银)反应得到了一系列金属配合物并进行了表征。同时采用挥发法等方法培养单晶,对得到的晶体进行结构测定和分析。对部分配合物进行了热重、荧光和抗癌等相关性质研究,也采用DFT方法进行了理论模拟计算。主要研究内容和研究成果如下:1.合成了4'-苯基-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-1)、4'-(对氟基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-2)、4'-(对氯基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-3)、4'-(对溴基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-4)及4'-(对碘基-苯基)-2,2':6',2"-叁联吡啶(L1-5)五种配体。用红外、核磁、元素分析等表征方法对五个化合物的组成进行了测定和分析,测定了L1-的晶体结构,也研究了这些化合物的紫外吸收、DMSO溶液荧光和固体荧光。研究结果表明:随着L1-1结构中苯基对位H被F、Cl、Br和I原子的取代,这些配体的紫外吸收和荧光发射发生红移或蓝移现象,紫外吸收和荧光发射过程均属于配体内部电荷转移(ILCT)。2.利用卤素-叁联吡啶配体与锌盐和银盐反应合成得到一系列相应的金属配合物,用红外和核磁进行了表征,对九个配合物的晶体结构进行了测定和分析,研究了部分配合物的紫外吸收、荧光性质和生物活性。结果表明:卤化锌的配合物呈现变形叁角双锥结构,硝酸锌的配合物为八面体构型,而六氟锑酸银的配合物具有平面四边形结构。这些配合物的结构中均存在分子间π-π相互作用,多数配合物还具有氢键作用或ππ-环相互作用。部分配合物的紫外吸收光谱和DMSO溶液荧光研究表明,L1-1苯环上取代基的变化对配合物的紫外吸收和荧光发射强度有较大影响,并呈现出一定的规律。溴化锌和碘化锌配合物的固体荧光发射与配体和锌盐的种类有关,每种配合物对A549,Bel-7402和MCF-7叁种肿瘤细胞系均具有很好的抗增殖活性,测得的半抑制浓度(IC50)值低于顺铂,这些配合物均可以选择性地结合到靶蛋白的活性结构域。配合物分子与蛋白分子的结合模式为范德华力。3.采用DFT方法对卤素-叁联吡啶配体及其部分锌的配合物进行了理论模拟计算,研究了不同泛函计算方法相对于实验结果的准确性,包括结构优化、核磁、吸收光谱和发射光谱计算,并对吸收和发射过程中轨道能量的变化和电荷跃迁作了分析。研究结果表明:在配体的结构优化中,采用B3LYP泛函计算相对误差最小,而在锌配合物的结构优化中,选择PBE1PBE泛函计算的结果与实验数据最为接近。配体L1-5的核磁模拟计算表明,B3LYP和CAM-B3LYP泛函分别对1H NMR和13C NMR的计算更具有优势。配体的吸收光谱计算结果表明采用B3PW91泛函计算得到的吸收峰位置与实验值接近,电荷跃迀属于ILCT。锌配合物的吸收光谱计算表明PBE1PBE泛函计算得到的结果与实验值更为接近,跃迁类型属于ILCT或配体向配体的电荷转移(LLCT)。配体的发射光谱计算表明O3LYP和B3PW91泛函分别更适合高能量区和低能量区的发射计算,电荷跃迁均属于ILCT。溴化锌和碘化锌配合物的理论计算表明,所有配合物的HOMO轨道能量主要受锌盐的影响,配合物的能隙、吉布斯自由能、电负性和对电荷的转移量贡献计算值与荧光和抗癌活性实验结果有较好的一致性。4.合成了两种大环配体1,4,19,22,25,40-六氮杂-6,9:14,17:27,30:35,38-四苯并-10,13,31,34-四氧-环四十二烷(L2-1)和1,12,15-叁氮杂-3,4:9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷(L2-2),L2-1与七种锌盐反应得到七种双核锌配合物,L2-2与叁氟甲磺酸银反应得到一种双核银配合物,对部分配合物晶体进行了结构测定和分析,对锌配合物进行了相应表征,研究了其固体荧光、溶液荧光、荧光量子产率和热分解性质,研究结果表明:两种大环配体可与多种金属盐配位得到不同结构的配合物。L2-1锌配合物的相关研究表明阴离子作为第二配体对配合物的结构和性质具有重要影响。对于紫外吸收,磺酸盐和乙酸盐配合物在DMF和DMSO中的吸收波长几乎无变化,而苯甲酸盐配合物随着配体苯环上邻、间、对和无羟基取代,吸收波长发生蓝移。荧光性质中,磺酸盐配合物固体荧光发射相对于配体发生明显红移,苯甲酸盐配合物的荧光发射峰的位置和强度取决于羟基取代的位置。所有化合物的固体和溶液荧光发射均可归属于ILCT。荧光量子产率(Φ)的测定结果表明,随着配体苯环上邻位,间位和对位的羟基取代,苯甲酸盐配合物的Φ值明显降低。热失重性质研究表明乙酸盐和无羟基取代的苯甲酸盐配合物的热稳定性相对最高,羟基取代之后使得苯甲酸盐配合物的最终分解温度相对降低。5.合成了四种丙烯腈功能化大环配体1,12,15-叁氰乙基-1,12,15-叁氮杂-3,4:9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷(L3-1),1,4,19,22,25,40-六氰乙基-1,4,19,22,25,40-六氮杂-6,9:14,17:27,30:35,38-四苯并-10,13,31,34-四氧-环四十二烷(L3-2),4,22,27-叁氰乙基-1,4,13,22,27-五氮杂-6,9:17,20:29,32-叁苯并-10,16,33-叁氧二环叁十五烷(L3-3)和4,7,13,16,21,24-六氰乙基-1,4,7,10,13,16,21,24-八氮二环[8.8.8]二十六烷(L3-4),这些配体与金属盐反应得到了一系列配合物,对部分配合物进行了相应表征及晶体的测定和结构分析,也对固体荧光、差热热重和生物活性性质进行了研究,结果表明:丙烯腈易于与不同类型大环反应得到功能化大环配体,这些配体能与金属盐配位得到单核或双核结构的配合物。L3-1银配合物的研究表明阴离子作为第二配体对配合物的结构、热分解、荧光发射和生物活性均具有重要影响。L3-1的银配合物对A549,Bel-7402和HCT-8叁种肿瘤细胞系具有较好的抑制活性,IC50值与顺铂的实验值相近。另外,L3-1与硝酸银形成的配合物对蛋白酪氨酸激酶的抑制活性最好,在体外自由基清除中具有较好的活性。L3-1与叁氟甲磺酸银形成的配合物对H202诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤具有相对最好的保护率。L3-4与氯化钯、氯化锌和硝酸镍配合物的结构表明,金属离子对配位反应起到关键作用,通过选择合适的过渡金属盐和控制合适反应条件,能进一步设计和合成具有新型结构的大环配体和大环配合物。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
薛欣欣[4]（2019）在《轴手性2,2'联吡啶衍生物的设计合成、表征和催化性质研究》一文中研究指出2,2'-联吡啶配体及其衍生物在农药、医药、光敏剂、有机合成和金属催化剂的配体等各个领域具有重要地位。设计合成新型2,2'-联吡啶配体及其衍生物成为人们研究的热点。本论文设计合成了系列轴手性2,2'-联吡啶配体衍生物L_1-L_4,通过~1 H NMR、~133 C NMR、X-射线单晶衍射、质谱仪对其组成进行了表征。我们将这一系列配体进一步与Pd(II)配位合成得到催化剂,应用于α,β-不饱和酮与芳基硼酸的1,4-加成反应。其中配体L_1/Pd(OAc)_2的催化效果较好,产率较高,对映选择性也相对较高,探索得到的最优条件为:2-环己烯-1-酮的用量为0.20mmol,苯硼酸用量0.40mmol,配体为L_1(5mmol%),Pd(OAc)_2(10mmol%),溶剂为V_((HOAc)):V_((THF)):V_((H2O))=0.5mL:0.25mL:0.15mL,反应温度50℃,反应时间12h。在此条件下,催化反应的最高产率达到94%,ee值达到70%。该催化体系适用反应条件温和,底物适用范围广,催化产物可作为药物合成的重要中间体。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-01）
胡达[5]（2019）在《双叁苯叁戊并烯联吡啶衍生物的合成研究》一文中研究指出本论文主要研究凹凸C_3-对称的刚性骨架分子—叁苯叁戊并烯(tribenzotriquinacene,TBTQ)化学,在Raney Ni催化下高效制备了正丙基-TBTQ1-4,用(R)-2,2’-二羟基-(1,1’-二萘)-3-甲醛[(R)-2-18]拆分了邻溴-TBTQ-胺(?)-2-17,并设计合成了手性双TBTQ-联吡啶衍生物2-14。全文共分为叁章:第一章综述了TBTQ衍生物的合成研究,重点介绍了通过动态共价化学制备TBTQ衍生物,以及TBTQ衍生物在主客体化学领域的研究进展。第二章通过优化合成路线,将催化剂Pd/C改变为Raney Ni,以克级规模高效制备了正丙基-TBTQ 1-4。通过邻溴-TBTQ-胺(?)-2-17和手性辅基(R)-2,2’-二羟基-(1,1’-二萘)-3-甲醛[(R)-2-18]的缩合反应生成差向异构体,经柱层析分离后脱除手性辅基,实现了邻溴-TBTQ-胺(?)-2-17的拆分。相比于本课题组之前通过(S)-2,2’-二羟基-(1,1’-二萘)-3-甲醛的拆分,该途径由薄层层析可以观察到反应体系更加干净,并且缩短了反应时间。随后脱溴得到的TBTQ-胺(M)-2-21和(P)-2-21,分别与2,2’-联吡啶-4,4’-二甲醛(2-24)和2,2’-联吡啶-5,5’-二甲醛(2-10)缩合制备了四种联接基元为联吡啶的TBTQ衍生物2-14。它们分别是两对对映体,其中(M,M)-2-14a和(P,P)-2-14a是以2,2’-联吡啶-4,4’-二甲醛(2-24)通过亚胺键联接的对映体,(M,M)-2-14b和(P,P)-2-14b是以2,2’-联吡啶-5,5’-二甲醛(2-10)通过亚胺键联接的对映体。第叁章设计了TBTQ联接在叁蝶烯骨架上叁翼向外延伸的分子,联接基元为吩嗪。通过设计的几条路线尝试可知一锅发生六位点Buchwald-Hartwig偶联反应是困难的,为后续研究提供了一定的借鉴。全文通过高效制备正丙基-TBTQ 1-4并拆分邻溴-TBTQ-胺(?)-2-17,合成了四种手性双TBTQ-联吡啶衍生物2-14,并设计尝试制备TBTQ-多聚体。本论文研究工作为TBTQ在超分子化学、新型有机功能材料等领域的应用做出了有益的探索。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
李金殿[6]（2019）在《叁联吡啶衍生物配体与β-二酮稀土配合物包覆金纳米颗粒构筑新型发光杂化纳米材料及其应用》一文中研究指出镧系金属离子与纳米颗粒作用形成新型杂化纳米材料已经成为科研工作者高度关注的研究热点,被广泛应用于传感、生物医学、药物传输等领域。但是,新型杂化纳米材料的研发必须要确保每种成份都能发挥其独特的性能,如:镧系金属离子和纳米颗粒都能发挥最大优势且两组分间不能存在相互制约作用。本论文以构筑在可见区和近红外发光性能显着的金纳米粒子杂化材料为主要研究目标,设计并合成8-(4-([2,2′:6′,2″-叁联吡啶]-4′-基)苯氧基)辛烷-1-硫醇配体(HSTPY)作为功能化配体包覆于金纳米颗粒表面,制备得到单分散的球形AuNPs-STPY。之后与发光前驱体LnL_3(H_2O)_2自组装构筑由发光叁元配合物LnL_3(H_2O)_2(HSTPY)包覆的发光杂化纳米材料AuNPs-STPY-LnL_3(Ln=Eu,Nd,HL=Htta;Ln=Tb,HL=Htfacac),实现AuNPs的功能化,并探究该材料随pH变化发生的荧光“开-关”转换效应以及pH响应行为。全文内容包括以下叁个章节:第一章首先引入纳米材料的概念并详细介绍其性能,对纳米材料做初步认识;其次,着重介绍纳米材料体系的一个分支—金纳米粒子,主要包括对其特殊性能以及常用制备方法的描述;最后,详细总结了近年来Gunnlaugsson课题组关于镧系金属离子功能化发光金纳米粒子的研究进展。第二章通过多步反应制备功能化配体8-(4-([2,2′:6′,2″-叁联吡啶]-4′-基)苯氧基)辛烷-1-硫醇(HSTPY),采用Brust-Schiffrin两相法以及配体置换法将该配体通过末端的硫醇基团包覆于金纳米粒子表面,并通过UV-Vis、TEM以及DLS表征确定形成了单分散的球型金纳米颗粒AuNPs-STPY;合成由β-二酮配体与镧系金属离子构筑的发光前驱体配合物LnL_3(H_2O)_2,分别与自由配体HSTPY以及包覆于AuNPs表面的修饰配体发生自组装形成发光叁元配合物LnL_3(HSTPY)以及表面包覆发光叁元配合物的金纳米粒子AuNP-STPY-LnL_3(Ln=Eu,Nd,HL=Htta;Ln=Tb,HL=Htfacac);最后,通过多种方法比较LnL_3(H_2O)_2、LnL_3(HSTPY)以及AuNPs-STPY-LnL_3的荧光性能。第叁章分析并说明发光性能显着的叁元配合物Eu(tta)_3(HSTPY)的能量传输机制;通过溶剂效应以及阴离子传感实验探究Eu(tta)_3(HSTPY)配合物发生荧光猝灭的根本原因;最后,探究Eu(tta)_3(HSTPY)以及AuNPs-STPY-Eu(tta)_3随pH变化发生的荧光“开-关”转换效应以及pH响应行为。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
吕鹏[7]（2018）在《基于2',6'-二氟-2,3'-联吡啶衍生物的蓝光铱配合物的设计、合成及光电性能研究》一文中研究指出铱配合物的内量子效率在理论上可达100%,以及发光量子效率高和光色可调,近年来得到广泛的关注和研究。铱配合物小分子普遍采用蒸镀法制备有机发光二极管(OLED),材料浪费较为严重,不利于大面积OLED的制备及其降低成本。增溶性基团的树枝引入到铱配合物中,不仅有效地抑制了叁线态的湮灭,而且使铱配合物获得良好的溶解性和成膜性,可以采用溶液法或喷墨打印制备OLED。树枝的引入不仅可以有效地抑制分子间的相互作用,而且能够提高铱配合物的发光效率。相比于2-(2,4-二氟苯基)吡啶(二氟苯基吡啶,dfppy)配体,2',6'-二氟-2,3'-联吡啶(二氟联吡啶,dfpypy)配体具有更高的叁线态能级,是优异的蓝光磷光配体。本文中将苯烷氧基链作为树枝引入到二氟联吡啶的配体单元上,使铱配合物获得良好的溶解性和成膜性,同时采用溶液法或喷墨打印制备相应的磷光OLED器件(Ph OLED)。具体研究内容如下:(1)设计并合成了叁个基于二氟联吡啶为主配体,叁唑为辅助配体的蓝光小分子铱配合物。基于叁唑的辅助配体配位后能够形成稳定的配合物,在叁唑配体上引入不同个数的氟原子,考察不同氟原子个数对铱配合物性能的影响。经过对热稳定性、电学性质以及光学性质的研究,探索了结构与性能之间的关系。随着辅助配体上氟原子增加,蓝光铱配合物量子效率不会降低,并且使光谱有效的蓝移。(2)设计并合成了一系列基于二氟联吡啶衍生物为主配体的蓝光铱配合物。研究发现,二氟联吡啶主配体上引入苯烷氧基链,铱配合物的分子间浓度猝灭降低,量子效率提高。同时,苯烷氧基链还可以提高了铱配合物的热稳定性能、成膜性和瞬态发光寿命。我们发现,苯烷氧基的引入不仅不会改变小分子铱配合物的发光峰位,而且使得OLED表现出更优异的器件性能。由DIr-dpm掺杂的蓝光OLED的发光效率(LE)和最大的外量子效率(EQE)分别为19.4 cd/A和9.84%。(3)设计并合成了两种基于外-5-降冰片烯羧酸的聚合单体,利用开环异位聚合(ROMP)的方法得到聚合物。通过对比小分子铱配合物和树枝化的铱配合物,以及树枝化铱配合物与聚合物的各种性质,来研究树枝对聚合物和小分子性能的影响。我们发现,聚合物比小分子热稳定更高,例如,DIr-P热分解温度相比于Ir-M提高了100℃。同时,采用溶液法制备的蓝光OLED器件取得了很好的器件性能,由DIr-P掺杂的蓝光OLED最大的外量子效率(EQE)为8.35%。相比于溶液法制备OLED,我们还尝试利用喷墨打印制备蓝光磷光OLED。(4)设计并合成基于苯烷氧基作为树枝的二氟联吡啶主配体,用氰基、吡啶、2,2'-联吡啶等强吸电子基团作为的辅助配体来制备深蓝光离子型配合物。通过研究其寿命、光物理性能、量子效率、热稳定性和OLED器件性能,研究了不同的吸电子基团对铱配合物各项性能的影响。基于吡啶的辅助配体能够获得很好的器件效率,由DIr-Py掺杂的蓝光OLED的发光效率(LE)和最大的外量子效率(EQE)分别为6.36 cd/A和2.35%。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2018-11-14）
苏适,王广慧,乔秀丽,迟彩霞,王斌[8]（2018）在《手性2,2'-联吡啶衍生物的不对称合成》一文中研究指出联吡啶及其衍生物是一类重要的血管内皮生长因子抑制剂,根据化合物的构效关系,以含有不同取代基的吡啶作为起始原料,以不同的光学纯的α-氨基酸作为手性源,设计并合成了新型的含有手性中心的联吡啶衍生物,其结构通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行了表征。体外抗肿瘤活性测定,选择五种不同的肿瘤细胞株HCT-8:人结肠癌细胞;Bel7402:人肝癌细胞;BGC-823:人胃癌细胞;A549:人肺腺癌细胞;A2780:人卵巢癌细胞对目标化合物的抗肿瘤活性进行了生物评价。(本文来源于《绥化学院学报》期刊2018年09期）
苏适,韩美欣,高婷婷,李慧宇,潘芷茹[9]（2018）在《手性2,2'-联吡啶衍生物的不对称合成》一文中研究指出联吡啶及其衍生物是一类重要的血管内皮生长因子抑制剂,根据化合物的构效关系,以含有不同取代基的吡啶作为起始原料,以不同的光学纯的α-氨基酸作为手性源,设计并合成了新型的含有手性中心的联吡啶衍生物,其结构通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行了表征.体外抗肿瘤活性测定,选择五种不同的肿瘤细胞株HCT-8:人结肠癌细胞;Bel7402:人肝癌细胞;BGC-823:人胃癌细胞;A549:人肺腺癌细胞;A2780:人卵巢癌细胞对目标化合物的抗肿瘤活性进行了生物评价.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2018年08期）
葛超,王红艳,董益利,李季,徐芸[10]（2018）在《联吡啶衍生物芳基钌配合物的合成及其与DNA、蛋白质相互作用》一文中研究指出以2种配体4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine(L1)和4′-methyl-(2,2′-bipyridine)-4-carbaldehyde oxime(L2),分别与芳基钌二聚体[RuCl_2(η~6-p-cymene)]2合成了2种新型单核配合物[Ru(η~6-p-cymene)(L1)Cl]Cl(1)和[Ru(η6-p-cymene)(L2)Cl]Cl(2)。应用元素分析、ESI-MS和~1H NMR对配合物的组成和结构进行表征,通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了配合物的水解及其与CT-DNA和血清蛋白的结合性质,并且进行了细胞毒性研究。结果表明,在水溶液中配合物1比2在动力学上更稳定(k:0.383 h~(-1)(1)、1.458 h~(-1)(2));配合物均通过嵌入作用与双链DNA结合,但2有较强的结合能力(Kb:7.8×10~3L·mol~(-1)(1)、1.86×10~4L·mol~(-1)(2))。配合物均能与蛋白质发生相互作用,引起蛋白静态猝灭,但1作用较强(KA:1.04×10~5L·mol~(-1)(1)、8.62×10~4L·mol~(-1)(2))。配合物与蛋白的较强结合能力,可能是其细胞毒性不高的原因。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年06期）
钌联吡啶衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
轴手性2, 2'-联吡啶衍生物具有性质稳定、反应条件温和、易于制备等优点,因此被广泛应用于复杂分子的合成及不对称催化等领域。本文设计合成了一系列轴手性2, 2'-联吡啶衍生物L1-L4,通过~1H NMR、~(13)C NMR、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。该类轴手性2,2'-联吡啶衍生物与Pd(II)形成的配合物,能有效催化2-环己烯-1-酮与芳基硼酸的不对称1, 4-加成反应,目标产物具有较好的对映选择性和高达94%的产率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钌联吡啶衍生物论文参考文献
[1].苏适.手性联吡啶衍生物的不对称合成[J].合成化学.2019
[2].薛欣欣,时茜.轴手性2,2'-联吡啶衍生物的合成、表征与催化性质研究[J].辽宁化工.2019
[3].薛兴勇.叁联吡啶卤素衍生物及大环过渡金属配合物的合成、性质和理论计算研究[D].广西大学.2019
[4].薛欣欣.轴手性2,2'联吡啶衍生物的设计合成、表征和催化性质研究[D].温州大学.2019
[5].胡达.双叁苯叁戊并烯联吡啶衍生物的合成研究[D].兰州大学.2019
[6].李金殿.叁联吡啶衍生物配体与β-二酮稀土配合物包覆金纳米颗粒构筑新型发光杂化纳米材料及其应用[D].西北大学.2019
[7].吕鹏.基于2',6'-二氟-2,3'-联吡啶衍生物的蓝光铱配合物的设计、合成及光电性能研究[D].南京邮电大学.2018
[8].苏适,王广慧,乔秀丽,迟彩霞,王斌.手性2,2'-联吡啶衍生物的不对称合成[J].绥化学院学报.2018
[9].苏适,韩美欣,高婷婷,李慧宇,潘芷茹.手性2,2'-联吡啶衍生物的不对称合成[J].赤峰学院学报(自然科学版).2018
[10].葛超,王红艳,董益利,李季,徐芸.联吡啶衍生物芳基钌配合物的合成及其与DNA、蛋白质相互作用[J].无机化学学报.2018