导读:本文包含了矿化结节论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,云南白药,茜素,碱性,磷酸酶,牙髓,矿化。
矿化结节论文文献综述
李敏,高毅,赵玲,王彦敏,都广艳[1]（2017）在《补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞矿化结节形成影响的研究》一文中研究指出目的观察补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)矿化结节形成的影响,探讨该方剂促进成骨的作用机制。方法依照体表面积折算成等效剂量的补肾活血固齿方灌胃大鼠,制备含药血清(含药血清组);同等剂量的蒸馏水灌胃大鼠,制备无药血清(无药血清组);胎牛血清作为空白对照(胎牛血清组)。MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清、胎牛血清中培养14 d,利用茜素红染色法观察各组矿化结节的形成情况并计数。结果 3组细胞在14 d时均形成矿化结节,含药血清组矿化结节形成数量明显多于无药血清组及胎牛血清组(P均<0.05),无药血清与胎牛血清组矿化结节形成数量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾活血固齿方可促进MC3T3-E1细胞向成骨细胞分化成熟,通过促进牙周骨组织的再生而发挥其药理作用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年24期）
张宇,马肃,刘培红,秦春林[2]（2015）在《MC3T3-E1前成骨细胞培养时间对矿化结节表达的影响》一文中研究指出目的:观察MC3T3-E1前成骨细胞不同培养时间点矿化结节的形态,探讨一个既节省实验时间与经费,又便于观察矿化结节形态差异的实验方法。方法:将MC3T3-E1前成骨细胞按培养时间分为四组(14、21、28、35天组),各组实验结束时行茜素红染色,光学显微镜下观察矿化结节的形态变化。结果:各组均见红色的矿化结节形成,随培养时间延长,染色面积增大,密度增高,14天时结节轮廓清晰,结节间距较大,21天时结节面积增大,28天时结节边界超出视野,35天时视野内大片深染,结节轮廓不清。结论:在本实验周期内,MC3T3-E1前成骨细胞培养14至21天通过茜素红染色可以较清晰地观察矿化结节,其中培养14天时即可观察到结节大小、数量及形态,考虑到实验时间及经费的因素,我们认为MC3T3-E1前成骨细胞培养14天后行茜素红染色是观察不同因素对其矿化产生影响的适宜时间点。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年12期）
吴剑花,张明珠,雷雅燕[3]（2014）在《云南白药对HDPCs OC表达、矿化结节形成、COL-I、BSP mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:研究云南白药对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)对人牙髓细胞表达成骨向(或成牙本质细胞向)分化标志物:Ⅰ型胶原酶(type-Ⅰcollagen,Col-Ⅰ)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)及形成矿化结节的影响。方法:第4代HDPCs,空白对照组加入1%FBSα-MEM培养液,阳性对照组加入100ng/ml的BMP-2+1%FBS的α-MEM培养液,云南白药组加入不同浓度的云南白药(1.25μg/ml,2.5μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml)+1%FBS的α-MEM培养液,MTT法检测云南白药对HDPCs增殖作用的影响,根据实验结果选择10μg/ml的云南白药进行HDPCs的成骨向诱导,空白对照组加入矿化诱导液+1%FBS的α-MEM培养液,阳性对照组加入矿化诱导液+100ng/ml的BMP-2+1%FBS的α-MEM培养液,云南白药组加入矿化诱导液+10μg/ml的云南白药+1%FBS的α-MEM培养液,于诱导的第7d取上清行放免检测HDPCs OC的表达,第14d VonKossa染色鉴定HDPCs矿化结节的形成,第3d、7d、14d RT-PCR检测HDPCs Col-Ⅰ、BSP mRNA的表达。结果:VonKossa染色显示云南白药组可形成明显的矿化结节;云南白药组OC的表达量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较无显着性差异(P>0.05)。与空白对照组比较,云南白药在叁个时间点(3d、7d、14d)Col-Ⅰ和BSP mRNA的表达均较高,差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较,云南白药在叁个时间点(3d、7d、14d)Col-Ⅰ和BSP mRNA的表达均无明显差异(P>0.05)。结论:10μg/ml的云南白药可促进HDPCs矿化结节的形成及增强OC的表达,并可上调HDPCs Col-Ⅰ及BSP mRNA的表达。(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18）
廖乃顺,李钻芳,林如辉,陈文列,黄云梅[4]（2014）在《比较3种形态学方法观察成骨细胞矿化结节的应用价值》一文中研究指出背景:矿化结节是成骨细胞分化成熟的标志,以往观察方法多采用茜素红等特殊染色法。目的:比较茜素红染色-光镜、四环素荧光标记-激光扫描共聚焦显微镜、扫描电镜3种形态学观察成骨细胞矿化结节的方法,分析各自的特点及在骨病研究中的应用价值。方法:将大鼠成骨细胞株UMR-106正常培养、每天换液,连续培养14 d,分别采用茜素红染色-光镜、四环素荧光标记-激光扫描共聚焦显微镜、扫描电镜观察矿化结节的形态结构,并利用扫描电镜结合能谱仪原位定量分析钙元素;此外,在培养中加入可抑制成骨细胞增殖、分化的肿瘤坏死因子α作为对照实验。结果与结论:3种观察方法均可观察到正常成骨细胞矿化结节的形态结构。对于肿瘤坏死因子α抑制成骨细胞产生矿化结节的情况,经茜素红染色-光镜观察法,未见明显的矿化结节;而四环素荧光染色-激光扫描共聚焦显微镜观察法,可见清晰、稀少的矿化结节;扫描电镜观察法明显可见较少而细小的矿化结节,提示后二种方法灵敏度较高。此外,扫描电镜可将观察成骨细胞分泌钙质、形成矿化结节的亚细胞结构,与能谱元素分析结合,可实现矿化结节的定位与定量,在骨病研究中值得推广应用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年33期）
刘暑梅[5]（2014）在《云南白药对HDPCs ALP活性、OC表达、矿化结节形成及对COL-I、BSPmRNA表达的影响》一文中研究指出[目的]研究云南白药对体外分离培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells, HDPCs)增殖的影响,研究云南白药对人牙髓细胞表达成骨向(或成牙本质细胞向)分化标志物：碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、I型胶原酶(type-Ⅰ collagen, Col-Ⅰ)、骨钙素(osteocalcin, OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)及形成矿化结节的影响,揭示云南白药促进人牙髓细胞损伤修复的机制,为云南白药应用于口腔疾病提供实验依据。[方法]采用改良组织块法分离培养HDPCs,免疫组化技术鉴定细胞来源。取第4代HDPCs,空白对照组加入1%FBS的α-MEM培养液,阳性对照组加入100ng/ml的BMP-2+1%FBS的α-MEM培养液,云南白药组加入不同浓度的云南白药(1.25μg/ml,2.5μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml)+1%FBS的α-MEM培养液,MTT法检测云南白药对HDPCs增殖作用的影响,ALP试剂盒检测云南白药对HDPCs ALP活性的影响；根据实验结果选择10μg/ml的云南白药进行HDPCs的成骨向(或成牙本质细胞向)诱导,空白对照组加入矿化诱导液+1%FBS的α-MEM培养液,阳性对照组加入矿化诱导液+100ng/ml的BMP-2+l%FBS的α-MEM培养液,云南白药组加入矿化诱导液+10μg/ml的云南白药+1%FBS的α-MEM培养液,于诱导的第7d取上清液进行放免检测HDPCsOC的表达,于诱导的第14d VonKossa染色鉴定HDPCs矿化结节的形成,于诱导的第3d、7d、14d RT-PCR检测HDPCs Col-Ⅰ、BSP mRNA的表达。[结果]通过改良组织块法分离培养的细胞波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性,属于中胚层来源的细胞。MTT法和ALP试剂盒检测结果显示10μg/ml的云南白药组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)；其余各浓度云南白药组与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。VonKossa染色结果显示云南白药组可形成明显的矿化结节,空白对照组有散在的较小的矿化结节形成。放免法检测结果显示云南白药组OC的表达量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而云南白药组OC的表达量与阳性对照组比较无显着性差异(P>0.05)。RT-PCR结果显示云南白药组与空白对照组比较,在叁个时间点(3d、7d、14d)Col-I和BSP mRNA的表达均较高,差异有统计学意义(P<0.05),且各组内CoM和BSP mRNA的表达均较前一时间点高(P<0.05),而云南白药组与阳性对照组比较,在叁个时间点(3d、7d、14d)Col-Ⅰ和BSP mRNA的表达均无明显差异(P>0.05)。[结论]本实验条件下：(1)10μg/ml的云南白药可促进HDPCs的增殖；(2)10μg/ml的云南白药可增强HDPCs ALP的活性；(3)10μg/ml的云南白药可促进HDPCs矿化结节的形成及增强OC的表达；(4)10μg/ml的云南白药可上调HDPCs Col-I及BSP mRNA的表达。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2014-05-01）
宋扬,秦青,高菊荣,王丽颖,刘佳[6]（2014）在《BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙周膜细胞增殖及矿化结节形成能力的影响》一文中研究指出目的:联合应用BMP-2、bFGF和Dex诱导牙周膜细胞(PDLCs),观察其成骨分化能力。方法:体外培养犬PDLCs,将第4代PDLCs进行分组:(1)对照组增加矿化诱导液组(2)bFGF+Dex组、(3)BMP-2+bFGF组、(4)加BMP-2+Dex组、(5)bFGF+BMP-2+Dex组。MTT法观察BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬PDLCs增殖的影响;成骨分化实验观察BMP-2、bFGF、Dex联合应用对犬PDLCs分化的影响。结果:(1)PDLCs细胞呈典型的成纤维细胞样形态:长梭形、纺锤形、叁角形等多形性。波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性。(2)MTT增殖实验显示:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、bFGF+BMP-2+Dex组均促进犬PDLCs增殖,但各诱导组间无明显差异。(3)成骨诱导实验检测结果:bFGF+BMP-2+Dex组矿化结节染色深、面积较大、细胞密集而集中。结论:叁种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs矿化结节形成能力,但叁种因子联合应用成骨能力最强(P<0.05)。(本文来源于《中华老年口腔医学杂志》期刊2014年02期）
廖乃顺,陈文列,黄云梅,林如辉,李钻芳[7]（2013）在《叁种形态学方法对成骨细胞矿化结节的观察比较(摘要)》一文中研究指出目的:通过叁种形态学方法对成骨细胞矿化结节形成的观察比较,探讨各自的特色、优势,及其在骨病研究中的应用价值。方法:将成骨样细胞株UMR-106分为正常对照组、TNF-α(10ng/mL)组,细胞连续培养14天后形成矿化结节;分别采用茜素红染色-光镜观察、四环素荧光标记-激光扫描共聚焦显微镜观察(LSM710)、台式扫描电镜(TM3000)观察,以及进一步利用扫描电镜结合能谱(BRUKER Quantax 70)原位定量分析钙/磷元素,并对各种观察方法进行比较。(本文来源于《第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会论文汇编》期刊2013-10-25）
吴剑静,康孟乐,王靖,吴云刚[8]（2010）在《仙鹿健骨汤含药血清对成骨细胞矿化结节及BMP-2表达影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察仙鹿健骨汤含药血清对体外培养的新生SD大鼠成骨细胞矿化功能及骨形成蛋白(BMP-2)表达的影响。方法:取12周龄Wister雌性大鼠48只,随机分为6组,每组8只,分为仙鹿健骨汤低、中、高剂量组(A、B、C组),α-D3对照组(D组)、模型组(E组)及空白对照组(F组),制备含药血清备用。成骨细胞建立采用新生SD乳鼠5只(24h内颅盖骨)进行体外细胞传代培养,分别采用茜素红染色、免疫组化染色法观察体外培养成骨细胞矿化结节变化及成骨细胞BMP-2表达。结果:B、C组及D组对成骨细胞矿化结节形成的作用均优于E组,并接近于F组水平,但组间比较无明显差异,通过免疫组化染色发现各组均有BMP-2的棕黄色深染,但B、C组阳性细胞比例明显高于其他各组,与E组比较有显着差异。结论:仙鹿健骨汤含药血清能明显增加成骨细胞矿化结节形成数,促进矿化功能,并且提高成骨细胞BMP-2表达水平,这可能是该方防治骨质疏松症的机理之一。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2010年02期）
邵敏,庄洪,赵静,黄宏兴[9]（2003）在《含药血清对成骨细胞矿化结节及Ⅰ型胶原形成的影响》一文中研究指出为了解骨康对成骨细胞及骨形成的影响 ,采用从新生大鼠颅骨中分离出的成骨细胞 ,用酶法建立成骨细胞体外培养体系 ,观测中药含药血清对成骨细胞矿化结节和Ⅰ 型胶原的影响。结果发现成骨细胞培养加含药血清后 ,成骨细胞内 Ⅰ 型胶原表达升高。说明含药血清可促进成骨细胞合成 Ⅰ 型胶原 ,从而促进骨形成。(本文来源于《中医正骨》期刊2003年04期）
矿化结节论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察MC3T3-E1前成骨细胞不同培养时间点矿化结节的形态,探讨一个既节省实验时间与经费,又便于观察矿化结节形态差异的实验方法。方法:将MC3T3-E1前成骨细胞按培养时间分为四组(14、21、28、35天组),各组实验结束时行茜素红染色,光学显微镜下观察矿化结节的形态变化。结果:各组均见红色的矿化结节形成,随培养时间延长,染色面积增大,密度增高,14天时结节轮廓清晰,结节间距较大,21天时结节面积增大,28天时结节边界超出视野,35天时视野内大片深染,结节轮廓不清。结论:在本实验周期内,MC3T3-E1前成骨细胞培养14至21天通过茜素红染色可以较清晰地观察矿化结节,其中培养14天时即可观察到结节大小、数量及形态,考虑到实验时间及经费的因素,我们认为MC3T3-E1前成骨细胞培养14天后行茜素红染色是观察不同因素对其矿化产生影响的适宜时间点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
矿化结节论文参考文献
[1].李敏,高毅,赵玲,王彦敏,都广艳.补肾活血固齿方对MC3T3-E1细胞矿化结节形成影响的研究[J].现代中西医结合杂志.2017
[2].张宇,马肃,刘培红,秦春林.MC3T3-E1前成骨细胞培养时间对矿化结节表达的影响[J].现代生物医学进展.2015
[3].吴剑花,张明珠,雷雅燕.云南白药对HDPCsOC表达、矿化结节形成、COL-I、BSPmRNA表达的影响[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014
[4].廖乃顺,李钻芳,林如辉,陈文列,黄云梅.比较3种形态学方法观察成骨细胞矿化结节的应用价值[J].中国组织工程研究.2014
[5].刘暑梅.云南白药对HDPCsALP活性、OC表达、矿化结节形成及对COL-I、BSPmRNA表达的影响[D].昆明医科大学.2014
[6].宋扬,秦青,高菊荣,王丽颖,刘佳.BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙周膜细胞增殖及矿化结节形成能力的影响[J].中华老年口腔医学杂志.2014
[7].廖乃顺,陈文列,黄云梅,林如辉,李钻芳.叁种形态学方法对成骨细胞矿化结节的观察比较(摘要)[C].第十一次中国中西医结合实验医学学术研讨会论文汇编.2013
[8].吴剑静,康孟乐,王靖,吴云刚.仙鹿健骨汤含药血清对成骨细胞矿化结节及BMP-2表达影响的实验研究[J].浙江中医杂志.2010
[9].邵敏,庄洪,赵静,黄宏兴.含药血清对成骨细胞矿化结节及Ⅰ型胶原形成的影响[J].中医正骨.2003
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