导读:本文包含了金属氯化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯化物,金属,碱金属,无机,离子,卤化物,噻唑。
金属氯化物论文文献综述
胡佳佩,吴超,翁俊旗,王一卉,贺香红[1]（2019）在《铁系金属氯化物对全无机铅卤钙钛矿纳米晶发光性质的影响》一文中研究指出以铁系金属氯化物为氯源,用室温过饱和结晶法制备CsPbCl_3纳米晶(NCs),其中氯离子与Cs~+及Pb~(2+)结合形成了CsPbCl_3纳米晶。研究发现,铁系离子Fe~(3+)、Fe~(2+)、Co~(2+)和Ni~(2+)并没有完全猝灭所得NCs的荧光。所得NCs在365nm紫外光激发下发出色纯度高的纯正蓝色荧光,量子效率稍高于以氯化铅为氯源所得的NCs的量子效率。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2019年10期）
刘庆,魏振宏,于慧,郝艳欢,蔡琥[2]（2017）在《金属氯化物-苯并噻唑有机-无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质（英文）》一文中研究指出金属卤化物MCl2(M=Pb~(2+),Cd~(2+),Co~(2+))分别与苯并噻唑(btz)在浓盐酸中、80℃下反应,合成了3种有机-无机杂化化合物:(btzH)[(PbCl_3)](1),(btzH)_2[CdCl_4]·2H_2O(2)和(btzH)2[CoCl_4]·2H_2O(3),其中化合物2和3结构相似。对化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现:化合物1~3在393nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年11期）
张柯[3]（2017）在《CaC_2与金属氯化物球磨反应制备的碳载金属材料及其应用》一文中研究指出碳化钙富含叁键、价格低廉,是一种比较合适的碳源;但碳化钙稳定的晶格结构以及不溶于任何溶剂的特点极大地限制了其反应活性。本文利用碳化钙和金属氯化物(FeCl_3、ZnCl_2、CuCl、NiCl_2、PdCl_2)在球磨条件下的机械化学反应,制备了相应的碳载金属材料。该方法可以快速、高效地获得碳载金属材料,而且具有操作简单、绿色环保、成本低的优势。这是一种制备碳材料和碳载金属材料的新方法,同时也是碳化钙的一种新应用。将碳化钙与FeCl_3、ZnCl_2、CuCl机械化学反应的产物用酸处理,我们得到了碳化钙衍生碳,即CDC-Fe、CDC-Zn、CDC-Cu,并对其进行了如下系列表征:元素分析、氮气吸附实验(BET)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)。并通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(CP)、循环寿命以及交流阻抗(EIS)四种测试方法对其电化学性能进行评价。结果表明,这叁个碳材料都是具有一定石墨层状结构的介孔碳,其含碳量为71-78%,比表面积介于160-360 m2/g。所得的碳材料具有较好的电化学性能,其中,CDC-Zn电化学性能最好,其质量比电容为84 F/g,并且具有良好的可逆性和循环稳定性。将碳化钙和FeCl_3、CuCl、NiCl_2、PdCl_2的机械化学反应产物用水处理,我们得到了一系列金属/碳复合材料,并探索了其在催化1-己烯加氢制正己烷和硝基苯加氢制苯胺方面的应用。结果表明,Ni/C、Pd/C复合材料可以在室温条件下将1-己烯加氢全部转化为正己烷。这些一系列的金属/碳复合材料对硝基苯(NB)加氢制备苯胺(AN)都表现出一定的催化活性,从硝基苯的转化率(XNB)和苯胺的选择性(SAN)来说,Ni/C复合材料的催化效果最好。本文对Ni/C复合材料进行了 X射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)、氮气吸附试验(BET)的表征,并系统考察了其对硝基苯(NB)加氢制苯胺(AN)的催化性能。结果表明,Ni/C催化剂中的镍是以单质镍的形式存在,其平均颗粒直径为21.1 nm,其中表面部分被氧化为二价镍;其比表面为133 m2/g,呈介孔孔径分布。Ni/C催化剂催化硝基苯加氢实验结果表明,硝基苯的转化率(XNB)和苯胺的选择性(SAN)随着反应时间的延长、初始氢气压力的增大、催化剂用量的增多而增加直至接近100%;当镍颗粒尺寸减小时,催化剂的催化活性大幅提高。此外,我们还探索了用催化剂法和高温法来提高碳化钙反应活性的可能性。结果表明,在120℃时,碘化亚铜可以催化电石与四氯化碳反应生成碳材料,其反应的脱氯量约在50%。此外,在高温条件下(>260 ℃),碳化钙可以和多氯代烃(CCl_4,C2Cl_4,C6Cl_6)反应生成碳材料,且多氯代烃的反应活性顺序为:CCl_4>C2Cl_4>C6Cl_6;在相同条件下,经过球磨机粉碎的碳化钙,其反应活性大幅度提高。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-30）
吕超[4]（2017）在《金属氯化物热解过程的数值模拟》一文中研究指出超细金属氧化物由于本身具有量子效应、界面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应,使其广泛应用于人们的实际生活的各个领域。其传统的制备方法大多会造成流程长、效率低、环境污染严重等问题。基于此,本课题组自主研发了射流热解反应器制备超细MgO、超细CeO2。该工艺方法创新性高、成本低廉、节能环保,具有重要的理论意义及实际应用价值。本文针对自主研发的射流热解反应器内气-气及气-固热解反应过程进行数值模拟研究,对气-气及气-固化学反应过程的动力学模型修正,利用Fluent软件结合用户自定义函数(UDF)描述反应器内射流热解过程中各相流体的流动特性及反应器内反应物及生成物的组分分布规律,主要内容及研究结果如下:首先针对射流反应器内MgCl2热解过程进行了模拟研究,考察了四组反应温度、五组气相入口速度、五组物料入口 MgCl2流量、二十七组颗粒形状参数(伸缩因子d、丰满指数k、放缩径比β)变化条件下反应器内压力分布、速度分布、温度分布及物质组分分布的规律。分析了叁组直通管与喉口的管径比值n、叁组引流管角度θ、三组引流管管径d、叁组末端直通管道长度L4变化条件下反应器内混合均匀度及生成物的浓度变化结果:(1)不同反应温度下反应器内生成物整体分布趋势保持一致,随反应温度的升高,反应速率变大,生成物浓度变大,最优反应温度为1473K。气相入口处O2流速选为120L/h,可保证反应效率高,并减少反应器内生成物的堆积。物料入口 MgCl2流量越大,反应器温度越高,MgO浓度越大。放缩径比β越大,MgO颗粒粗糙度越大,越容易在反应器内沉积;伸缩因子α(?)0时,颗粒发生伸缩变化,影响产物MgO的收率,影响程度与伸缩因子α、丰满指数k及放缩径比β取值有关。当α=-0.25,k=1,β=1时,生成物MgO的收率较高为96.88%,当α=0.25,k=2,β=1.5时,生成物MgO的收率较低为80.39%。(2)为保证热解反应器内两相流体均匀混合并充分反应,反应器各参数理想取值为:n=5/2,0=90°,rd=0.025m,L4=0.O1m。根据物料的带入量与各参数关系进行了因次分析,得到的经验公式为:Q=0.497p-0.15d0.149V0.851μ0.15n-0.0285。然后针对自主研发的射流热解反应器内CeCl3热解过程,耦合了燃烧反应、相变过程及气-固异相化学反应,考察了叁种不同燃料的燃烧效果,并对五组气相入口速度、五组物料入口 CeC13浓度、二十七组颗粒形状参数(伸缩因子α、丰满指数k、放缩径比β)、叁组直通管与喉口的管径比值n、叁组引流管角度θ、三组引流管管径d、叁组末端直通管道长度L4变化条件下反应器流体流动及组分分布规律进行了研究,结果表明:(1)选择CH4作为燃料,燃烧产生的热量能够满足蒸发相变及CeC13的热解反应需求。生成物浓度分布表明:Ce02初始浓度为0,随着热解反应的进行浓度增大,受重力的影响主要沉积在喉口及扩张管道的中下部,浓度变化成层状分布。在条件允许情况下,可以通过降低燃料入口流速及提高CeC13浓度增大生成物Ce02的产量。当α(?)0时,即颗粒发生伸缩变化,伸缩因子、丰满指数及放缩径比共同作用影响着Ce02的收率。当 α=-0.25,k=1,β1 时,生成物 CeO2 的收率较高为 98.73%,当 α=0.25,k β=1.5时,生成物CeO2的收率较低为92.05%。(2)为了保证热解反应器内两相均匀混合及充分反应,反应器各参数理想取值为:n=10/5,0:=90°,rd-0.01m,L4=0.1m。最后根据物料的带入量与各参数关系进行了因次分析,得到的经验公式为:Q = 2.29×10-4p0.262d-0-248V1.257μ-0.266n0.0765。最后本文根据相似理论及放大准则,对氯化金属热解反应器进行了放大模拟研究,结果表明:放大可采用几何等比例放大,MgC12热解反应中气相入口速度V与反应器引流管管径d对应关系式为V = 0.0221d-0.175,CeC13热解反应中不同的气相入口速度V与反应器引流管管径d的对应关系式为V = 0.0209d0.196。采用关系式推导出的操作参数及结构参数的进行数值模拟,反应器放大后,物料带入量的理论计算值与数值模拟值之间的误差小于10%,金属氧化物的产量的理论计算值与数值模拟值之间的误差小于10%。综上所述,本文通过对热解反应动力学方程的修正,对射流反应器内气-气热解反应的模拟,燃烧、相变及气-固热解反应的耦合,描述了新型反应器内部的多相流行为,并实现了对生成物产量的准确预测,为这两项自主研发的设备及技术的工业推广奠定了理论基础。(本文来源于《东北大学》期刊2017-05-01）
倪雷清,胡佳佳,付森林,万家文,林陵[5]（2016）在《聚乙二醇400-复合金属氯化物催化合成频那酮》一文中研究指出用PEG400-CuCl_2-NiCl_2复合催化剂,由氯代特戊烷和甲醛合成频那酮,研究了PEG400-CuCl_2-NiCl_2复合催化剂对氯代特戊烷转化率的影响,以及PEG400-CuCl_2-NiCl_2催化剂的用量、CuCl_2/NiCl_2不同摩尔比、反应温度、甲醛滴加时间和盐酸浓度对频那酮收率的影响。用GC、GC-MS等分析仪器测试了体系中物质的含量及结构,提出了当PEG400-CuCl_2-NiCl_2催化剂存在的条件下合成频那酮的最佳工艺条件是:反应时间7 h、反应温度90℃、n(CuCl_2/NiCl_2)∶n(氯代特戊烷)为3∶100、n(CuCl_2/NiCl_2)∶n(PEG400)为1∶1、n(CuCl_2)∶n(NiCl_2)为1∶1、盐酸的质量浓度为28%。频那酮的收率为77%。(本文来源于《应用化工》期刊2016年11期）
农洁静[6]（2016）在《过渡金属氯化物及4A@ZIF-8核壳材料催化合成碳酸二烷基酯》一文中研究指出碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)是最简单的两种碳酸二烷基酯,同时也是重要的绿色原料,可作环保友好的有机试剂。当前,此碳酸二烷基酯的制备方法主要有光气法,氧化羰基化法,酯交换法,二氧化碳与醇直接合成法及尿素醇解法。而尿素醇解法是以廉价易得的尿素与醇为原料,反应过程中只生成副产物氨气,且分离目标产物简单易得,是极具发展力的制备途径。尿素醇解法分两步进行,第一步是一分子醇和一分子尿素反应生成氨基甲酸烷基酯中间体和氨气；接着一分子中间体和一分子醇进一步反应生成碳酸二烷基酯和一分子氨气,此步极不活泼,是反应的决速步。此方法合成的碳酸二烷基酯的产率普遍偏低,且实现较高产率的催化剂制备复杂和成本高,故而开发高效又环保的催化剂,提高最终产物产率,成为解决当前存在问题的关键之一。本论文主要是利用过渡金属离子的路易斯酸活性位和多孔材料的分离吸附性能,研究过渡金属氯化物及多孔材料催化氨基甲酸烷基酯醇解制备碳酸二烷基酯(DMC、DEC)的决速步反应的催化活性,从而提高目标产物的产率,具体研究内容如下：1、考察了五种无水过渡金属氯化物的催化活性。结果表明,它们的催化活性差(<15%),DMC与DEC的反应催化活性顺序不相同。同时,它们催化反应后几乎都转变成了相应地氯氨化合物并都仍有一定的催化活性,但比金属氯化物的低。但这也说明过渡金属氯化物是有催化活性和配位耦合能力的。2、考察了五种无水过渡金属氯化物和在EC醇解合成DEC体系中原位生成的氨气随反应条件的变化。结果表明,ZnCl：在低温和高温下直接生成Zn(NH3)2Cl2,其它的氯化物低温下先转变成某种中间体,高温下才生成相应的氯二氨化合物。提出了EC醇解DEC的可能反应机理。3、醇与过渡金属离子实验证明,醇与过渡金属离子有一定的反应,影响氨气与过渡金属离子的配位作用,从而降低过渡金属离子催化活性。根据最后分解温度得出,醇与过渡金属离子作用最强是MnCl(292.3℃),4、采用溶剂热法成功合成了分散均匀且粒径可控(100nm-1.2μm)的ZIF-8颗粒,结果表明不仅原料比影响ZIF-8微粒,而且反应温度及表面活性剂也影响ZIF-8的形成。通过XRD、SEM等表征表明,核-壳结构4A@ZIF-8复合多孔材料采用层层自组装法也被成功制备,且壳层的厚度可以通过重复组装步骤来调控,较优的晶化条件是50℃和5h。升高温度或延长作用时间不利于核壳结构材料的形成。5、考察了4A@ZIF-8核壳材料催化EC醇解制备DEC的催化活性,结果表明,在考察的时间和反应温度下,4A@ZIF-8对DEC合成反应没有催化活性。SEM表征表明可能原因包括一是核壳结构不够稳定,高压下易被破坏,二是在高温高压下孔道吸附氨气的作用力较弱易脱附,叁是醇分子会占据一些孔道,一定程度上影响氨气的吸附。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-05-01）
刘兰[7]（2016）在《金属氯化物制备的SrAl_2O_4：Eu~(3+)红色荧光粉的研究》一文中研究指出铝酸盐自然储量大,绿色无污染;铝酸盐稀土荧光粉的合成工艺简单,同时铝酸锶稀土荧光粉的激发和发射光谱的区域都非常的宽,化学性质稳定,发光性能好;目前LED中用的红色荧光粉研究还不成熟,所以研究铝酸锶稀土红色荧光粉有非常重要的意义。本实验采用化学共沉淀法制备了SrAl_2O_4：Eu~(3+)红色荧光粉的前驱体,原料在分子或离子上的混合,从而制得颗粒更细的粉末;同时实验原材料中稀土离子采用的不是传统的氧化稀土而是它的前级产物氯化稀土,降低了成本,省去了氯化稀土制备成氧化稀土和用酸再溶解氧化稀土的过程,从而缩短了流程。实验中采用了正交实验法和单因素实验法确定了影响SrAl_2O_4：Eu~(3+)红色荧光粉性能因素的主次顺序和最佳工艺参数。实验结果表明:PH值对荧光粉发光强度影响最大,其次是Eu3+的加入量,然后是助溶剂H3BO3的加入量,保温时间和焙烧温度。正交实验确定的最佳的工艺参数是PH=7.5,掺入Eu3+的量为0.02mol、掺入H3BO3量为3%、保温时间为2h、烧结温度为1200℃。与正交试验得到的工艺参数相比,单因素实验只有一个参数与其不同,即烧结温度为1150℃。单因素实验考察了各因素对荧光粉的晶体结构、发光性能、形貌的具体影响,而正交实验只有发光强度为指标,所以单因素确定的焙烧温度1150℃更好。实验制备的SrAl_2O_4：Eu~(3+)红色荧光粉的激发峰在395nm,发射峰为619nm处。实验研究了碱金属离子加入对SrAl_2O_4：Eu~(3+)红色荧光粉性能的影响及其作用机理。结果表明:加入的碱金属离子(Li+、Na+、K+)平衡了Eu3+加入引起的电荷缺失,中和了Eu3+取代Sr2+时引起的点缺陷,因此加入碱金属离子的荧光粉发光强度更高。同时掺入Li+的荧光粉发光强度最大、掺Na+的荧光粉发光强度其次、掺K+的荧光粉发光强度最差。这主要与碱金属离子半径有关,Li+半径最小使Eu3+最容易进入基质中。当Li+掺入量为0.04mol时,荧光粉的发光强度最好。实验研究了基质组分对SrAl_2O_4：Eu~(3+)红色荧光粉性能的影响及其作用机理。当掺入的Ca2+、Ba2+量在0.1-0.03mol之间时,荧光粉的晶体结构依然为Sr Al2O4;当Ca2+、Ba2+量在0.4-0.9mol之间时,荧光粉的主相分别变为Ca Al2O4和Ba Al2O4。掺入Ca2+、Ba2+荧光粉的激发峰和发射峰的强度比不掺Ca2+、Ba2+的荧光粉强度都低,同时掺Ca2+的荧光粉的发射峰会向长波方向移动,出现“红移”现象;掺Ba2+的荧光粉的发射峰会往短波方向移动,出现“蓝移”现象。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2016-04-01）
王刚,郑海峰,尹红,袁慎峰,陈志荣[8]（2016）在《活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯》一文中研究指出在裂解温度为400~630℃、空时为32 s条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(Fe Cl3/C、Cu Cl2/C和Ni Cl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF含量及选择性的影响。结果表明:Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化活性较高,Ni Cl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500℃时,Fe Cl3/C使HCFC-142b转化率提高约10%~20%,VDF含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,Cu Cl2/C使HCFC-142b转化率和VDF含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化机理为碳正离子机理。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2016年01期）
李发堂,武标,赵地顺[9]（2015）在《金属氯化物基配位离子液体合成及其催化脱硫性能》一文中研究指出基于N-甲基吡咯烷酮(NMP)与噻吩类含硫化合物同具有五元环结构,考察了其萃取含硫化合物的性能,结果发现,在模型油中,NMP具有较高的萃取能力。但是萃取实际油品时,NMP对柴油有近10%的溶解能力,无法实际应用。为改进NMP对实际油品的溶解性,考虑到金属离子空轨道可与含硫化合物孤对电子配对脱硫的原理,采(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
朱萍,范文元,陈慧[10]（2015）在《金属氯化物催化葡萄糖制备5-羟甲基糠醛》一文中研究指出用金属氯化物做催化剂,碱金属卤化物做助剂,催化葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛(5-HMF).在原料与催化剂的质量比为10∶1,原料与助催化剂的质量比为1∶1的情况下,考察金属氯化物、助剂、溶剂、温度、时间对5-HMF收率的影响.结果显示:Al Cl3做催化剂、Na I做助剂、溶剂为N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、反应温度为130℃、反应时间为15 min时5-HMF收率可达30.6%.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2015年05期）
金属氯化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属卤化物MCl2(M=Pb~(2+),Cd~(2+),Co~(2+))分别与苯并噻唑(btz)在浓盐酸中、80℃下反应,合成了3种有机-无机杂化化合物:(btzH)[(PbCl_3)](1),(btzH)_2[CdCl_4]·2H_2O(2)和(btzH)2[CoCl_4]·2H_2O(3),其中化合物2和3结构相似。对化合物1~3进行了粉末衍射、红外和紫外光谱、元素分析、热重分析以及X射线单晶衍射表征。荧光测试发现:化合物1~3在393nm处有发射峰,该荧光来源于苯并噻唑环中电子的π…π跃迁。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属氯化物论文参考文献
[1].胡佳佩,吴超,翁俊旗,王一卉,贺香红.铁系金属氯化物对全无机铅卤钙钛矿纳米晶发光性质的影响[J].激光与光电子学进展.2019
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[3].张柯.CaC_2与金属氯化物球磨反应制备的碳载金属材料及其应用[D].北京化工大学.2017
[4].吕超.金属氯化物热解过程的数值模拟[D].东北大学.2017
[5].倪雷清,胡佳佳,付森林,万家文,林陵.聚乙二醇400-复合金属氯化物催化合成频那酮[J].应用化工.2016
[6].农洁静.过渡金属氯化物及4A@ZIF-8核壳材料催化合成碳酸二烷基酯[D].昆明理工大学.2016
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[9].李发堂,武标,赵地顺.金属氯化物基配位离子液体合成及其催化脱硫性能[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[10].朱萍,范文元,陈慧.金属氯化物催化葡萄糖制备5-羟甲基糠醛[J].天津理工大学学报.2015
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