刘德明, 马学强[1]2007年在《微囊化异种坐骨神经移植对大鼠脊髓损伤后生长相关蛋白43和神经丝蛋白200表达的影响》文中研究指明目的:利用海藻酸钠微囊可以抑制神经移植后免疫排斥反应的特点,将家兔坐骨神经组织细胞微囊化后移植到大鼠脊髓损伤处,观察其对脊髓神经再生的影响。方法:实验于2003-01/2004-06在南昌大学医学院完成。①坐骨神经组织细胞的微囊化:实验无菌条件下取家兔双侧坐骨神经制成组织细胞悬液,与1.5%海藻酸钠溶液混合并喷入20mmol/L的氯化钡溶液中制成微囊化坐骨神经组织细胞;同法制备不含神经组织细胞的海藻酸钡空囊。②实验动物:80只成年Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常组、对照组、空囊组和微囊组,其中正常组5只,其他每组25只。③实验方法:SD大鼠对照组、空囊组和微囊组大鼠在脊髓半横断伤后,立即于损伤处分别植入明胶海绵、明胶海绵吸附的10μL空囊以及明胶海绵吸附的10μL微囊化坐骨神经组织细胞。④实验评估:分别于术后1,3,7,14,28d(每个时相5只大鼠)取出损伤部位脊髓标本;正常组大鼠则取相应节段脊髓。石蜡包埋后切片,行免疫组织化学染色观察生长相关蛋白43和神经丝蛋白200的表达情况。结果:80只大鼠均进入结果分析。脊髓损伤后第1天生长相关蛋白43免疫组化染色即出现阳性,呈棕黄色细小斑点状,以后逐渐增多、增大,第14天时表达至高峰,微囊组与对照组、空囊组比较差异显着(P<0.01);至第28天时则减少,但微囊组仍高于对照组、空囊组(P<0.05)。随时间的推移,神经丝蛋白200阳性神经元的体积密度、数密度和表面积密度均增加。表面积密度在第7天时、体积密度和数密度在第14天时,微囊组与对照组、空囊组比较差异有显着性(P<0.05);到第28天时微囊组的体积密度、数密度和表面积密度都高于另两组(P<0.01)。结论:微囊化异种坐骨神经组织细胞移植对脊髓损后生长相关蛋白43和神经丝蛋白200表达有促进作用。
马学强[2]2004年在《微囊化异种坐骨神经移植对大鼠脊髓损伤后神经再生的影响》文中研究说明目的 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后于损伤处移植周围神经或雪旺细胞(Schwann cells,SCs)能够促进神经元的存活及轴突的再生,海藻酸钡微囊的免疫隔离效应使得异种移植成为可能。本实验将家兔坐骨神经组织细胞微囊化后移植到大鼠SCI处,观察其对脊髓神经再生的影响。方法 无菌条件下取家兔双侧坐骨神经制成组织细胞悬液,低速离心后与1.5%海藻酸钠溶液混合并喷入20mmol/L的氯化钡溶液中制成微囊化坐骨神经组织细胞;同法制备不含神经组织细胞的海藻酸钡空囊。80只成年Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为正常组、对照组、空囊组和微囊组四组:正常组为5只;其他叁组每组各25只大鼠于T10左侧半横断伤后,分别植入明胶海绵、明胶海绵吸附的空囊及明胶海绵吸附的微囊化坐骨神经组织细胞,术后1、3、7、14及28天每组各5只大鼠,4%多聚甲醛经心-升主动脉灌注后取出损伤部位脊髓标本;正常组大鼠则取相应节段脊髓。石蜡包埋后切片,行HE、Nissl染色观察组织学变化,行免疫组织化学染色观察生长相关蛋-43(growth-associated protein-43,GAP-43)和神经丝蛋白(neurofilament-200,NF200)的表达情况,并采用Tarlov和BBB评分法对大鼠左后肢运动功能进行评价。结果 SCI后神经元数量减少,尼氏体脱失、溶解;术后第14天时Nissl染色神经元数量明显增多,胞体增大,以微囊组为显着(P <0.05);第28天时微囊组尼氏体基本恢复正常(P <0.01)。SCI后第1天GAP-43免疫组化染色即出现阳性,呈棕黄色细小斑点状,以后逐渐增多、增大,第14天时表达至高峰,微囊组与对照组、空囊组比较差异显着(P <0.01);至第28天时则减少,但微囊组仍高于该两组(P <0.05)。SCI后,随时间的推移,NF200阳性神经元的体积密度(Vv)、数密度(Nv)和表面积密度(Sv)均增加。Sv在第7天时、Vv和Nv在第14天时,微囊组与对照组、空囊组比较有差异(P <0.05);到第28天时微囊组的Vv、Nv和Sv都高于另两组(P <0.01)。大鼠左后肢运动功能亦有不同程度的恢复,以微囊组恢复最好。结论 微囊化异种坐骨神经组织细胞移植对脊髓损伤的修复和神经再生具有促进作用。
马建敏[3]2005年在《GFAP在微囊化兔坐骨神经组织细胞移植后大鼠损伤脊髓的表达》文中研究表明目的:将具有免疫隔离效应的海藻酸钠微囊包被异种雪旺细胞,并进行移植用于脊髓损伤的治疗研究,通过免疫组织化学方法观察脊髓损伤后及进行微囊化神经组织细胞移植后星形胶质细胞中胶质纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)表达的变化。方法:无菌条件下取家兔双侧坐骨神经制成组织细胞悬液,低速离心后与1.5%海藻酸钠溶液混合并喷入20mmol/L 的氯化钡溶液中制成微囊化坐骨神经组织细胞。130 只成年Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为正常组、单纯损伤组、细胞悬液组和微囊组四组:正常组为10 只;其他叁组每组各40 只,大鼠于T10右侧半横断伤后,分别植入明胶海绵、明胶海绵吸附的坐骨神经组织细胞悬液及明胶海绵吸附的微囊化坐骨神经组织细胞,术后3、7、14 及28 天,每组各10 只大鼠,4%多聚甲醛经心-升主动脉灌注后取出损伤部位脊髓标本;正常组大鼠则取相应节段脊髓。冰冻切片后行HE 染色观察组织学变化,行免疫组织化学染色观察GFAP 表达的变化。结果:脊髓损伤后神经元数量减少,部分神经元萎缩变小,细胞边界模糊不清,并有大量的巨噬细胞浸润,灰质中有囊腔变化;术后第14 天时炎性反应减轻,胶质细胞增生、肥大,而在微囊组胶质细胞增生较轻;第28 天时微囊组神经元形态基本恢复正常。脊髓损伤后第3 天GFAP 免疫组化染色即出现阳性,星形胶质细胞增大,高峰在损伤后7 天持续至14 天,微囊组与单纯损伤组、细胞悬液组比较差异显着(P <0.01);至第28 天时则减少,但仍高于正常组。脊髓损伤后,随时间的推移,GFAP 阳性细胞每平方毫米细胞数、阳性细胞体积密度(Vv)、数密度(Nv)、粒子平均体积(—V )和表面积密度(Sv)均增加。其中阳性细胞数、Sv、Vv、Nv 和—V 在第7 天时,微囊组与对照组、细胞悬液组比较均有明显降低,差异有显着性(P <0.05);到第28 天时微囊组的阳性细胞数、Vv、Nv、Sv 和—V 都低于另两组(P <0.01)。结论: 微囊化异种坐骨神经组织细胞移植能抑制损伤脊髓GFAP 的表达,减轻由反应性胶质化所形成的胶质瘢痕。
傅文学, 马建敏, 万斌, 刘德明, 江会勇[4]2006年在《兔坐骨神经细胞微囊化处理移植至大鼠损伤脊髓对神经生长因子表达变化的影响》文中进行了进一步梳理目的:观察并比较兔坐骨神经组织细胞微囊化处理与单纯兔坐骨神经组织细胞移植至大鼠损伤脊髓及大鼠单纯脊髓损伤3组神经生长因子表达的变化。方法:实验于2003-05/2005-05在九江学院医学科研中心完成。①制备不同移植材料:取10只成年家兔双侧完整坐骨神经制备细胞悬液;兔坐骨神经组织细胞悬液微囊化处理,将细胞浓度调整为(2.0～2.5)×106L-1后与15g/L海藻酸钠生理盐水溶液混合,经双腔喷头将海藻酸钠-坐骨神经组织细胞悬液混合液喷入20mmol/L的氯化钡生理盐水溶液中,加入生理盐水洗涤2次。②脊髓损伤大鼠模型制作:取健康SD大鼠90只,随机分为3组,微囊化兔坐骨神经组织细胞悬液组(微囊化组);单纯兔坐骨神经组织细胞悬液组(单纯悬液组)和单纯损伤组,每组30只。健康SD大鼠腹腔麻醉(30mg/kg)成功后,以T10为中心,暴露T10棘突及椎板,作脊髓右半侧横向切开,并去除约2mm脊髓组织。立即在损伤腔内植入约2mm×2mm×2mm的明胶海绵作为填充支架,微囊化组在明胶海绵上吸附10μL微囊化兔坐骨神经组织细胞悬液;单纯悬液组在明胶海绵上吸附10μL单纯兔坐骨神经组织细胞悬液;单纯损伤组不做任何移植。③神经生长因子检测:于移植后1,3,7,14,28d,取出大鼠脊髓损伤平面为中心的2cm脊髓标本,每组6个标本共18张切片,进行免疫组织化学染色(SABC法),神经生长因子染色以细胞浆呈明显的棕黄色为阳性染色,分别计算每平方毫米阳性神经细胞数。结果:90只大鼠全部进入结果分析。①各组神经生长因子阳性神经元测定结果:微囊组在1,3,7,14,28d均高于单纯损伤组和单纯悬液组;在第7,14,28天明显高于单纯损伤组和单纯悬液组犤7d:(28.55±2.26),(7.65±3.35),(19.35±2.39)个/mm2;14d:(30.52±3.51),(8.10±2.45)(20.45±3.45)个/mm2;28d:(27.50±4.50),(6.59±3.85),(17.50±4.65)个/mm2,P<0.01或0.05犦;第14天达到顶峰(P<0.01)。②神经生长因子免疫组织化学染色结果:微囊组可见大量棕黄色颗粒,主要分布在脊髓前角神经元和胶质细胞,白质和灰质也可见阳性颗粒。结论:兔坐骨神经组织细胞悬液移植对大鼠脊髓损伤修复有明显的促进作用,微囊化处理后大鼠损伤脊髓神经生长因子表达高于单纯细胞悬液移植和单纯损伤组,更有利于损伤脊髓的再生和修复。
曾文泓[5]2009年在《微囊化异体坐骨神经组织细胞移植对大鼠脊髓损伤后c-fos表达的影响》文中研究表明目的:将具有免疫隔离效应的海藻酸钠微囊包被同种异体雪旺细胞,并进行移植用于脊髓损伤的治疗研究,通过免疫组织化学方法观察脊髓损伤后进行微囊化神经组织细胞移植c-fos表达的变化。方法:无菌条件下取大鼠双侧坐骨神经制成组织细胞悬液,低速离心后与1.5%海藻酸钠溶液混合并喷入20mmol/L的氯化钡溶液中制成微囊化坐骨神经组织细胞。95只成年Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为4组:微囊组(A组)、细胞悬液组(B组)、单纯损伤组(C组)和假手术组(D组):假手术组为5只;其他3组每组各30只,大鼠于T8右侧半横断损伤后,分别植入明胶海绵吸附的微囊化坐骨神经组织细胞、明胶海绵吸附的坐骨神经组织细胞悬液及明胶海绵,术后6h、12h、24h、3d、7d、14d,每组各5只大鼠,4%多聚甲醛经心-升主动脉灌注后取出损伤区尾侧脊髓约2节段和相应部位的脊神经节,D组大鼠则取相应部位的脊髓和脊神经节。石蜡切片后行免疫组织化学染色,结合图像分析技术观察c-fos在脊髓后角和前角和脊神经节( dorsal root ganglion,DRG)内含量的变化。结果:脊髓半横断损伤后6h时,c-fos阳性神经元数升高,同时阳性细胞累积光密度(IOD)值也升高,c-Fos蛋白可见在灰质表达增多,前角和后角都有阳性细胞表达但主要出现在后角。损伤后12h开始出现下降,随后在24h又出现升高,都高于假手术组(4.05±0.38)。单损组的c-fos阳性细胞在3d后开始减少,术后7d、14d单损组与假手术组比较无明显意义(P<0.05)。微囊组的c-fos表达在6h、12h、24h、3d都明显低于单损组和细胞悬液组,其差别有统计学意义(P<0.05)。细胞组在6h和12h与单损组比较有统计学意义(P<0.05)。各组在7d和14d无统计意义(P> 0.05)。结论:(1)微囊化细胞移植能降低脊髓c-fos的表达,对脊髓半横断损伤后的神经元有保护作用。(2)微囊化雪旺细胞移植可能通过使c-fos的表达下调而在一定程度上降低了脊髓的继发性损伤。
戴江华[6]2004年在《微囊化异种神经组织细胞移植对脊髓损伤后细胞凋亡及相关基因表达的影响》文中进行了进一步梳理目的 观察微囊化异种周围神经组织细胞移植对大鼠脊髓损伤(SCI)后细胞凋亡及其相关基因蛋白表达的影响，探讨其对脊髓继发性损伤保护作用的机制。方法 采用半横切法损伤SD大鼠T10脊髓，建立脊髓损伤动物模型。实验鼠随机分成4组，正常组仅打开椎管，暴露脊髓。损伤组仅用明胶海绵填塞脊髓损伤腔隙。空囊组用明胶海绵吸附空微囊植入损伤腔隙。微囊移植组植入以明胶海绵吸附的微囊化兔坐骨神经组织细胞。实验动物分别于术后8h、1d、3d、7d、14d取材，利用原位末端标记（TUNEL）、流式细胞术（FCM）及免疫组织化学（SABC）等方法进行检测和分析。结果 TUNEL法观察到损伤对照组8h至1d的标记片脊髓灰质各部均有大量凋亡神经元， 1d时出现较多胶质细胞凋亡；7d白质脱髓鞘区出现大量胶质细胞凋亡，灰质中偶见凋亡细胞。微囊移植组各时间点凋亡细胞数较损伤对照组、空囊组均有下降。FCM检测显示：损伤对照组1d凋亡率首次达高峰，7d凋亡率出现第2次高峰。微囊移植组各时间点凋亡率较损伤对照组均有降低，尤以第7d明显。免疫组织化学法发现治疗组对损伤脊髓细胞Bcl-2蛋白表达具有显着的促进作用，7d高度表达持续时间达2周以上；损伤对照组、空囊组神经元Bcl-2蛋白表达的高峰在第3d，随后持续下降。结论 微囊化兔坐骨神经组织细胞移植能促进神经细胞Bcl-2蛋白的持续过度表达，对SCI后细胞凋亡有显着的抑制作用，其对SCI后白质脱髓鞘区胶质细胞凋亡的抑制作用尤为明显。实验结果显示，其对脊髓继发性损伤提供保护作用的机制之一可能在于其能促使细胞凋亡相关基因Bcl-2表达的上调，抑制SCI后神经元凋亡、并能显着抑制胶质细胞凋亡引起的白质脱髓鞘等继发性损伤。
陈惠, 傅文学, 桂婷, 刘德明, 杨耀防[7]2010年在《微囊化兔许旺细胞移植脊髓损伤大鼠:碱性成纤维细胞生长因子表达和后肢运动功能的变化》文中进行了进一步梳理背景:研究表明微囊化兔许旺细胞移植于大鼠损伤脊髓后,能减轻炎症反应,促进脊髓再生,但具体作用途径尚不完全清楚。目的:观察微囊化兔许旺细胞移植于损伤大鼠脊髓后,碱性成纤维细胞生长因子的表达以及后肢运动功能的恢复。方法:取家兔坐骨神经以双酶消化法制成许旺细胞悬液后,再用气体喷入法制成海藻酸钡-许旺细胞微囊。同法制备不包被许旺细胞的空囊。SD大鼠随机分为4组:细胞组、空囊组、微囊组建立脊髓半横断损伤模型,分别于损伤处植入明胶海绵吸附的10μL许旺细胞悬液、10μL空囊、10μL海藻酸钡-许旺细胞微囊;正常组不做任何干预。采用BBB评分观察大鼠后肢运动功能恢复情况,制作脊髓标本切片通过苏木精-伊红染色和尼氏染色行病理学检查,免疫组织化学染色观察碱性成纤维细胞生长因子的表达变化。结果与结论:造模后即刻大鼠右后肢出现瘫痪;材料移植后7,14,28d,微囊组大鼠后肢运动功能明显恢复,BBB评分明显优于细胞组、空囊组(P<0.05或P<0.01)。碱性成纤维细胞生长因子阳性细胞主要见于神经元细胞的胞浆及胶质细胞的胞核内。材料移植后第1,3,7天,胶质细胞主要在脊髓损伤附近处表达,其中第3天表达量最大;第14天在神经元细胞的胞浆内可见碱性成纤维细胞生长因子表达,微囊组表达程度明显高于细胞组、空囊组;之后各组表达程度均明显下降。提示微囊化兔许旺细胞移植于损伤大鼠脊髓后,可以抑制异种移植后免疫排斥,减轻炎症反应,增加碱性成纤维细胞生长因子表达,促进后肢功能恢复和脊髓再生。
陈惠[8]2010年在《微囊化许旺细胞移植脊髓损伤大鼠bFGF表达及后肢运动功能变化》文中提出目的：细胞移植是目前脊髓损伤治疗的重要研究方向。在脊髓半横段损伤后的大鼠,移植具有免疫隔离效应的兔许旺细胞微囊,通过观察大鼠碱性成纤维细胞生长因子表达及后肢运动功能的变化,探讨微囊化许旺细胞移植对脊髓再生的影响。方法：在无菌条件下,取家兔坐骨神经用双酶消化法制成许旺细胞悬液后,再用气体喷入法制成许旺细胞微囊。同法制备不包被许旺细胞的空囊。80只SD大鼠随机分为4组：细胞组(N=25)、空囊组(N=25)、微囊组(N=25)和正常组(N=5)。其中,前叁组建立第10胸椎脊髓右半横断损伤模型,分别于损伤处植入明胶海绵吸附的10μL许旺细胞悬液(细胞组)、10μL空囊(空囊组)、10μL许旺细胞微囊(微囊组)；正常组不做任何干预。采用BBB评分测定大鼠后肢运动功能恢复情况和制作脊髓石蜡切片观察实验动物。术后第1、3、7、14、28 d大鼠4%多聚甲醛灌注后,细胞组、空囊组、微囊组截取损伤平面脊髓；正常组取相应部位脊髓,四组大鼠脊髓组织均制成常规石蜡切片。切片通过HE染色和尼氏染色行病理学检查,并做免疫组织化学染色,结合图像分析观察碱性成纤维细胞生长因子在脊髓损伤部位的表达变化。结果：造模后大鼠右后肢即刻出现瘫痪,BBB评分为O。术后随时间延长各组动物后肢运动功能均有不同程度的恢复,但都未达到正常水平。移植后第7、14、28天微囊组大鼠后肢运动功能恢复较快,BBB评分优于细胞组和空囊组(P<0.05或P<0.01)。病理学检查,移植后第3天,各组脊髓损伤区有大量巨噬细胞和白细胞浸润,同时胶质细胞增生,但与细胞组、空囊组比较,微囊组细胞浸润程度较轻,胶质细胞增生明显。材料移植后第7天,微囊组大量胶质细胞增生,已无白细胞和巨噬细胞浸润,而细胞组、空囊组仍有白细胞和巨噬细胞浸润。碱性成纤维细胞生长因子阳性细胞表达主要见于神经元细胞的胞浆和胶质细胞的胞核内。移植后第1、3、7天,胶质细胞主要在脊髓损伤附近处表达,其中第3天表达量最大；第14天在神经元细胞的胞浆内可见碱性成纤维细胞生长因子表达,微囊组表达程度明显高于细胞组和空囊组(P<0.01)；第28天各组表达程度均明显下降。结论：微囊化兔许旺细胞移植于损伤大鼠脊髓后,可以抑制异种移植后免疫排斥,减轻炎症反应,增加碱性成纤维细胞生长因子表达,促进后肢功能恢复和脊髓再生
马建敏, 万斌, 刘德明, 傅文学, 刘曾旭[9]2006年在《微囊化兔坐骨神经组织细胞移植对大鼠损伤脊髓胶质纤维酸性蛋白表达的作用》文中研究指明目的:观察脊髓损伤大鼠进行微囊化兔坐骨神经组织细胞移植后胶质纤维酸性蛋白表达的变化。方法:实验于2004-03/2005-02在江西医学院人体解剖学教研室应用解剖研究室完成。①选取健康成年家兔10只,用于制备坐骨神经组织细胞。②选取健康成年SD大鼠130只,随机分为4组:正常对照组10只、损伤对照组40只、细胞悬液组40只、微囊组40只。③损伤对照组、细胞悬液组、微囊组大鼠均建立脊髓半横断伤模型,于损伤处分别植入明胶海绵、明胶海绵吸附的10μL细胞悬液、明胶海绵吸附的10μL微囊化坐骨神经组织细胞。移植前后均不使用免疫抑制剂。正常对照组未给予材料移植。④损伤对照组、细胞悬液组、微囊组大鼠分别于术后3,7,14,28d取材,每时相点10只,行免疫组织化学染色,观察胶质纤维酸性蛋白表达的变化。结果:实验选取健康成年SD大鼠130只,全部进入结果分析。①术后各组脊髓切片炎性反应苏木精染色结果:脊髓损伤后3d,损伤对照组和细胞悬液组可见明显核固缩,部分神经元萎缩变小,神经元数量减少,细胞边界模糊不清,并有大量巨噬细胞浸润;第7天损伤对照组和细胞悬液组炎性反应进一步加剧,有大量的噬中性粒白细胞浸润,但微囊组少见;第14天损伤对照组和细胞悬液组胶质细胞明显增生、肥大,炎性反应减轻,神经元的形态有所恢复,而微囊组炎性反应较轻,胶质细胞增生减少。②术后各组脊髓切片胶质纤维酸性蛋白免疫组化染色结果:正常对照组可见胶质纤维酸性蛋白染色阳性细胞,空白及阴性对照染色未见阳性反应。损伤对照组和细胞悬液组术后3,7,14d内胶质纤维酸性蛋白的表达呈进行性增高趋势,28d回落。微囊组术后7,14,28d胶质纤维酸性蛋白的表达显着低于损伤对照组、细胞悬液组(P<0.01)。结论:微囊化异种坐骨神经组织细胞移植能抑制损伤脊髓胶质纤维酸性蛋白的表达,减轻由反应性胶质化所形成的胶质瘢痕。
万斌[10]2005年在《NO对微囊化兔神经组织移植后大鼠脊髓损伤的作用》文中研究指明目的:观察大鼠脊髓半横断损伤后植入微囊化兔坐骨神经组织对NOS表达的影响,进一步探讨微囊化异种神经组织细胞移植治疗脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的机制。方法:取Sprague-Dawley (SD)大白鼠100 只,体重220-250g,随机分为4组:A 微囊化兔坐骨神经组织细胞移植组(以下简称微囊组)30只;B 兔坐骨神经组织细胞移植组(简称细胞组)30只;C单纯损伤组(简称单损组)30只;D 正常对照组(简称正常组)10 只。无菌条件下取成年家兔双侧坐骨神经干,制备坐骨神经组织细胞悬液及微囊化坐骨神经组织细胞悬液。大鼠腹腔麻醉后,于第10 胸椎打开椎管暴露脊髓,去除右侧半约2mm3脊髓组织,将与脊髓损伤腔大小一致的明胶海绵吸附10ul的微囊化细胞悬液(A 组)或相同数量的细胞悬液(B 组)植入损伤处。A、B 和C 组于术后3、7、14d 各取10 只大鼠,4%多聚甲醛(PH7.4)经左心室主动脉插管灌注,取出损伤平面为中心的8mm脊髓段于上液中后固定2h,30%蔗糖溶液浸泡沉底,冰冻切片(冠状位,片厚25um)。切片分为二套,分别行尼氏(Nissl)染色和还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学染色。利用图象分析系统测量Nissl 染色标记细胞数,NADPH-d 组化染色阳性细胞数和阳性细胞平均面积、平均光密度。结果:SCI后神经元数量减少,尼氏体脱失、溶解;术后第7 天及第14 天微囊组Nissl染色神经元数量显着增多(P <0.05)。NADPH-d 组化染色见一氧化氮合酶阳性神经元呈蓝黑色,术后3 天,微囊组和细胞组NOS 阳性细胞数、阳性细胞平均面积及平均光密度均明显高于单损组(P <0.05);第7 天时微囊组NOS 阳性细胞数和阳性细胞平均面积较细胞组高(P <0.01);至第14 天,细胞组NOS阳性细胞数急剧增高超过微囊组,而微囊组仍平稳上升。结论: 微囊化兔坐骨神经组织移植能诱导早期NOS 表达增加及抑制后期NO 过量产生,减轻脊髓继发性损伤,有利于损伤脊髓的修复和再生。
参考文献：
[1]. 微囊化异种坐骨神经移植对大鼠脊髓损伤后生长相关蛋白43和神经丝蛋白200表达的影响[J]. 刘德明, 马学强. 中国组织工程研究与临床康复. 2007
[2]. 微囊化异种坐骨神经移植对大鼠脊髓损伤后神经再生的影响[D]. 马学强. 江西医学院. 2004
[3]. GFAP在微囊化兔坐骨神经组织细胞移植后大鼠损伤脊髓的表达[D]. 马建敏. 江西医学院. 2005
[4]. 兔坐骨神经细胞微囊化处理移植至大鼠损伤脊髓对神经生长因子表达变化的影响[J]. 傅文学, 马建敏, 万斌, 刘德明, 江会勇. 中国临床康复. 2006
[5]. 微囊化异体坐骨神经组织细胞移植对大鼠脊髓损伤后c-fos表达的影响[D]. 曾文泓. 南昌大学. 2009
[6]. 微囊化异种神经组织细胞移植对脊髓损伤后细胞凋亡及相关基因表达的影响[D]. 戴江华. 江西医学院. 2004
[7]. 微囊化兔许旺细胞移植脊髓损伤大鼠:碱性成纤维细胞生长因子表达和后肢运动功能的变化[J]. 陈惠, 傅文学, 桂婷, 刘德明, 杨耀防. 中国组织工程研究与临床康复. 2010
[8]. 微囊化许旺细胞移植脊髓损伤大鼠bFGF表达及后肢运动功能变化[D]. 陈惠. 南昌大学. 2010
[9]. 微囊化兔坐骨神经组织细胞移植对大鼠损伤脊髓胶质纤维酸性蛋白表达的作用[J]. 马建敏, 万斌, 刘德明, 傅文学, 刘曾旭. 中国临床康复. 2006
[10]. NO对微囊化兔神经组织移植后大鼠脊髓损伤的作用[D]. 万斌. 江西医学院. 2005