导读:本文包含了重氮乙酸乙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸乙酯,丙烷,催化剂,重氮化,乙酯,噻唑,杂环化合物。
重氮乙酸乙酯论文文献综述
刘贵锋,燕红[1]（2017）在《半夹芯式16电子化合物CpCo(S_2C_2B_(10)H_(10))与重氮乙酸乙酯及联烯叁元反应体系》一文中研究指出半夹芯式碳硼烷16e金属有机化合物Cp Co(S2C2B10H10)与重氮乙酸乙酯及联烯在室温下反应,生成化合物1和2。在化合物1和2中,一分子重氮乙酸乙酯与一分子联烯以头-头方式插入Co-B键之间使碳硼烷B(3)/(6)位发生B-H键活化生成B-C键,另有一分子重氮乙酸乙酯使Co-S断裂形成硫叶立德。分别采用红外、核磁、元素分析、质谱和单晶X射线衍射等表征方法对化合物1和2进行了结构表征。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年03期）
张晓虹,孙辰,孙然锋,张浩[2]（2012）在《新型铜催化剂催化的重氮乙酸乙酯的卡宾转移反应》一文中研究指出近年来过渡金属催化的重氮化合物的反应一直是有机合成化学中比较活跃的研究领域之一。有机合成中重氮化合物已经广泛的作为卡宾源,其与富电子烯烃反应后通常会以较高的产率得到环丙烷化合物。在苯胺与重氮化合物的反应中,催化剂的性质对反应的途径和最终产物的形成都有很大的影响。在这个反应中,重氮化合物的自身偶联是一个很难避免的副反应,因此我们拟通过合成新型的催化剂来避免其发生。(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
张晓虹,孙辰,孙然锋,张浩[3]（2012）在《新型铜催化剂催化的重氮乙酸乙酯的卡宾转移反应》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
王晓旋[4]（2010）在《咪唑并［2，1-b］噻唑衍生物的微波合成和重氮乙酸乙酯的自分解反应研究》一文中研究指出微波促进有机合成(MAOS)是二十世纪八十年代新兴的有机合成方法,与常规加热法比较,具有反应体系受热均匀,增加分子间的碰撞几率,缩短反应时间,提高产品收率等多种优点。包含咪唑并[2,1-b]噻唑骨架的化合物一直被用作驱虫剂,抗高血压,抗炎症,免疫系统抑制剂,杀菌剂,除草剂,抗肿瘤剂和强心剂等等,是一类具有很广泛的生物活性的物质。本论文主要通过微波合成技术合成一系列咪唑并[2,1-b]噻唑类衍生物。具体结论如下：1.本文将首次利用微波合成技术,在功率为200W,微波作用时间很短的情况下,一步合成具有较高产率的6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物。2.采用零价钯催化对6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物进行了Heck偶联反应的研究,发现在微波功率400W下,反应高选择性地在咪唑环的4-位上发生。得到一系列5-取代-6-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑类衍生物。而且此类Heck反应进一步证实了含有吸电子取代基的卤代芳烃比其他卤代芳烃更容易进行Heck偶联反应。合成具有简单或复杂官能团的环丙烷衍生物都带有一定的生化性质,包括酶抑制作用,杀虫性,抗真菌性,除草性,抗生素,抗肿瘤性和抗病毒性等。本文第四章考察了EDA与苯乙烯在CO和手性SalenRu(Ⅱ)存在下各种产物的分配比。以及EDA的自聚反应。(本文来源于《兰州大学》期刊2010-05-01）
[5]（2008）在《由N-芳基酰胺和重氮乙酸乙酯合成吲哚》一文中研究指出J.Am.Chem.Soc.2008,130,13526～13527吲哚杂环结构广泛存在于天然产物和许多药物分子中,因此长期以来吲哚类化合物的合成一直受到重视.迄今已报道了多种方法用于合成这类杂环化合物,包括Fischer吲哚合成法、邻炔基苯胺的环化、还原环化以及过渡金属(本文来源于《有机化学》期刊2008年12期）
王红利,刘改玲,李争宁,陈惠麟[6]（2008）在《重氮乙酸乙酯的合成与含量分析》一文中研究指出对亚硝酸钠与甘氨酸乙酯盐酸盐合成重氮乙酸乙酯的过程进行了改进,在滴加亚硝酸钠前给体系中加入适量强酸可以促进反应平稳进行,收率达95.8%,建立了用紫外光谱法测定溶液中重氮乙酸乙酯的方法。该合成方法经工业实验,适于大规模生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2008年01期）
赵伟杰,闫凤美[7]（2006）在《重氮乙酸乙酯与烯胺的新反应研究》一文中研究指出主要论述重氮乙酸乙酯(EDA)与N-(苯乙烯基-)吗啉在铜盐催化下的反应,能够以较高的化学产率制备4-氧代-4-苯基-丁酸乙酯.我们详细考察了催化剂、反应溶剂以及反应温度对这一反应的影响.(本文来源于《河南科学》期刊2006年04期）
姜慧霞,黄克伟[8]（2001）在《氯甲酸叁氯甲基酯合成氯甲酰基重氮乙酸乙酯》一文中研究指出以甲苯为溶剂，催化量的有机碱作用下，在温和的条件下，采用氯甲酸叁氯甲基酯替代光气合成氯甲酰基重氮乙酸乙酯，产品含量高达98％，收率比文献值高出20％。(本文来源于《浙江化工》期刊2001年02期）
王洪钟,淳炯,金声[9]（2000）在《2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应机理和立体化学的研究》一文中研究指出2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯在铜粉催化下反应,得到环加成产物吖丙啶并苯并二氮杂(艹卓)Ⅰ外,还得到一个非预期的五员环产物吡咯并苯并二氮杂卓Ⅱ。改变反应条件可以使化合物Ⅱ的收率达到50％。通过研究反应过程中分离出的副产物反丁烯酸二乙酯Ⅲ和4,5-二氢吡唑-3,4,5-叁羧酸乙酯Ⅳ,初步提出了反应经过乙氧羰基甲基化苯并二氮杂(艹卓)鎓中间体Ⅴ再发生环加成反应的机制。通过X-射线单晶衍射分析和NMR分析研究了它们的立体化学,发现为立体专一性反应。(本文来源于《有机化学》期刊2000年02期）
李争宁,陈惠麟,郭和夫[10]（1992）在《铜化合物催化重氮乙酸乙酯环丙烷化反应》一文中研究指出研究了以铜化合物催化重氮乙酸乙酯与烯烃的环丙烷化反应,首次计算了反应关键中间体铜-卡宾的环丙烷化选择性P及该中间体的解离常数K,结果表明:1.反应体系中可能存在着铜-卡宾与游离卡宾的平衡;2.P、K与所用的催化剂有关。使用不同的催化剂,温度对反应选择性的影响也不同,对以上结果进行了理论探讨。(本文来源于《分子催化》期刊1992年05期）
重氮乙酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来过渡金属催化的重氮化合物的反应一直是有机合成化学中比较活跃的研究领域之一。有机合成中重氮化合物已经广泛的作为卡宾源,其与富电子烯烃反应后通常会以较高的产率得到环丙烷化合物。在苯胺与重氮化合物的反应中,催化剂的性质对反应的途径和最终产物的形成都有很大的影响。在这个反应中,重氮化合物的自身偶联是一个很难避免的副反应,因此我们拟通过合成新型的催化剂来避免其发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重氮乙酸乙酯论文参考文献
[1].刘贵锋,燕红.半夹芯式16电子化合物CpCo(S_2C_2B_(10)H_(10))与重氮乙酸乙酯及联烯叁元反应体系[J].无机化学学报.2017
[2].张晓虹,孙辰,孙然锋,张浩.新型铜催化剂催化的重氮乙酸乙酯的卡宾转移反应[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[3].张晓虹,孙辰,孙然锋,张浩.新型铜催化剂催化的重氮乙酸乙酯的卡宾转移反应[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[4].王晓旋.咪唑并［2，1-b］噻唑衍生物的微波合成和重氮乙酸乙酯的自分解反应研究[D].兰州大学.2010
[5]..由N-芳基酰胺和重氮乙酸乙酯合成吲哚[J].有机化学.2008
[6].王红利,刘改玲,李争宁,陈惠麟.重氮乙酸乙酯的合成与含量分析[J].精细化工中间体.2008
[7].赵伟杰,闫凤美.重氮乙酸乙酯与烯胺的新反应研究[J].河南科学.2006
[8].姜慧霞,黄克伟.氯甲酸叁氯甲基酯合成氯甲酰基重氮乙酸乙酯[J].浙江化工.2001
[9].王洪钟,淳炯,金声.2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应机理和立体化学的研究[J].有机化学.2000
[10].李争宁,陈惠麟,郭和夫.铜化合物催化重氮乙酸乙酯环丙烷化反应[J].分子催化.1992
论文知识图
