导读:本文包含了棕色扁海绵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海绵,棕色,生物碱,化学成分,甲基,酰胺,吡咯。
棕色扁海绵论文文献综述
顾斌斌,林厚文[1]（2016）在《一株分离自棕色扁海绵Phakellia fusca的花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor的次生代谢产物研究》一文中研究指出研究目的:希望能在该花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor中分离到结构新颖有活性的天然产物。研究方法:运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法对分离自棕色扁海绵Phakellia fusca的花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor乙酸乙酯提取物进行分离,并运用UV、IR、NMR、MS和CD等波谱技术,结合相关文献,对单体化合物进行结构鉴定。研究结果:从海绵花斑曲霉真菌Aspergillusversicolor的乙酸乙酯提取物中分离得到10个化合物,其中包括7个新化合物。通过波谱解析确定了这10个化合物的结构,分别为diorcinol(1),WIN 64821 (2),cyclo(L-Trp-L-Phe)(3),B1 (4),(+)-5-8E (5)和(–)-5-8E (6),(+)-5-8B(7),(–)-5-8B (8),(+)-5-8C (9)和(–)-5-8C (10)。其中compounds 4-10为新化合物。研究结论:从海绵花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor中分离得到7个新天然产物,说明该真菌可以产生新天然产物,活性先导分子的发现提供了物质基础。(本文来源于《2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周论文集》期刊2016-12-08）
贺卫军[2]（2016）在《叁株棕色扁海绵内生真菌的次生代谢产物及其生物活性研究》一文中研究指出中药紫梢花又名紫霄花、花子,主产江苏、河南等地。来源于简骨海绵科动物脆针海绵Spongilla fragilis(Leidy)的干燥群体。其味甘,性温,归肾经。具有补肾助阳,固精缩尿的功效,主治阳痿遗精,白浊,虚寒带下,小便失禁,阴囊湿痒。紫梢花的药用历史悠久,中国古代将淡水海绵紫梢花作为药用资源,收载于《本草拾遗》、《本草纲目》、《中华本草》等古籍。海绵次生代谢产物种类丰富,生物活性多样,其内生真菌作为微生物资源,已经成为新药及先导化合物研究开发的重要来源。为更加全面的阐明紫梢花的药效物质基础,探究开发利用中药紫梢花的新思路,寻找新的活性先导化合物,本论文从西沙永兴岛海域采集的紫梢花的近缘种--棕色扁海绵Phakellia fusca Thiele中分离纯化了叁株内生真菌,通过菌落形态和18S rRNA的基因序列分析进行了菌种鉴定,并对此叁株内生真菌Arthrinium arundinis ZSDS1-F3、Glimastix sp.ZSDS1-F7和ZSDS1-F11的次生代谢产物及其生物活性进行了研究。本研究依据海洋天然产物研究方法,对分离得到的海绵内生真菌菌株,进行HPLC指纹图谱和初步活性筛选,然后对选定的菌株用优化后的合适培养基进行发酵,得到发酵物后综合运用各种色谱分离技术(Silic gel,Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)和现代波谱分析技术(NMR,MS,IR,UV,CD,X-ray diffraction等)以及对照文献等方法进行研究,确定化合物结构。一共鉴定了29个化合物,其中A1为新天然产物。从海绵内生真菌Arthrinium arundinis ZSDS1-F3分离得到6个化合物,这些化合物包括:phenethyl5-hydroxy-4-oxohexanoate(A1),trans-(3R,4S)-(-)-4-hydroxymellein(A2),cis-(3R,4R)-(-)-4-hydroxymellein(A3),decarboxycitrinone(A4),altechromone A(A5),R-(-)-5-hydroxymellein(A6)。从海绵内生真菌Glimastix sp.ZSDS1-F7分离得到15个化合物,这些化合物包括:purpurogemutantin(G1),macrophorin A(G2),4’-oxomacrophorin(G3),7-deacetoxyyanuthone A(G4),2,3-hydro-deacetoxyyanuthone A(G5),22-deacetylyanuthone A(G6),anicequol(G7),roquefortine C(G8),(16S)-hydroxyroquefortine C(G9),(16R)-hydroxyroquefortine C(G10),dihydroresorcylide(G11),nectriapyrone(G12),methyl linoleate(G13),phospholipase A2(G14),methyl elaidate(G15)。从海绵内生真菌ZSDS1-F11分离得到8个化合物,这些化合物包括:Tajixanthone hydrate(K1),S-curvularin(K2),1H-indole-3-carboxaldehyde(K3),cyclo(L-Val-L-Ala)(K4),cyclo-(L-Ala-L-Ile)(K5),cyclo(L-Ala-L-Leu)(K6),cyclo(L-Tyr-L-Pro)(K7),cyclo(L-Trp-L-Phe)(K8)。根据化合物类型,查阅相关文献,对分离得到的化合物进行了初步生物活性测试。发现化合物A2、A3、G1-G3、G5-G7对肿瘤细胞具有一定的抑制作用。G2、G3、G4对结核杆菌的IC50分别为22.1、2.44、17.5μM,具有一定程度的抑制作用。化合物G7对EV71病毒的MIC值为17.8μM。上述研究进一步丰富了海洋新药筛选的天然产物化合物库,为抗肿瘤,抗结核杆菌以及抗EV71病毒药物的研究提供了活性模板化合物,并为从海绵来源真菌中活性次生代谢产物的研究提供了基础资料,以及为开发利用中药紫梢花提供了一定的思路。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2016-05-01）
何冬红[3]（2005）在《薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis和棕色扁海绵Phakellia fusca的化学成分研究》一文中研究指出对采自中国南海西沙群岛的薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis和棕色扁海绵Phakellia fusca的化学成分进行研究。从薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis中分离和鉴定出10个单体化合物和1组甾体类混合物,并通过X-ray衍射实验确定化合物1的立体构型,其中化合物1为首次从天然产物中分离得到,化合物2、3、4、5、6、7、8、9、10均为首次从该种海藻中分离得到,化合物10的结构未见文献报道。从棕色扁海绵Phakellia fusca中分离和鉴定出4个单体化合物,其中化合物12、13和15的结构未见有文献报道。 从薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis乙醇浸膏的乙酸乙酯可溶部分分离得到的10个单体化合物,经UV、IR、~1HNMR、~(13)CNMR、~1H-~1HCOSY、HSQC、HMBC、EIMS、HRMS等波谱技术鉴定为:1,4—对卞氧基苯(1),2α,3α,28—叁羟基齐墩果—12—烯—24—醛(2),胆甾—4—烯—3β,6β—二醇(3),十六酸乙脂(4),N-(2′-羟基-1′-羟甲基十六烷基)十九脂肪酸酰胺(5),N-(2′-羟基-1′-羟甲基十五烷基)—2,3—二羟基二十四脂肪酸酰胺(6),正十六碳酸(棕榈酸)(7),(25R)-5α-螺甾烷(8),(2S,3R,4R,2′R)-2-(2′-羟基二十二酰胺基)二十六烷—1,3,4—叁醇(9),(2S)-2-羟基-N-((2S,3R)-1-β-D-吡喃型葡萄糖基-3-羟基十八烷基-2-十八酰胺10)。从甾体类混合物(11)中鉴定出6个甾醇化合物。 从棕色扁海绵Phakellia fusca浸膏的正丁醇可溶部分分离得到的4个单体化合物,通过经IR、~1HNMR、~(13)CNMR、~1H-~1HCOSY、HSQC、HMBC、ESIMS、GC-MS等波谱技术初步确定为:5,6,7,8.四氢-8-(2-羟基吡啶-3-)-[1,2,3]叁唑并[4,5-c]氮杂-4-(3H)-酮(12),N-((2S,3R)-1,3-二羟基叁十烷基)—2′S—2′—羟基十二酸酰胺—1″-O-α-D-吡喃型葡萄糖基-(6″→1(?))-α-D-吡喃型葡萄糖苷(13),胆甾—4—烯—3β—醇(14),胍基季铵盐生物碱(15)。(本文来源于《暨南大学》期刊2005-05-08）
徐石海,贺焕华,曾向潮,郭书好,刘应亮[4]（2003）在《棕色扁海绵中的吡咯生物碱》一文中研究指出从中国南海棕色扁海绵Phakellia fusca Schimidt的乙醇浸提物中,分离得到3个吡咯生物碱,结合理化性质,波谱分析,文献检索,确定其结构分别为4,5-二溴-1 H-吡咯-2-甲酸甲酯(1)、4,5-二溴-3-氰-1 H-吡咯-2-甲酸甲酯(2)、4,5-二溴-1 H-吡咯-2-甲酰氨(3)。其中化合物(2)未见文献报道。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2003年05期）
贺焕华[5]（2003）在《棕色扁海绵和山海绵生物碱的分离与结构鉴定》一文中研究指出本论文对两种中国南海海绵Phakellia fusca、Mycale parishi进行化学成分研究，侧重于其中生物碱的分离与结构鉴定。从中分离和鉴定7个生物碱，其中化合物1、2、3为首次从该种属海绵Axinellidae中分离得到，化合物3、7为新化合物。 从棕色扁海绵Phakellia fusca Schimidt乙醇浸提液的乙酸乙酯部分分离得到4个吡咯生物碱，分别为4,5-二溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯1、4,5-二溴-3-氰-1H-吡咯-2-羧酸甲酯2、4,5-二溴-1H-吡咯-2-羧酸氨3、2-溴-6,7-二氢-1H，5H-吡咯并[2，3-C]氮杂-4,8-二酮4。 化合物4通过单晶X-射线衍射实验确定其晶体结构。其晶体属正交晶系，Pbca空间群，Mr=243.07，a=12.984(7)，b=7.429(4)，c=18.580(10)，V=1792.2(16)~3，Z=8，Dx=1.802mg/cm~3，μ(Mo-Ka)=4.553mm~(-1)，F(000)=960，λ=0.71073。晶体结构用直接法(SHELXTL-97)解出，经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最终的偏离因子为R=0.0535，R_w=0.0803，S=1.106，最终差值电子云密度的最高峰(Δρ)max=1.259，最低峰(Δρ)min=-0.706e/~3。分析结果表明，五元吡咯环与七元氮杂环近似处于同一水平面，七元环为一个扭曲的船式构象。 从山海绵Mycale parishi乙醇浸提液的正丁醇部分分离得到2个嘧啶生物碱：5-甲基-1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-2，4(1H)-嘧啶二酮5、2,4(1H，3H)-嘧啶二酮6；从该海绵的二氯甲烷部分分离得到一个酰胺生物碱：N-2-羟基-1-羟甲基-3-十七烯基-二十五脂肪酸酰胺7。 化合物5通过单晶X-射线衍射实验确定其晶体结构。结果表明，晶体属正交晶系，P2_12_12_1空间群，a=4.8438(4)，b=13.8689(13)，c=16.2650(14)，V=1092.65(17)~3，Z=4，Mr=242.23，Dx=1.473mg/m~3，F(000)=512，μ(Mo-Ka)=4.553mm~(-1)，k=0.71073。晶体结构用直接法解出，经全矩阵最小二乘法进行修正，最终偏离因子R=0.0364，R_w=0.0735；S=0.959，最终差值电子云密度的最高峰(Δρ)_(max)=0.155e/~3，最低峰(Δρ)_(min)=-0.169e/~3。分析结果表明，六元嘧啶酮环处于同一水平面，呋喃糖为一扭曲的五元环，分子间通过较强的氢键形成分子间氢键，分子晶体依靠氢键作用形成网状结构，从而降低整个分子体系能量，分子更加稳定。(本文来源于《暨南大学》期刊2003-04-01）
李文林,毛士龙,易杨华,吕泰省,周大铮[6]（2001）在《棕色扁海绵化学成分研究》一文中研究指出采用多种层析手段 ,从采自西沙群岛永兴岛的棕色海绵 Phakellia fusca Thiele中分得 10个化合物 ,应用多种光谱技术测定了其中 4个化合物的结构 ,分别为 :尿嘧啶 ( ) ,aldisin( ) ,(10 Z) - debromo axinohy-dantoin( ) ,(10 Z) - axinohydantoin( )。其中有一环七肽类化合物 ,采用 6 0 0 MHz的核磁共振技术测定该化合物的平面结构 ,进一步的工作仍在进行中(本文来源于《中国海洋药物》期刊2001年01期）
棕色扁海绵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中药紫梢花又名紫霄花、花子,主产江苏、河南等地。来源于简骨海绵科动物脆针海绵Spongilla fragilis(Leidy)的干燥群体。其味甘,性温,归肾经。具有补肾助阳,固精缩尿的功效,主治阳痿遗精,白浊,虚寒带下,小便失禁,阴囊湿痒。紫梢花的药用历史悠久,中国古代将淡水海绵紫梢花作为药用资源,收载于《本草拾遗》、《本草纲目》、《中华本草》等古籍。海绵次生代谢产物种类丰富,生物活性多样,其内生真菌作为微生物资源,已经成为新药及先导化合物研究开发的重要来源。为更加全面的阐明紫梢花的药效物质基础,探究开发利用中药紫梢花的新思路,寻找新的活性先导化合物,本论文从西沙永兴岛海域采集的紫梢花的近缘种--棕色扁海绵Phakellia fusca Thiele中分离纯化了叁株内生真菌,通过菌落形态和18S rRNA的基因序列分析进行了菌种鉴定,并对此叁株内生真菌Arthrinium arundinis ZSDS1-F3、Glimastix sp.ZSDS1-F7和ZSDS1-F11的次生代谢产物及其生物活性进行了研究。本研究依据海洋天然产物研究方法,对分离得到的海绵内生真菌菌株,进行HPLC指纹图谱和初步活性筛选,然后对选定的菌株用优化后的合适培养基进行发酵,得到发酵物后综合运用各种色谱分离技术(Silic gel,Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)和现代波谱分析技术(NMR,MS,IR,UV,CD,X-ray diffraction等)以及对照文献等方法进行研究,确定化合物结构。一共鉴定了29个化合物,其中A1为新天然产物。从海绵内生真菌Arthrinium arundinis ZSDS1-F3分离得到6个化合物,这些化合物包括:phenethyl5-hydroxy-4-oxohexanoate(A1),trans-(3R,4S)-(-)-4-hydroxymellein(A2),cis-(3R,4R)-(-)-4-hydroxymellein(A3),decarboxycitrinone(A4),altechromone A(A5),R-(-)-5-hydroxymellein(A6)。从海绵内生真菌Glimastix sp.ZSDS1-F7分离得到15个化合物,这些化合物包括:purpurogemutantin(G1),macrophorin A(G2),4’-oxomacrophorin(G3),7-deacetoxyyanuthone A(G4),2,3-hydro-deacetoxyyanuthone A(G5),22-deacetylyanuthone A(G6),anicequol(G7),roquefortine C(G8),(16S)-hydroxyroquefortine C(G9),(16R)-hydroxyroquefortine C(G10),dihydroresorcylide(G11),nectriapyrone(G12),methyl linoleate(G13),phospholipase A2(G14),methyl elaidate(G15)。从海绵内生真菌ZSDS1-F11分离得到8个化合物,这些化合物包括:Tajixanthone hydrate(K1),S-curvularin(K2),1H-indole-3-carboxaldehyde(K3),cyclo(L-Val-L-Ala)(K4),cyclo-(L-Ala-L-Ile)(K5),cyclo(L-Ala-L-Leu)(K6),cyclo(L-Tyr-L-Pro)(K7),cyclo(L-Trp-L-Phe)(K8)。根据化合物类型,查阅相关文献,对分离得到的化合物进行了初步生物活性测试。发现化合物A2、A3、G1-G3、G5-G7对肿瘤细胞具有一定的抑制作用。G2、G3、G4对结核杆菌的IC50分别为22.1、2.44、17.5μM,具有一定程度的抑制作用。化合物G7对EV71病毒的MIC值为17.8μM。上述研究进一步丰富了海洋新药筛选的天然产物化合物库,为抗肿瘤,抗结核杆菌以及抗EV71病毒药物的研究提供了活性模板化合物,并为从海绵来源真菌中活性次生代谢产物的研究提供了基础资料,以及为开发利用中药紫梢花提供了一定的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
棕色扁海绵论文参考文献
[1].顾斌斌,林厚文.一株分离自棕色扁海绵Phakelliafusca的花斑曲霉真菌Aspergillusversicolor的次生代谢产物研究[C].2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周论文集.2016
[2].贺卫军.叁株棕色扁海绵内生真菌的次生代谢产物及其生物活性研究[D].湖南中医药大学.2016
[3].何冬红.薄叶网胰藻Hydroclathrustenuis和棕色扁海绵Phakelliafusca的化学成分研究[D].暨南大学.2005
[4].徐石海,贺焕华,曾向潮,郭书好,刘应亮.棕色扁海绵中的吡咯生物碱[J].天然产物研究与开发.2003
[5].贺焕华.棕色扁海绵和山海绵生物碱的分离与结构鉴定[D].暨南大学.2003
[6].李文林,毛士龙,易杨华,吕泰省,周大铮.棕色扁海绵化学成分研究[J].中国海洋药物.2001
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