导读:本文包含了透皮给药系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:给药,压印,系统,凝胶,制剂,纳米,补骨脂。
透皮给药系统论文文献综述
赵丹丹,于莲,冯幸福,戚映丹,应晓英[1]（2019）在《醇传递体在透皮给药系统中的研究进展》一文中研究指出由于角质层的限速屏障作用,大部分药物透过皮肤的能力较差。醇传递体因能够将药物传递到皮肤深层和全身循环,且制备方法简单,使用安全而受到关注,为药物的经皮渗透提供了新的传递载体。醇传递体具有高度变形性、促进药物经皮渗透、缓释、防止药物代谢降解等优点,在药物的经皮吸收方面具有广阔的应用价值和开发前景。本文通过查阅国内外文献对醇传递体在透皮给药系统中的研究和应用等方面进行综述,为其今后在透皮领域的进一步发展提供借鉴。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年09期）
庞晓晨,成睿珍,赵静,李玥[2]（2019）在《中药透皮给药系统研究进展及其新剂型的应用》一文中研究指出作为当今药物传输系统研究的热点,中药透皮给药系统避免了口服给药产生的肝脏首过效应,提高药物的生物利用度、减少药物对胃肠道的刺激同时提高患者的顺应性,以其显着的疗效和用药安全、方便等独特的优势日益受到患者的青睐及研发人员的重视。通过查阅近年来中英文相关文献,作者总结出目前常用的中药透皮给药促渗透技术的物理方法和化学方法以及体内外评价方法,并对其新剂型的应用进行综述。文章对近年来中药透皮给药系统的研究与应用情况进行归纳和总结,同时展望了中药透皮给药系统的发展前景,以期为后续中药透皮吸收的研究和中药透皮给药系统新剂型的开发提供参考,为我国的中药现代化发展提供新思路和新方法。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年03期）
庞建云[3]（2018）在《中药难溶性有效成分异补骨脂素纳米结构脂质载体凝胶透皮给药系统的构建与评价》一文中研究指出补骨脂为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实,在治疗白癜风方面具有良好的疗效。研究表明,异补骨脂素(Isopsoralen,IPRN)是补骨脂治疗白癜风的主要药效成分,但IPRN为水难溶性药物,不易经皮吸收、皮肤滞留量少,生物利用度低,严重制约了其在皮肤领域的应用。本文将IPRN制备为纳米结构脂质载体(Nanostructured Lipid carriers,NLC),提高了饱和溶解度,促进药物的经皮吸收,增加皮肤滞留量,提高了药物的生物利用度。考虑到IPRNNLC分散体的保湿性、黏附性及使用的方便性,最终将IPRN-NLC载到凝胶。主要内容如下:(1)本文采用高压均质法制备IPRN-NLC,以粒径、多分散指数(PI)、载药量和包封率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交实验优化IPRN-NLC处方,最终确定IPRN-NLC的最佳制备工艺为:精密称取处方量1.05 g ATO888和0.45 g MCT于80 mL烧杯中,77℃水浴加热到熔融状态,再加入IPRN原料药50 mg,搅拌混匀溶解后作为油相。另称取0.67 g聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40和0.33 g大豆卵磷脂于150 mL烧杯中,加入100 mL蒸馏水,水浴加热至与油相相同的温度,作为水相。在77℃条件下,用1 mL注射器将水相缓慢匀速注入到搅拌速度为1200 r/min的油相中,继续搅拌0.5 h,将得到的初乳在10000 r/min下高速剪切3次,每次1 min,然后在880 bar条件下,高压均质循环6次,在室温下冷却即得IPRN-NLC分散液。IPRN-NLC的包封率为(90.25±0.73)%、载药量为(1.56±0.27)%、平均粒径为(305±15.7)nm,PI为(0.28±0.02),Zeta电位为(-27.2±0.68)。在扫描电镜下观察IPRN呈针状,IPRN-NLC呈类球形;XRD结果表明IPRN在NLC中以无定形状态存在;IPRN-NLC在短期内粒径基本无变化,但在长期储存中有沉淀生成。(2)本文对IPRN-NLC进行了体外评价。由体外透皮结果知,在24 h时,IPRN-NLC的皮肤累积透过量高于IPRN混悬液,且皮肤滞留量是IPRN混悬液的3倍;IPRN-NLC在一定浓度范围内可以促进黑色素细胞增殖、提高酪氨酸酶的活性,促进黑色素的合成。(3)本文采用直接溶胀法制备异补骨脂素纳米结构脂质载体凝胶剂(IPRN-NLC-gel),在单因素考察基础上,以24 h时皮肤累积透过量及滞留量为评价指标,采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,最佳制备工艺为:称取0.75 g卡波姆940、11.13 g甘油,加入处方量IPRN-NLC分散液溶胀24 h,加入适量蒸馏水至100 g,搅拌均匀后加入适量20%叁乙醇胺,将凝胶的pH调至5.5~6.5,即得载药量为0.18 mg/g的IPRN-NLC-gel。凝胶复溶后纳米粒径为(315±10)nm,PI为(0.23±0.03),Zeta电位为(-30.7±0.26);pH为(6.15±0.13),黏度为(3216±12)mPa?s,符合外用凝胶剂的要求;稳定性结果表明IPRN-NLCgel具有良好的稳定性;在体透皮实验结果显示IPRN-NLC-gel皮肤滞留量为(1.28±0.01),IPRN凝胶的皮肤滞留量为(0.54±0.01),表明纳米结构脂质载体凝胶(NLC-gel)显着增加了药物的皮肤滞留量。体外释放结果表明IPRN-NLC先突释后缓释,48 h时累积释放量为65.49%,IPRN混悬液为53.65%,NLC显着提高了药物的饱和溶解度和溶出度;IPRN-NLC-gel体外累积释放58.19%,表明凝胶对药物的释放有阻碍作用,可以延缓药物的释放。综上所述,本实验将IPRN制成IPRN-NLC-gel后,增加了IPRN的透皮转运及滞留量,提高了生物利用度。故将中药难溶性有效成分制成纳米结构脂质载体凝胶剂,也是改善难溶性药物经皮给药生物利用度的有效方法。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2018-05-01）
汪杰,黄祖光,陈焕擂,刘楚楚[4]（2017）在《基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺研究》一文中研究指出目的:探讨基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺。方法:以凝胶剂、巴布剂、涂膜剂叁种药物作为研究对象,将药物分为对照组和速释组。结合中药复方特点,在中医药传统"内病外治"理论指导下,加入"速释"机制,对中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺进行分析。结果:速释组凝胶剂、巴布剂、涂膜剂叁种药物使用时给药次数少于对照组(P<0.05);速释组给药时间长于对照组(P<0.05);速释组药物达到峰值所需时间短于对照组(P<0.05);速释组凝胶剂、巴布剂、涂膜剂临床试验恶心呕吐、腹泻、过敏等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);速释组测试后血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原及血小板聚集率均低于对照组(P<0.05)。结论:基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型能改善目前中药透皮制剂的整体质量,可避免肝脏的首过效应及胃肠道的破坏,提高疗效。(本文来源于《中药材》期刊2017年12期）
黄莹,廖迎,刘莉平,冯国辉,谢磊[5]（2017）在《中药纳米凝胶透皮给药系统研究进展》一文中研究指出纳米凝胶是一种新型的药物载体系统,具有较低的表面张力,能够渗透角质层经皮肤吸收进入体循环,从而更好地发挥药效。在国内,正逐步发展中药纳米凝胶制剂,相较于传统中药贴膏,中药纳米凝胶制剂具有水溶性、生物利用度高、生物相容性好、可透皮给药等特点,能够良好的用于不可耐受注射剂,口服药物患者的治疗。文章从纳米凝胶的特点、类型、基质、临床应用等方面对中药纳米凝胶制剂进行综述。(本文来源于《大众科技》期刊2017年12期）
余伟江[6]（2017）在《聚合物可降解微针透皮给药系统的设计与制备》一文中研究指出糖尿病作为世界上最古老的疾病之一,已经成为人们长期关注的焦点。自20世纪早期以来,用于治疗糖尿病的方法一直在改善。尽管最近几十年来糖尿病治疗方法已经取得了较大的进展,但每天反复的血糖检测和药物注射仍然会使糖尿病患者感到痛苦。最近,微针透皮给药系统受到极大地关注,因为它提供了一种无痛且微创的方法进行给药即利用其微小的针头刺穿皮肤的最外层-角质层,然后使药物进入体内发挥作用。其中,由可溶解或可降解聚合物制成的微针具有很大的应用前景。因为它们可以在皮肤内完全地溶解或降解,同时释放针体负载的药物。本论文采用不同的聚合物制备可降解微针用于糖尿病的治疗,并进一步开发了近红外光(NIR)触发药物释放的微针透皮给药系统。同时论文对药物释放特性和对糖尿病大鼠的透皮药物递送进行了研究。具体包括叁部分内容:1.制备了以半水合硫酸钙和明胶为原料,以戊二醛作为交联剂对明胶进行交联的聚合物可降解微针贴片,贴片上的针体具有高纵横比且基底为柔性。微针表现出优异的机械性能,断裂力可以达到0.4 N/针。实验通过将糖尿病药物胰岛素装载在微针贴片中,以糖尿病SD大鼠作为体内模型,研究了通过微针贴片透皮递送胰岛素对糖尿病大鼠的降血糖作用。利用载有胰岛素的微针贴片对糖尿病大鼠进行给药后,通过微针贴片释放胰岛素对糖尿病大鼠具有明显且有效的降血糖效果,并且与皮下注射的效果相比更加的持久。结果表明通过所制备的微针贴片对胰岛素进行透皮给药在糖尿病治疗中具有潜在的应用价值。2.以改性海藻酸钠和透明质酸钠为基础制备聚合物微针贴片,用于透皮递送胰岛素。所制备的微针表现出优异的机械强度可以穿透皮肤并具有良好的降解性以释放负载的胰岛素。通过在皮肤组织上应用载有罗丹明B的微针贴片以测定其体外皮肤插入能力,并通过组织切片观察刺入深度。共聚焦激光扫描显微镜图像显示罗丹明B和异硫氰酸荧光素(FITC)标记的胰岛素可以从刺入部位逐渐扩散到更深的组织。接着通过体内药物释放研究以估计载有胰岛素的微针贴片在糖尿病SD大鼠上进行血糖调节的可行性。结果表明制备的微针贴片通过透皮递送胰岛素的方式在糖尿病治疗的应用中具有光明的前景。3.通过分步成型的方法制备了近红外光触发药物释放的可分离微针贴片。将光热转化因子(普鲁士蓝纳米粒子,PB NPs)和降血糖药物(二甲双胍)装载在聚己内酯(PCL)制备的针尖中。由于PB NPs的光热转化能力,在近红外光(NIR)照射下,制备的微针表现出优异的光热转换性能使微针针尖熔化。当贴片应用于皮肤时,基底部分吸收皮肤间质液后溶解,使微针针尖得以埋在皮肤中。当埋在皮肤中的微针针尖受到近红外光照射时,针尖经历从固态到液态的快速融化,因而使得按需控制药物释放的时间和剂量成为可能。结果表明制备的的近红外光触发药物释放的可分离微针是理想的透皮给药系统,使患者或医生以主动的方式精确控制给药成为可能,从而有助于提高治疗效率并减少治疗的副作用。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-02）
赖琳英,徐潇,王靓谦,梁黎明,周桂文[7]（2017）在《微等离子体射频技术结合透皮给药系统治疗增生性瘢痕》一文中研究指出目的:观察微等离子体射频技术(Fractional micro-plasma radio frequency technology)联合透皮给药系统导入曲安奈德治疗外伤、烧伤等增生性瘢痕的疗效。方法:选取笔者科室2012年11月以来收治的增生性瘢痕患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用微等离子体射频技术联合透皮给药系统治疗;对照组单纯应用微等离子体射频技术治疗。观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果:观察组有效率明显高于对照组,在大面积瘢痕进行透皮给药治疗时,在一定药物总剂量下可增加治疗面积,缩短治疗时间。结论:微等离子体射频技术联合透皮给药技术,易于操作,创伤小,痛苦少,恢复期短,安全性高且副作用小,为微创治疗瘢痕的方法之一。(本文来源于《中国美容医学》期刊2017年10期）
甄文娟[8]（2017）在《新伤药透皮给药系统的研究与展望》一文中研究指出针对新伤药传统给药的利弊,结合现代新剂型的特点,对郑氏新伤药的剂型改良做一个研究与展望,认为制成新伤药巴布剂是一条中药现代化的尝试。(本文来源于《饮食科学》期刊2017年16期）
贾光南[9]（2017）在《透皮给药聚合物微针的系统设计与微热压印成型机理研究》一文中研究指出微针是一种可以替代传统的皮下注射器和透皮贴片的新型给药工具,具有无痛微创、方便使用、意外针刺风险低等优点,可以输送大分子量药物。聚合物微针以其良好的生物相容性、生物可降解性、低成本及易于批量化生产等优势,有望成为未来透皮给药的主要方式。基于模具的微热压印技术具有加工成本低、工艺过程相对简单、复制精度较高等优点,但适用于制备聚合物微针的微热压印工艺还有待优化。本文以聚合物微针为研究对象,重点研究了聚合物微针单体结构及微针系统设计和微热压印技术制备聚合物微针工艺。主要研究内容如下:(1)结合人体皮肤结构,并考虑到微针的刺入特点,设计了圆锥形实心微针和空心微针,微针高度为55μm,顶部直径为50μm,底部直径250μm,空心微针孔道直径为30μm;对设计的微针进行了受力分析和强度校核,验证了两种结构微针在理论上的可靠性;对两种空心微针给药系统进行了概念设计。(2)借助DEFORM 2D对聚合物微针微热压印填充过程进行数值模拟。结果表明,非封闭微热压印会出现明显的边缘效应现象,设计的凸形流动坝结构能显着改善边缘效应,一致率最大可提升22.1%;在特定的热压印温度和热压印压力条件下,随着热压印时间的推移,聚合物填充速度逐渐减小,直到趋于零;在所研究的工艺范围内,热压印温度或热压印压力越大,微针型腔填充高度越大。(3)对微热压印技术制备聚合物微针进行了实验研究。实验结果表明,在所研究的工艺范围内,热压印温度或热压印压力越高,微针高度越高。热压印温度和热压印压力对微针高度的影响与仿真结果一致。达到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)实心微针设计高度的工艺条件为(热压印温度,热压印压力):(120℃,12.78MPa)、(124℃,10.00MPa)、(124℃,12.78MPa)。聚乳酸(PLA)微针高度达到0.5mm以上的工艺条件为:热压印温度T≥120℃且热压印压力P≥16.75MPa。设计的微热压印辅助装置,不仅可以弱化边缘效应现象,还可以提高微热压印效率,可将热压印周期缩短10-20分钟。(4)进行了 PMMA微针猪皮促渗效果测试实验。结果表明,用微针处理过的猪皮比未处理过的猪皮水分散失速率更大,从实验开始时的水分含量相差不足1%,提高到实验2小时后最大相差9.6%;刺入比人体皮肤更厚的猪皮,施加压力达到60N时,微针阵列依然保持完好,说明所制备的微针能够安全有效的应用于人体皮肤透皮给药。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-06-01）
[10]（2017）在《TTS——透皮给药系统引领高血压治疗新时代》一文中研究指出2月4日下午,国家发改委官网挂出2017年第1号公告,公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版的具体内容。目录是为了贯彻落实《"十叁五"国家战略性新兴产业发展规划》,引导全社会资源投向,涉及战略性新兴产业5大领域8个产业、40个重点方向下的174个子方向,近4000项细分产品和服务。其中在生物医学和生物医药板块目录中,明确指出"制剂生产的缓释、控释、长效制剂,(本文来源于《健康之家》期刊2017年02期）
透皮给药系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为当今药物传输系统研究的热点,中药透皮给药系统避免了口服给药产生的肝脏首过效应,提高药物的生物利用度、减少药物对胃肠道的刺激同时提高患者的顺应性,以其显着的疗效和用药安全、方便等独特的优势日益受到患者的青睐及研发人员的重视。通过查阅近年来中英文相关文献,作者总结出目前常用的中药透皮给药促渗透技术的物理方法和化学方法以及体内外评价方法,并对其新剂型的应用进行综述。文章对近年来中药透皮给药系统的研究与应用情况进行归纳和总结,同时展望了中药透皮给药系统的发展前景,以期为后续中药透皮吸收的研究和中药透皮给药系统新剂型的开发提供参考,为我国的中药现代化发展提供新思路和新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透皮给药系统论文参考文献
[1].赵丹丹,于莲,冯幸福,戚映丹,应晓英.醇传递体在透皮给药系统中的研究进展[J].中国现代应用药学.2019
[2].庞晓晨,成睿珍,赵静,李玥.中药透皮给药系统研究进展及其新剂型的应用[J].中国新药杂志.2019
[3].庞建云.中药难溶性有效成分异补骨脂素纳米结构脂质载体凝胶透皮给药系统的构建与评价[D].成都中医药大学.2018
[4].汪杰,黄祖光,陈焕擂,刘楚楚.基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺研究[J].中药材.2017
[5].黄莹,廖迎,刘莉平,冯国辉,谢磊.中药纳米凝胶透皮给药系统研究进展[J].大众科技.2017
[6].余伟江.聚合物可降解微针透皮给药系统的设计与制备[D].浙江理工大学.2017
[7].赖琳英,徐潇,王靓谦,梁黎明,周桂文.微等离子体射频技术结合透皮给药系统治疗增生性瘢痕[J].中国美容医学.2017
[8].甄文娟.新伤药透皮给药系统的研究与展望[J].饮食科学.2017
[9].贾光南.透皮给药聚合物微针的系统设计与微热压印成型机理研究[D].北京化工大学.2017
[10]..TTS——透皮给药系统引领高血压治疗新时代[J].健康之家.2017
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