论文摘要
核糖体DNA(ribosomal DNA, rDNA)是指编码核糖体RNA的DNA序列,通常以串联重复的形式存在于细胞核的核仁位置。由RNA聚合酶I(RNA polymerase I, Pol I)介导的rDNA转录是核糖体生物合成的关键步骤,直接影响细胞的生长和增殖。在哺乳动物细胞中存在多种信号途径通过调控Pol I影响rRNA的转录,如mTOR、MAPK及PI3K途径。研究表明,体细胞核移植胚胎中的rDNA重编程效率是由它们的供体细胞中rDNA转录活性决定的。体细胞重编程是指分化的体细胞在特定的条件下被逆转恢复到全能性状态或多能性状态。目前体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer, SCNT)和诱导多能干细胞(induced pluripotential stem cells, iPSCs)是2种研究较多的重编程方式。成功地将体细胞基因组重新编程到全能性,既要持续沉默体细胞特异性基因,又必须激活必要的多潜能基因。与正常受精胚胎相比,核移植胚胎存在发育率低下的问题。SCNT胚胎的功能核仁发育延迟, rDNA去甲基化,这些可能是其发育率低的重要原因。该文总结了Pol I途径调控rDNA转录的研究进展,分析了rDNA转录活性在早期胚胎发育和体细胞重编程中的作用,展望了通过调控rDNA转录促进体细胞重编程的可能方式。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 庞楠,廖辰,黄星卫,姜琦,王楠,高萌,雷蕾
关键词: 核仁,转录,体细胞重编程
来源: 中国细胞生物学学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 基础科学
专业: 生物学
单位: 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室
基金: 国家自然科学基金(批准号:31671545)资助的课题~~
分类号: Q813
页码: 2406-2412
总页数: 7
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