导读:本文包含了离子电导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电导,离子,马尿,毛细管,检测器,电泳,细胞。
离子电导论文文献综述
许石,刘耀浩,王丽萍[1]（2019）在《血管紧张素(1-7)通过抑制中电导钙激活钾离子通道蛋白表达参与肾脏纤维化》一文中研究指出目的探讨血管紧张素(Ang)(1-7)在肾纤维化过程中的保护作用与中电导钙激活钾离子通道(KCa3. 1)的关系。方法 60只雄性小鼠随机分为5组:对照组(WT);血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组:皮下注射AngⅡ[1. 4 mg/(kg.d)];注射AngⅡ的同时给予以下药物干预:AngⅡ阻断剂洛沙坦(Losartan)组:皮下注射Losartan[40 mg/(kg.d)]; Ang (1-7)组:皮下注射Ang(1-7)[0. 14 mg/(kg.d)];血管紧张素转化酶2(ACE2)激动剂重氮氨苯脒乙酰甘氨酸盐(DIZE)组:皮下注射DIZE[10 mg/(kg.d)]。连续给药4周后对相关指标进行检测。Masson染色法检测肾组织胶原沉积变化; Western blotting法检测肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和KCa3. 1通道蛋白表达的变化。结果与对照组相比,AngⅡ组小鼠肾组织内胶原沉积量明显增加(n=12,P<0. 01),表明肾纤维化模型复制成功。AngⅡ使肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原合成显着增多(n=6,P<0. 01),同时促进了肾组织KCa3. 1通道蛋白的表达(P<0. 01),而Ang (1-7)及ACE2激活剂DIZE的应用抑制了肾组织内胶原沉积量、Ⅰ/Ⅲ型胶原合成及KCa3. 1通道蛋白的表达(n=12或6,P<0. 01)。结论 Ang (1-7)在肾纤维化过程中发挥保护作用,这一作用可能与其下调肾组织中KCa3. 1通道蛋白表达有关。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年04期）
任博[2]（2019）在《高效毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器在无机离子检测方面的应用》一文中研究指出无机离子是食品、化工、医药、和环境检测等多个领域的重要检测指标,给这些行业的质量控制和监管提供了重要的信息。离子的浓度不仅可以反映产品的质量,还能够在一定程度上反映产品的生产工艺。因此,离子的有效检测具有很好的现实意义。随着科技的进步,分析技术不断地提高,检测无机离子的手段也越来越多,常见的方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)等。毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳,具有分离效率高,分离速度快,设备简单,所需样品量少等优点,是现在热门的分离检测技术,在多个领域得到了广泛地应用和迅速的发展。电容耦合非接触电导检测是一种相对较为新型的电导测量技术,是通过测定检测电极之间的溶液阻抗实现对物质的检测的,具有结构简单、易微型化、电极不与待测物质接触等优点,尤其适合离子型物质的检测。在本论文中,利用自主搭建的简易毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器(CE-C~4D)开展了叁个工作,对多种物质中所含的无机离子进行了检测,包括矿物质水中的无机阴阳离子,爆炸残留物中的无机阴离子,中药材中的重金属离子。本论文一共分为四个章节。第一章:主要介绍了毛细管电泳的历史背景、基本原理、分离模式及其特点,和毛细管电泳非接触电导检测器的原理、发展历史、应用和特点。第二章:基于实验室搭建CE-C~4D装置,利用毛细管两端同时进样,建立了一种饮用水中常见阴阳离子同时快速检测的方法。在实验过程中,通过优化毛细管的柱长、检测池的位置、背景电解质的浓度和pH值,分离电压,在3 min内实现了6种离子的同时分离检测。该方法的线性范围为10-1000μM且线性较好,检测限在0.17-1.38μM之间,定量限在0.57-4.05μM之间,迁移时间和峰面积的精密度在0.9-4.7%之间,并成功用于4种品牌饮用水中离子的检测,检测结果令人满意。第叁章:爆炸残留物中离子的鉴定给爆炸物种类鉴别提供了重要的信息,本工作,利用自主搭建的CE-C~4D装置,建立了一种无机爆炸残留物中阴离子的检测方法,在一定程度上为爆炸物的鉴定提供了技术支持。该方法以20 mM MES/His(pH=6.0)为背景电解质,用0.03 mM CTAB涂层毛细管,在4 min之内实现了6种离子的分离检测,检测限在0.11-0.15μM之间,定量限在0.36-0.49μM之间,精密度好,并成功用于无机爆炸残留物中阴离子的检测。第四章:中药材中重金属的含量是评价药材质量的一项重要指标。本工作基于实验室自制的CE-C~4D装置,建立了一种中药材中重金属离子检测方法。该方法以MES/His为背景电解质,在3 min内实现了铅、镉、铜、钴四种重金属离子分离检测,检测限为0.25-0.45μM,定量限在0.81-1.46μM,并成功用于当归和枸杞中四种重金属离子的检测,检测结果令人满意,且两种样品中重金属离子含量符合相关国家规定。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
赵杨兰[3]（2019）在《一种离子色谱仪动态量程电导检测器的研制与应用》一文中研究指出离子色谱仪是液相色谱仪的分支,主要用于阴、阳离子的分析。对于有机胺类、小分子有机酸等组分中离子的分析,尤其能体现出离子色谱法独特的选择性。自1975年离子色谱仪问世以来,离子色谱分析法得到迅速发展,广泛应用于水质分析、产品质量检测、化工产品分析、石油产品纯度检测等领域。离子色谱仪一般由进样系统、分离系统、检测系统、数据处理系统四个部分组成。检测器是分析单元,是其重要组件,其性能主要影响仪器的最小检测浓度、定性和定量重复性等关键参数。一个能实现一次进样,同时分离多种不同浓度范围离子的检测器是一个性能优良的检测器。目前离子色谱仪的检测器主要分为电导检测器、紫外可见分光检测器和电化学检测器叁种类型。电导检测器是离子色谱仪目前最常用的检测器,本论文主要研制一种新型数字信号电导检测器:动态量程电导检测器。它可以在常规分析检测中根据电导信号的变化自动选择和切换合适的量程,解决了样品中多种离子组分含量差别较大时,难以同时分析的难题,避免的传统电导的换挡误差。目前,国内外离子色谱仪的发展存在一定的差距,这种差距主要体现在离子色谱仪的性能参数指标上,主要包括基线噪声和基线漂移、最小检测浓度、定性重复性、定量重复性和仪器线性。本论文按照JJG 823-2014离子色谱仪国家计量检定规程对配备本项目研制的动态量程电导检测器的离子色谱仪进行了性能参数的测试,同时与当前国内外其它仪器进行对比,形成了宝贵的数据资料,为离子色谱仪的发展提供了数据支持。本论文应用配备动态量程检测器的离子色谱仪对基体复杂的蓝藻进行了离子分析,有效测试了其离子成分,实现了一次进样、多种离子同步测试,提高了测试效率,拓展了仪器的应用。本研究主要包括以下四部分的内容:1.动态量程电导检测器的设计和研制:包括流通池和控制电路的选型、设计和加工、检测器的组装和调试。2.电导检测器的性能评价:包括最小检测浓度和线性范围及线性系数。3.配备动态量程电导检测器的离子色谱仪性能参数测试及数据分析。4.电导检测器用于蓝藻样品中的阴、阳离子分析。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
薛佳利[4]（2019）在《Li_7La_3Zr_2O_(12)固体电解质的Zr位掺杂及其离子电导性能研究》一文中研究指出近年来,锂离子电池发展迅速,尤其是在各种电子产品以及新能源汽车上的应用。电解质是组成锂离子电池的重要部分,是锂离子电池获得高电压、高循环性能等优点的必备条件。但是锂离子电池中有机液体电解质存在众多安全性问题,电池一旦由于内短路产生高温或者火花,电解液将在瞬间被点燃并导致整个电池发生爆炸。将易燃的液态电解液变成固态电解质,可以降低因为易燃而导致的安全风险,但是固体电解质的离子电导率相对于液体电解质偏低,如何提高其电化学性能成为研究的热点。本实验以LiOH·H_2O、La_2O_3和ZrO_2为原料制备了固体电解质Li_7La_3Zr_2O_(12),通过Nd~(3+)和Ta~(5+)掺杂Zr位及改善合成方法来提高其离子传导性能。利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜、交流阻抗测试等手段对所得样品的物相组成、显微结构以及离子电导率进行了研究,具体研究结果如下:采用高温固相法在900℃煅烧6 h合成了Li_7La_3Zr_2O_(12)(简称:LLZO)四方相粉体,之后控制其烧结温度和烧结保温时间,探究这二者对立方相LLZO合成的影响。结果表明,在1175℃保温12 h时烧结出来的固体电解质LLZO材料具有较高的致密度和稳定的立方相结构,但是样品晶粒大小不一,有大量气孔存在,其交流阻抗图分析得出的离子电导率为4.97×10~(-5) S/cm,总锂离子迁移激活能为0.41 eV。以LiOH·H_2O、La_2O_3、ZrO_2和Nd_2O_3为原料,采用固相法合成了Li_(7+x)La_3Zr_(2-x)Nd_xO_(12)(x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)陶瓷样品,在1175℃下,掺Nd陶瓷样品的衍射峰由四方相转变为立方相结构。在微观形貌上,Nd的掺杂使得样品内部气孔数量减少,陶瓷的致密度增加。随着Nd的掺杂量增加,其室温电导率也在增加,但是与未掺杂的LLZO相比,其导电性能反而有所降低。以LiOH·H_2O、La_2O_3、ZrO_2和Ta_2O_5为原料,分别采用了高温固相法、放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,简称SPS)以及SPS结合无压烧结两步法合成了掺Ta的LLZO陶瓷样品(简称:Ta-LLZO)。从XRD结果上来看,叁者的物相并没有太大改变,都有少量杂质产生。但是微观结构上,无压烧结的Ta-LLZO样品内部颗粒大小不一,孔隙较多;SPS烧结的Ta-LLZO样品内部孔隙较少,颗粒大小均匀并且较小;而两步法既保留了SPS样品的高致密性,晶粒也得到生长。这些微观特征也反映了其离子导电性能,随着致密度的提高和晶粒的生长,Ta-LLZO样品的总离子电导率也在提升。其中两步法烧结的Ta-LLZO陶瓷片电学性能最好,其总离子电导率为2.9×10~(-4)S/cm,对应的激活能为0.38 eV。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
郎瑾新,李亚北,杨耀维,焦阳博翰,王蒙[5]（2019）在《扫描离子电导显微镜在细胞表征中的应用研究》一文中研究指出细胞的微观形貌、电学和力学功能在细胞生物学研究中具有重要意义.但传统细胞表征方法无法实现对活体细胞微/纳观尺度的无损、原位表征.扫描离子电导显微镜(scanning ion conductance microscopy, SICM)作为新型的扫描探针显微镜技术,由于非接触式扫描模式及纳米探针的使用,可实现对活细胞无损、高分辨地实时表征,近年来被广泛用于各种细胞生物学和细胞表征研究中.本综述主要介绍了SICM的发展历史及其在细胞表征中的应用.首先介绍SICM的仪器组成和工作原理、叁种常见的工作模式及优缺点,之后分类介绍SICM在细胞生物学领域的应用进展,包括SICM在细胞形貌表征、细胞电学性质和力学性质研究中的具体应用实例,总结和比较了SICM与传统细胞生物学表征方法在细胞原位表征中的优势.最后,提出SICM在细胞表征方面面临的挑战,对其未来技术发展方向进行了展望.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年06期）
赵良渊,秦小江[6]（2019）在《柚皮素通过激活大电导钙激活钾离子电流对大鼠肠系膜动脉的松弛作用》一文中研究指出目的研究柚皮素对大鼠离体肠系膜动脉的松弛作用,并探讨与大电导钙激活钾离子通道(BK_(Ca))的相关性。方法从SD大鼠分离得到肠系膜动脉,并分离其血管平滑肌细胞(VSMCs)。(1)将肠系膜动脉分为2组(及其进行张力测定):正常对照组(先用血管加压素或者KCl收缩血管,然后加入不同浓度的等量溶剂);实验组(先用血管加压素或者KCl收缩血管,然后加入不同浓度柚皮素,进行舒张)。将肠系膜动脉先用血管加压素或KCl收缩,记录其张力;然后在1×10~(-5)mol·L~(-1)柚皮素存在的情况下,再次加入血管加压素或KCl收缩,比较其张力变化。(2)正常对照组(提前孵育等量溶剂,然后加入血管加压素或者KCl收缩血管);实验组(提前孵育柚皮素,然后加入血管加压素或者KCl收缩血管)。(3)将肠系膜VSMCs分为2组观察记录其BK_(Ca)电流:正常对照组(先记录基础BK_(Ca)电流,然后加入溶剂后再次记录);实验组(先记录基础BK_(Ca)电流,然后加入1×10~(-5)mol·L~(-1)柚皮素后再次记录)。在记录基础BK_(Ca)电流之后,正常对照组加入溶剂,实验组加入1×10~(-5)mol·L~(-1)柚皮素。观察柚皮素对肠系膜动脉VSMCs BK_(Ca)电流的影响。结果 (1)用血管加压素收缩后,正常对照组和实验组的最大舒张百分比分别是(99. 08±4. 23)%和(38. 34±2. 57)%;用KCl收缩后,这2组的最大舒张百分比分别是(98. 93±3. 09)%和(35. 46±4. 05)%,组间比较差异均有统计学意义(均P <0. 01)。(2)孵育柚皮素前后,这2组的肠系膜动脉对血管加压素的收缩幅度分别为(3. 09±0. 27),(1. 75±0. 18) mN;这2组对KCl的收缩幅度分别为(3. 48±0. 31),(1. 48±0. 16) mN,组间比较差异均有统计学意义(均P <0. 01)。(3)这2组的大鼠肠系膜动脉VSMCs的BK_(Ca)电流最大电流密度分别为(25. 36±4. 12),(42. 58±3. 27) pA/pF,组间比较差异有统计学意义(P <0. 01)。结论柚皮素可以松弛大鼠肠系膜动脉,其松弛作用与增加BK_(Ca)电流有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年04期）
张俊卿,高钧,陈翔宇,王儒敬,张正勇[7]（2018）在《土壤钾离子非接触电导检测装置设计与试验》一文中研究指出为确保土壤钾离子检测的时效性和准确性,设计了非接触电导检测装置。首先,设计与毛细管配套的非接触式电导检测池,以金属圆筒结合导电银胶构建激励电极、屏蔽电极和接收电极。其次,构建非接触式电导检测器,包括激励信号发生电路、前置放大电路及检波放大电路,搭建了一个板级的激励信号发生电路,该电路采用考毕兹振荡器电路匹配高频变压器的方案。前置放大电路采用跨阻放大拓扑,检波放大电路将前置放大电路输出的毫伏级交流电压信号,通过整流、调零、程控放大,得到一个固定范围的直流电压,用于上位机采集。通过电导率的变化波形可以分析出土壤溶液中的钾离子含量。最后,采用设计的非接触式电导检测装置对6种标准土样的钾离子含量进行初步检测分析。结果表明,6种土壤样品的钾离子含量测试结果与标准值的趋势一致,说明此套非接触式电导检测装置能够完成土壤样品的初步检测,并与标准值存在相关关系。(本文来源于《农业机械学报》期刊2018年S1期）
林立,李仁勇,王琳琳,邱云[8]（2018）在《离子色谱-抑制型电导检测牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺》一文中研究指出建立离子色谱-抑制型电导检测牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺的方法。牛肝菌干片样品经7 mmol/L甲烷磺酸溶液提取,过滤膜,经反相固相萃取柱净化后进样分析。胆碱、腐胺、尸胺与样品中共存离子在IonPac CS17(250mm×4 mm)阳离子交换色谱柱上可实现较好分离。以7 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液等度淋洗, 25 min可完成一次样品测定。胆碱、腐胺和尸胺的检出限(S/N=3)分别为0. 002、0. 002和0. 003 mg/L,具有较宽的线性范围(0. 01～10 mg/L),样品加标回收率为91. 6%～100. 2%。该方法简便、选择性好、灵敏度高,适用于牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺的检测分析。(本文来源于《色谱》期刊2018年11期）
储晓云,郭田甜,冯永铭,尉志文,王锐利[9]（2018）在《血清中硫氰酸盐含量的离子色谱电导法测定及其在太原市健康人群中的参考范围研究》一文中研究指出目的本研究建立血清中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测方法并确定太原地区健康人群血清中硫氰酸盐的正常参考值范围。方法本研究采集太原地区某高校119例志愿者(男性44人,女性75人)的血清,经乙腈沉淀蛋白、液液萃取后过Dionex OnGuard II RP 1cc Cartridge小柱,利用离子色谱电导检测方法检测其血清中硫氰酸盐的含量。结果血清样品中硫氰酸盐在125ng/mL到5000ng/mL之间线性关系良好,相关系数R2为0.9999,最低检出限为20ng/mL,最低定量下限为64.1ng/mL,日间和日内精密度均小于10%。44例健康男性血清中硫氰酸盐含量为374.8±209.6ng/mL,范围为64.1ng/mL-943.4ng/mL,75例健康女性血清中硫氰酸盐含量为395.8±145.9ng/mL,范围为109.7ng/mL-807.5ng/mL,性别无统计学差异。结论离子色谱-电导检测法可用于检测血清中硫氰酸盐含量。该方法操作简便,回收率高、专属性强、灵敏度高、准确度高,可满足正常人群及中毒人群的体内硫氰酸盐的定性、定量检测。太原地区健康人群的参考值范围为64.1ng/mL-943.4ng/mL,95%参考值上限为669.5ng/mL。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2018年05期）
郑丽辉,陈进国,曾垂焕,柯宗枝[10]（2018）在《人体尿液中马尿酸和甲基马尿酸固相萃取-离子色谱-电导同时测定法》一文中研究指出目的建立人体尿液中马尿酸(HA)和甲基马尿酸(MHA)的离子色谱测定方法。方法采用C18固相萃取小柱萃取尿液中的HA和MHA,并用离子色谱-电导检测法检测。结果利用C18固相萃取小柱萃取尿液中的HA和MHA,去除杂质效果良好,回收率高,HA、2-MHA、3-MHA、和4-MHA 4种待测物在Metrosep A5 150阴离子交换柱(150 mm×4.0 mm i.d.,粒径5μm)中14 min之内达到基线分离,且HA和MHA的峰高与其浓度呈现良好的线性,4种待测物的检出限分别为0.02、0.02、0.02和0.04μg/ml,平均回收率为90.1%～103.8%,RSD在1.7%～4.9%之间,建立的方法用于鞋厂工人班末尿中HA和MHA的测定,均检出HA。结论该方法简单、快速、灵敏并且准确性高且绿色环保,适用于尿液中HA和MHA的测定。(本文来源于《职业与健康》期刊2018年18期）
离子电导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
无机离子是食品、化工、医药、和环境检测等多个领域的重要检测指标,给这些行业的质量控制和监管提供了重要的信息。离子的浓度不仅可以反映产品的质量,还能够在一定程度上反映产品的生产工艺。因此,离子的有效检测具有很好的现实意义。随着科技的进步,分析技术不断地提高,检测无机离子的手段也越来越多,常见的方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)等。毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳,具有分离效率高,分离速度快,设备简单,所需样品量少等优点,是现在热门的分离检测技术,在多个领域得到了广泛地应用和迅速的发展。电容耦合非接触电导检测是一种相对较为新型的电导测量技术,是通过测定检测电极之间的溶液阻抗实现对物质的检测的,具有结构简单、易微型化、电极不与待测物质接触等优点,尤其适合离子型物质的检测。在本论文中,利用自主搭建的简易毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器(CE-C~4D)开展了叁个工作,对多种物质中所含的无机离子进行了检测,包括矿物质水中的无机阴阳离子,爆炸残留物中的无机阴离子,中药材中的重金属离子。本论文一共分为四个章节。第一章:主要介绍了毛细管电泳的历史背景、基本原理、分离模式及其特点,和毛细管电泳非接触电导检测器的原理、发展历史、应用和特点。第二章:基于实验室搭建CE-C~4D装置,利用毛细管两端同时进样,建立了一种饮用水中常见阴阳离子同时快速检测的方法。在实验过程中,通过优化毛细管的柱长、检测池的位置、背景电解质的浓度和pH值,分离电压,在3 min内实现了6种离子的同时分离检测。该方法的线性范围为10-1000μM且线性较好,检测限在0.17-1.38μM之间,定量限在0.57-4.05μM之间,迁移时间和峰面积的精密度在0.9-4.7%之间,并成功用于4种品牌饮用水中离子的检测,检测结果令人满意。第叁章:爆炸残留物中离子的鉴定给爆炸物种类鉴别提供了重要的信息,本工作,利用自主搭建的CE-C~4D装置,建立了一种无机爆炸残留物中阴离子的检测方法,在一定程度上为爆炸物的鉴定提供了技术支持。该方法以20 mM MES/His(pH=6.0)为背景电解质,用0.03 mM CTAB涂层毛细管,在4 min之内实现了6种离子的分离检测,检测限在0.11-0.15μM之间,定量限在0.36-0.49μM之间,精密度好,并成功用于无机爆炸残留物中阴离子的检测。第四章:中药材中重金属的含量是评价药材质量的一项重要指标。本工作基于实验室自制的CE-C~4D装置,建立了一种中药材中重金属离子检测方法。该方法以MES/His为背景电解质,在3 min内实现了铅、镉、铜、钴四种重金属离子分离检测,检测限为0.25-0.45μM,定量限在0.81-1.46μM,并成功用于当归和枸杞中四种重金属离子的检测,检测结果令人满意,且两种样品中重金属离子含量符合相关国家规定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子电导论文参考文献
[1].许石,刘耀浩,王丽萍.血管紧张素(1-7)通过抑制中电导钙激活钾离子通道蛋白表达参与肾脏纤维化[J].解剖学报.2019
[2].任博.高效毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器在无机离子检测方面的应用[D].兰州大学.2019
[3].赵杨兰.一种离子色谱仪动态量程电导检测器的研制与应用[D].吉林大学.2019
[4].薛佳利.Li_7La_3Zr_2O_(12)固体电解质的Zr位掺杂及其离子电导性能研究[D].西南科技大学.2019
[5].郎瑾新,李亚北,杨耀维,焦阳博翰,王蒙.扫描离子电导显微镜在细胞表征中的应用研究[J].中国科学:化学.2019
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[8].林立,李仁勇,王琳琳,邱云.离子色谱-抑制型电导检测牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺[J].色谱.2018
[9].储晓云,郭田甜,冯永铭,尉志文,王锐利.血清中硫氰酸盐含量的离子色谱电导法测定及其在太原市健康人群中的参考范围研究[J].中国法医学杂志.2018
[10].郑丽辉,陈进国,曾垂焕,柯宗枝.人体尿液中马尿酸和甲基马尿酸固相萃取-离子色谱-电导同时测定法[J].职业与健康.2018
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