导读:本文包含了溶胶凝胶自燃烧法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶胶,凝胶,纳米,硫化锌,铁氧体,粉体,光催化。
溶胶凝胶自燃烧法论文文献综述
赵绪,秦双莉,蒋毓文[1]（2018）在《溶胶凝胶自燃烧法合成ZnS纳米颗粒及粒径控制》一文中研究指出以硝酸锌、硫脲、乙二醇以及氨基乙酸等为原料,运用溶胶凝胶自燃烧法合成了尺寸和形貌均一性较好的ZnS多晶纳米颗粒.经X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计等表征发现合成的ZnS纳米颗粒具有闪锌矿结构,其平均粒径为160nm且每个纳米颗粒均由约10nm的晶粒组成,且样品具有良好的光吸收性能,其能带带隙为3.46eV.还详细研究了前驱物中组分比例对ZnS纳米颗粒粒径分布的具体影响.研究表明前驱物中n(乙二醇)/n(氨基乙酸)是影响ZnS纳米颗粒粒径分布的主要因素.这一研究结果提供了一种基于自燃烧法的可靠的ZnS纳米颗粒合成工艺,并且实现了利用n(乙二醇)/n(氨基乙酸)独立优化纳米颗粒粒径均一性,有利于基于此工艺的功能材料设计和光电性能优化.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2018年11期）
黑天骄[2]（2018）在《溶胶凝胶自燃烧法合成Zn_xCd_(1-x)S纳米颗粒及光降解RhB原理的研究》一文中研究指出过去的几十年里,光催化材料因其在解决环境污染和利用太阳能方面的巨大潜力,引起了极大的注意。在众多的光催化材料中,ZnS作为一种重要的Ⅱ-Ⅳ型半导体材料,由于具有独特的光学与电学性质以及理论上比TiO_2还高的光生载流子产生速率,得到了许多学者的研究。然而ZnS的带隙很大约为3.6ev,无法利用占太阳能很大一部分能量的可见光,这限制了ZnS的应用。为了克服ZnS的弱点,人们已经试了许多的途径,例如:引入S空位,掺杂过渡金属元素,合成固溶体等。其中,通过与窄带隙半导体结合合成固溶体被视为一种利用可见光的很好的方法。固溶体Zn_XCd_(1-x)S由于可以通过改变Zn与Cd的比例来调控带隙,受到非常多的关注。近年来,虽然已经有一些文章报道了Zn_xCd_(1-x)S在光催化方面的应用,然而其对于Zn_xCd_(1-x)S的研究仍存在一些不足:实验周期长,无法大量生产,制备原料带有一定毒性以及缺乏对Zn_xCd_(1-x)S光催化降解机制的研究。为了克服以上的问题,本文做了相关的研究工作。在这里,我们成功利用溶胶凝胶自燃烧法制备出了具有在可见光下高效光催化活性的Zn_xCd_(1-x)S纳米颗粒。其中,对不同比例下的Zn_xCd_(1-x)S(x=0-0.8)样品在可见光下降解RhB的机制的研究中,我们发现在Zn_xCd_(1-x)S样品表面上的空穴的行为与其表面的带电情况有紧密的关系。其主要内容如下:(1)以硝酸锌,硝酸镉,硫脲,乙二醇,甘氨酸为原料,通过溶胶凝胶自燃烧法,制备了不同比例下的Zn_xCd_(1-x)S纳米材料(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1)。利用ICP,SEM,TEM,氮气吸附脱附方法(BET)对样品的化学组分,形貌,比表面积进行了详细的研究。通过XRD对样品的晶型进行了表征,由XRD图谱中主要衍射峰的移动以及晶格常数c与Zn的含量x之间呈线性关系,证明了固溶体Zn_xCd_(1-x)S的成功制备。通过UV-vis对样品的光吸收特性进行了研究,发现随着x的减小,样品的吸收边逐渐向着可见光区域移动,这说明制备的Zn_xCd_(1-x)S具有可见光吸收能力,也进一步证实Zn_xCd_(1-x)S固溶体的成功制备。此外,以罗丹明B(RhB)为有机污染源,氙灯为光源,我们研究了不同比例的Zn_xCd_(1-x)S样品在可见光下(λ>420 nm)的光催化性能,发现x=0.2的样品降解RhB的能力最强,达到82.9%。(2)在光催化材料降解有机污染物的过程中起作用的主要有叁种基团:光生空穴h~+,超氧阴离子自由基·O_2~-,羟基自由基·OH。通过在降解过程中分别加入乙二胺四乙酸二钠(Edta-Na_2),对苯醌(p-BQ),异丙醇(IPA)作为光生空穴h~+,·O_2~-,·OH的牺牲剂,我们对Zn_xCd_(1-x)S(x=0-0.8)在可见光下降解RhB的降解机制进行了研究。发现:当加入p-BQ后,x=0-0.8的Zn_xCd_(1-x)S样品对RhB染料的降解效果很微弱;当加入IPA后,x=0-0.8的样品在可见光下降解RhB分子效果与未加入前相比,变化很小,不超过5%。这说明在降解过程中,·O_2~-是主要的降解基团,而羟基自由基·OH所起的降解作用很微弱。当加入Edta-Na_2后,随着x的减小,其对Zn_xCd_(1-x)S(x=0-0.8)样品降解RhB分子的影响是由促进降解到抑制降解的转变。考虑到在溶液中,材料表面的光生空穴不仅要参与光催化反应,还要与光生电子复合。因此,这是由于在降解RhB的过程中,不同比例下样品表面的光生电子与空穴的复合程度不同而造成的。(3)对于在降解RhB的过程中,Zn_xCd_(1-x)S样品(x=0-0.8)表面的光生空穴与电子复合程度不同的原因进行了研究。由于RhB分子是一种阳离子染料,我们认为一种可能的解释是:当x从0.8减小到到0,Zn_xCd_(1-x)S样品的表面电性向着更负的方向移动导致了这种结果。在低Zn含量时,样品表面电性更负,考虑库伦作用,样品表面吸附了更多的RhB分子,使得更多的光生空穴能够与RhB分子接触并参与降解过程,从而抑制了光生电子与空穴的复合。利用zeta电位对Zn_xCd_(1-x)S样品的表面带电情况进行了表征,发现随着x的减小,样品的zeta电位的数值向着更负的方向移动,这与我们的预测结果一致。此外,在光降解过程中加入表面活性剂DBS的实验结果也证实了我们的预测。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-10）
张利繁,王超会,何邦东,王刚,李静文[3]（2017）在《溶胶-凝胶自燃烧法合成负热膨胀ZrW_2O_8粉体》一文中研究指出以溶胶-凝胶自燃烧法合成负热膨胀材料ZrW_2O_8,以X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对ZrW_2O_8粉体进行物相分析和形貌观测.研究了前驱体pH,W~(6+)与Zr~(4+)的比例对煅烧产物物相组成的影响,从而发现溶胶-凝胶自燃烧法制备ZrW_2O_8的最佳参数应该为W~(6+)与Zr~(4+)的摩尔比为1∶0.51,前驱体pH值为4.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2017年04期）
秦双莉[4]（2017）在《溶胶凝胶自燃烧法合成ZnS纳米颗粒及光催化性能研究》一文中研究指出溶胶-凝胶自燃烧法是一种结合了传统溶胶-凝胶法和自燃烧法的新型粉体材料合成方法,具有精确的化学计量控制、设备工艺简单和节约能源、反应时间短、优秀材料均匀性、材料颗粒尺度小、比表面积大等优点,被广泛应用于氧化物纳米粉体材料的合成。ZnS是目前研究最广泛的一种光催化材料,它能在光激发下迅速产生电子-空穴对,并在紫外光照射下具有很高的催化分解水中有机污染物的活性。用常规合成方法如溶剂热法、水热法和化学气相沉积法合成ZnS纳米材料具有合成过程复杂,产率低、成本高等缺点,不适于大规模合成,进而限制了ZnS纳米颗粒作为光催化材料的应用。因此研究利用溶胶-凝胶自燃烧法合成ZnS纳米材料及其光催化性能具有重要的学术和应用价值。已有研究发现如果在前驱物中使用含硫的有机物如硫脲为络合剂,在干凝胶点燃时会形成硫化的燃烧气氛,最终得到相应的金属硫化物,在初期研究中我们借鉴这一思路,使用硫脲为络合剂,利用溶胶-凝胶自燃烧法成功合成了ZnS纳米颗粒,但是得到的纳米颗粒尺寸和形貌的均一性很差,使这一合成方法缺乏实用性。在本论文中我们通过在前驱物中加入硫脲以外的络合剂氨基乙酸以及作为分散剂的乙二醇,成功合成了尺寸和形貌均一的ZnS纳米颗粒。并且通过对大量实验数据的统计分析研究了前驱物中氧化剂/燃料比例,乙二醇/络合剂比例以及Zn/S比例对ZnS纳米颗粒形貌的影响。研究发现:1.在不同氧化剂/燃料比例下通过调节分散剂/络合剂比例均能获得形貌均一的ZnS纳米颗粒,并且形貌最佳样品对应的乙二醇/络合剂比例随氧化剂/燃料比例的下降而逐步下降。2.不同氧化剂/燃料比例下形貌最佳的纳米颗粒的大小会有所不同,特定比例下存在最小值。3.在氧化剂/燃料比例保持不变的情况下,改变Zn/S比例对最佳的分散剂/络合剂比例以及相应的纳米颗粒大小影响较小。基于实验结果我们分析认为氨基乙酸与乙二醇在颗粒形貌优化中的作用主要有两点:1.作为络合剂氨基乙酸和硫脲相比更容易形成复杂的交联网络,并且通过与乙二醇的缩合反应能进一步加强交联网络的复杂性,干凝胶中更为复杂的交联网络有利于燃烧热量的均匀分散,为ZnS纳米颗粒的形成与生长提供更为均匀和适合的热环境。2.乙二醇在干凝胶起中还能起到分散剂作用,其简单的分子结构与较小的分子量使其容易均匀分散在各个络合物之间,并且乙二醇与络合物分子团之间结合较弱,在高温燃烧中容易迅速断开加速胶体解体,有利于硫化反应的均匀发生。此外在ZnS纳米颗粒合成的基础上我们还研究了形貌控制因素对ZnS纳米颗粒紫外光下催化分解有机物性能的影响。研究发现样品的催化性能与形貌的均一性没有直接关系,氧化剂/燃料的比例、乙二醇/络合剂的比例都不能成为独立控制光催化性能的因素,而硝酸锌/硫脲的比例对合成的ZnS纳米颗粒的催化性能有显着的影响,ZnS纳米颗粒的催化性能不仅由形貌决定,还受到其他实验因素的影响。本论文的研究不仅提供了一种新型高效的ZnS纳米颗粒合成工艺也为溶胶凝胶自燃烧法在硫化物纳米材料合成中的进一步应用提供了理论和实验基础。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-01）
张兴凯,王绳芸,张健,张棚,刘俊亮[5]（2015）在《溶胶-凝胶自燃烧法合成镧掺杂钡铁氧体纳米粉体及其吸波性能研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶自燃烧法合成镧掺杂六角钡铁氧体(LaxBa1-xFe12O19)纳米粉体,细致研究了镧掺杂量对所合成六角钡铁氧体纳米粉体物相形成、颗粒尺寸以及电磁特性等的影响。结果表明:随着镧掺杂量的提高,获得纯相掺杂铁氧体粉体的热处理温度提高,当热处理温度为1000℃时,所得纯相镧掺杂六角铁氧体粉体Ba位La掺杂量x(摩尔分数)可达0.20;镧元素掺杂抑制了后续热处理过程中晶粒长大,对于所合成产物的颗粒呈现出一定细化作用,这在较高热处理温度下更为明显;镧掺杂改性六角钡铁氧体的吸波效率与吸波频带随着镧掺杂量的提高而改变;当镧掺入量x为0.15时,所得镧掺杂六角钡铁氧体/石蜡混合物具有良好的吸波性能:在厚度为2 mm时其最高吸收损耗达-15 d B,吸收损耗高于-10 d B的吸收频带为13~16 GHz,频带宽度为3 GHz。(本文来源于《稀有金属》期刊2015年08期）
张新伟,华正和,蒋毓文,杨绍光[6]（2015）在《溶胶凝胶自燃烧法合成金属与合金材料研究进展》一文中研究指出本文综述了溶胶凝胶自燃烧法制备金属与合金材料的研究进展,详细介绍了该方法的实验原理和技术路线,通过实例介绍了该方法在制备金属和合金材料中的具体应用.通过这一系列的工作介绍,我们证实可以把传统的溶胶凝胶法制备氧化物材料的技术拓展到金属与合金材料的制备,希望能够对材料研究的实验工作有所帮助.(本文来源于《物理学报》期刊2015年09期）
蒋毓文[7]（2012）在《溶胶凝胶自燃烧法合成几种纳米材料》一文中研究指出纳米材料因其纳米尺度的尺寸(1-100nm)、其独特的物理化学性质以及在多种领域的应用潜力在20多年来受到科学界的广泛关注,并且持续受到注目。寻找一种工艺简单、高产量的纳米材料的制备方法对于纳米材料的工业应用有着重要的意义。自燃烧法是一种以具有自我维持的剧烈放热反应为最大特点的材料合成方法,其合成工艺的简易性、经济性以及合成过程中的高温(1000-6500k)的特点使其在传统材料制备中体现出巨大的优势并且得到广泛应用。多种研究在努力将自燃烧法应用到纳米材料的制备中：自燃烧法与溶液法结合的溶液燃烧法与自燃烧法与溶胶凝胶法结合的溶胶凝胶自燃烧法。这两种方法都对自燃烧法做出了多种改进并且在纳米材料的制备中也取得了许多成果。但是两种方法都将纳米材料的制备范围限制在氧化物。在我们组的前期工作中成功利用溶胶凝胶自燃烧法合成了金属单质和合金的纳米颗粒。本文在此基础上将溶胶凝胶自燃烧法扩展到更多种类的纳米材料制备中,也对方法本身进行了更深入的研究。本文由以下叁个部分组成：1)溶胶凝胶自燃烧法合成不互溶合金。我们用溶胶凝胶自燃烧法成功合成了Ni-Ag不互溶合金。产物的结构与组分用X射线衍射谱(XRD)和高分辨透射电子显微术(HRTEM)进行了详细表征。所有的证据都证明合成的Ni-Ag合金具有均匀的面心立方结构。对样品的热重-差热分析以及长时间间隔的对比实验证明其在315度以内具有良好的热稳定性。在XRD图样和HRTEM照片中都观察到面心立方结构中的衍射消光晶面的衍射信号。均匀混合的Ni、Ag原子的随机分布以及Ni,Ag原子间差异巨大的原子散射因子被认为是引发这个现象的原因。我们发现在自燃烧后淬火一般的高速降温过程和胶体网络对金属离子的强力络合是Ni-Ag合金合成的关键。络合剂的种类、燃料氧化剂比例、醇类物质的添加等多种实验影响因素也得到详细的研究。2)溶胶凝胶自燃烧法合成多种硫化物。通过使用硫脲作为络合剂,我们用溶胶凝胶自燃烧法合成了纤锌矿结构的ZnS, CdS 和 ZnxCd1-xS(0<x<1)的纳米颗粒。产物的结构、组分与形貌用XRD和透射电子显微术(TEM)进行了详细表征。我们发现合成的ZnxCdl-xS固溶体的组分可以通过原材料组分的改变进行精确的调节。我们通过紫外可见吸收光谱和光致发光光谱研究了ZnxCd1-xS纳米颗粒随组分变化的光学性质。我们也对络合剂与金属离子比例、点燃与退火温度等合成重要影响因素利进行了详细研究。利用ZnxCd1-xS纳米颗粒组分的精确可控性,通过Zn49Cd51S晶格对MnS晶格的匹配我们成功的在Zn49Cd51S纳米颗粒中实现了Mn离子接近15%的掺杂,此掺杂水平高于目前已知的半导体纳米颗粒的过渡金属离子掺杂水平。不同掺杂水平的的产物的结构与组分同样通过XRD进行了研究,在掺杂达到15%前XRD图样中观察不到任何Mn相关的衍射峰。Mn掺杂带来的光学性质改变通过PL谱进行了研究,Mn的加入带来Zn49Cd51S缺陷发光峰的消失和Mn离子585nm特征发光峰的出现,Mn离子特征发光峰强度随着Mn掺杂量的增加逐渐下降。3)溶胶凝胶自燃烧辅助合成碳纳米管。以乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,我们通过溶胶凝胶自燃烧法合成了含有均匀分布的Co纳米颗粒的碳质固体。进一步通过450度下惰性气氛中退火含有Co纳米颗粒的碳质固体,我们成功合成了多壁碳纳米管。合成的碳纳米管的形貌、结构和组分用TEM、扫描电子显微术、HRTEM和XRD进行了详细的表征。多种表征结果都表明碳纳米管按照顶部生长模式进行生长,此生长模式的一个显着特点是在碳纳米管顶部具有催化用的金属纳米颗粒存在。我们通过质谱联动的热重-差热分析对退火过程进行了仔细的研究,发现了Co纳米颗粒的双催化过程：Co纳米颗粒对碳质固体的催化分解产生了气态碳氢化合物；Co纳米颗粒对气态碳氢化合物的催化分解带来了碳纳米管的生长。络合剂的选择、退火温度等重要影响因素也得到详细的研究(本文来源于《南京大学》期刊2012-04-20）
蔡铜祥,杨晓伟,李传明,王玲,殷仕龙[8]（2012）在《SOFCs阴极材料La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-x) Fe_x O_(3-δ)溶胶凝胶自燃烧法的制备》一文中研究指出以分析纯La(NO_3)_3·6H_2为O、Sr(NO_3)_2、Co(NO_3)_2·6H_2O和Fe(NO_3)_1·9H_2O为原料,采用溶胶凝胶-自燃烧法制备了不同组成的La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)(LSCF)超细粉体。采用X线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对合成超细粉体的结构和形貌进行测定和表征。结果表明:溶胶凝胶-自燃烧法可一步合成粒径为30～70 nm的LSCF超细粉体,且随着Fe~(3+)含量的增加,衍射峰值向低角度方向略有偏移。对超细粉体的烧结性能、热膨胀性能及电性能进行测试,结果表明:该粉体在1 100℃下烧结2 h,其相对密度达到97%。热膨胀系数随x(Fe~(3+)含量)增加而增大,由x=0.1时的8.42×10~(-6)K~(-1)增大至x=0.5时的9.56×10~(-6)K~(-1)。直流四端子法电导测试表明:电导率随温度的升高(200～800℃)出现极大值,最大值可达950 S/cm,在500～700℃范围内,电导率均在200 S/cm以上,能够很好地满足中低温固体氧化物燃料电池对阴极材料的要求。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
张伟,郭翠静,纪荣进,曾燕伟[9]（2010）在《溶胶-凝胶自燃烧法一步合成钇正铁氧体纳米晶及其磁性能》一文中研究指出以Fe(NO3)3、Y(NO3)3、柠檬酸、乙二醇以及NH4NO3为原料,通过溶胶-凝胶自燃烧方法一步合成单相钙钛矿结构钇正铁氧体(YFeO3)纳米晶.借助X线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热质量-差热分析(TG-DTA)、场发射扫描电镜(FESEM)及振动试样磁强计(VSM)等结构与性能测试手段,对凝胶的形成、自燃烧反应过程及其产物纳米晶粉体的微结构特征与磁性能进行分析、测试与表征.在溶液pH对相关金属离子配合程度影响理论计算的基础上,在柠檬酸与金属离子摩尔比值1.5、乙二醇与柠檬酸摩尔比值1.5、pH=6.0以及氧化度Q=80%的实验条件下,采用溶胶-凝胶自燃烧过程一步合成出的单相钇正铁氧体纳米晶颗粒大小均匀、平均尺寸约90 nm.经研磨与600℃退火处理后的钇正铁氧体纳米晶的室温磁化曲线表现出弱的反铁磁和明显的顺磁特征,矫顽场为2.17×104A/m,顺磁磁化率为1.54×10-3,在8×105A/m外磁场下磁化强度为3.55×103A/m.(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
阎玉萍,杨晓伟,张伟,莫雷清,曾燕伟[10]（2010）在《微波诱发溶胶-凝胶自燃烧法一步合成单相Bi_(3.25)La_(0.75)Ti_3O_(12)纳米粉体》一文中研究指出将溶胶-凝胶法与微波自然烧法相结合,利用微波诱发自燃烧技术一步合成了Bi3.25La0.75Ti3O12(BLT)纳米粉体。根据相关络合反应及其反应平衡常数所进行的理论计算,确定了前驱体溶液的最佳pH值和柠檬酸(CA)/金属离子(M)的物质的量比。分别利用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对前驱体及合成的纳米粉体进行了表征,结果表明,微波诱发溶胶-凝胶自燃烧法能一步合成具有层状钙钛矿结构的单相BLT纳米粉体。当pH=6、n(CA)/n(M)=2.5以及氧化度Q=80%时,合成的单相BLT纳米粉体的平均晶粒尺寸约为30nm。(本文来源于《材料导报》期刊2010年12期）
溶胶凝胶自燃烧法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过去的几十年里,光催化材料因其在解决环境污染和利用太阳能方面的巨大潜力,引起了极大的注意。在众多的光催化材料中,ZnS作为一种重要的Ⅱ-Ⅳ型半导体材料,由于具有独特的光学与电学性质以及理论上比TiO_2还高的光生载流子产生速率,得到了许多学者的研究。然而ZnS的带隙很大约为3.6ev,无法利用占太阳能很大一部分能量的可见光,这限制了ZnS的应用。为了克服ZnS的弱点,人们已经试了许多的途径,例如:引入S空位,掺杂过渡金属元素,合成固溶体等。其中,通过与窄带隙半导体结合合成固溶体被视为一种利用可见光的很好的方法。固溶体Zn_XCd_(1-x)S由于可以通过改变Zn与Cd的比例来调控带隙,受到非常多的关注。近年来,虽然已经有一些文章报道了Zn_xCd_(1-x)S在光催化方面的应用,然而其对于Zn_xCd_(1-x)S的研究仍存在一些不足:实验周期长,无法大量生产,制备原料带有一定毒性以及缺乏对Zn_xCd_(1-x)S光催化降解机制的研究。为了克服以上的问题,本文做了相关的研究工作。在这里,我们成功利用溶胶凝胶自燃烧法制备出了具有在可见光下高效光催化活性的Zn_xCd_(1-x)S纳米颗粒。其中,对不同比例下的Zn_xCd_(1-x)S(x=0-0.8)样品在可见光下降解RhB的机制的研究中,我们发现在Zn_xCd_(1-x)S样品表面上的空穴的行为与其表面的带电情况有紧密的关系。其主要内容如下:(1)以硝酸锌,硝酸镉,硫脲,乙二醇,甘氨酸为原料,通过溶胶凝胶自燃烧法,制备了不同比例下的Zn_xCd_(1-x)S纳米材料(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1)。利用ICP,SEM,TEM,氮气吸附脱附方法(BET)对样品的化学组分,形貌,比表面积进行了详细的研究。通过XRD对样品的晶型进行了表征,由XRD图谱中主要衍射峰的移动以及晶格常数c与Zn的含量x之间呈线性关系,证明了固溶体Zn_xCd_(1-x)S的成功制备。通过UV-vis对样品的光吸收特性进行了研究,发现随着x的减小,样品的吸收边逐渐向着可见光区域移动,这说明制备的Zn_xCd_(1-x)S具有可见光吸收能力,也进一步证实Zn_xCd_(1-x)S固溶体的成功制备。此外,以罗丹明B(RhB)为有机污染源,氙灯为光源,我们研究了不同比例的Zn_xCd_(1-x)S样品在可见光下(λ>420 nm)的光催化性能,发现x=0.2的样品降解RhB的能力最强,达到82.9%。(2)在光催化材料降解有机污染物的过程中起作用的主要有叁种基团:光生空穴h~+,超氧阴离子自由基·O_2~-,羟基自由基·OH。通过在降解过程中分别加入乙二胺四乙酸二钠(Edta-Na_2),对苯醌(p-BQ),异丙醇(IPA)作为光生空穴h~+,·O_2~-,·OH的牺牲剂,我们对Zn_xCd_(1-x)S(x=0-0.8)在可见光下降解RhB的降解机制进行了研究。发现:当加入p-BQ后,x=0-0.8的Zn_xCd_(1-x)S样品对RhB染料的降解效果很微弱;当加入IPA后,x=0-0.8的样品在可见光下降解RhB分子效果与未加入前相比,变化很小,不超过5%。这说明在降解过程中,·O_2~-是主要的降解基团,而羟基自由基·OH所起的降解作用很微弱。当加入Edta-Na_2后,随着x的减小,其对Zn_xCd_(1-x)S(x=0-0.8)样品降解RhB分子的影响是由促进降解到抑制降解的转变。考虑到在溶液中,材料表面的光生空穴不仅要参与光催化反应,还要与光生电子复合。因此,这是由于在降解RhB的过程中,不同比例下样品表面的光生电子与空穴的复合程度不同而造成的。(3)对于在降解RhB的过程中,Zn_xCd_(1-x)S样品(x=0-0.8)表面的光生空穴与电子复合程度不同的原因进行了研究。由于RhB分子是一种阳离子染料,我们认为一种可能的解释是:当x从0.8减小到到0,Zn_xCd_(1-x)S样品的表面电性向着更负的方向移动导致了这种结果。在低Zn含量时,样品表面电性更负,考虑库伦作用,样品表面吸附了更多的RhB分子,使得更多的光生空穴能够与RhB分子接触并参与降解过程,从而抑制了光生电子与空穴的复合。利用zeta电位对Zn_xCd_(1-x)S样品的表面带电情况进行了表征,发现随着x的减小,样品的zeta电位的数值向着更负的方向移动,这与我们的预测结果一致。此外,在光降解过程中加入表面活性剂DBS的实验结果也证实了我们的预测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶胶凝胶自燃烧法论文参考文献
[1].赵绪,秦双莉,蒋毓文.溶胶凝胶自燃烧法合成ZnS纳米颗粒及粒径控制[J].西南大学学报(自然科学版).2018
[2].黑天骄.溶胶凝胶自燃烧法合成Zn_xCd_(1-x)S纳米颗粒及光降解RhB原理的研究[D].西南大学.2018
[3].张利繁,王超会,何邦东,王刚,李静文.溶胶-凝胶自燃烧法合成负热膨胀ZrW_2O_8粉体[J].高师理科学刊.2017
[4].秦双莉.溶胶凝胶自燃烧法合成ZnS纳米颗粒及光催化性能研究[D].西南大学.2017
[5].张兴凯,王绳芸,张健,张棚,刘俊亮.溶胶-凝胶自燃烧法合成镧掺杂钡铁氧体纳米粉体及其吸波性能研究[J].稀有金属.2015
[6].张新伟,华正和,蒋毓文,杨绍光.溶胶凝胶自燃烧法合成金属与合金材料研究进展[J].物理学报.2015
[7].蒋毓文.溶胶凝胶自燃烧法合成几种纳米材料[D].南京大学.2012
[8].蔡铜祥,杨晓伟,李传明,王玲,殷仕龙.SOFCs阴极材料La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-x)Fe_xO_(3-δ)溶胶凝胶自燃烧法的制备[J].南京工业大学学报(自然科学版).2012
[9].张伟,郭翠静,纪荣进,曾燕伟.溶胶-凝胶自燃烧法一步合成钇正铁氧体纳米晶及其磁性能[J].南京工业大学学报(自然科学版).2010
[10].阎玉萍,杨晓伟,张伟,莫雷清,曾燕伟.微波诱发溶胶-凝胶自燃烧法一步合成单相Bi_(3.25)La_(0.75)Ti_3O_(12)纳米粉体[J].材料导报.2010
论文知识图
