导读:本文包含了谷胱苷肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原型,基因,冬凌草,前列腺癌,肉瘤,光斑,磷脂。
谷胱苷肽论文文献综述
邓茂章,洪章晋[1]（2019）在《还原型谷胱苷肽对药物性肝损害疾病的治疗效果》一文中研究指出目的分析还原型谷胱苷肽(GSH)对药物性肝损害疾病的治疗效果。方法以2016年7月～2018年8月间入本院治疗的92例药物性肝损害患者为研究主体,随机分成A组和B组,每组均是46例。A组给予GSH治疗,B组给予常规治疗。对比治疗效果。结果 A组的治疗总有效率为95.65%,B组为82.61%,对比有差异(P<0.05)。A组的各项肝功能指标均优于B组,对比差异明显(P<0.05)。结论为药物性肝损害患者行GSH治疗可改善其肝功能指标,具有较佳的治疗效果。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年05期）
彭文忠,郑定容[2]（2016）在《外周血前列腺癌基因3基因联合甲基化谷胱苷肽S-转移酶P1基因在前列腺癌诊断中的意义》一文中研究指出目的研究前列腺癌(PCa)和前列腺增生(BPH)患者及健康者血清中前列腺癌基因3(PCA3)基因和甲基化胎盘型谷胱苷肽S-转移酶P1(GSTP1)的表达情况,探讨PCA3基因联合甲基化GSTP1基因作为前列腺癌早期诊断的价值。方法随机选取80例PCa患者为PCa组、120例BPH患者为BPH组和100例健康男性志愿者为对照组为研究对象,均采用RT-PCR技术分别检测外周血前列腺癌基因3(PCA3)基因和甲基化GSTP1基因在血清中表达水平化表达情况,并进行对比分析。结果 PCa组血清中PCA3基因和甲基化GSTP1基因浓度均明显高于BPH组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);BPH组和对照组血清中PCA3基因和甲基化GSTP1基因浓度均无差别,差异无统计学意义(P>0.05)。PCA3基因和甲基化GSTP1基因诊断PCa其敏感度分别为72.5%(58/80)、85.0%(68/80),特异度分别为87.5%(70/80)、77.5%(62/80);而联合检测时其敏感度可增至95.0%(76/80),特异度为90.0%(72/80)。结论外周PCA3基因和甲基化GSTP1基因检测都是PCa诊断的良好指标,PCA3基因联合甲基化GSTP1基因检测可弥补PCA3基因敏感性低和甲基化GSTP1基因特异性低的缺点,更有利于早期PCa诊断。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2016年04期）
吴晓勇,陈一松,孙碧梅[3]（2016）在《大光斑、低能量激光辅以还原性谷胱苷肽和积雪甙治疗黄褐斑临床疗效分析》一文中研究指出目的:探讨大光斑、低能量激光辅以还原性谷胱苷肽和积雪甙治疗黄褐斑的临床疗效。方法:40例黄褐斑患者,随机分为两组,对照组:20例,使用波长1 064nm、频率10Hz、光斑直径8mm以及能量密度2.0~3.3J/cm~2的大光斑低能量调Q开关激光治疗,每周1次,4次为1个疗程,治疗2个疗程;治疗组:20例,在对照组治疗的基础上辅以电子注射器面部注射还原性谷胱苷肽,外用积雪甙霜。还原性谷胱苷肽0.3g加入生理盐水溶解为3.5ml,根据面部黄褐斑具体部位调整注射深度0.8~1.2mm,根据黄褐斑范围调整每次注入量,设定返回比例为30%。积雪甙霜外用每日3次,维持全部疗程。结果:治疗1个疗程后,对照组总有效率为45.0%,治疗组总有效率为55.0%。治疗2个疗程后,对照组总有效率为85.0%.治疗组总有效率为95.0%。两组治疗1个疗程后,总有效率比较P~1>0.05,但治疗组有效率高于对照组,总显效率比较P~2<0.05;两组治疗2个疗程后,总有效率比较P~3>0.05,但治疗组有效率高于对照组,总显效率P~4<0.05。结论:大光斑、低能量激光辅以还原性谷胱苷肽和积雪甙霜治疗黄褐斑是一种有效的方法。(本文来源于《中国美容医学》期刊2016年02期）
孙仁光,刘泽淼[4]（2015）在《多药耐药基因1和谷胱苷肽-S-转移酶-π在骨软组织肉瘤患者表达及其与化疗耐药关系》一文中研究指出目的探讨骨软组织肉瘤组织中多药耐药基因(MDR)1和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)-π与化疗耐药的关系。方法使用免疫荧光法和流式细胞术分别检测MDR1、GST-π的表达;采用甲基偶氮唑盐法检测肿瘤组织对阿奇霉素(ADM)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(FU)、丝裂霉素(MCC)、长春新碱(VCR)及甲氨蝶呤(MTX)的敏感性。结果软骨肉瘤组织对于ADM,DDP,5-FU,MMC,VCR,MTX的敏感率分别为53.2%,77.2%,51.4%,51%,34.6%,48.1%。瘤体的P-gp与GST-π的相对荧光强度分别为1.55和2.48。P-gp的表达同ADM耐药性,GST-π的表达同ADM,DDP,MMC耐药性均呈显着正相关性(P<0.05)。MDR1同GST-π的表达同患者基本资料无显著相关性。术前,化疗患者GST-π于升高,术前升高的患者术后复发显着高于术前表达较低的患者。结论骨软组织肉瘤患者MDR1、GST-π表达对化疗的敏感性有个体差异,化疗可导致GST-π升高,GST-π高表达与骨软组织肉瘤耐药有直接关系,且影响预后。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年20期）
刘建群,高俊博,舒积成,张锐[5]（2014）在《冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽的迈克尔加成反应》一文中研究指出采用紫外光谱动力学方法测定了抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽迈克尔加成反应的级数、速率常数和平衡常数.结果表明,冬凌草甲素和冬凌草乙素与与谷胱苷肽迈克尔加成反应符合二级动力学方程,25℃下的速率常数分别为16.196 0L·(mol·s)-1和7.480 5L·(mol·s)-1,平衡常数分别为177.98L/mol和85.60L/mol.冬凌草甲素与谷胱苷肽迈克尔加成反应速率和反应程度均比冬凌草乙素的大得多,反应活性更好.对映贝壳杉烯二萜通过与机体发生迈克尔加成反应而产生抗肿瘤作用;因此,冬凌草甲素可能比冬凌草乙素具有更好的抗肿瘤活性.(本文来源于《化学研究》期刊2014年06期）
王英俊[6]（2013）在《醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病的临床分析》一文中研究指出目的本文主要分析醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病的临床效果。方法选取我院于2010年10月至2012年10月收治的120例肝性脑病患者临床资料,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规的对症治疗,观察组再加以醒脑静、还原型谷胱苷肽以及葡萄糖注射液治疗。最后分析两组患者的临床效果。结果观察组总有效率为98.34%,明显高于对照组的66.67%,两组差异显着,具有统计意义(P<0.01)。两组治疗前后肝功能比较,差异显着,具有统计意义(P<0.05)。结论醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病,效果显着,值得临床推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2013年35期）
李晓玉,江海波,江海洋,朱苏文[7]（2013）在《玉米全基因组谷胱苷肽-S-转移酶基因家族的分析》一文中研究指出谷胱苷肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST)是植物生长发育过程中一类多功能酶,在植物的初级代谢和次级代谢以及调控植物的逆境胁迫和细胞信号转导等过程中具有重要作用。根据GST蛋白序列构建的隐马尔可夫模型(hidden markov model,HMM),鉴定玉米全基因组GST基因,并对GST基因数量、类型、染色体定位和进化关系进行分析。结果表明,玉米全基因组中共含有37个GST基因,在10条染色体上呈非随机分布,具有U型、F型和Z型3个亚族。与水稻比较,玉米未发现T亚族。该研究结果对深入了解GST基因家族的分子进化以及GST基因的克隆和功能验证提供了重要参考依据。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2013年03期）
吾加巴特,依娜瓦提克孜·库尔班[8]（2013）在《多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽治疗肝硬化疗效观察》一文中研究指出目的:探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽治疗肝硬化的疗效和意义。方法:对40例确诊为肝硬化患者进行综合治疗,分两组进行治疗,治疗组加用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽,观察肝功能的改善情况。结果:两组均取得了较为满意的效果,但联合治疗效果更明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽能有效改善肝硬化患者的临床症状,促进肝细胞的修复和再生。(本文来源于《吉林医学》期刊2013年11期）
林静,郭宏伟,张爱军[9]（2013）在《还原型谷胱苷肽对阿尔茨海默病患者认知功能的影响》一文中研究指出目的观察还原型谷胱苷肽对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的影响。方法将86例AD患者随机分为观察组46例,对照组40例。均予以常规指导,口服多奈哌齐片5mg,1/日治疗。观察组在此基础上加服还原型谷胱苷肽片,0.4,3/日,总疗程为24周。监测2组患者治疗前后MMSE评分,并予以比较分析。方法 2组患者治疗后MMSE评分均较治疗前升高,观察组治疗后MMSE评分较对照组更高,差异经检验具统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论还原型谷胱苷可以改善阿尔茨海默病患者的认知功能。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2013年07期）
王婧[10]（2013）在《谷胱苷肽响应型生物可降解聚氨酯的合成与性能研究》一文中研究指出生物可降解高分子材料是指能够以安全、可靠、经济且生理相容的方式在结构或功能上代替身体部分组织或器官功能，且降解产物对机体无毒副作用的一种高分子材料，主要包括天然、微生物合成和化学合成叁个来源，其中化学合成高分子材料结构可控性强、性能优异，具有广泛的研究和应用价值。生物可降解聚氨酯，通常由多异腈酸酯、低聚物多元醇、小分子多元醇（胺）通过逐步聚合的方法制备，能够形成软硬段微相分离的微观结构，具有优异的生物力学性能和良好的生物相容性，已广泛应用于药物控释，人造血管，心脏瓣膜，髓核假体以及其他的组织工程领域。为了制备降解位点确定、降解速率可控的响应型生物可降解聚氨酯，本文将二硫键基团引入聚氨酯中，在还原性介质如谷胱苷肽（GSH）存在的条件下，二硫键可以被还原成巯基而断裂，从而赋予聚氨酯生物可降解性。进一步系统的考察了聚氨酯的软、硬段结构和比例对其性能的影响，研究了谷胱苷肽诱导聚氨酯降解的动力学，确定了降解反应速率常数并建立降解动力学方程。用傅立叶红外变换光谱（FTIR）和核磁共振谱（NMR）表征聚氨酯的结构，凝胶渗透色谱（GPC）表征聚氨酯的分子量，差示扫描量热分析（DSC）和热失重分析（TGA）表征聚氨酯的热性能，扫描电子显微镜（SEM）表征聚氨酯的表面形貌。（1）含胱氨酸生物可降解聚醚型聚氨酯的合成与性能研究本文首先以聚乙二醇（PEG）为软段，1,6-己二异氰酸酯和胱氨酸二甲酯为硬段合成了具备温度响应性和生物可降解性的聚醚型聚氨酯，考察了不同分子量的PEG对聚氨酯性能的影响。发现PEG的分子量越高，聚氨酯的相分离程度越大，亲水性越强，其饱和水溶液具有更高的相转变温度。聚氨酯在谷胱苷肽存在的介质中被降解，核磁结果证明其降解是由于硬段中二硫键被还原而断裂。聚氨酯降解产物的溶解性主要决定于其亲水性：PEG分子量越大，聚氨酯越亲水，降解产物的溶解性越好；降解实验进行30天后，PEG分子量为2000和3000的聚氨酯的降解产物可以全部溶解在水中。聚氨酯降解产物的分子量主要决定于二硫键含量：PEG分子量越小，二硫键含量越大，反应位点越多，降解产物的分子量越小；降解实验进行30天后，PEG分子量为600的聚氨酯的分子量下降了76%。（2）含胱氨酸生物可降解聚酯型聚氨酯的合成与性能研究进一步以聚-己内酯二醇（PCL）为软段，1,6-己二异氰酸酯和胱氨酸二甲酯为硬段合成了生物可降解聚酯型聚氨酯，考察了PCL的不同分子量对聚氨酯性能的影响。结果表明PCL分子量越高，聚氨酯的拉伸强度和断裂伸长率越大，相分离程度越明显，损耗因子随温度变化的范围越宽。在谷胱苷肽存在的条件下聚氨酯被降解，随着PCL分子量的升高和聚氨酯中二硫键含量的减小，聚氨酯的降解速率呈下降趋势；其中PCL分子量为550的聚氨酯的降解速率最快，降解实验进行30天后，分子量下降了约53%。WST-1细胞增殖和细胞毒性测试证明聚酯型聚氨酯具有良好的细胞相容性。（3）含胱氨酸生物可降解聚氨酯的降解动力学研究在前两章的基础上，为了系统研究谷胱苷肽诱导的含胱氨酸生物可降解聚氨酯的降解行为和降解动力学，设计并合成了含二硫键的聚醚型和聚酯型聚氨酯模型化合物，分别以聚乙二醇（PEG）和聚-己内酯二醇（PCL）为软段，1,6-己二异氰酸酯及扩链剂胱氨酸二甲酯、赖氨酸甲酯为硬段，考察了扩链剂中胱氨酸二甲酯与赖氨酸甲酯的不同比例对聚氨酯降解性能的影响。结果表明随着二硫键含量的增加，聚氨酯的降解性能也随之增强。进一步研究了聚氨酯的降解反应速率和聚合度（分子量）与降解时间的关系，确定降解反应速率常数并建立降解动力学方程；当谷胱苷肽的浓度为0.1mol·L~（-1）时，以PEG和PCL为软段的聚氨酯模型化合物的降解反应速率常数分别为2~13×10~（-3）和0.3~3×10~（-3）day~（-1）。（4）含二硫键二醇的聚氨酯的合成与性能研究用11-溴-1-醇制备了含二硫键的11,11’-二硫-1,1’-二（十一醇）（DSU），并以其与聚乙二醇（PEG）为混合软段，1,6-己二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段合成了聚氨酯，考察了DSU和PEG的不同比例对聚氨酯性能的影响。谷胱苷肽（0.1mol·L~（-1））诱导下聚氨酯的降解实验结果说明聚氨酯的降解性能随着软段中DSU比例的升高而增强；降解实验进行30天后，以DSU为软段的聚氨酯可以完全降解。研究了聚氨酯的降解动力学，确定了降解反应速率常数为1~20×10~（-3）day~（-1），并建立降解速率方程。(本文来源于《上海交通大学》期刊2013-03-01）
谷胱苷肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究前列腺癌(PCa)和前列腺增生(BPH)患者及健康者血清中前列腺癌基因3(PCA3)基因和甲基化胎盘型谷胱苷肽S-转移酶P1(GSTP1)的表达情况,探讨PCA3基因联合甲基化GSTP1基因作为前列腺癌早期诊断的价值。方法随机选取80例PCa患者为PCa组、120例BPH患者为BPH组和100例健康男性志愿者为对照组为研究对象,均采用RT-PCR技术分别检测外周血前列腺癌基因3(PCA3)基因和甲基化GSTP1基因在血清中表达水平化表达情况,并进行对比分析。结果 PCa组血清中PCA3基因和甲基化GSTP1基因浓度均明显高于BPH组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);BPH组和对照组血清中PCA3基因和甲基化GSTP1基因浓度均无差别,差异无统计学意义(P>0.05)。PCA3基因和甲基化GSTP1基因诊断PCa其敏感度分别为72.5%(58/80)、85.0%(68/80),特异度分别为87.5%(70/80)、77.5%(62/80);而联合检测时其敏感度可增至95.0%(76/80),特异度为90.0%(72/80)。结论外周PCA3基因和甲基化GSTP1基因检测都是PCa诊断的良好指标,PCA3基因联合甲基化GSTP1基因检测可弥补PCA3基因敏感性低和甲基化GSTP1基因特异性低的缺点,更有利于早期PCa诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谷胱苷肽论文参考文献
[1].邓茂章,洪章晋.还原型谷胱苷肽对药物性肝损害疾病的治疗效果[J].海峡药学.2019
[2].彭文忠,郑定容.外周血前列腺癌基因3基因联合甲基化谷胱苷肽S-转移酶P1基因在前列腺癌诊断中的意义[J].黑龙江医学.2016
[3].吴晓勇,陈一松,孙碧梅.大光斑、低能量激光辅以还原性谷胱苷肽和积雪甙治疗黄褐斑临床疗效分析[J].中国美容医学.2016
[4].孙仁光,刘泽淼.多药耐药基因1和谷胱苷肽-S-转移酶-π在骨软组织肉瘤患者表达及其与化疗耐药关系[J].中国老年学杂志.2015
[5].刘建群,高俊博,舒积成,张锐.冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽的迈克尔加成反应[J].化学研究.2014
[6].王英俊.醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病的临床分析[J].中国医药指南.2013
[7].李晓玉,江海波,江海洋,朱苏文.玉米全基因组谷胱苷肽-S-转移酶基因家族的分析[J].安徽农业大学学报.2013
[8].吾加巴特,依娜瓦提克孜·库尔班.多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽治疗肝硬化疗效观察[J].吉林医学.2013
[9].林静,郭宏伟,张爱军.还原型谷胱苷肽对阿尔茨海默病患者认知功能的影响[J].中国中医药现代远程教育.2013
[10].王婧.谷胱苷肽响应型生物可降解聚氨酯的合成与性能研究[D].上海交通大学.2013
论文知识图
