导读:本文包含了去氢木香内酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:木香,内酯,高效,色谱法,液相,厚朴,川木香。
去氢木香内酯论文文献综述
蔡虹,杨春辉,何晓琳[1]（2019）在《去氢木香内酯对K562增殖的抑制作用及其机制》一文中研究指出目的:探讨去氢木香内酯对慢性髓系白血病细胞系K562细胞的增殖抑制作用及其机制。方法:应用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Western blot检测相关蛋白的表达。结果:CCK-8检测结果显示,4、6、8、10、12μmol/L去氢木香内酯能够明显抑制K562细胞增殖,作用24 h抑制率分别为(24.32±3.05%)、(42.91±3.89%)、(46.35±4.93%)、(77.06±5.42%)、(89.04±4.25%),对照组为(2.08±0.27%),差异有统计学意义(P <0.05);5、10μmol/L去氢木香内酯能够诱导K562细胞凋亡,与对照组相比凋亡率由(2.73±0.46%)分别增加到(14.43±2.52%)、(31.71±3.58%)(P <0.05);去氢木香内酯能够使细胞周期阻滞在G_2/M期,G2/M期细胞比例由(8.53±1.71%)分别增加到(17.42±2.72)、(31.79±4.38%)(P <0.05);去氢木香内酯能够显着抑制BCL-2、CyclinB1、CDK1、BCR/ABL、STAT5、STAT3等的表达,上调BAX、p21的表达水平。结论:去氢木香内酯通过BCR/ABL-STAT信号通路抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年05期）
王文俊,严晓敏,陈自强,李奇娟,谢余[2]（2019）在《木香烃内酯与去氢木香内酯共包封聚乙二醇化长循环脂质体的制备及表征》一文中研究指出目的优化川木香主要药效成分木香烃内酯(Cos)与去氢木香内酯(DL)共包封的聚乙二醇(PEG)化长循环脂质体的制备工艺,并对其进行表征。方法采用薄膜水化法制备Cos与DL共包封的PEG化长循环脂质体,以包封率为指标,通过单因素考察结合Box-Behnken响应面法对处方进行优化,并对脂质体的形态、粒径及表面电位、包封率、稳定性和体外释放度进行测定。结果最佳制备工艺为药脂比0.14∶1、胆固醇与磷脂比0.05∶1、m PEG-2000-DSPE添加量6%、水化时间30 min、探头超声时间4 min。所得脂质体外观圆整、分散均匀,平均粒径为(104.80±2.48)nm,多分散指数(PDI)为0.245±0.031,Zeta电位(-9.70±0.23)m V,Cos包封率(91.9±2.6)%,DL的包封率(94.41±1.23)%。结论工艺和处方优化后制得外观形态良好、配伍药物包封率均较高的PEG化脂质体。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
强永在,贺凤英,魏青[3]（2019）在《星点设计-效应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯提取工艺》一文中研究指出目的:利用星点设计-响应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的超声辅助提取工艺。方法:建立川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的UPLC分析方法以倍半萜化合物(木香烃内酯和去氢木香内酯)的提取率为评价指标,单因素试验考察乙醇体积分数、超声功率、提取时间和液料比对倍半萜化合物提取率的影响,采用响应面法优选超声辅助提取的最佳工艺条件。结果:超声辅助提取的最佳条件为:超声功率250 W,乙醇体积分数75%,超声时间28 min,液料比28:1mL/g,在此条件下倍半萜类化合物的提取率为38.51mg/g,用5批药材对最佳提取工艺进行验证,预测值与实际值的偏差率为0.62%。结论:优化后的提取工艺简便稳定,可用于川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的提取。(本文来源于《内蒙古医科大学学报》期刊2019年04期）
程雅婷,王晓云,王学涛,王艳博,刘凯娜[4]（2019）在《UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯含量》一文中研究指出目的:建立UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,以控制制剂中君药木香的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm)色谱柱,以乙腈-0. 1%磷酸为流动相,流速为0. 2 ml·min~(-1),测定波长为225 nm,柱温为30℃。结果:木香烃内脂、去氢木香内脂分别在1. 62～402. 98μg·ml~(-1)(r=0. 999 9)和1. 66～828. 80μg·ml~(-1)(r=0. 999 9)范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性RSD均低于2. 0%,平均加样回收率分别为96. 65%(RSD=2. 05%)、92. 93%(RSD=2. 55%)。结论:该方法准确、可靠,可用于香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期）
彭飞城,罗疆南,丁野,李文莉[5]（2019）在《HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.8 ml·min~(-1),检测波长为225 nm,柱温为35℃。结果:木香烃内酯在0.024～0.972μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为103.56%,RSD=0.97%(n=6);去氢木香内酯在0.038～3.840μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为95.57%,RSD=1.78%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于调经活血胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年03期）
刘芸芸,于琳琳,刘晓燕,李爱峰,孙爱玲[6]（2019）在《超临界流体色谱分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯》一文中研究指出目的:建立超临界流体色谱(supercritical fluid chromatography,SFC)分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法:采用超临界二氧化碳(supercritical carbon dioxide,SC-CO2)作流动相,探究各个条件对SFC分离过程的影响,利用半制备型超临界流体色谱对木香粗提物进行分离纯化,采用高效液相色谱法和核磁共振对得到的化合物进行纯度分析和结构鉴定,并研究色谱过程的热力学规律。结果:采用YMC-C_(18)色谱柱(10 mm×250 mm,5μm),流动相SC-CO2,0. 13%甲醇为改性剂,流速12. 0 m L·min~(-1),背压13 MPa,柱温318℃,检测波长225 nm,重复进样20次,粗提物进样量4 mg,根据色谱图收集各个目标成分。经高效液相色谱测定分离纯化后的化合物纯度均> 99%,经核磁共振确定其结构为木香烃内酯和去氢木香内酯。在此色谱条件下SFC分离过程为正相色谱过程。结论:该方法分离纯化得到的成分纯度高,有机溶剂残留少,可用于木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的高效快速制备。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年14期）
赵磊,郭彩芳,程焱,孙艳涛[7]（2018）在《气相色谱法测定木香中去氢木香内酯的含量》一文中研究指出建立气相色谱法测定木香中去氢木香内酯的含量。选择HP–5毛细管色谱柱(30m×320μm,0.25μm),用FID检测器检测,进样口温度为280℃,柱温箱初始温度为150℃,保持3 min,以12℃/min升温至280℃,载气为氮气,流量为3.0 mL/min。去氢木香内酯的质量浓度在1.996～199.6μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数r=0.999 5,加标回收率为98.26%～100.87%,6次平行测定结果的相对标准偏差为0.69%(n=6)。该方法简单,重现性好,可用于木香中去氢木香内酯含量的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年06期）
安明,薄彧坤,杨丹,张慧敏,邬国栋[8]（2018）在《HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2018年10期）
赵磊,郭彩芳,高楠楠,孙艳涛[9]（2018）在《GC法同时测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚的含量》一文中研究指出目的:建立气相色谱(GC)法测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:采用色谱柱为WondaCAP5 30 m×320μm×0. 25μm毛细管色谱柱;检测器:FID检测器。进样口温度:250℃;柱温箱温度:210℃;检测器温度:280℃;载气流速:3. 0 m L·min-1;进样量:1μL。结果:去氢木香内酯在1. 996～199. 6μg·m L-1;厚朴酚在5. 123～512. 3μg·m L-1;和厚朴酚在2. 609～260. 9μg·m L-1的范围内,线性关系良好(r> 0. 999 1)平均回收率分别为97. 3%(RSD=1. 1%)、98. 6%(RSD=1. 2%)和97. 4%(RSD=1. 9%)结论:建立方法简单、准确、重现性好,可用于控制香砂养胃片中3种活性成分的含量。(本文来源于《中国药物评价》期刊2018年05期）
白春杰[10]（2018）在《HPLC法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯与去氢木香烃内酯的含量》一文中研究指出目的:用高效液相色谱法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量。方法:高效液相色谱法,采用Alltima C18色谱柱(250×4.6mm,粒度5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速0.8m L/min;柱温25℃;检测波长为225nm;进样量为10μL。结果:木香烃内酯和去氢木香烃内酯在0.1922~1.5380μg和0.2015~1.6120μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9998和0.9996。精密度试验RSD分别为0.6%和1.1%,重复性试验RSD分别为0.2%和0.5%,平均回收率分别为99.7%和98.4%,RSD分别为1.1%和1.3%(n=5)。结论:该方法具有操作简便、准确等特点,稳定性、重现性良好,可用于该制剂的质量控制方法。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2018年07期）
去氢木香内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化川木香主要药效成分木香烃内酯(Cos)与去氢木香内酯(DL)共包封的聚乙二醇(PEG)化长循环脂质体的制备工艺,并对其进行表征。方法采用薄膜水化法制备Cos与DL共包封的PEG化长循环脂质体,以包封率为指标,通过单因素考察结合Box-Behnken响应面法对处方进行优化,并对脂质体的形态、粒径及表面电位、包封率、稳定性和体外释放度进行测定。结果最佳制备工艺为药脂比0.14∶1、胆固醇与磷脂比0.05∶1、m PEG-2000-DSPE添加量6%、水化时间30 min、探头超声时间4 min。所得脂质体外观圆整、分散均匀,平均粒径为(104.80±2.48)nm,多分散指数(PDI)为0.245±0.031,Zeta电位(-9.70±0.23)m V,Cos包封率(91.9±2.6)%,DL的包封率(94.41±1.23)%。结论工艺和处方优化后制得外观形态良好、配伍药物包封率均较高的PEG化脂质体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去氢木香内酯论文参考文献
[1].蔡虹,杨春辉,何晓琳.去氢木香内酯对K562增殖的抑制作用及其机制[J].中国实验血液学杂志.2019
[2].王文俊,严晓敏,陈自强,李奇娟,谢余.木香烃内酯与去氢木香内酯共包封聚乙二醇化长循环脂质体的制备及表征[J].中草药.2019
[3].强永在,贺凤英,魏青.星点设计-效应面法优化川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯提取工艺[J].内蒙古医科大学学报.2019
[4].程雅婷,王晓云,王学涛,王艳博,刘凯娜.UPLC法测定香砂养胃丸中木香烃内酯及去氢木香内酯含量[J].中国药师.2019
[5].彭飞城,罗疆南,丁野,李文莉.HPLC法测定调经活血胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量[J].中国药师.2019
[6].刘芸芸,于琳琳,刘晓燕,李爱峰,孙爱玲.超临界流体色谱分离纯化木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯[J].中国实验方剂学杂志.2019
[7].赵磊,郭彩芳,程焱,孙艳涛.气相色谱法测定木香中去氢木香内酯的含量[J].化学分析计量.2018
[8].安明,薄彧坤,杨丹,张慧敏,邬国栋.HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量[J].中国民族医药杂志.2018
[9].赵磊,郭彩芳,高楠楠,孙艳涛.GC法同时测定香砂养胃片中去氢木香内酯、厚朴酚、和厚朴酚的含量[J].中国药物评价.2018
[10].白春杰.HPLC法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯与去氢木香烃内酯的含量[J].中国民族医药杂志.2018
论文知识图
