导读:本文包含了液相色谱电化学检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,高效,色谱,液相,巯基,糖苷,神经。
液相色谱电化学检测论文文献综述
朱碧宁[1]（2019）在《高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究》一文中研究指出抗坏血酸是人们维持身体健康的重要维生素之一,如果人体缺乏了抗坏血酸那么将会使人体的机体抗病能力有所降低,甚者更会导致坏血病。所以对于抗坏血酸的相关的检测在化学以及食品安全的领域有着及其重要的意义。简要介绍了运用高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸,并探讨了高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果。(本文来源于《山西化工》期刊2019年03期）
龙珍,GAMACHE,Paul,郭志谋,潘媛媛,冉良骥[2]（2017）在《高灵敏、非衍生的高效液相色谱-电化学检测方法定量分析环维黄杨星D（英文）》一文中研究指出发展了一种检测血液和环维黄杨星D(CVB-D)药片中CVB-D的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD)。由于使用高灵敏度的掺硼金刚石电极(BDD)、可为碱性化合物提供更好峰形的C18HCE色谱柱和优化的流动相,该方法可提供更高的检测灵敏度,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.198和0.297μg/L。该方法灵敏度比紫外(UV)、蒸发光散射(ELSD)、电雾式检测(CAD)和质谱(MS)方法灵敏度分别高12 727、11 481、2 630和16.8倍。同时,该方法可提供较宽的线性范围(0.297~1 891μg/L),并且操作过程比MS方法更简单。该方法用于低质量浓度(59.1μg/L)样品的检测也可以提供较好的日内(峰面积RSD<5.08%)和日间(峰面积RSD<5.57%)重复性。此外,将该方法稍做修改,还可用于其他碱性化合物的检测。(本文来源于《色谱》期刊2017年11期）
程军,刘延[3]（2017）在《高效液相色谱-电化学检测法在药物分析中的应用（英文）》一文中研究指出基于电化学检测法具有无需衍生、高灵敏度、高选择性以及成本低的特点,高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ED)已经成为药物分析的重要工具。从HPLC-ED技术开始使用40年以来,已有大量相关文章和综述发表。本文将对应用在HPLC中的电化学检测器和检测方法进行回顾,重点介绍HPLC-ED技术在药物分析中的最新研究进展,并讨论这种技术的未来发展趋势。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年20期）
[4]（2017）在《高效液相色谱电化学检测与药物质量控制专栏》一文中研究指出药品的安全、有效、质量可控是上市药品应具有的最基本属性。如何运用现代药物分析技术对上市的药品质量实现精准控制是药品监管人员面临的重大挑战。高效液相色谱法(HPLC)分析作为现代药物分析中的最常用方法,已经广泛应用于各类药品的精准质量控制。然而对化学结构中缺少特征紫外吸收基团的药物如氨基糖苷类抗生素等的检测,一直是HPLC分析的难点。HPLC-电化学检测(HPLC-ED)采用电化学原理依据物质的电化学性质进行检测,具有高灵敏度、高选择性的特点。近年来,欧美等国药典逐渐采用HPLC-脉冲安培电化学检测器(pulsed(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年20期）
檀笑昕,张淑娟,刘坤,张铧尹,连靠奇[5]（2017）在《高效液相色谱-电化学检测法研究大蒜素对百草枯中毒小鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响》一文中研究指出建立了单胺类神经递质的高效液相色谱-电化学检测方法,探讨了大蒜素对百草枯中毒小鼠脑组织内的单胺类神经递质及其代谢产物的影响。健康ICR小鼠随机分为4组:正常对照(Con)组、大蒜素(DAS)组、百草枯染毒(PQ)组和大蒜素治疗(PQ+DAS)组,每组6只。PQ组灌胃PQ 35 mg/kg建立中毒模型,Con组和DAS组灌服同体积生理盐水。DAS组和PQ+DAS组小鼠于造模2、26、50 h后腹腔内各注射1次DAS(25 mg/kg),PQ组和正常组小鼠腹腔内注射等量无菌生理盐水。造模12 h后处死小鼠。收集小鼠脑组织样品并称重,处理后进样。色谱分析采用Acclaim 120 C18(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以离子对缓冲盐溶液-甲醇(93∶7,体积比)为流动相,流速为0.27 m L/min;电化学检测器检测,工作电压为450 m V。结果表明,与正常组和DAS组比较,PQ组部分神经递质水平降低;DAS治疗后能够改变上述生化指标的变化;与PQ组相比,PQ+DAS组神经递质含量增高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。脑组织样品中5-HT、DA、5-HIAA、DOPAC和HVA低、中、高3水平的加标回收率均为79.8%~112.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%。实验表明,大蒜素对百草枯中毒后小鼠体内含量降低的神经递质有明显的上调作用。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年09期）
龙珍,GAMACHE,Paul,郭志谋,潘媛媛,张艳海[6]（2017）在《高选择性高效液相色谱-电化学检测法测定丹参中5种酚类物质（英文）》一文中研究指出发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析。为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究。在较低的pH(2.8)、较低的缓冲盐浓度(20 mmol/L NaH2PO4)和较缓的乙腈梯度下,以0.2 mL/min流速可为5种酚类的分离检测提供较好的分离度和较高的检测灵敏度。在获得优化的分离参数后,将其用于14批丹参药材中5种酚类物质的定量分析。结果表明,该方法可获得较好的回收率(>95%)、较宽的线性范围(高达4个数量级)、较好的重复性(RSD<4.01%)和较高的灵敏度(咖啡酸的LOQ低至1.5μg/L)。与紫外检测方法相比,ECD检测方法具有更高的选择性,可减少非抗氧化活性的物质的干扰。(本文来源于《色谱》期刊2017年08期）
王荔,林碧蓉[7]（2017）在《反相高效液相色谱-脉冲电化学检测法测定重组人生长激素中异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（英文）》一文中研究指出采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-脉冲电化学检测(PED)法测定了重组人生长激素(rhGH)中的诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)。rhGH样品经超滤离心后,用超纯水提取,经C18色谱柱分离,用脉冲电化学器检测。结果表明,样品中添加0.02~0.10 mg/L的IPTG,其回收率为100%~102%,相对标准偏差(n=3)小于10%。在优化的条件下,IPTG的检出限可达1μg/L(0.1 pmol,25μL)。该方法简便高效,具有良好的灵敏度、回收率和重复性。(本文来源于《色谱》期刊2017年03期）
陶凯丽,刘琳,郭思言,杨功俊[8]（2017）在《高效液相色谱-电化学法检测紫草中萘醌类衍生物的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱-电化学法测定紫草中紫草素、乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素5种萘醌类衍生物的含量.实验结果表明,在优化的色谱条件下,紫草中5种主要电活性物质均得到较好分离,线性范围均为0.020~10.0mg·L~(-1),相关系数R均大于0.99.该方法简便、高效,灵敏度高,重复性好,对实际样品分析获得了满意的实验结果.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
赵晓蒙,苏松坤[9]（2016）在《高效液相色谱—电化学法检测蜜蜂脑部单胺类神经递质及其酸性代谢产物含量》一文中研究指出建立同时测定蜜蜂脑部神经物质左旋多巴(l-DOPA)、去甲肾上腺素(NE)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)和5-羟色胺(5-HT)的高效液相色谱—电化学检测(HPLC-ECD)法.采用Acclaim C18色谱柱,以磷酸二氢钠、辛烷磺酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸及乙腈的混合液为流动相,流速0.2 m L·min-1,进样量10μL,柱温38℃,检测电压300 m V.蜜蜂脑组织样品经高氯酸、焦亚硫酸钠和乙二胺四乙酸混合溶液去除蛋白,再由0.22μm滤膜过滤后上样检测.结果表明:脑组织中各待测神经物质线性回归方程相关系数均大于0.997,加样回收率平均值大于90%,日内、日间精密度指数RSD平均小于5.7%.经初步研究,意大利蜜蜂脑部l-DOPA、NE、DOPAC、DA和5-HIAA的含量分别为(0.232±0.107)、(1.288±0.630)、(2.555±1.201)、(0.574±0.233)、(0.393±0.123)ng·脑-1,中华蜜蜂脑部的对应物质含量分别为(0.331±0.162)、(0.894±0.395)、(2.819±0.974)、(0.636±0.255)、(0.353±0.163)ng·脑-1.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2016年06期）
贺琼,何亮亮,康予馨,程妮,吕新刚[10]（2017）在《高效液相色谱-电化学检测指纹图谱鉴别3种单花种蜂蜜花源》一文中研究指出基于高效液相色谱-电化学检测器(high performance liquid chromatography-electrochemical detection,HPLC-ECD)技术建立一种新的蜂蜜花源鉴别方法。以采自中国不同地区的3种单花种蜂蜜为研究对象,构建了3种单花种蜂蜜的HPLC-ECD指纹图谱,提取HPLC-ECD图谱共有峰面积信息并应用主成分分析和系统聚类分析进行蜂蜜花源分类,并对完全未参与建模的蜂蜜样品进行验证。结果表明,45个蜂蜜样品(枸杞蜜、荆条蜜、荔枝蜜各15个),均可通过主成分分析和系统聚类分析按照其花源正确分类,正确率达到100%。该蜂蜜花源鉴别的模型对完全未参与建模的枸杞蜜、荆条蜜和荔枝蜜样品的正确预判率可达到100%、80%和100%。研究表明,HPLCECD指纹图谱技术应用主成分分析和系统聚类分析可以作为一种快速、准确、绿色的判别蜂蜜花源的方法。(本文来源于《食品科学》期刊2017年02期）
液相色谱电化学检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展了一种检测血液和环维黄杨星D(CVB-D)药片中CVB-D的高效液相色谱-电化学检测方法(HPLC-ECD)。由于使用高灵敏度的掺硼金刚石电极(BDD)、可为碱性化合物提供更好峰形的C18HCE色谱柱和优化的流动相,该方法可提供更高的检测灵敏度,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.198和0.297μg/L。该方法灵敏度比紫外(UV)、蒸发光散射(ELSD)、电雾式检测(CAD)和质谱(MS)方法灵敏度分别高12 727、11 481、2 630和16.8倍。同时,该方法可提供较宽的线性范围(0.297~1 891μg/L),并且操作过程比MS方法更简单。该方法用于低质量浓度(59.1μg/L)样品的检测也可以提供较好的日内(峰面积RSD<5.08%)和日间(峰面积RSD<5.57%)重复性。此外,将该方法稍做修改,还可用于其他碱性化合物的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相色谱电化学检测论文参考文献
[1].朱碧宁.高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究[J].山西化工.2019
[2].龙珍,GAMACHE,Paul,郭志谋,潘媛媛,冉良骥.高灵敏、非衍生的高效液相色谱-电化学检测方法定量分析环维黄杨星D（英文）[J].色谱.2017
[3].程军,刘延.高效液相色谱-电化学检测法在药物分析中的应用（英文）[J].中国药学杂志.2017
[4]..高效液相色谱电化学检测与药物质量控制专栏[J].中国药学杂志.2017
[5].檀笑昕,张淑娟,刘坤,张铧尹,连靠奇.高效液相色谱-电化学检测法研究大蒜素对百草枯中毒小鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响[J].分析测试学报.2017
[6].龙珍,GAMACHE,Paul,郭志谋,潘媛媛,张艳海.高选择性高效液相色谱-电化学检测法测定丹参中5种酚类物质（英文）[J].色谱.2017
[7].王荔,林碧蓉.反相高效液相色谱-脉冲电化学检测法测定重组人生长激素中异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（英文）[J].色谱.2017
[8].陶凯丽,刘琳,郭思言,杨功俊.高效液相色谱-电化学法检测紫草中萘醌类衍生物的含量[J].扬州大学学报(自然科学版).2017
[9].赵晓蒙,苏松坤.高效液相色谱—电化学法检测蜜蜂脑部单胺类神经递质及其酸性代谢产物含量[J].福建农林大学学报(自然科学版).2016
[10].贺琼,何亮亮,康予馨,程妮,吕新刚.高效液相色谱-电化学检测指纹图谱鉴别3种单花种蜂蜜花源[J].食品科学.2017
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