导读:本文包含了枯斑拟盘多毛孢菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毒素,松,枯斑盘多毛孢菌,生物测定
枯斑拟盘多毛孢菌论文文献综述
罗孟军,朱天辉[1]（2002）在《枯斑盘多毛孢菌粗毒素的基本性质研究》一文中研究指出本文对松赤枯病菌 (PestalotiafunereaDesm .)培养液粗提物的基本性质进行了初步研究。结果表明 ,松赤枯病菌培养液中有致病物质即毒素存在 ,该菌在PD培养液中能达到最大产毒量 ;松针浸出汁对毒素的产量和致病活性没有明显的促进作用 ,培养 15天的培养液有较高的致萎蔫的活性 ,随着培养时间的延长其致萎活性没有较大的提高。该毒素是一类极性较大的非蛋白类物质 ,能用甲醇将其从培养液中较好地提取出来。pH值对毒素粗提液致病活性无显着影响 ,毒素粗提液中活性成分能被活性碳吸附(本文来源于《四川林业科技》期刊2002年04期）
罗孟军[2]（2002）在《枯斑盘多毛孢菌生物学特性及毒素的研究》一文中研究指出松赤枯病是松树幼龄林上常见的病害，分布广，危害严重，自1974年开始发生危害，到1980年流行以来，已成为四川主要林木针叶病害，居林木病害首位。开展枯斑盘多毛孢菌生物学特性及致病毒素的研究对深入探索松赤枯病的发生发展规律、发病机理、防治方法有重要的理论和实践意义。本研究通过对马尾松赤枯病的生物学特性、毒素特性、致病机理及有毒活性成分的化学结构分析，首次得出如下结论： 1．碳、氮源筛选及生态因子研究表明，枯斑盘多毛孢菌(Pestalotia funera Desm．)适应性强，能在较大的pH范围内正常生长并产孢，其菌丝生长及产孢能力在相对较低的pH条件下有增强的趋势。在设定的碳、氮源条件下，得出其最佳营养生长培养基，即改良的察氏1号培养基(果糖30g KCl0.5g FeSO_40.019 K_2HPO_41.0gMgSO_4·7H_2O 0.5g 蛋白胨3.0g)，在该培养基上枯斑盘多毛孢菌营养生长最快(10.8mm／d)，其最适生长温度为22℃～25℃，且在温度高于35℃时就停止生长；最佳产孢培养基即改良的察氏2号培养基(蔗糖30g KCl0.5g FeSO_40.01g K_2HPO_41.0g MgSO_4·7H_2O 0.5g KNO_32.0g)，在该培养基上，枯斑盘多毛孢菌产孢能力最强且经过短期培养(接种后第8天)即可获得最大产孢量(7.47×10′个孢子／皿)。同时自然光和空气充足有利于枯斑盘多毛孢菌产孢。这些特性的阐明为进一步研究和利用枯斑盘多毛孢菌奠定了生物学基础。 2．枯斑盘多毛孢菌毒素粗提液的基本特性研究表明，毒素的产生与培养条件有关，马尾松赤枯病病菌在PD培养基中产毒最好，在这种培养基中加入松针浸出液对毒素的产生和活性没有促进作用。该菌产生的毒素是一类极性较大的非蛋白类物质，活性碳能对其进行吸附；该毒素能用甲醇将其从培养液中较好地提取出来。这些特性的揭示为深入研究毒素提供了可靠的生化依据。 3．不同的生测材料试验证实马尾松幼嫩的针叶对毒素的反应快而灵敏，且能产生典型的受害症状，是一种理想的生测材料。生测方法研究显示，与浸渍法、涂抹法相比较，针刺法不仅反应速度快，而且用量少，用针刺法处理待测针叶，由于粗提液多为植物材料所吸收，在生测过程中不易长出霉菌，使生测结果更为直观和准确。 4．毒素致病机理研究显示，马尾松针用毒素处理后可诱使寄主细胞膜脂发生过氧化反应，在处理后24小时即使MDA的含量变化达到最大（与对照相比高于对照48％人 最终造成对膜的伤害。处理后寄主组织的 PPO活性也较对照为高，说明毒索处理后寄主体内生理代谢发生了有害变化，组织的细胞膜在一定程度上受到了伤8。 5．分离纯化技术及毒素化学结构研究表明，通过对薄层层析展开剂及柱层析填料的筛选，得出正丁醇：甲醇：水u0：15：30）为最佳展开剂，硅胶 H 60型为最佳填料。以生测为导向，用硅胶 H60型柱反复柱层析，用正丁醇：甲醇：水历015：30）和不同浓度的甲醇水溶液为洗脱液，从松赤枯病菌的毒素中分离出 3种有致病活性的分子量较小的物质，通过质谱（MS＊核磁共振谱卜 HNMR）和红外光谱口皿）等分析手段确定出所分离的活性组分为含氮植物多糖。活性组分1的化学 丫eNH。组成为 C。HllO。N（M＝165），分于结构式为：＼厂活性组分 2 的化学组成为 C10H19O10N（M—3！3），分子结构式为：丫＼一O丫、口一NH。 ＼厂：活性组分 3的化学组成为q。H。。OgN（M ＝＝ H ＞p－t y O＊NHCHICIncffi325），分子结构式为：卜一寸yq(本文来源于《四川农业大学》期刊2002-05-01）
罗孟军,朱天辉[3]（2001）在《枯斑盘多毛孢菌生物学特性的研究》一文中研究指出本文研究了影响松赤枯病病原菌枯斑盘多毛孢菌生长及产孢的因子。枯斑盘多毛孢菌可在较宽的温度范围内生长 ,自然光照、空气充足有利于产孢 ;该菌在改良的察氏培养基 1号上在 2 5℃恒温条件下菌丝生长速度最快 ,在改良的察氏培养基 2号上产孢量最大且培养 8天即可获得最大产孢量 ,7 47× 10 7个孢子 /皿。(本文来源于《四川林业科技》期刊2001年03期）
赵连书,何平勋[4]（1993）在《枯斑拟盘多毛孢菌的生物学特性研究》一文中研究指出实验表明引起松赤枯病的桔斑盘多毛孢菌(Pestalotiopsis funerea(Desm.)Stey]菌丝生长的适宜温度为19℃—25℃,最适温度斑22℃。在PDA、CDA加酵母粉及麦芽膏琼胶培养基上生长发育良好。孢子萌发最适温度为22℃,相对湿度低于85%时不萌发。孢子萌发率在自来水中为17%,在寄主表面为8%,在麦芽膏营养液内为73%。95%相对湿度条件下在寄主枝条上产孢数量最多。病菌在光照下方能产生子实体,3600A波长的光线对产孢具有促进作用。病菌对水培及盆栽的寄主枝叶具侵染作用。多菌灵、代森锌锰、抑菌灵、Prochloraz和lprodione五种药剂均对菌丝生长有抑制作用,其抑菌中量及完全抑菌最低剂量分别为:多菌灵0.0352,0.1075ppm;Prochloraz 0.0071,0.1102ppm;lprodione 3.2917,110.1827ppm;代森锌锰37.5238,98.4069ppm;抑菌灵抑菌中量为11.6580ppm。药剂对孢子萌发的抑菌中量和完全抑菌最低剂量为抑菌灵0.7877,4.4791ppm;Prochloraz2.4434,10.0511ppm;代森锌锰20.1575,120.5289ppm。(本文来源于《植物病理学报》期刊1993年01期）
枯斑拟盘多毛孢菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
松赤枯病是松树幼龄林上常见的病害，分布广，危害严重，自1974年开始发生危害，到1980年流行以来，已成为四川主要林木针叶病害，居林木病害首位。开展枯斑盘多毛孢菌生物学特性及致病毒素的研究对深入探索松赤枯病的发生发展规律、发病机理、防治方法有重要的理论和实践意义。本研究通过对马尾松赤枯病的生物学特性、毒素特性、致病机理及有毒活性成分的化学结构分析，首次得出如下结论： 1．碳、氮源筛选及生态因子研究表明，枯斑盘多毛孢菌(Pestalotia funera Desm．)适应性强，能在较大的pH范围内正常生长并产孢，其菌丝生长及产孢能力在相对较低的pH条件下有增强的趋势。在设定的碳、氮源条件下，得出其最佳营养生长培养基，即改良的察氏1号培养基(果糖30g KCl0.5g FeSO_40.019 K_2HPO_41.0gMgSO_4·7H_2O 0.5g 蛋白胨3.0g)，在该培养基上枯斑盘多毛孢菌营养生长最快(10.8mm／d)，其最适生长温度为22℃～25℃，且在温度高于35℃时就停止生长；最佳产孢培养基即改良的察氏2号培养基(蔗糖30g KCl0.5g FeSO_40.01g K_2HPO_41.0g MgSO_4·7H_2O 0.5g KNO_32.0g)，在该培养基上，枯斑盘多毛孢菌产孢能力最强且经过短期培养(接种后第8天)即可获得最大产孢量(7.47×10′个孢子／皿)。同时自然光和空气充足有利于枯斑盘多毛孢菌产孢。这些特性的阐明为进一步研究和利用枯斑盘多毛孢菌奠定了生物学基础。 2．枯斑盘多毛孢菌毒素粗提液的基本特性研究表明，毒素的产生与培养条件有关，马尾松赤枯病病菌在PD培养基中产毒最好，在这种培养基中加入松针浸出液对毒素的产生和活性没有促进作用。该菌产生的毒素是一类极性较大的非蛋白类物质，活性碳能对其进行吸附；该毒素能用甲醇将其从培养液中较好地提取出来。这些特性的揭示为深入研究毒素提供了可靠的生化依据。 3．不同的生测材料试验证实马尾松幼嫩的针叶对毒素的反应快而灵敏，且能产生典型的受害症状，是一种理想的生测材料。生测方法研究显示，与浸渍法、涂抹法相比较，针刺法不仅反应速度快，而且用量少，用针刺法处理待测针叶，由于粗提液多为植物材料所吸收，在生测过程中不易长出霉菌，使生测结果更为直观和准确。 4．毒素致病机理研究显示，马尾松针用毒素处理后可诱使寄主细胞膜脂发生过氧化反应，在处理后24小时即使MDA的含量变化达到最大（与对照相比高于对照48％人 最终造成对膜的伤害。处理后寄主组织的 PPO活性也较对照为高，说明毒索处理后寄主体内生理代谢发生了有害变化，组织的细胞膜在一定程度上受到了伤8。 5．分离纯化技术及毒素化学结构研究表明，通过对薄层层析展开剂及柱层析填料的筛选，得出正丁醇：甲醇：水u0：15：30）为最佳展开剂，硅胶 H 60型为最佳填料。以生测为导向，用硅胶 H60型柱反复柱层析，用正丁醇：甲醇：水历015：30）和不同浓度的甲醇水溶液为洗脱液，从松赤枯病菌的毒素中分离出 3种有致病活性的分子量较小的物质，通过质谱（MS＊核磁共振谱卜 HNMR）和红外光谱口皿）等分析手段确定出所分离的活性组分为含氮植物多糖。活性组分1的化学 丫eNH。组成为 C。HllO。N（M＝165），分于结构式为：＼厂活性组分 2 的化学组成为 C10H19O10N（M—3！3），分子结构式为：丫＼一O丫、口一NH。 ＼厂：活性组分 3的化学组成为q。H。。OgN（M ＝＝ H ＞p－t y O＊NHCHICIncffi325），分子结构式为：卜一寸yq
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
枯斑拟盘多毛孢菌论文参考文献
[1].罗孟军,朱天辉.枯斑盘多毛孢菌粗毒素的基本性质研究[J].四川林业科技.2002
[2].罗孟军.枯斑盘多毛孢菌生物学特性及毒素的研究[D].四川农业大学.2002
[3].罗孟军,朱天辉.枯斑盘多毛孢菌生物学特性的研究[J].四川林业科技.2001
[4].赵连书,何平勋.枯斑拟盘多毛孢菌的生物学特性研究[J].植物病理学报.1993