纤维化论文_付丽坤,崔红梅,邹春燕,李莉,李京龙

导读:本文包含了纤维化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肝纤维化,磷酸,激酶,龙胆,乙型肝炎,抑制剂,小鼠。

纤维化论文文献综述

付丽坤,崔红梅,邹春燕,李莉,李京龙[1](2019)在《血清25(OH)维生素D与非酒精性脂肪性肝病肝纤维化的相关性研究》一文中研究指出目的探讨血清25(OH)维生素D(25(OH)D)与非酒精性脂肪性肝病患者肝纤维化的关系。方法本实验集中选取同一地区秋季人群为研究对象,时间为2017年8~10月非酒精性脂肪性肝病者120例,根据肝纤维化评分(NFS)分为<-1.455亚组(可排除肝纤维化亚组),-1.455~0.676亚组(不确定亚组),>0.676亚组(肝纤维化亚组);选择同期体检的年龄、性别、地域相匹配的健康人群50例为对照组,应用ELISA法检测血清25(OH)D、CK18及YKL40水平。使用SPSS 19.0软件包对数据进行分析,肝纤维化指标和血清25(OH)D含量用■表示,两两比较采用t检验,多组间比较采用方差分析及Spearman相关分析。P<0.05表示差异有统计学意义。结果 NFS>0.676组随着血清肝纤维化指标CK18、YKL40的升高,血清25(OH)D含量减低,呈负相关关系(P<0.05)。其他各组与血清25(OH)D含量未发现相关关系(P>0.05)。结论非酒精性脂肪性肝炎有肝纤维化趋势,血清25(OH)D与肝纤维化的进展密切相关。(本文来源于《中华普外科手术学杂志(电子版)》期刊2019年06期)

林花,杨清[2](2019)在《特发性肺纤维化患者血清激活素A水平及其临床意义》一文中研究指出特发性间质肺炎(IIP)是一组病因未明的间质性肺病(ILD),肺的间质组织发生炎症,以侵犯支气管壁、肺泡壁,引起弥漫性肺泡炎,特别是累及周围小叶间及肺泡间隔结缔组织,而多呈坏死性病变为主要特征,呈不可逆进展,最终导致肺纤维化。IPF为IIP中常见的一种,其发病机制复杂,早期诊断困难。IPF中位生存期大约为3年左右,5年生存率仅20%-30%,目前尚无有效的治疗措施,预后很差[1,2]。如何寻找早期诊断、评估病情及其严重程度的检测手段,是研究的热点和难点。ACTA新近(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年12期)

于亚男,卜文超,刘人郡,马楚晗,刘启文[3](2019)在《Hedgehog信号通路与肝纤维化研究进展》一文中研究指出肝纤维化是机体对各种慢性肝损伤产生的一种修复反应。目前认为,在肝纤维化的发生发展和逆转过程中,肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)将被活化并最终成为肌成纤维细胞活化和增殖的最大贡献者~([1])。HSC的激活受一系列细胞因子和复杂细胞内信号转导网络的调控。Hedgehog(Hh)信号通路不仅在正常胚胎发育和成人组织稳态中有重要作用,其异常活化还与包括肝纤维化在内的多种疾病密切相关。现对Hh信号通路及其在肝纤维化中的调控机制,以(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年06期)

蔡军,刘殿刚,斯琴,古艳婷[4](2019)在《CHFR介导的蛋白PAR化参与肝纤维化DNA损伤应答的分子机制研究》一文中研究指出目的探讨泛素连接酶蛋白(CHFR)介导的蛋白PAR化参与肝纤维化DNA损伤应答的分子机制。方法制备和野生型C57BL/6小鼠同背景的CHFR基因敲除(CHFR-/-)小鼠构建四氯化碳肝纤维化(CCl4)模型,饲养4周后处死,通过免疫组化方法以及Western blotting方法验证小鼠肝纤维模型中DNA的损伤标记物γH2AX表达变化以及对小鼠肝星状细胞(HSC)进行激光照射诱导DNA双链断裂(DSBs)损伤,在荧光显微镜下观察CHFR和γH2AX的定位,采用sh RNA降低小鼠HSC中CHFR蛋白表达,进行放射线照射后,进行单细胞凝胶电泳(Comet)实验。结果①Western blotting和免疫组化结果均显示,正常肝组织中未见γH2AX,肝纤维化组织表达明显;②荧光显微镜下显示,HSC细胞核出现γH2AX与CHFR荧光表达,CHFR显着定位于DNA损伤部位,且CHFR与γH2AX表达趋势一致,同时表达于细胞核相同部位;③与野生型C57BL/6小鼠对比,CHFR-/-小鼠γH2AX阳性细胞数明显增多,放射线照射后,CHFR-/-小鼠"彗星尾巴"增加,DNA修复减弱。结论 CHFR可能通过参与DNA损伤修复过程介导HSC活化继而参与肝纤维过程。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期)

刘利娟,李傲[5](2019)在《SphK1/S1P信号通路在肺纤维化发生中的作用》一文中研究指出纤维化是一种病理过程,其以细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量沉积为主要特征。纤维化发生在包括肺、肝脏、心脏和肾脏在内的各种器官中,最终导致器官结构扭曲和严重功能障碍。1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种具有生物活性的溶血磷脂,发挥多种活性,包括细胞增殖、存活、分化、迁移、炎症、血管生成和内皮屏障完整性等过程。越来越多的证据表明,Sph K1/S1P信号通路在肺纤维化疾病的发生发展中起着重要作用,研究其相关作用与功能,可为治疗难治性纤维化性疾病提供新的思路和药物治疗靶点。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2019年06期)

汤小林,章俐俐,瞿萍[6](2019)在《龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠相关指标的改善作用》一文中研究指出目的探讨龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠相关指标的改善作用。方法将60只大鼠随机分为正常对照组(A组,等体积0. 9%氯化钠溶液),模型组(B组,等体积0. 9%氯化钠溶液),秋水仙碱组(C组,0. 25 mg/kg),龙胆总苷高、中、低剂量组(D1组、D2组、D3组,100,60,20 mg/kg),各10只。除A组外,其余各组大鼠均腹腔注射15%四氯化碳(CCl_4)油溶液(4 mL/kg),首剂加倍,每周2次,连续8周,建立大鼠肝纤维化模型。建模当天,各组大鼠均开始灌胃给予相应药物,每天1次,连续8周。以全自动生化分析仪测定大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平,以酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清中转化生长因子β_1(TGF-β_1)、透明质酸(HA)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)水平,测定大鼠肝组织匀浆中羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;苏木素-伊红(HE)染色后电镜下观察大鼠肝脏组织病理学及炎性改变程度。结果与A组比较,B组大鼠血清中的ALT,AST,TBil,HA,COLⅢ,TGF-β1水平显着升高,肝组织匀浆中Hyp和MDA水平显着升高,SOD水平显着降低(P <0. 05),大鼠肝组织病变明显;与B组比较,C组及D1组、D2组、D3组大鼠血清中AST,ALT,TBil,HA,COLⅢ,TGF-β1水平均明显降低,肝组织匀浆中Hyp和MDA水平显着降低,SOD水平显着升高(P <0. 05),肝组织损伤程度明显减轻。结论龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠各项指标均有较好的改善作用。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期)

付甜甜,蒋卓韵,丁红,朱宇莉,陈伶俐[7](2019)在《计算机辅助超声影像组学预测肝纤维化进程的实验研究》一文中研究指出目的建立机器学习方法诊断肝纤维化进程的自动分类模型,并将其与超声弹性成像联合,研究两种方法评估肝纤维化进程的诊断价值。方法腹腔注射硫代乙酰胺建立99只肝纤维化大鼠实验模型。于成模不同时期对每只大鼠分别进行超声灰阶与弹性成像,以病理诊断为"金标准",建立基于灰阶图像的机器学习诊断肝纤维化自动分类模型;并将其与弹性成像联合。采用受试者工作特性曲线分析两种方法的诊断价值。结果机器学习方法和联合诊断方法在二分类:诊断轻度肝纤维化、显着肝纤维化、严重肝纤维化和肝硬化的受试者工作特性曲线下面积分别为0.942与0.952、0.944与0.964、0.875与0.908、0.893与0.918,对应的灵敏度分别为91.3%与88.2%、91.9%与85.7%、88.5%与85.7%、87.5%与90.9%,特异度分别为81.8%与95.2%、90.1%与94.4%、78.0%与85.7%、89.7%与70.0%。结论计算机辅助超声影像组学预测肝纤维化进程具有较高的诊断价值。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2019年12期)

卜高峰[8](2019)在《HBV-DNA水平与乙肝患者纤维化分级及肝功能的相关性研究》一文中研究指出目的探究慢性乙肝HBV-DNA指标的水平与乙肝患者病情分级以及肝功能的相关性。方法选取2018年8月~2019年8月间收治的慢性乙肝患者122例,按照是否并发肝硬化,将患者分为对照组(62例)和观察组(60例),对照组患者为未合并肝硬化乙肝患者,观察组患者为合并肝硬化的乙肝患者。分析HBV-DNA指标水平与所有患者病情分级的相关性,以及对比两组患者的HBV-DNA指标水平、肝功能指标水平。结果病理学分级G1、G2、G3、G4,其HBV-DNA指标分别为(5.25±1.22)、(6.02±1.30)、(5.42±1.24)、(5.59±1.20),无明显差异(P> 0.05);观察组患者的HBV-DNA指标(6.22±1.33)显着高于对照组(5.11±1.04)(P <0.05);此外,观察组患者的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(AKP)指标均显着高于对照组患者,观察组白蛋白(ALB)指标低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 HBV-DNA指标与乙肝患者的病理学分级无相关性,但通过测定HBV-DNA指标水平可反映肝纤维化程度和肝功能受损程度,结合肝功能指标可对乙肝患者的病情进行较为准确的诊断,从而为治疗慢性乙肝提供诊断支持。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期)

刘曼,刘春,刘刚[9](2019)在《IgA肾病患者肾组织Klotho蛋白与肾纤维化的关系》一文中研究指出目的:观察Klotho蛋白及TGF-β蛋白在不同纤维化程度IgA肾病患者肾组织中的表达情况,探讨其与肾纤维化的关系。方法:选取肾活检确诊为IgA肾病患者,采用HE及Masson染色检测肾小管损伤及间质纤维化程度来评估肾纤维化的程度,随机选取不同肾纤维化程度患者69例,肾透明细胞癌患者癌旁正常肾组织20例,按纤维化程度分组:正常对照组、纤维化Ⅰ级、纤维化Ⅱ级、纤维化Ⅲ级,采用免疫组织化学技术检测Klotho蛋白及TGF-β蛋白的表达情况,探讨Klotho蛋白及TGF-β蛋白与肾纤维化的关系。结果:随着肾脏病理损害明显,肾组织Klotho蛋白表达量逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β蛋白表达量逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05);线性相关分析显示,肾组织Klotho水平与eGFR、Ca、Hb呈正相关,与TGF-β、年龄、Scr、Cys c、P呈负相关;多元线性回归分析显示,年龄、TGF-β、Ca、P,均是影响Klotho水平的因素。结论:Klotho蛋白水平随着肾纤维化加重而逐渐降低,Klotho不仅有望成为预测肾纤维化的生物标志物,还极具希望成为肾脏疾病诊断的早期标志物及干预肾脏纤维化的靶点。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年12期)

王艳巧,陈传杰[10](2019)在《瞬时弹性扫描对慢性乙型肝炎抗病毒治疗后肝脏纤维化的评价应用研究》一文中研究指出目的探讨瞬时弹性扫描对慢性乙型肝炎抗病毒治疗后肝脏纤维化的评价应用价值。方法选取我院收治的70例慢性乙型肝炎患者,给予抗病毒治疗,于治疗3个月、6个月,分别应用瞬时弹性扫描技术、肝组织活检技术分析患者肝脏纤维化水平,设定肝脏弹性值、肝脏纤维化半定量计分值两个直接指标,另对比检查时间、患者满意度。结果瞬时弹性扫描技术和肝组织活检技术,在治疗3个月、6个月均能准确获取患者肝脏纤维化水平信息,差异无统计学意义(P>0.05);瞬时弹性扫描时间较短,患者满意度高,与肝组织活检相比,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论瞬时弹性扫描能够用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗后肝脏纤维化的评价,且无创、对患者损伤小。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期)

纤维化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

特发性间质肺炎(IIP)是一组病因未明的间质性肺病(ILD),肺的间质组织发生炎症,以侵犯支气管壁、肺泡壁,引起弥漫性肺泡炎,特别是累及周围小叶间及肺泡间隔结缔组织,而多呈坏死性病变为主要特征,呈不可逆进展,最终导致肺纤维化。IPF为IIP中常见的一种,其发病机制复杂,早期诊断困难。IPF中位生存期大约为3年左右,5年生存率仅20%-30%,目前尚无有效的治疗措施,预后很差[1,2]。如何寻找早期诊断、评估病情及其严重程度的检测手段,是研究的热点和难点。ACTA新近

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

纤维化论文参考文献

[1].付丽坤,崔红梅,邹春燕,李莉,李京龙.血清25(OH)维生素D与非酒精性脂肪性肝病肝纤维化的相关性研究[J].中华普外科手术学杂志(电子版).2019

[2].林花,杨清.特发性肺纤维化患者血清激活素A水平及其临床意义[J].中国实验诊断学.2019

[3].于亚男,卜文超,刘人郡,马楚晗,刘启文.Hedgehog信号通路与肝纤维化研究进展[J].解剖学杂志.2019

[4].蔡军,刘殿刚,斯琴,古艳婷.CHFR介导的蛋白PAR化参与肝纤维化DNA损伤应答的分子机制研究[J].临床和实验医学杂志.2019

[5].刘利娟,李傲.SphK1/S1P信号通路在肺纤维化发生中的作用[J].济宁医学院学报.2019

[6].汤小林,章俐俐,瞿萍.龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠相关指标的改善作用[J].中国药业.2019

[7].付甜甜,蒋卓韵,丁红,朱宇莉,陈伶俐.计算机辅助超声影像组学预测肝纤维化进程的实验研究[J].中国超声医学杂志.2019

[8].卜高峰.HBV-DNA水平与乙肝患者纤维化分级及肝功能的相关性研究[J].中国处方药.2019

[9].刘曼,刘春,刘刚.IgA肾病患者肾组织Klotho蛋白与肾纤维化的关系[J].吉林医学.2019

[10].王艳巧,陈传杰.瞬时弹性扫描对慢性乙型肝炎抗病毒治疗后肝脏纤维化的评价应用研究[J].首都食品与医药.2019

论文知识图

由AngII诱导的心肌细胞成纤维细胞Co...黄连素给药对2型糖尿病大鼠心肌组织...黄连素给药对2型糖尿病大鼠心肌组织...静电纺丝装置示意图慢性乙型肝炎治疗流程图)FOT仪器;b)呼吸量测定法

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