导读:本文包含了非等温热分解动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝氨酸,热分解,动力学,热失重-差热分析
非等温热分解动力学论文文献综述
焦帅帅,詹自力[1]（2019）在《丝氨酸非等温热分解动力学研究》一文中研究指出采用热重分析法(GTA-TGA)研究丝氨酸在空气中的热分解行为及其动力学规律。在5、10、15、20、25 K×min~(-1)的升温速率下,使用DTG-60和DSC-60加热丝氨酸得到了TG-DTA曲线,结果表明丝氨酸在熔融过程中伴随着分解反应。运用Flynn-Wall-Ozawa积分法、Kissing最大速率法和?atava-?esták积分法对实验所得的数据进行处理,最终得到了丝氨酸热分解反应的表观活化能E_s为147.575 kJ×mol~(-1);指前因子的对数值lg(A_s/min~(-1))为17.398;确定了丝氨酸热分解反应的机理为化学反应,得到了热分解机理函数的积分式为G(α)=[1-(1-α)~(1/3)]~(1/2)。此外,在热分解过程中,丝氨酸的焓变ΔH~≠为342.57 kJ×mol~(-1),熵变ΔS~≠为146.28 J×(mol×K)~(-1),吉布斯自由能的变化ΔG~≠为376.60 kJ×mol~(-1),这些物性数据为进一步研究丝氨酸的性质和应用提供了基础数据。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
黄朝训,杨守生,金静[2]（2019）在《莰酮的非等温热分解动力学及热安全性》一文中研究指出利用同步热分析仪和绝热加速量热仪研究莰酮在非等温和绝热条件下的热分解过程及危险性。根据固相反应动力学理论,使用Flynn-Wall-Ozawa方程,Kissinger-Akahira-Sunose方程,Friedman方程,Tang方程计算其热分解动力学参数;利用Achar-Brindly-Sharp法确定其反应机理函数;根据绝热试验结果评估其热危险性。结果表明,莰酮的热分解为单阶段反应,热分解区间为343～443 K,反应活化能63.53 kJ/mol,指前因子8.061×105s-1;在热分解过程中遵循相界反应-球形对称机理;在绝热条件下的起始放热温度为72.43℃,TMRad为1.99 h。(本文来源于《消防科学与技术》期刊2019年01期）
谢岁,陈功,王旭,杨少华,廖春发[3]（2018）在《基于非等温热重法的氟化石墨热分解动力学研究》一文中研究指出针对氟化石墨热分解动力学机理不确定和动力学预测信息不足的问题,通过测量多组非等温热重曲线,并利用无模型动力学方法分析(CF)n热分解反应动力学机理.热重曲线显示(CF)n热分解经历一步失重,产生的平均气相成分为CF2.95.动力学分析结果表明机理函数随转化率依次变化:α<0.1,机理函数为JMA方程f (α)=1.5 (1-α)[-ln (1-α)]1/3;0.15<α<0.3,机理函数为二维AvramiErofeyev方程f(α)=2(1-α)[-ln(1-α)]1/2;0.3<α<0.8,机理函数为譒esták-Berggren方程f(α)=7.5α1.2·(1-α)2;0.85<α,机理函数为一维Avrami-Erofeyev方程f(α)=(1-α).推荐的动力学预测参量活化能为264.23±7.82 kJ/mol,指前因子为(8.70±0.21)×10~(14)/s.另外,动力学机理反映出(CF)n分解过程存在碳核的链生长以及与分支链的相互作用的特征,这可能是反应产物形成非晶态结构碳的重要因素.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2018年06期）
牛芊,周彩荣,詹自力[4]（2018）在《甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究》一文中研究指出以热重分析法(DTA-TGA)对甲硫氨酸的热分解行为及其动力学规律进行了考察研究。研究结果表明甲硫氨酸在熔融过程中伴随着分解反应。在氮气气氛下使用DTG-60和DSC-60热分析仪,升温速率分别控制为5、10、15、20、25K·min~(-1),实时在线分析甲硫氨酸样品的TG-DTA曲线,运用Flynn-Wall-Ozawa积分法、Kissinger最大速率法和?atava-?esták积分法对甲硫氨酸的热分解动力学参数进行了计算,并得出甲硫氨酸热分解反应的表观活化能Es为155.59kJ×mol~(-1),指前因子的对数值lg As为194.06min~(-1)。确定出甲硫氨酸热分解反应的机理为化学反应,并得到热分解机理函数的积分式G(α)=-ln(1-α)。此外,热分解动力学分析的结果表明,在热分解过程中,焓变ΔH为1604.52kJ×mol~(-1),熵变ΔS为1787.7J×mol~(-1)×K-1,吉布斯自由能的变化ΔG为618.437 kJ×mol~(-1)。甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究为甲硫氨酸的进一步开发利用提供了数据支持。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年05期）
李沈婷,朱志华,文超,刘柏平[5]（2016）在《聚酰胺12非等温热分解动力学研究》一文中研究指出在不同升温速率下,利用热重分析法研究了聚酰胺12(PA12)在氮气氛围中的热分解动力学。运用Freeman Carroll、Kissinger、Ozawa、Achar和Coats Redfern方法计算和确定了PA12在氮气氛围中的热分解活化能和热分解机理及其模型。结果表明,在氮气氛围中,PA12的热分解活化能为246.5 kJ/mol,指前因子为10~(14.71);PA12热分解机理为收缩球体法则,机理方程的微分形式为f(α)=3(1-α)~(2/3),积分形式为G(α)=1-(1-α)~(1/3)。(本文来源于《中国塑料》期刊2016年05期）
肖卓炳,赵艺楠,刘建兰,宋科,陈上[6]（2015）在《非等温热分析法研究白藜芦醇及其苷的熔点、热稳定性及分解动力学》一文中研究指出首次采用差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)和热重法(Thermogravimetry,TG)在氮气气氛下对白藜芦醇和白藜芦醇苷进行非等温热分析,采用Van't Hoff方程求得其纯度和熔点,并使用积分Coats-Redfern法、微分Achar法以及Malek法3种热分析动力学方法对热重实验数据进行分析,推断两种天然产物快速热分解阶段的最概然机理函数,并求得相应的动力学参数——表观活化能Ea和指前因子A。研究表明,白藜芦醇及其苷的纯度分别为99.76%和98.90%,熔点分别为257.09℃和198.79℃;白藜芦醇的热分解发生在220~468℃之间,失重率为46.69%;白藜芦醇苷在198~369℃之间发生分解,主要是糖苷键断裂引起的分解失重,失重率为37.47%;白藜芦醇的热分解为化学反应控制机制,符合反应级数方程,反应级数n=2;白藜芦醇苷的热分解为叁维扩散控制机制,符合Z.-L.-T.方程;根据白藜芦醇及其苷的热分解动力学参数,推断二者在室温(25℃)下的贮存期分别为3年和4~5年,糖苷键的引入使白藜芦醇苷比白藜芦醇有更长久的贮存期。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年10期）
谭德新,王艳丽,徐远,邢宏龙[7]（2015）在《炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解动力学》一文中研究指出运用TG-DTG技术研究了炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解过程,通过Kissinger法和FWO法获得聚合物分解的动力学参数,利用模型拟合法推测该聚合物的热分解机理,并用非模型拟合法对机理进行了验证。实验结果表明,该聚合物的Td5分解温度在390℃左右,800℃时残炭率在30%左右。7种动力学分析方法显示聚合物的热分解活化能为92.95 k J/mol,指前因子lgA=4.71 s-1,n=2,分解符合二维扩散机理,对应的机理微分函数f(α)=(1-α)1/2[1-(1-α)1/2]-1积分函数g(α)=[1-(1-α)1/2]2聚合物的热分解反应方程为dα/dT=(5.14×104/β)exp(-92.95×103/RT)×(1-α)1/2×[1-(1-α)1/2]-1(本文来源于《功能材料》期刊2015年13期）
柳政根,王峥,唐珏,王宏涛,龙红明[8]（2015）在《基于Popescu法的高铁叁水铝土矿非等温热分解动力学（英文）》一文中研究指出在非等温条件下研究高铁叁水铝土矿的热分解动力学。利用Pcpescu法分析高铁叁水铝土矿的热分解反应机理。结果表明,Jander方程的叁维扩散模型是高铁叁水铝土矿热分解反应的最概然机理函数,函数机理代码为D3。由Popescu法得到的高铁叁水铝土矿热分解活化能和指前因子分别为75.36 KJ/mol和1.51×105s~(-1)。由等转化率方法求出的活化能验证了所求机理函数的正确性。Popescu法是分析高铁叁水铝土矿热分解反应机理较为合理和可靠的方法。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2015年07期）
B.JANKOVI[9]（2015）在《用碱溶液处理的非活化和机械活化氧化锡铟废料粉末的等温热分析研究及其分解动力学（英文）》一文中研究指出研究氧化铟锡转化为氢氧化铟(III)粉末的等温分解过程。对非活化和机械活化这两种粉末样品进行分析。结果表明:活化试样具有较短的诱导期,利于较小晶粒尺寸的晶体生长;而非活化试样的诱导期较长,其特征是利于较大晶粒尺寸的晶体生长。DAEM结果表明,非活化和机械活化试样的分解过程可分别用表观活化能(Ea)两种不同密度分布函数线性组合的收缩模型及具有单一对称密度分布函数(Ea)的一阶模型进行描述。样品颗粒的特性不仅影响其分解机理,而且对其热力学性能产生显着影响。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2015年05期）
周先强,朱亮,沙作良,王彦飞,杨立斌[10]（2015）在《阿德福韦酯Ⅰ晶型非等温热分解动力学》一文中研究指出通过溶析结晶制备阿德福韦酯Ⅰ晶型.用差示扫描量热分析(DSC)、粉末X射线衍射(XRD)方法对Ⅰ晶型进行表征,通过热重分析对Ⅰ晶型进行非等温热分解动力学研究,结果表明阿德福韦酯Ⅰ晶型在升温过程中会出现3个热分解阶段.研究了3个阶段的热分解过程机理及其分解动力学,综合运用FWO(Flynn-Wall-Ozawa)模型和迭代法分析3个阶段的热分解动力学数据,获得了3个阶段的热分解动力学参数和方程.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2015年01期）
非等温热分解动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用同步热分析仪和绝热加速量热仪研究莰酮在非等温和绝热条件下的热分解过程及危险性。根据固相反应动力学理论,使用Flynn-Wall-Ozawa方程,Kissinger-Akahira-Sunose方程,Friedman方程,Tang方程计算其热分解动力学参数;利用Achar-Brindly-Sharp法确定其反应机理函数;根据绝热试验结果评估其热危险性。结果表明,莰酮的热分解为单阶段反应,热分解区间为343～443 K,反应活化能63.53 kJ/mol,指前因子8.061×105s-1;在热分解过程中遵循相界反应-球形对称机理;在绝热条件下的起始放热温度为72.43℃,TMRad为1.99 h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非等温热分解动力学论文参考文献
[1].焦帅帅,詹自力.丝氨酸非等温热分解动力学研究[J].高校化学工程学报.2019
[2].黄朝训,杨守生,金静.莰酮的非等温热分解动力学及热安全性[J].消防科学与技术.2019
[3].谢岁,陈功,王旭,杨少华,廖春发.基于非等温热重法的氟化石墨热分解动力学研究[J].有色金属科学与工程.2018
[4].牛芊,周彩荣,詹自力.甲硫氨酸的非等温热分解动力学的研究[J].高校化学工程学报.2018
[5].李沈婷,朱志华,文超,刘柏平.聚酰胺12非等温热分解动力学研究[J].中国塑料.2016
[6].肖卓炳,赵艺楠,刘建兰,宋科,陈上.非等温热分析法研究白藜芦醇及其苷的熔点、热稳定性及分解动力学[J].分析测试学报.2015
[7].谭德新,王艳丽,徐远,邢宏龙.炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解动力学[J].功能材料.2015
[8].柳政根,王峥,唐珏,王宏涛,龙红明.基于Popescu法的高铁叁水铝土矿非等温热分解动力学（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2015
[9].B.JANKOVI.用碱溶液处理的非活化和机械活化氧化锡铟废料粉末的等温热分析研究及其分解动力学（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2015
[10].周先强,朱亮,沙作良,王彦飞,杨立斌.阿德福韦酯Ⅰ晶型非等温热分解动力学[J].天津科技大学学报.2015