导读:本文包含了官能化笼型倍半硅氧烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:官能,环氧树脂,复合材料,晶系,性能,化学,丙烯酸酯。
官能化笼型倍半硅氧烷论文文献综述
杨胜,陈珂龙,王智勇,张桐,崔溢[1]（2019）在《笼型倍半硅氧烷(POSS)的官能化、杂化以及在改性环氧树脂中应用研究进展》一文中研究指出笼型倍半硅氧烷(polyhedral oligomeric silsesquioxane,POSS)具有独特的结构和良好的耐热性,对POSS进行官能化后可得到高性能的新型有机-无机杂化材料,在很多领域具有潜在应用价值。本文综述了POSS的合成、官能化的相关问题。POSS的种类很多应用范围广泛,但是价格相对昂贵,限制了POSS在许多领域内的发展规模;POSS可作为环氧树脂的改性剂,具有明显的增强、增韧效果,并显着提高固化环氧树脂的耐热性能,但是由于POSS的纳米尺寸效应,导致其在树脂中的添加量有限。未来随着POSS合成成本的降低、改性树脂手段的不断进步,POSS在热固性树脂改性领域应用范围必将不断扩大。(本文来源于《航空材料学报》期刊2019年03期）
廖明义,李双珑,宋雅婷[2]（2018）在《负离子聚合法合成笼型聚倍半硅氧烷双端基官能化聚苯乙烯及其表征》一文中研究指出采用氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷为封端剂,通过负离子聚合法合成了笼型聚倍半硅氧烷(POSS)双端基官能化聚苯乙烯(POSS-PS-POSS)。采用核磁共振波谱和液相凝胶渗透色谱对POSS-PS-POSS的结构和相对分子质量及其分布进行了表征,证明了POSS与聚苯环乙烯基锂发生了封端反应生成POSS-PS-POSS。同时考察了调节剂和封端剂的用量、封端温度和时间、聚苯乙烯的数均分子量对封端效率的影响。结果表明,当四氢呋喃与双丁基锂的摩尔比为5.0/1.0、封端剂与双丁基锂的摩尔比为1.1/1.0、反应温度为60℃、反应时间为50 min时,封端效率最高。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年05期）
罗云,安秋凤,王笑鸽,董敏瑶,刘倩[3]（2018）在《基于官能化笼型倍半硅氧烷改性环氧涂层的研究》一文中研究指出以γ-缩水甘油基环氧丙氧基叁甲氧基硅烷为原料,乙醇和甲醇作为混合溶剂,在酸性条件下进行水解缩聚反应合成了环氧基POSS(EP-POSS),并应用于环氧树脂的改性。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(~1H NMR及~(29)Si NMR)对EP-POSS的结构进行表征;利用热重(TGA)、扫描电镜(SEM)对改性环氧涂层耐热性及断面形貌进行测试、观察,并分别讨论了促进剂与EP-POSS的加入量对环氧树脂力学性能的影响。结果表明:EP-POSS的引入,降低了固化温度,提高了热稳定性,增强了涂层的韧性,且当促进剂与EP-POSS添加量分别为0.5%、3%时,涂层的综合性能显着提高。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年09期）
张蓉[4]（2018）在《新型官能化笼型倍半硅氧烷及其低介电复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出随电子信息传递的迅速发展,人们希望封装材料的介电常数可进一步降低,而笼型倍半硅氧烷(POSS)不仅可有效地降低基体的介电常数,还可提高基体的综合性能。本文合成一类新型砜基POSS,选择聚醚砜(PES)和E-51环氧两种基体,通过混入或固化交联的方式制备复合材料,综合改善基体的各性能,具体进行下述探索:1.合成单硫醇苯砜和八乙烯基POSS,将二者在紫外灯下以不同官能团比进行“点击化学”反应,得到砜基含量不同的新型砜基POSS,然后将该新型砜基POSS以不同量混入PES中,最终得到含新型砜基POSS的PES基复合膜材料。观察SEM图发现,当砜基POSS中引入的砜基结构较多时,该POSS在PES基中可良好地分散。在PES基中混入该系列砜基POSS后,复合膜的介电常数普遍降低,而力学性能也有所提高,加入较多8官能团砜基POSS时,复合膜的热分解温度与纯PES膜基本一致,由此知我们成功得到综合性能优良的低介电复合膜材料。2.合成双硫醇苯砜,并将其用作固化剂,与聚醚胺(D230)一起参与E-51环氧的固化。由红外测试知,在固化时双硫醇苯砜与E-51反应生成硫醚键,表明我们成功将双硫醇苯砜以化学形式引入E-51基体中。通过性能测试知,在E-51基中加入不同含量双硫醇苯砜后,材料的介电常数由4.3可低至3.62;力学性能上,材料表现出明显刚性,拉伸强度及模量都有所增大;热稳定性上,加入双硫醇苯砜可有效保持E-51基体的热稳定性。3.在含双硫醇苯砜的E-51基复合材料中,分别加入一定比例的6砜基POSS和8砜基POSS,调整双硫醇苯砜及砜基POSS的比重后,该膜的介电常数继续降低,再次证明,该新型砜基POSS在低介电材料的制备中有较大作用;随砜基POSS的比重增加,复合树脂表现为刚性;而该复合材料的热性能也有所变化。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-29）
崔健[5]（2017）在《基于双官能化笼型倍半硅氧烷的线性聚合物的分子设计、合成及表征》一文中研究指出将无机或者有机金属片段引入到聚合物体系当中制备新型杂化材料已经成为新材料发展的一种趋势。有机-无机杂化材料通过有机组分和无机组分间的协同作用展现出了卓越的综合性能。多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)是一类十分有趣的单体模块,通常由叁官能度的有机硅烷通过水解缩合反应得到,其笼型骨架由-Si-O-Si-依次交替连接而成,且每个Si上都可以连接有具有反应活性的基团。因此,可以通过化学改性的方法使之进行官能化来实现不同的分子设计目标。正是由于POSS的这种优异的分子可设计性使得其在新型杂化材料领域受到了持续的关注。本论文围绕着主链中含有笼型倍半硅氧烷结构的线性有机-无机杂化高分子材料的主题,以具有反应活性的双官能化笼型倍半硅氧烷单体为核心,以八乙烯基倍半硅氧烷(OvPOSS)为起点,结合点击化学方法和计量化学方法各自的特点,成功合成出了两种新型双官能化笼型倍半硅氧烷单体,分别为六乙烯基二羧基POSS(T8V6(COOH)2)和六乙烯基二羟基POSS(T8V6(OH)2)。进一步的,根据两种单体反应性官能团的不同,通过与不同小分子有机单体(1,6-己二胺,六亚甲基二异氰酸酯,L-丙交酯等)间的聚合反应,设计并成功合成了叁种主链中含有笼型倍半硅氧烷类结构的新型有机-无机杂化高分子材料。最后,对各材料的结晶性和热稳定性进行了初步研究。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-21）
曲艳斌,李嘉丽,黄光速[6]（2011）在《双官能笼型多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)衍生物的合成》一文中研究指出多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)是一种新型有机-无机纳米杂化材料。用其改性高分子材料,不仅可以把无机材料特有的优异性能引入传统聚合物材料中,还能保持聚合物材料良好的加工工艺性,延展性和较低的成本。因此,POSS的合成与应用成为近年来的研究热点,(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
王占彬,冷世伟,范金娟,王忠刚[7]（2011）在《八苯基笼型倍半硅氧烷的官能化及其在高分子纳米复合材料中的应用》一文中研究指出笼型倍半硅氧烷(POSS)是具有独特分子结构的有机硅化合物,无机硅氧骨架核心为其提供良好的硬度和热稳定性,外围有机基团可增强与聚合物基体间的相容性,以它为前驱体可以制备分子级分散的有机/无机纳米高分子杂化材料。近年来,全芳香结构的八苯基笼型倍半硅氧烷因其高的耐热性和官能化方法的多样性尤其得到关注。本文重点综述了八苯基笼型倍半硅氧烷(OPS)官能化的研究进展,包括八硝基、八氨基、多溴代、多羟基、多异氰酸酯基、多羧基、多酰氯基和多丙烯酸酯基OPS化合物的制备方法及其在聚酰亚胺、聚氨酯、环氧树脂和聚甲基丙烯酸甲酯等高度交联高分子纳米复合材料方面的应用。对八苯基倍半硅氧烷官能化今后的发展趋势以及在航空航天、耐热阻燃和功能微孔介孔聚合物材料领域的应用潜力也做了简要介绍和展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2011年09期）
郑传斌[8]（2008）在《多官能化笼型倍半硅氧烷的合成及其聚合物杂化材料性能研究》一文中研究指出以笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷为原料,在Karstedt催化剂的催化作用下,通过与乙烯基二茂铁进行硅氢加成反应,合成了八取代二茂铁的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷,并用红外光谱FTIR,核磁~1H-,~(29)Si-NMR对其结构进行了表征和确认。将甲醛二茂铁与八苯氨基POSS反应,在乙醇/THF溶剂下,生成了双取代的二茂铁POSS,对其结构使用FTIR,UV,~(29)Si-NMR,GPC等手段进行了表征,证明得到产物是双取代产物。将它与丙烯酸酯类单体共聚,制备出新型的有机硅改性丙烯酸酯乳液。通过DSC对其热性能进行了表征,加入POSS可以较大提高丙烯酸酯乳液的玻璃化转变温度。1%时,提升效果最好,通过DMTA对其粘弹性进行了表征,3%时储能模量有总体上升。TEM和SEM表明POSS加入1%时,分散效果较好,3%时,开始有团聚现象。合成了单支链双取代的二茂铁POSS前躯体,以环戊基叁氯硅烷(C_5H_9SiCl_3)为原料,经水解缩合制备了叁羟基七环戊基七聚硅氧烷((C_5H_9)_7Si_7O_(12)(OH)_3,T_7)。T7和4-氯苄基叁氯硅烷通过顶角戴帽反应得到4-氯苄基环戊基POSS,而后与2,5二甲基苯酚反应。(本文来源于《北京化工大学》期刊2008-06-03）
张锐[9]（2007）在《双官能化笼型倍半硅氧烷的合成研究》一文中研究指出采用环己基叁氯硅烷为反应物，乙腈为溶剂，经水解缩合反应合成出纯净的环己基六聚笼型倍半硅氧烷T_6(化合物1)，通过FT-IR、~(29)Si NMR、~(13)C NMR、~1H NMR、XRD、MALDI-TOF MS、DSC对其结构、分子量、晶型、热性能等进行了全面的表征。得出T_6晶形为单斜晶系，熔点为267℃。对不同温度条件、不同pH值、溶剂中水与乙腈不同的比例对于合成T_6产率的影响进行了试验，得出最佳的反应条件是在pH为7、温度90℃、水和乙腈比为1：4。成功将T_6(化合物1)解离为较纯净的四硅醇物质(化合物2)，通过FT-IR、~(29)Si NMR、MALDI-TOF MS进行了充分的表征。试验合成了双胺丙基八聚笼型倍半硅氧烷，单乙烯基七聚笼型倍半硅氧烷，并对两种自主合成的POSS进行了表征，为合成双乙烯基T_8POSS奠定了坚实的基础，为进一步的聚合反应生成主链含有POSS的聚合物提供了可能。(本文来源于《北京化工大学》期刊2007-06-04）
张立培[10]（2004）在《官能化笼型倍半硅氧烷（POSS）的合成与表征及其环氧树脂复合材料性能研究》一文中研究指出本文以环戊基叁氯硅烷(C5H9SiCl3)为原料,经水解缩合制备了未完全缩合叁羟基硅氧烷((C5H9)7Si7O12(OH)3,T7)。在此基础上,T7与苯基叁氯硅烷(C6H5SiCl3)反应,经“顶角—戴帽”(corner-capping)法合成了1-苯基-3,5,7,9,11,13,15-七环戊基五环-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]八聚倍半硅氧烷(1-phenyl-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacycol-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]octasiloxane,POSS 1)。POSS 1经发烟硝酸硝化合成了1-(2(4)硝基苯基) -3,5,7,9,11,13,15-七环戊基五环-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]八聚倍半硅氧烷(1-(2(4)-nitrylphenyl)-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacycol-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]octasiloxane,POSS 2)。POSS 2在5 % wt Pd/C的催化下加氢还原为1-(2(4)-氨基苯基-3,5,7,9,11,13,15-七环戊基五环-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]八聚倍半硅氧烷(1-(2(4)-aminophenyl)-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacycol-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]octasiloxane,POSS 3)。所合成的叁种POSS化合物分别用FTIR、1HNMR、13CNMR、29SiNMR对其结构进行了表征。<WP=4>所合成的叁种POSS化合物分别采用Ito法和尝试法对其广角X射线衍射(WAXD)粉未图进行了指标化。证实叁种POSS化合均为叁方晶系,正当晶胞,其晶胞参数分别为: POSS 1, a=16.9422 ?,c=17.7804 ?,晶胞体积V=4419.9 ?3;POSS 2,a=16.9449 ?,c=17.7059 ?,晶胞体积V=4402.80 ?3;POSS 3,a=16.9498 ?,c=17.7907 ?,晶胞体积V=4426.44?3。根据六方晶胞与叁方晶胞之间的关系,以上叁种POSS化合物也可用六方晶系来描写其晶型,此时,晶胞参数为:POSS 1,a=11.4370 ?,α=95.58°,晶胞体积V=1473.27 ?3;POSS 2,a=11.4255?,α=95.72°, 晶胞体积V=1467.57?3;POSS 3,a=11.4429?,α=95.57°,晶胞体积V=1475.48?3。POSS 1与双酚A型环氧树脂经溶液共混,氨基官能化的POSS 3以及1-(3’-氨丙基)-3,5,7,9,11,13,15-七环己基五环-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]八聚倍半硅氧烷(1-(3’-aminopropyl)-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclohexylpentacycol-[9.5.1.13.9.15,15.17.13]octasiloxane,POSS 4)经溶液接枝制备epoxy/POSS复合材料。经WAXD证明,epoxy/POSS 1复合材料中,POSS 1在复合材料中存在团聚,epoxy/POSS 3、epoxy/POSS 4中,氨基官能化的POSS是以分子水平分散在基体环氧树脂中。DSC证明,epoxy/POSS 1的玻璃化温度Tg在POSS含量为2 phr时达到最大值,比纯环氧树脂提高了5.2℃;而epoxy/POSS 3、epoxy/POSS 4中,随POSS含量的增大,Tg逐渐升高,但均在加入少量条件下即有大幅度的提高。动态热机械分析证明,对于epoxy/POSS 3、epoxy/POSS 4复合材料,<WP=5>随POSS含量的增大,储能模量E’在Tg之前呈下降趋势,在Tg之后则呈上升趋势。对于epoxy/POSS 1体系,由于存在POSS 1颗粒大小和分布的影响,E’与POSS含量不再有明显规律。叁种复合材料的损耗因子tanδ均随POSS含量的增大而减小,其峰宽几乎不变。(本文来源于《北京化工大学》期刊2004-05-21）
官能化笼型倍半硅氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷为封端剂,通过负离子聚合法合成了笼型聚倍半硅氧烷(POSS)双端基官能化聚苯乙烯(POSS-PS-POSS)。采用核磁共振波谱和液相凝胶渗透色谱对POSS-PS-POSS的结构和相对分子质量及其分布进行了表征,证明了POSS与聚苯环乙烯基锂发生了封端反应生成POSS-PS-POSS。同时考察了调节剂和封端剂的用量、封端温度和时间、聚苯乙烯的数均分子量对封端效率的影响。结果表明,当四氢呋喃与双丁基锂的摩尔比为5.0/1.0、封端剂与双丁基锂的摩尔比为1.1/1.0、反应温度为60℃、反应时间为50 min时,封端效率最高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
官能化笼型倍半硅氧烷论文参考文献
[1].杨胜,陈珂龙,王智勇,张桐,崔溢.笼型倍半硅氧烷(POSS)的官能化、杂化以及在改性环氧树脂中应用研究进展[J].航空材料学报.2019
[2].廖明义,李双珑,宋雅婷.负离子聚合法合成笼型聚倍半硅氧烷双端基官能化聚苯乙烯及其表征[J].合成橡胶工业.2018
[3].罗云,安秋凤,王笑鸽,董敏瑶,刘倩.基于官能化笼型倍半硅氧烷改性环氧涂层的研究[J].涂料工业.2018
[4].张蓉.新型官能化笼型倍半硅氧烷及其低介电复合材料的制备与性能研究[D].北京化工大学.2018
[5].崔健.基于双官能化笼型倍半硅氧烷的线性聚合物的分子设计、合成及表征[D].北京化工大学.2017
[6].曲艳斌,李嘉丽,黄光速.双官能笼型多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)衍生物的合成[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[7].王占彬,冷世伟,范金娟,王忠刚.八苯基笼型倍半硅氧烷的官能化及其在高分子纳米复合材料中的应用[J].高分子通报.2011
[8].郑传斌.多官能化笼型倍半硅氧烷的合成及其聚合物杂化材料性能研究[D].北京化工大学.2008
[9].张锐.双官能化笼型倍半硅氧烷的合成研究[D].北京化工大学.2007
[10].张立培.官能化笼型倍半硅氧烷（POSS）的合成与表征及其环氧树脂复合材料性能研究[D].北京化工大学.2004
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