导读:本文包含了微弹轰击论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,小麦,叶绿体,组织,抗性,乙型肝炎,遗传学。
微弹轰击论文文献综述
崔志钢,陈耀锋,周文丽,杨梅,徐东北[1]（2011）在《微弹轰击小麦幼胚愈伤组织的影响因素研究》一文中研究指出【目的】优化小麦基因枪转化技术体系,为提高小麦基因枪转化效率提供参考。【方法】以小偃22为材料,采用基因枪法分析小麦幼胚愈伤组织诱导时间、微弹轰击金粉用量及筛选分化培养基类型对基因枪遗传转化频率的影响,并对转化植株进行了检测。【结果】在相同条件下,小麦幼胚经过9d的愈伤组织诱导时再生植株率最高,达到4.24%;同一条件下,金粉用量为60μg/枪的再生植株率最高,达到3.90%;使用1/2MS培养基添加NAA1.0mg/L和KT 1.0mg/L进行转化细胞筛选与分化的效果最好,再生植株率为3.72%;对转化抗性再生植株的特异PCR检测表明,目的基因已整合到小麦染色体组中。【结论】小麦幼胚通过9d的愈伤组织诱导,基因枪轰击金粉用量为60μg/枪,使用筛选分化培养基1/2MS+KT 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L+双丙氨膦2.0mg/L+蔗糖30g/L+Ag 5.0g/L进行转化细胞的筛选与分化,可获得较高的抗性再生植株率。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2011年12期）
任延国,邹竹荣,张中林,于晓兰,山松[2]（1997）在《基因枪微弹轰击烟草叶绿体遗传转化体系的建立》一文中研究指出以质粒ｐＺＳ１９７ＤＮＡ制备金粉子弹，通过基因枪轰击烟草叶片，经壮观霉素筛选获得了分化愈伤组织和抗性植株。进一步对烟草叶绿体转化植株进行点杂交、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ扩增等分子检测，结果证明２－０１植株中外源ａａｄＡ（氨基糖苷３＇－腺苷酸转移酶）基因通过同源重组已经整合到它的叶绿体基因组上，并在１６ＳｒＲＮＡ启动子下得到表达而产生壮观霉素（Ｓｐｃ）抗性；同时以２－０１植株为母本的杂交及自交后代种子的萌发子叶均抗壮观霉素，呈现母系遗传方式。所有上述结果表明本工作通过基因枪微弹轰击法已经建立起较为完整的叶绿体转化体系(本文来源于《农业生物技术学报》期刊1997年01期）
李思经[3]（1996）在《微弹轰击介导转化》一文中研究指出渗透压处理促进基因枪介导转化 瑞典农业科学院D.Clapham及其同事研究发现,在微弹轰击前后用渗透处理挪威云杉胚性细胞悬浮培养物可使轰击转移及报道基因表达提高3～20倍。0.25M肌醇或蔗糖对轰击一天后表达率的促进效应比甘露醇+山梨醇约高2倍。脱落酸提高肌醇的效应。轰击10天后测定发现,细胞保存在含有肌醇的培养基上可使基因表达率提高5～12倍,且对生长及其形态学无副作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊1996年05期）
周文忠,钱荆,俞顺章[4]（1995）在《用微弹轰击法介导的转基因对小鼠进行乙肝病毒遗传免疫研究》一文中研究指出用包裹ＤＮＡ的金微弹轰击耳朵，将表达乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因的重组质粒转入小鼠皮肤细胞，在小鼠血清中检测ＨＢｓＡｇ及抗－ＨＢｓ抗体。实验组８只小鼠中，有３只在基因转移３天后检测到ＨＢｓＡｇ。１４天再轰击１次。１６天后２只鼠中检测到抗－ＨＢｓ抗体。２８天后４只鼠中检测出抗ＨＢｓ抗体。对照组４只小鼠中ＨＢｓＡｇ及抗－ＨＢｓ抗体均未检测出。本实验为今后进一步分析乙肝病毒的遗传免疫奠定了实验基础，提供了实验依据。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊1995年03期）
任春梅,董延瑜,洪亚辉,赵燕[5]（1994）在《微弹轰击转化植物的方法》一文中研究指出简要介绍了微弹轰击转化法的主要仪器设备、操作程序、影响转化的主要因素以及主要特点．(本文来源于《湖南农学院学报》期刊1994年06期）
徐立新,林栖凤,李冠一,何雪梅,张永清[6]（1994）在《用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞》一文中研究指出用在弹轰击法将外源ＤＮＡ导入香蕉（Ｍｕｓａ，ｓｐｐ）茎尖细胞，以ＧＵＳ基因作为报告基因，用Ｘ－Ｇｌｕｃ浴液对ＧＵＳ基因表达产物进行组织化学鉴定。样品材料细胞中发现有明显的蓝色斑点，而对照则没有。实验说明用微弹轰击法可以将外源基因导入香蕉茎尖组织并在其中成功表达，这为香蕉的外源基因导入工作提供了新的有效途径．(本文来源于《海南大学学报(自然科学版)》期刊1994年04期）
张秀文,柯遐义,石和平,陈春洪,丰宝健[7]（1994）在《用高速微弹轰击技术将外源基因导入甜玉米的研究》一文中研究指出利用不至自行研制和设计的高速微弹轰击装置将外源新霉素磷酸转移酶（ＮＰＴⅡ）基因和β－葡萄糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因导入甜玉米品种甜１３２８的幼胚细胞中，经筛选培养２０～３０天后得到抗Ｇ４１８的抗性愈伤组织。ＮＰＴⅡ点滴分析和ＤＮＡ杂交证明了外源基因在抗性愈伤组织细胞中的整合与表达．(本文来源于《广东农业科学》期刊1994年06期）
吴琴生,姚国顺,麦克·琼斯,刘大钧[8]（1992）在《用微弹轰击法将GUS基因导入小麦的完整细胞》一文中研究指出微弹轰击法将外源DNA导入小麦(Triticum aestivum)未成熟胚和悬浮细胞系的完整细胞。用pCI GUS作报告基因,质粒DNA涂于钨粉微弹表层,用基因枪轰击使微弹穿透细胞壁进入小麦细胞。处理2天后,用X-glucuronide染色,对GUS基因产物的活性进行鉴定,GUS基因表达的细胞呈深蓝色的小点。小麦幼胚表面的蓝点最多可达40～50个,悬浮细胞系中GUS基因表达的细胞较少。试验表明微弹轰击法是小麦组织水平上进行外源基因导入的一个有效途径。试验对微弹轰击的有关参数及条件进行了讨论。(本文来源于《生物工程学报》期刊1992年04期）
微弹轰击论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以质粒ｐＺＳ１９７ＤＮＡ制备金粉子弹，通过基因枪轰击烟草叶片，经壮观霉素筛选获得了分化愈伤组织和抗性植株。进一步对烟草叶绿体转化植株进行点杂交、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ扩增等分子检测，结果证明２－０１植株中外源ａａｄＡ（氨基糖苷３＇－腺苷酸转移酶）基因通过同源重组已经整合到它的叶绿体基因组上，并在１６ＳｒＲＮＡ启动子下得到表达而产生壮观霉素（Ｓｐｃ）抗性；同时以２－０１植株为母本的杂交及自交后代种子的萌发子叶均抗壮观霉素，呈现母系遗传方式。所有上述结果表明本工作通过基因枪微弹轰击法已经建立起较为完整的叶绿体转化体系
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微弹轰击论文参考文献
[1].崔志钢,陈耀锋,周文丽,杨梅,徐东北.微弹轰击小麦幼胚愈伤组织的影响因素研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2011
[2].任延国,邹竹荣,张中林,于晓兰,山松.基因枪微弹轰击烟草叶绿体遗传转化体系的建立[J].农业生物技术学报.1997
[3].李思经.微弹轰击介导转化[J].生物技术通报.1996
[4].周文忠,钱荆,俞顺章.用微弹轰击法介导的转基因对小鼠进行乙肝病毒遗传免疫研究[J].标记免疫分析与临床.1995
[5].任春梅,董延瑜,洪亚辉,赵燕.微弹轰击转化植物的方法[J].湖南农学院学报.1994
[6].徐立新,林栖凤,李冠一,何雪梅,张永清.用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞[J].海南大学学报(自然科学版).1994
[7].张秀文,柯遐义,石和平,陈春洪,丰宝健.用高速微弹轰击技术将外源基因导入甜玉米的研究[J].广东农业科学.1994
[8].吴琴生,姚国顺,麦克·琼斯,刘大钧.用微弹轰击法将GUS基因导入小麦的完整细胞[J].生物工程学报.1992
论文知识图
