导读:本文包含了外膜细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,血管,干细胞,色素,小家鼠,动脉,纤维。
外膜细胞论文文献综述
景新新,吴一超,高春辉,黄巧云,蔡鹏[1]（2019）在《针铁矿表面希瓦氏菌吸附分子机制:外膜细胞色素OmcA和MtrC的作用》一文中研究指出[目的]微生物对铁氧化物的异化还原过程是铁元素生物地球化学循环的主要驱动力。异化铁还原菌如希瓦氏菌通过外膜细胞色素OmcA和MtrC进行胞外电子传递。本研究旨在探究外膜细胞色素c对于希瓦氏菌在铁氧化物表面吸附过程中的作用。[方法]利用石英晶体微天平(QCM-D)、傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、原子力显微镜(AFM),比较野生型希瓦氏菌和细胞色素缺陷突变株在针铁矿表面的吸附动力学过程及机制。[结果]QCM-D结果表明,野生型菌株在针铁矿表面的吸附过程包括初始沉积吸附、细胞快速聚集、最终形成刚性吸附层叁个阶段。△mtrC的吸附主要发生在第一阶段,最终形成粘弹性较高的吸附层;△omcA的吸附过程相对缓慢;双突变株ΔomcA-△mtrC与针铁矿表面接触面积最小,最终形成粘弹性吸附层。二维红外相关光谱结果显示,吸附初期四种菌株磷酸基团优先与针铁矿结合;在吸附后期,野生型细胞的磷酸基团仍发挥重要作用,而突变株的蛋白组分比磷酸基团优先吸附。原子力显微镜结果显示,野生型、△mtrC与针铁矿的粘附作用力分别是ΔomcA-ΔmtrC的1.66倍和1.57倍,表明OmcA蛋白在吸附过程中对粘附力贡献较大。[结论]OmcA和MtrC蛋白均促进希瓦氏菌在针铁矿表面的吸附过程,OmcA蛋白表现出较强的亲和力且在吸附初期作用显着;而MtrC蛋白则有利于内圈络合物的形成,有助于细菌与矿物的紧密吸附。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
杨小萍,郑波[2]（2019）在《血管外膜细胞生物学特性及对造血干/祖细胞的支持作用》一文中研究指出背景:血管外膜细胞广泛分布于全身的毛细血管和微血管的管壁,是血管周围微环境的重要核心组成成分。它们可以为其他细胞的生长繁殖提供支持作用以及调节机体的免疫状态和免疫防御等。近年来越来越多研究显示,血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,其通过细胞接触或旁分泌效应调节造血干细胞的行为并支持造血。目的:就血管外膜细胞的分布、功能以及对造血干/祖细胞的支持作用作一综述。方法:以"pericyte,perivascular cell,hematopoietic stem/progenitor cells"以及"血管外膜细胞,间充质干细胞,周细胞,造血干/祖细胞"为检索词,检索PubMed数据库、CNKI数据库及万方数据库2008至2018年间相关文献,并纳入64篇文献进行综述。结果与结论:血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,具有与间充质干细胞相似的生物学特性,表达间充质干细胞的表面标记物,并具有向成骨、成脂及成软骨细胞等分化的潜能,且可调节造血干细胞行为并支持造血。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
古晶晶,杨继辉,杨婷婷,杨小萍,郑波[3]（2018）在《多参数流式细胞术分选人骨骼肌源性血管内皮细胞和血管外膜细胞的方法》一文中研究指出背景:目前分离骨骼肌源性干细胞广泛应用的方法是差速贴壁培养法,而运用多参数流式细胞术分选人骨骼肌源性干细胞的研究较为少见。目的:探索利用多参数流式细胞分选术从人体骨骼肌组织中分选高纯度肌源性血管内皮细胞和血管外膜细胞的方法。方法:收集人体骨骼肌组织,用胶原酶(Ⅰ型和Ⅳ型)及分散酶消化、获得单个核细胞,通过多参数流式细胞分选术分选表型为CD56~+CD34~+CD144~+CD45~-的肌血管内皮细胞和表型为CD146~+CD45~-CD34~-CD144~-CD56~-的肌血管外膜细胞。结果与结论:(1)利用多参数流式细胞分选术分选肌血管内皮细胞和肌血管外膜细胞各14例,肌血管内皮细胞在人骨骼肌单个核细胞中占(0.04±0.01)%,肌血管外膜细胞在人骨骼肌单个核细胞中占(0.30±0.07)%;(2)将新分选的细胞经过流式细胞仪回测后,肌血管内皮细胞纯度达到(96.8±1.16)%,肌血管外膜细胞纯度达到(92.50±0.50)%,锥虫蓝染色检测肌血管内皮细胞存活率达到(95.58±1.10)%,肌血管外膜细胞存活率达到(95.15±0.67)%;(3)肌血管内皮细胞和肌血管外膜细胞均能在体外诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞,表明二者具有良好的多向分化能力;(4)实验建立了利用多参数流式细胞分选术分选肌血管内皮细胞和肌血管外膜细胞的有效方法,经过分选所得的肌血管内皮细胞和肌血管外膜细胞纯度高、活性良好。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年21期）
韩蕊[4]（2016）在《Shewanella oneidensis MR-1外膜细胞色素c介导的胞外电子传递过程研究》一文中研究指出微生物胞外呼吸是近年来新发现的一种特殊无氧呼吸方式,细胞色素c在微生物胞外呼吸过程中起到至关重要的作用,其作用主要是作为电子传递载体或末端还原酶。Shewanella oneidensis MR-1是目前研究最多的胞外呼吸模式菌之一。Shewanella oneidensis MR-1胞外呼吸电子传递链中关键的电子传递蛋白已经被分离和纯化,但是每个蛋白在矿物生物还原和生物矿化过程中的特定功能仍然没有被完全理解,而且MR-1以不同类型基质作为胞外受体进行胞外还原时,其活体细胞中细胞色素c尤其是外膜细胞色素c在胞外呼吸中的氧化还原状态变化仍鲜有报道。本论文研究了敲除不同细胞色素c的MR-1突变体对水铁矿生物还原和生物矿化的影响,并利用漫透射光谱法研究了不同培养条件下MR-1以金属铬、醌和可溶性螯合铁为胞外电子受体时外膜细胞色素c的氧化还原状态变化。本研究揭示了MR-1电子传递链中细胞色素c在铁氧化物生物还原和生物矿化中的作用,有助于理解微生物与矿物相互作用过程。利用光谱法研究原位活体细胞色素c与胞外受体的反应能够加深我们对微生物胞外呼吸过程的理解。主要结论包括:(1)研究了MR-1野生型(wild type)和敲除不同细胞色素c的突变体(ΔmtrA、Δmtr C、ΔmtrD、ΔmtrF、ΔomcA和ΔcymA)对水铁矿生物还原和生物矿化的影响。结果表明:ΔmtrD、ΔmtrF和ΔomcA处理组还原水铁矿速率与野生型MR-1还原速率保持相似水平,而ΔcymA和ΔmtrA处理组还原水铁矿的能力显着下降。水铁矿次生矿物用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电镜进行表征。结果表明,所有处理在刚开始2天中以针铁矿和赤铁矿为次生矿物的主要形式,接着6天后在wild type、ΔmtrD、ΔmtrF和ΔomcA四个处理组中赤铁矿完全转化为磁铁矿;而ΔmtrC处理中磁铁矿从第6天开始出现;然而,ΔmtrA和ΔcymA处理中在6天培养期间没有磁铁矿出现。根据基元反应的热力计算,确定了生物还原较为合理的电子转移途径和相位变化。(2)利用漫透射-UV/Vis光谱法研究了不同培养条件下Shewanella oneidensis MR-1活体细胞色素c还原Cr(VI)的原位光谱动力学。结果表明:还原态细胞色素c在开始阶段迅速下降,然后逐渐恢复到初始水平。Cr(VI)还原率随着初始Cr(VI)浓度的增加而下降,Cr(III)被确认为是MR-1还原Cr(VI)的还原产物。Cr(III)的存在大幅抑制了Cr(VI)还原和还原态细胞色素c的恢复速率,表明Cr(III)可能抑制了细胞生长。Cr(VI)还原速率随着细胞浓度的增加而增加。最高Cr(VI)还原速率和最快还原态细胞色素c恢复速率出现在pH 7.0、30°C和以乳酸作为电子供体时。氧气的存在强烈地抑制了Cr(VI)还原,表明氧气可能作为电子受体与Cr(VI)竞争。(3)利用漫透射-UV/Vis光谱法研究了不同培养条件下MR-1外膜细胞色素c还原醌的动力学过程。结果表明:还原态细胞色素c在反应开始时迅速下降,然后逐渐恢复到初始水平。醌类物质AQDS(anthraquinone-2,6-disulfonate)还原速率随着初始AQDS浓度的增加而下降。AQDS还原速率随着细胞浓度的增加而增加。最高的AQDS还原速率和最快的细胞色素c恢复速率在30°C和pH 7.0条件下得到。并对不同培养条件下MR-1外膜细胞色素c还原醌的过程进行了热力学分析,结果表明最适温度和pH可能提高MR-1细胞的代谢,从而提高MR-1对乳酸的消耗率进而提高了胞内电子传递和胞外电子传递时的电子输出效率。(4)采用漫透射UV/Vis光谱法研究了厌氧条件下Shewanella oneidensis MR-1活体细胞中细胞色素c还原不同类型螯合铁的原位光谱动力学。结果表明,厌氧条件下,无MR-1存在时,Fe(III)-柠檬酸铁不发生还原反应。当无柠檬酸铁存在时,MR-1外膜细胞色素c不发生氧化还原反应。随着Fe(III)-柠檬酸铁的还原,还原性的细胞色素c在反应起始阶段迅速下降,然后逐渐恢复到初始状态。与野生型MR-1相比,敲除了MR-1电子传递链中的关键蛋白(例如CymA、MtrA和MtrC等)的处理中,柠檬酸铁还原率和Heme_(red)的消耗速率和恢复速率均不同程度的受到影响。MR-1活体细胞中细胞色素c还原不同类型螯合铁时显示出不同的铁还原速率、Heme_(red)消耗速率和恢复速率。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-06-26）
王利波[5]（2014）在《Cdx1在小鼠胚胎心外膜细胞上皮间质转化中的作用研究》一文中研究指出尾型同源盒基因1(Caudal type homeobox1, Cdxl)属于同源异型盒基因(Homeobox gene)家族,在早期胚胎发育中表达,调节形态发生,促进胚胎前后体轴模式建成,并在心脏发育中具有一定的调控作用。我们之前的研究发现Cdx1在小鼠胚胎发育E11.5天的心脏中高表达,而E11.5天之后,Cdx1下降到与之前一样的低表达水平。通过构建Cdx1条件诱导性过表达转基因小鼠、建立体外原代心外膜细胞的分离和培养体系、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)特异性的基因表达分析以及对EMT相关蛋白的免疫荧光检测,我们发现Cdx1过表达使原代心外膜细胞发生EMT,并促进心外膜源细胞(epicardial-derived cells, EPDCs)向血管平滑肌细胞分化。通过细胞划痕实验,我们证明Cdx1低剂量过表达促进心外膜源细胞的迁移,而高剂量或用siRNA抑制Cdx1的表达后则抑制心外膜源细胞的迁移。在整体心脏培养实验中,我们发现Cdx1短时间低剂量过表达能显着促进心外膜细胞向心肌层迁移。进一步的转录组水平的表达分析表明Cdx1过表达确实引起了与EMT相关的细胞粘附、细胞形态变化等相关基因的显着变化,并且发现Cdx1在一些基因的启动子上有结合。通过以上体外和体内水平上的实验研究,我们发现Cdxl在胚胎期E11.5天心脏中高表达,促进心外膜细胞发生EMT并向心肌层迁移分化,进而影响冠状动脉的血管平滑肌细胞的生成,而后者有可能进一步促进冠状动脉的形成以及心肌层的增厚。这些研究对进一步分析Cdx1基因在胚胎心脏发育、冠状动脉形成以及相关疾病发生中的基本作用提供了重要依据。(本文来源于《华东师范大学》期刊2014-05-01）
刘锐,聂宇,郑哲,胡盛寿[6]（2014）在《心外膜细胞在新生小鼠心肌再生过程中作用研究》一文中研究指出目的探索新生小鼠心肌再生过程中心外膜细胞的作用。方法与结果建立了新生小鼠心尖切除再生模型,Western Blot、免疫荧光染色、流式细胞计数显示术后7-14天Wt1表达量及阳性的细胞均大幅上调术后21天则降低至基线水平。多数Wt1阳性的细胞都集中在切口附近增厚的心外膜区域,包裹心脏缺损区并且向心外膜下层及心肌层迁徙。Wt1与Snail(上皮细胞转化为间充质细胞的标志(本文来源于《第16届中国南方国际心血管病学术会议专刊》期刊2014-04-10）
曾彬,王艾丽,胡冬冬,李昌[7]（2013）在《小鼠胚胎心脏心外膜细胞体外培养模型的建立》一文中研究指出背景:胚胎心脏心外膜细胞是最近被发现的具有分化为心肌细胞和血管平滑肌细胞潜能的心脏干细胞,可分化为心脏叁系细胞,为心脏损伤的再生提供了新的细胞来源,但其定向分化机制及调控因素仍不清楚。目的:体外建立小鼠胚胎心脏心外膜细胞培养模型。方法:解剖显微镜下分离11.5-12.5 d小鼠胚胎心脏,剪除肺静脉血管、心房组织及左心室,移至6孔板(或35 mm培养皿)培养,24 h后移走胚胎心脏组织继续培养。相差显微镜观察胚胎心外膜细胞生长特点;使用免疫荧光技术对细胞进行胚胎心外膜细胞特异性抗体Wt-1、Tbx18染色。结果与结论:胚胎心外膜单层细胞从组织块边缘长出,呈鹅卵石样,并围绕组织块向外延伸。移去胚胎心脏后细胞继续生长,且增殖迅速,叁四天后长至融合。所有细胞均强阳性表达胚胎心脏心外膜细胞特异性抗体Wt-1及Tbx18。结果表明,胚胎心脏心外膜细胞生长迅速、形态单一,均表达心外膜细胞特异因子,细胞纯度高,成功构建了体外胚胎心脏心外膜细胞培养模型,为研究其定向分化的分子机制提供了新的思路。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年44期）
薛惠文,章静波[8]（2013）在《癌症药物通过杀伤外膜细胞损伤小鼠心脏》一文中研究指出在伪彩色图像中我们可以看到,一只小鼠心脏中的外膜细胞(绿色,如图)围绕在小血管周围(红色)密封血管以防渗漏。用抗癌药物舒尼替尼(sunitinib)处理后,清除了小鼠心脏周围的外膜细胞(如图)。化疗产生的心脏损伤可能源于血管的渗漏。舒尼替尼是大家熟悉的一种抗癌药物,它会清除密封血管外的细胞而损伤心肌组织,Amgen生物技术公司的Vishnu Chin-talgattu及同事将这一结果在线报道于2013-05-29的《科学转化医学》(Science Transla-(本文来源于《基础医学与临床》期刊2013年08期）
阮从潇,李玉洁,杨庆,陈颖,翁小刚[9]（2013）在《血管外膜细胞成分影响动脉粥样硬化发生发展研究概述》一文中研究指出血管外膜在动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发生发展中的作用不容忽视。血管外膜分布的成纤维细胞、肥大细胞、树突状细胞以及滋养血管、血管相关淋巴组织和血管周围神经等均可参与As发生发展进程。该文就近10年内,血管外膜组织细胞成分在As过程中的变化及对As发生发展的影响方面的研究状况和最新进展做一综述。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2013年06期）
阮从潇,李玉洁,杨庆,陈颖,翁小刚[10]（2012）在《血管外膜细胞成分影响动脉粥样硬化发生发展》一文中研究指出血管外膜在动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发生发展中的作用不容忽视。血管外膜分布的成纤维细胞、肥大细胞、树突状细胞以及滋养血管、血管相关淋巴组织和血管周围神经等均可参与As发生发展进程。本文就近10年内,血管外膜组织细胞成分在As过程中的变化及对As发生发展的影响方面的研究状况和最新进展做一综述。(本文来源于《中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集》期刊2012-11-02）
外膜细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:血管外膜细胞广泛分布于全身的毛细血管和微血管的管壁,是血管周围微环境的重要核心组成成分。它们可以为其他细胞的生长繁殖提供支持作用以及调节机体的免疫状态和免疫防御等。近年来越来越多研究显示,血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,其通过细胞接触或旁分泌效应调节造血干细胞的行为并支持造血。目的:就血管外膜细胞的分布、功能以及对造血干/祖细胞的支持作用作一综述。方法:以"pericyte,perivascular cell,hematopoietic stem/progenitor cells"以及"血管外膜细胞,间充质干细胞,周细胞,造血干/祖细胞"为检索词,检索PubMed数据库、CNKI数据库及万方数据库2008至2018年间相关文献,并纳入64篇文献进行综述。结果与结论:血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,具有与间充质干细胞相似的生物学特性,表达间充质干细胞的表面标记物,并具有向成骨、成脂及成软骨细胞等分化的潜能,且可调节造血干细胞行为并支持造血。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外膜细胞论文参考文献
[1].景新新,吴一超,高春辉,黄巧云,蔡鹏.针铁矿表面希瓦氏菌吸附分子机制:外膜细胞色素OmcA和MtrC的作用[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[2].杨小萍,郑波.血管外膜细胞生物学特性及对造血干/祖细胞的支持作用[J].中国组织工程研究.2019
[3].古晶晶,杨继辉,杨婷婷,杨小萍,郑波.多参数流式细胞术分选人骨骼肌源性血管内皮细胞和血管外膜细胞的方法[J].中国组织工程研究.2018
[4].韩蕊.ShewanellaoneidensisMR-1外膜细胞色素c介导的胞外电子传递过程研究[D].华南理工大学.2016
[5].王利波.Cdx1在小鼠胚胎心外膜细胞上皮间质转化中的作用研究[D].华东师范大学.2014
[6].刘锐,聂宇,郑哲,胡盛寿.心外膜细胞在新生小鼠心肌再生过程中作用研究[C].第16届中国南方国际心血管病学术会议专刊.2014
[7].曾彬,王艾丽,胡冬冬,李昌.小鼠胚胎心脏心外膜细胞体外培养模型的建立[J].中国组织工程研究.2013
[8].薛惠文,章静波.癌症药物通过杀伤外膜细胞损伤小鼠心脏[J].基础医学与临床.2013
[9].阮从潇,李玉洁,杨庆,陈颖,翁小刚.血管外膜细胞成分影响动脉粥样硬化发生发展研究概述[J].中国中药杂志.2013
[10].阮从潇,李玉洁,杨庆,陈颖,翁小刚.血管外膜细胞成分影响动脉粥样硬化发生发展[C].中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集.2012
论文知识图
