导读:本文包含了环氧基团论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基团,环氧,环氧树脂,桐油,聚氨酯,马来,官能团。
环氧基团论文文献综述
段华锋,王少辉,侯彩英,马国章,李莎莎[1]（2019）在《环氧基团修饰多壁碳纳米管及其化学交联聚氨酯复合材料的性能》一文中研究指出碳纳米管在高分子材料中的分散性能及其二者的界面结合力决定了其复合材料的性能。用H_2O_2-FeSO_4试剂处理多壁碳纳米管(MWCNTs)使其羟基化,再与硅烷偶联剂反应分别制备了缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷改性的MWCNTs(MWCNTs-KH560)和3-氨基丙基叁乙氧基硅烷-环氧树脂改性MWCNTs(MWCNTs-E51),并和含羧基的聚氨酯(PU)混合制备了MWCNTs/PU复合材料,研究了不同链段环氧基团对复合材料性能的影响。结果表明,接枝环氧基团后,MWCNTs能明显地提高其复合材料的力学性能、热稳定性能和导电率。和MWCNTs-E51相比,MWCNTs-KH560/PU具有较高的上述性能,但断裂伸长率较低。分析认为,接枝的环氧基团可和PU链上的羧基发生开环反应而形成了化学交联结构,显着地提高了MWCNTs和PU之间的界面结合力。但MWCNTs-E51接枝的较长有机链段起增塑作用,且提高了MWCNTs之间的隧道电阻,从而降低了复合材料的力学性能和导电性能。(本文来源于《功能材料》期刊2019年06期）
陈健健,段文鹏,张军营,程珏[2]（2018）在《侧链含POSS基团环氧树脂低介电杂化材料的制备及其性能研究》一文中研究指出POSS(PolyhedralOligomericSilsesquioxane多面体低聚倍半硅氧烷)是一种新型的有机硅材料,刚性骨架结构类似于纳米气泡,其介电常数接近空气[1]。POSS在改性环氧树脂领域具有广泛的应用,已有研究中[2-3],单官能度POSS直接参与环氧网络的形成,造成了体系中POSS分散性差,反应活性低等问题。本文将单巯基POSS通过"巯基-烯"点击化(本文来源于《第二届全国先进复合材料科学与应用学术研讨会摘要集》期刊2018-12-07）
孙茹悦,谢建强,李雪[3]（2018）在《端基含环氧基团的液晶化合物的合成与表征》一文中研究指出以对羟基苯甲酸甲酯为主要原料,通过酯化、醚化、水解等有机反应合成了3种端基含双键的液晶单体(Ⅳm),并以间氯过氧苯甲酸作为氧化剂将双键氧化,得到了3种含环氧官能团的液晶化合物(Ⅴm)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)对液晶单体的分子结构进行表征,采用差热扫描量热仪(DSC)和热台偏光显微镜(POM)测定其液晶相态。结果表明,所有目标产物分子结构正确,在一定条件下有液晶性能,且为互变型热致液晶。(本文来源于《功能材料》期刊2018年03期）
陈星,杨露,詹望成,王丽,郭耘[4]（2018）在《青霉素G酰化酶在含环氧基团的顺磁性聚合物微球上的固定化（英文）》一文中研究指出青霉素G酰化酶(PGA)是一种重要的工业生物催化剂,常用于以青霉素G为底物生产7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)和6-氨基青霉烷酸(6-APA)等半合成β-内酰胺类抗生素.然而,PGA较差的稳定性和可重复使用性能限制了其在工业上的广泛应用.因此,将PGA固定在固体载体上是很有必要的,可以形成一种可重复使用的高性能的多相催化剂.用于生物酶固定化的良好载体应具备以下条件:(1)载体表面具有可用于与生物酶多点结合的高密度的官能团;(2)载体具有较大的比表面积以固定更多的生物酶.通常情况下,可以通过减小载体的粒径来增加其比表面积,然而,小粒径的载体很难从反应混合液中分离出来,造成固定化酶回收使用困难.为了将聚合物微球的优异固定化性能与磁性纳米粒子的独特顺磁性结合起来,我们制备了一种含环氧基团的顺磁性聚合物微球作为PGA的固定化载体.但由于Fe_3O_4纳米颗粒具有较高的表面能,在反相悬浮聚合反应过程中容易团聚成大颗粒,从而导致制备的顺磁性聚合物微球的磁体含量、表面形貌和粒径分布存在差异.此外,Fe_3O_4纳米颗粒与聚合反应单体之间的相容性不好,使得部分磁性颗粒不能很好地包埋于聚合物微球内部,影响固定化酶的活性和操作稳定性.本文以N,N′–亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚为功能性单体,用反相悬浮聚合方法在SiO_2包覆的Fe_3O_4纳米颗粒表面成功制备出含环氧基团的顺磁性聚合物微球.用SEM,FT-IR,XRD,VSM和低温氮气吸附等手段对含环氧基团的顺磁性聚合物微球进行了表征.研究了SiO_2对Fe_3O_4纳米颗粒的包覆和Fe_3O_4/SiO_2纳米颗粒的数量对于固定化酶的初始活性和操作稳定性的影响.SiO_2在反相悬浮聚合过程中发挥重要作用,用SiO_2对Fe_3O_4纳米颗粒进行亲水性改性,有效改善了Fe_3O_4纳米颗粒与聚合反应单体的相容性,将其引入反相悬浮聚合体系中,可以制备得到球形度好、粒径分布均匀和超顺磁性的含环氧基团的顺磁性聚合物微球,其中当Fe_3O_4/SiO_2纳米颗粒的质量比为7.5%时制备的含环氧基团的顺磁性聚合物微球具有最好的PGA固定化性能.PGA通过其活性非必需侧链基团–氨基与顺磁性聚合物微球表面的环氧基团的共价结合来制备顺磁性固定化酶,该固定化PGA的初始活性为430 U/g(wet),在外加磁场的作用下容易回收使用,重复使用10次后可保留99%的初始活性,具有良好的热稳定性和酸碱稳定性,具有较好的工业应用前景.(本文来源于《催化学报》期刊2018年01期）
宋彩雨,孙明明,张斌,张绪刚,李坚辉[5]（2018）在《含环氧基团硅氧烷低聚物的制备与研究》一文中研究指出将环氧基团引入到硅氧烷低聚物结构中,采用"溶胶-凝胶"法研究制备了一种含有环氧基团的硅氧烷低聚物EES。利用合成低聚物增韧环氧树脂,考察了改性后混合树脂的外观状态、黏度、机械性能、玻璃化转变温度和热稳定性。结果表明:环氧基团的存在增加了硅氧烷低聚物的反应性,且具有良好的环氧树脂相容性,能够有效地增韧环氧树脂。EES的添加量为25份时,混合树脂固化样的拉伸强度高达21.027MPa,剪切强度与纯环氧树脂固化相比增长约140%,并表现出优异的热机械性能和热稳定性。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年01期）
董建军,张立群,岳冬梅[6]（2016）在《含环氧基团的氢化丁腈型聚氨酯的制备与性能研究》一文中研究指出丁腈型聚氨酯(HTBN-PU)具有优越耐水解性能,但其耐油性能一般,力学强度较差,而且由于分子链中大量碳碳不饱和键存在,材料易被老化。本文对端羟基液体丁腈橡胶(HTBN)环氧化,再对碳碳双键加氢,并进一步合成聚氨酯。氢化后的聚氨酯(HHTBN-PU)具有优越的耐热氧老化和耐臭氧的性能~([1])。环氧基团作为极性基团,一方面可提高聚烯烃类的聚氨酯的耐油性,另一方面增加分子间作用力,提高材料力学强度,但环氧的存在也增加了(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
夏勇[7]（2016）在《含有桐油酸基团新型环氧树脂固化剂的合成及其性能研究》一文中研究指出环氧树脂是一种应用广泛的高分子材料,在固化时需要与固化剂配合使用,所以,开发新型环氧树脂固化剂是其应用研究的热点课题。本文研究了桐酸甲酯(ME)、桐酸甲酯-马来酸酐加合物(MEMAA)、桐油基叁元羧酸(TOBTA)、桐酸甲酯-马来酰二胺(MEMAD)和桐酸甲酯-马来酰二乙二胺(MEMAE)五种桐油衍生物合成的工艺条件。以乙二胺为对照,研究了MEMAA、TOBTA、MEMAE、 MEMAD对环氧树脂的固化性能。研究结果如下：1、以桐油为原料,在阴离子树脂的催化下合成ME最适宜的工艺条件是：醇油比为10：1、催化剂用量为8%、反应温度为60℃、反应时间为3h,产率为95.3%。2、以ME为原料,利用杂多酸催化合成MEMAA最适宜的工艺条件是：ME/MA (mol)为1：1.8、催化剂用量为10%、回流反应时间为14 h,产率为71.3%,总产率67.9%(以桐油计)。3、以MEMAA为原料,水解酸化合成了TOBTA最适宜的工艺条件是：KOH的浓度为30%、反应温度为75℃、反应时间为2.5 h,,产率95.6%,总产率为65.0%(以桐油计),酸值是416.3 mg KOH/g(理论酸值为427.2 mg KOH/g)。4、以MEMAA为原料,采用乙二胺(EDA)酰胺化法合成了MEMAE最适宜的工艺条件是：在氮气保护,物料比为n (MEMAA):n (EDA)=1:6、回流反应时间为10 h,产率为87.2%,总产率为59.2%(以桐油计),胺值446.3 mg KOH/g(理论胺值455.2 mg KOH/g)。5、以MEMAA为原料,采用氨气酰胺化的方法合成了MEMAD最适宜的工艺条件是：持续通入氨气、回流反应时间为12 h,产率为85.6%,总产率为58.2%(以桐油计),胺值475.5 mg KOH/g(理论胺值552.3 mg KOH/g)。6、通过对桐油衍生物(MEMAA、TOBTA、MEMAE、MEMAD)与EDA固化涂膜性能比较。研究发现四种桐油酸基衍生固化的涂膜的硬度、附着力,抗冲击强度、拉伸强度、耐水性、耐碱性及柔韧性都有所提高,其中TOBTA的耐水性、耐酸性最好,MEMAA的耐碱性最好,MEMAE的柔韧性最好,但四种新型桐油酸基衍生物固化剂得到涂膜的耐溶剂性较差。研究结果表明桐油衍生物可以提高环氧树脂涂膜的基本性能,为拓展桐油的应用范围提供了理论指导。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2016-05-01）
陈明锋,卢庆新,刘灿培,林金火[8]（2016）在《含芳基噻唑基团环氧树脂材料的制备及热性能》一文中研究指出制备了一种含芳基噻唑基团热稳定环氧树脂材料(TDABZ),通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征,采用热重分析-微熵热重分析(TGA-DTG)计算了TDABZ的热分解动力学参数,利用热重分析(TGA)和动态热机械分析(DMTA)探讨了TDABZ的耐热性能。结果表明,TDABZ通过TGDDM结构中的环氧基团与混合固化剂(DDS和2-ABZ)结构中的活泼氢反应,在较低的温度下就能完全交联固化。通过Kissinger和Ozawa方法求得TDABZ的热分解活化能分别为205.5和221.9 k J/mol。TDABZ固化物具有优异的耐热性能,双悬臂梁法测得的玻璃化转变温度(Tg)达到242.3℃,在N2气气氛下失重5%对应的温度(Td5)为340.2℃,最大失重速率对应的温度(Tdmax)为395.5℃,600℃的质量保留率为24.1%,显着提高了环氧树脂的热稳定性能,拓宽了其应用领域。(本文来源于《应用化学》期刊2016年03期）
李子帙,李亮亮,吴学哲,陈军辉,任雄飞[9]（2016）在《添加剂的化学基团对环氧树脂固化产物耐热性的影响》一文中研究指出环氧树脂低分子聚酰胺因良好的综合性能而成为使用范围较广的高分子材料,但热性能不理想限制了其使用。本文采用叁因素两水平正交设计试验方法研究了醇类、硅油、丁基缩水甘油醚叁种添加剂对EP-44固化物热性能的影响。实验结果显示:含羟基的醇类和硅油的添加能使EP-44固化物的热变形温度提高22.6%,而含单环氧基的丁基缩水甘油醚和硅油的加入则使热变形温度降低7.3%。(本文来源于《广州化工》期刊2016年03期）
袁敏,刘赵兴,董珊凤,林秋宁,包春燕[10]（2016）在《基于磷酸和环氧基团反应的聚己内酯弹性体的制备与性能研究》一文中研究指出选用不同官能度和分子量的聚己内酯(PCL)多元醇,分别对其进行磷酸化或环氧化修饰.利用磷酸羟基(P-OH)和脂环族环氧基团(E)的高效反应,同时调整E/P-OH官能团的摩尔比例,在未添加任何可能具有潜在生物毒性的助剂(如催化剂,引发剂或溶剂)的条件下,成功制备了基于磷酸酯键交联的两类PCL弹性体:PCL210P/PCL309E(简称109系列)、PCL309P/PCL309E(简称99系列).PCL磷酸化、环氧化的合成及基于磷酸酯键交联的PCL弹性体的制备可通过~1H-NMR、~(31)P-NMR、FTIR等测试进行表征.通过对该交联体系的压缩力学、体外降解、水接触角、体外细胞毒性的测试和分析,表明PCL磷酸酯交联体系具有良好的力学性能、生物相容性和生物可降解性.此外,通过改变E/P-OH官能团的摩尔比例或组分官能度可在一定范围内实现PCL磷酸酯材料的力学和降解性能的调整.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年01期）
环氧基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
POSS(PolyhedralOligomericSilsesquioxane多面体低聚倍半硅氧烷)是一种新型的有机硅材料,刚性骨架结构类似于纳米气泡,其介电常数接近空气[1]。POSS在改性环氧树脂领域具有广泛的应用,已有研究中[2-3],单官能度POSS直接参与环氧网络的形成,造成了体系中POSS分散性差,反应活性低等问题。本文将单巯基POSS通过"巯基-烯"点击化
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧基团论文参考文献
[1].段华锋,王少辉,侯彩英,马国章,李莎莎.环氧基团修饰多壁碳纳米管及其化学交联聚氨酯复合材料的性能[J].功能材料.2019
[2].陈健健,段文鹏,张军营,程珏.侧链含POSS基团环氧树脂低介电杂化材料的制备及其性能研究[C].第二届全国先进复合材料科学与应用学术研讨会摘要集.2018
[3].孙茹悦,谢建强,李雪.端基含环氧基团的液晶化合物的合成与表征[J].功能材料.2018
[4].陈星,杨露,詹望成,王丽,郭耘.青霉素G酰化酶在含环氧基团的顺磁性聚合物微球上的固定化（英文）[J].催化学报.2018
[5].宋彩雨,孙明明,张斌,张绪刚,李坚辉.含环氧基团硅氧烷低聚物的制备与研究[J].化学与黏合.2018
[6].董建军,张立群,岳冬梅.含环氧基团的氢化丁腈型聚氨酯的制备与性能研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[7].夏勇.含有桐油酸基团新型环氧树脂固化剂的合成及其性能研究[D].中南林业科技大学.2016
[8].陈明锋,卢庆新,刘灿培,林金火.含芳基噻唑基团环氧树脂材料的制备及热性能[J].应用化学.2016
[9].李子帙,李亮亮,吴学哲,陈军辉,任雄飞.添加剂的化学基团对环氧树脂固化产物耐热性的影响[J].广州化工.2016
[10].袁敏,刘赵兴,董珊凤,林秋宁,包春燕.基于磷酸和环氧基团反应的聚己内酯弹性体的制备与性能研究[J].高分子学报.2016
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