导读:本文包含了育性温敏特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水稻,不育系,温度,宜春,籼稻,特性,柱头。
育性温敏特性论文文献综述
王明,刘烨,张海清,刘爱民,肖层林[1]（2017）在《水稻光温敏核不育系育性敏感期高温对异交特性的影响（英文）》一文中研究指出以培矮64S、Y58S、广占63-2S、H638S为材料,R527为恢复系,在育性敏感期利用人工气候室以24、27、30、33、36℃5个温度连续处理6 d,以田间自然温度条件作对照(CK,平均温度29.8℃),研究温度对不育系幼穗生理生化特性和抽穗开花期异交特性的影响。结果表明:培矮64S和Y58S在27℃处理时柱头总外露率最高,分别为86.81%、86.06%,广占63-2S和H638S在24℃处理时柱头总外露率最高,分别76.24%、81.76%;4个不育系的柱头活力系数均在24℃处理时表现最好,分别为1.96、2.12、1.74、1.94;培矮64S、广占63-2S和H638S在24℃处理时异交结实率最高,分别为58.87%、54.22%、50.50%,Y58S在27℃处理时异交结实率最高,为58.96%;33℃处理时,4个不育系的过氧化物酶(POD)活性显着高于对照;36℃处理时,4个不育系丙二醛(MDA)和脯氨酸的含量显着高于对照。综合以上结果,培矮64S育性敏感期以24℃处理较好,Y58S、广占63-2S、H638S育性敏感期以27℃处理较好。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2017年11期）
王明[2]（2017）在《水稻光温敏核不育系育性敏感期温度对异交特性的影响》一文中研究指出为探索水稻光温敏核不育系在育性敏感期温度对异交特性的影响。以培矮64S、Y58S、广占63-2S、H638S为材料,在育性敏感期利用人工气候室设计24℃、27℃、30℃、33℃、36℃五个温度连续处理6天,以田间自然温度条件作对照(CK,平均温度29.8℃),研究温度对光温敏核不育系幼穗生理生化特性和抽穗开花期异交特性的影响。获得如下结果:1.4个光温敏核不育系在人工气候室和自然条件下均表现不育,无染色花粉,且典败花粉数目随处理温度的上升呈下降趋势,其中以24℃和27℃处理典败花粉最多,36℃处理典败花粉最少。不育系间对温度敏感性表现差异,Y58S花粉对温度最敏感,以33℃和36℃温度处理变成无花粉型,其次为培矮64S、广占63-2S和H638S。2.4个不育系育性敏感期以30℃及以上温度处理不利于异交特性表现,不育系间表现差异。4个不育系柱头外露率均以24℃、27℃温度处理表现较好,显着高于其它高温处理(33℃和36℃);柱头活力系数均表现随处理温度升高呈下降趋势,以24℃、27℃温度处理表现较好;培矮64S、广占63-2S、H638S异交结实率以24℃表现最好,分别为58.87%、54.22%、50.50%,均显着高于33℃和36℃温度处理,Y58S异交结实率以27℃温度处理表现最好,为58.96%,显着高于其它处理;其中对照温度(29.8℃)虽与30℃温度较接近,但异交结实率均显着高于30℃温度处理。3.4个不育系幼穗MDA含量随处理温度的升高呈上升趋势,在33℃和36℃处理时MDA含量显着高于其它处理和对照;POD活性随处理温度升高呈先上升后下降的趋势,4个不育系在33℃温度处理POD活性最高,显着高于其它处理和对照;脯氨酸的含量随处理温度的上升呈上升趋势,在33℃和36℃处理时脯氨酸含量最高,显着高于其它处理;4个不育系幼穗可溶性糖含量随温度升高呈下降趋势,且以24℃和27℃处理始终显着高于其它处理和对照。4.利用光温敏核不育系制种时,在保证育性安全的前提下,育性敏感期选择合适的温度对异交特性有重要的影响,本研究表明,4个不育系在24℃和27℃处理下异交特性优于其它高温处理。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
杨军,黎世龄[3]（2014）在《276S等6个水稻温敏不育系育性转换特性观察分析》一文中研究指出对宜春学院选育的276S及引进的盐582S等6个水稻温敏不育系进行两地叁季试验,观察其育性转换特性。结果表明盐582S、276S等温敏不育系具有起点温度低、不育期长、恢复可育度好的良好育性表现。(本文来源于《中国种业》期刊2014年01期）
陈秒,尹超,刘烨,肖层林[4]（2013）在《水稻温敏核不育系育性转换因素及生理生化特性》一文中研究指出综述了对水稻温敏核不育系育性转换特性及其生理生化特性的相关研究成果:光温条件、生长发育阶段、遗传背景是水稻光温敏不育系育性转换的内外因素,脯氨酸和可溶性蛋白质含量及相关酶活性变化是育性转换的主要生理生化特性表现。水稻实用型温敏核不育系不仅要求育性转换临界温度较低,同时要求具有适宜繁殖的可育温度范围,选育育性转换临界温度和生理不育温度均较低,即"双低"不育系,是降低两系杂交水稻制种和不育系繁殖风险的保障。(本文来源于《作物研究》期刊2013年02期）
孟祥龙,常剑渊,张海清,肖层林[5]（2012）在《水稻光温敏核不育系280S和望S的育性转换特性研究》一文中研究指出2010年在长沙自然条件下对不育系280S和望S的生育期、农艺性状及育性转换特性进行鉴定,并结合人工控温冷水池处理的方法,分析了其育性稳定性及育性转换起点温度。结果表明,280S农艺性状稳定,株叶形状理想,育性转换起点温度<22.5℃;望S农艺性状较稳定,株叶形状理想,育性转换起点温度<23.5℃。280S和望S具有安全可用性,可以推荐审定。(本文来源于《作物研究》期刊2012年06期）
王守海,吴爽,杜士云,王德正[6]（2012）在《籼稻温敏核不育系皖2311S的选育·育性·特征特性》一文中研究指出[目的]介绍籼稻温敏核不育系皖2311S的选育过程、育性表现和农艺性状。[方法]以籼稻温敏核不育系2301S为母本,与籼稻品系3401杂交,经5年8代选择育成籼稻温敏核不育系皖2311S(简称2311S)。[结果]2009年8月3日至9月21日2,311S表现雄性不育,镜检花粉败育率99.93%～100.00%,套袋自交不结实,稳定不育期50 d。2010年7月21日至9月6日,表现雄性不育,镜检花粉败育率99.82%～100.00%,套袋自交不结实,稳定不育期48 d9,月8～10日表现雄性可育,镜检花粉败育率97.11%～99.93%,套袋自交结实率0.24%～1.08%9,月13～21日,又表现雄性不育,镜检花粉败育率99.73%～100.00%,套袋自交不结实。2011年7月8日至9月21日,连续表现雄性不育,镜检花粉败育率99.55%～100.00%,套袋自交结实率0.00%～0.13%。长日不育起点温度低于23.0℃。[结论]该不育系稳定不育期30 d以上,米质优,比较适宜选配中籼优质米组合。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年13期）
邱东峰,张再君,杨金松,谢万兵[7]（2010）在《光温敏核不育系15S的育性特性及应用价值研究》一文中研究指出光温敏核不育系的育性稳定性问题正转变为两系杂交水稻发展的"瓶颈"。对15S多年的试验数据综合分析表明,15S的不育性稳定可靠,可以避免两系杂交种子生产中的不育系育性波动问题;其不育性在海拔1200m处可以稳定表达,15S可以作为两系不育系较好的不育基因资源。对光温敏核不育系的遗传基础与育性稳定性的关系进行了分析。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2010年12期）
王效宁,孟卫东,严小微,林尤珍[8]（2010）在《水稻光温敏核不育系P88S在海南的育性转换特性及其应用》一文中研究指出在海南南部叁亚、北部海口和中部五指山3个生态点,对水稻光温敏核不育系P88S进行周年分期播种试验,研究P88S在海南自然光温条件下的育性转换特性。结果表明:P88S在海南5月上旬至10月中旬抽穗具有稳定的不育期,在此时期制种育性安全可靠;在中部五指山地区的2月中旬至4月中旬和11月上旬至12月上旬抽穗具有稳定的可育期,并且自交结实率高,繁殖安全可靠。(本文来源于《杂交水稻》期刊2010年04期）
周飞捷,肖层林,刘爱民,常剑渊[9]（2009）在《水稻光温敏核不育系育性转换特性研究概述》一文中研究指出水稻光温敏核不育系分成光敏型与温敏型两个基本类型。光温敏核不育系普遍存在育性表达不稳定的现象。不育基因背景来源不同,其光温敏起点指标有差异。不育性受微效多基因控制,经多代繁殖后育性转换起点温度发生"漂变",表现不育性不稳定性,不育系在起点温度上的遗传基础不纯则是导致不育性表达不稳定的内在原因。严格采用原种生产程序,可保持不育系群体育性转换起点温度的相对稳定性。(本文来源于《作物研究》期刊2009年05期）
张建平,党占海,王利民,颉瑞霞,赵利[10]（2009）在《几个亚麻新温敏雄性不育系在兰州的育性及特性研究》一文中研究指出对新育成的亚麻温敏雄性不育系在兰州自然条件下的育性表现和柱头外露特性的研究表明,28-1-1-4等5份不育材料花粉平均育性显着低于对照不育系1S。20-1-2-4等4份不育材料育性和1S基本一致,但是其中3份出现了柱头外露特性。柱头外露的长度和育性呈显着负相关,柱头外露是由于雄性不育的花药和花丝退化造成。这些研究结果说明,可以通过杂交育种手段,选育新的具有不同表现的不育系。(本文来源于《西北农业学报》期刊2009年03期）
育性温敏特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索水稻光温敏核不育系在育性敏感期温度对异交特性的影响。以培矮64S、Y58S、广占63-2S、H638S为材料,在育性敏感期利用人工气候室设计24℃、27℃、30℃、33℃、36℃五个温度连续处理6天,以田间自然温度条件作对照(CK,平均温度29.8℃),研究温度对光温敏核不育系幼穗生理生化特性和抽穗开花期异交特性的影响。获得如下结果:1.4个光温敏核不育系在人工气候室和自然条件下均表现不育,无染色花粉,且典败花粉数目随处理温度的上升呈下降趋势,其中以24℃和27℃处理典败花粉最多,36℃处理典败花粉最少。不育系间对温度敏感性表现差异,Y58S花粉对温度最敏感,以33℃和36℃温度处理变成无花粉型,其次为培矮64S、广占63-2S和H638S。2.4个不育系育性敏感期以30℃及以上温度处理不利于异交特性表现,不育系间表现差异。4个不育系柱头外露率均以24℃、27℃温度处理表现较好,显着高于其它高温处理(33℃和36℃);柱头活力系数均表现随处理温度升高呈下降趋势,以24℃、27℃温度处理表现较好;培矮64S、广占63-2S、H638S异交结实率以24℃表现最好,分别为58.87%、54.22%、50.50%,均显着高于33℃和36℃温度处理,Y58S异交结实率以27℃温度处理表现最好,为58.96%,显着高于其它处理;其中对照温度(29.8℃)虽与30℃温度较接近,但异交结实率均显着高于30℃温度处理。3.4个不育系幼穗MDA含量随处理温度的升高呈上升趋势,在33℃和36℃处理时MDA含量显着高于其它处理和对照;POD活性随处理温度升高呈先上升后下降的趋势,4个不育系在33℃温度处理POD活性最高,显着高于其它处理和对照;脯氨酸的含量随处理温度的上升呈上升趋势,在33℃和36℃处理时脯氨酸含量最高,显着高于其它处理;4个不育系幼穗可溶性糖含量随温度升高呈下降趋势,且以24℃和27℃处理始终显着高于其它处理和对照。4.利用光温敏核不育系制种时,在保证育性安全的前提下,育性敏感期选择合适的温度对异交特性有重要的影响,本研究表明,4个不育系在24℃和27℃处理下异交特性优于其它高温处理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
育性温敏特性论文参考文献
[1].王明,刘烨,张海清,刘爱民,肖层林.水稻光温敏核不育系育性敏感期高温对异交特性的影响（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2017
[2].王明.水稻光温敏核不育系育性敏感期温度对异交特性的影响[D].湖南农业大学.2017
[3].杨军,黎世龄.276S等6个水稻温敏不育系育性转换特性观察分析[J].中国种业.2014
[4].陈秒,尹超,刘烨,肖层林.水稻温敏核不育系育性转换因素及生理生化特性[J].作物研究.2013
[5].孟祥龙,常剑渊,张海清,肖层林.水稻光温敏核不育系280S和望S的育性转换特性研究[J].作物研究.2012
[6].王守海,吴爽,杜士云,王德正.籼稻温敏核不育系皖2311S的选育·育性·特征特性[J].安徽农业科学.2012
[7].邱东峰,张再君,杨金松,谢万兵.光温敏核不育系15S的育性特性及应用价值研究[J].湖北农业科学.2010
[8].王效宁,孟卫东,严小微,林尤珍.水稻光温敏核不育系P88S在海南的育性转换特性及其应用[J].杂交水稻.2010
[9].周飞捷,肖层林,刘爱民,常剑渊.水稻光温敏核不育系育性转换特性研究概述[J].作物研究.2009
[10].张建平,党占海,王利民,颉瑞霞,赵利.几个亚麻新温敏雄性不育系在兰州的育性及特性研究[J].西北农业学报.2009
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