载药膜论文_周文彬,吕昂,王瑞敏,张金赫,欧阳习

导读:本文包含了载药膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:壳聚糖,丝素,标记,紫杉醇,聚乙烯醇,纺丝,聚糖。

载药膜论文文献综述

周文彬,吕昂,王瑞敏,张金赫,欧阳习^[1]（2018）在《~(131)I标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜对SK-OV-3腹腔荷瘤鼠的治疗效果》一文中研究指出目的制备京尼平交联的~(131)I标记壳聚糖/明胶-拓扑替康膜,并研究复合膜对SK-OV-3荷瘤裸鼠的治疗效果,为同步放化疗载药膜剂的肿瘤治疗等相关研究提供基础。方法制备SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠模型,并手术植入复合膜到荷瘤裸鼠腹腔中,观察各组裸鼠的生存周期、转移瘤及血性腹水重量,考察复合膜对腹腔荷瘤裸鼠的治疗效果。结果 SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠经手术植入复合膜后观察各组生存天数、腹腔转移瘤及血性腹水量可知,同时应用拓扑替康及~(131)I的~(131)I+TPT组疗效优于单独使用拓扑替康或~(131)I,稍次于顺铂对照组,明显优于空白对照组。结论 ~(131)I标记的壳聚糖/明胶拓扑替康载药膜对SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠有一定疗效,能延长荷瘤裸鼠的生存天数并抑制腹腔转移瘤及血性腹水的形成。(本文来源于《中国现代医生》期刊2018年30期）

陈丽,邵莹华,郑建华,赵芳,吴昌琳^[2]（2018）在《聚乳酸-羟基乙酸/胶原纳米载药膜的制备及释药性研究》一文中研究指出文章采用连续静电纺丝法制备了层层迭加的3层纳米载药膜,外层为胶原(Collagen)膜,芯层为聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药膜,药物模型为盐酸四环素(TCH)。对单一的PLGA载药膜与3层载药膜进行释药性对比实验,并分别进行了表征。结果发现:戊二醛与3层载药膜中的胶原发生了反应;3层载药膜与单轴载药膜相比亲水性较好,热稳定性有所改善;3层载药膜释药前期比单轴载药膜突释小,药物的缓释时间更长。故而得出3层载药膜可作为一种良好的药物缓释载体。(本文来源于《纺织导报》期刊2018年07期）

唐川,曹梦诗,田元玲,赵冰,王倩^[3]（2018）在《超临界溶液浸渍法制备载药膜用于口腔粘膜给药》一文中研究指出超临界溶液浸渍法(supercritical solution impregnation,SSI)是一种将小分子物质负载到聚合物中的过程技术。口腔黏膜给药具有吸收迅速,可避免肝脏首过效应等优点,并且不仅可完成局部给药,也可进行全身给药,是理想的给药方式。本文使用SSI过程将布洛芬负载到壳聚糖膜中,探究制备的载药壳聚糖膜在口腔黏膜给药中的应用。考察壳聚糖膜的形貌、载药量、吸水率、黏膜粘附性以及释放行为等性质。实验结果表明,SSI制备的壳聚糖膜载药量为44.5%,最大吸水率1202.3%、可在口腔黏膜中粘附1h以上,并可在460min内释放47.4%的药物,可用于口腔黏膜给药,具有良好的应用前景。(本文来源于《大连大学学报》期刊2018年03期）

周文彬,吕昂,尹吉林,王瑞敏,张金赫^[4]（2018）在《碘131标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜的制备、性能研究及SPECT/CT成像》一文中研究指出采用研究广泛的壳聚糖及明胶作为原材料,以京尼平作交联剂,制备具有良好生物相容性的壳聚糖/明胶复合膜。对该复合膜进行化疗药拓扑替康的负载以及放射性碘131标记,测试复合膜的含药量、药物释放、体外降解、碘标记率。把复合膜植入到KM小鼠腹腔中以探究复合膜的体内降解及生物相容性,并对该KM小鼠进行SPECT、CT成像。实验表明,复合膜已实现放化疗药物的同时载药;复合膜体外降解缓慢并且持续缓释药物;通过KM小鼠腹腔植入实验可知,复合膜具备可降解性的同时生物相容性良好。(本文来源于《功能材料》期刊2018年04期）

王朋丽^[5]（2017）在《壳聚糖基载药膜材料的制备及其释药性能研究》一文中研究指出以壳聚糖、明胶、透明质酸钠为原料,以硫酸钠作为交联剂,利用共混流延法以及冷冻干燥技术制备多孔复合膜,通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外分析仪(FT-IR)、X-射线衍射分析仪(XRD)对壳聚糖、明胶、透明质酸钠、未交联多孔膜、交联多孔膜和载药膜进行表面形貌及结构分析,并用噻唑蓝比色法(MTT法)研究了细胞毒性和探讨了负载盐酸左氧氟沙星制成的缓释制剂的释药特性。研究了壳聚糖含量、明胶含量、透明质酸钠含量、交联液pH、冷冻温度对多孔膜样品的机械性能、厚度、吸水率、显气孔率和降解率的影响。当壳聚糖含量2%,明胶含量0.4%,透明质酸钠含量0.3%,交联液pH为5,冷冻温度-30℃时多孔膜的断裂强度为47.34 MPa,断裂伸长率为13.45%,吸水率为165%,显气孔率为84%,降解率为85%。壳聚糖的结晶性较高,明胶和透明质酸钠呈现无定型非晶态;鼓风干燥法制得的膜表面致密光滑;冷冻干燥法制得的多孔膜表面呈现较规则分布的孔,且孔隙内部连通性好,成膜组分间形成大量的分子间、分子内氢键;交联处理使得膜的结晶度有所提高,各组分与交联剂产生强烈的静电吸引;膜的毒性反应为0级,生理活性较佳。选取5种不同浓度的药液制备载药膜,并进行表面形貌结构分析和体外释药特性的分析。结果表明:当药液浓度为5g/L时,载药膜的载药量和包封率分别为21%和67%;盐酸左氧氟沙星与成膜组分间缔合产生氢键,其特征衍射峰在载药膜中大部分消失或减弱,较容易从载药膜中释放出来。缓释膜的体外释药特性用一级方程(ln(l-Q)=-0.05194t-0.30579)拟合,相关性良好,在前24h内,主要为扩散;之后溶蚀和骨架松弛等多种因素也影响着药物释放。(本文来源于《辽宁工程技术大学》期刊2017-04-25）

张春雷,杨天剑,饶华新,张子勇^[6]（2016）在《苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜的制备及其体外释放行为分析》一文中研究指出目的以苦参碱、壳聚糖和羧甲基壳聚糖分别为药物和载体材料制备口腔粘膜溃疡膜剂。方法常温下通过溶液浇铸法和正交实验法,制备了新型的苦参碱/壳聚糖载药膜和苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜。通过拉伸试验、SEM、溶胀测试和体外释放等表征了载药膜的力学性能、表面形貌和载药量,确定载药膜制备的最佳条件。结果当壳聚糖相对分子质量为65万,壳聚糖/甘油质量比为1∶1.4时,载药膜的力学强度最大,拉伸模量高达0.7875 MPa。扫描电镜观察到苦参碱聚集分布在膜的底面,呈不对称分布。体外释放结果表明,载药膜具有较高的载药量和长效缓释性能。随着壳聚糖相对分子质量增大,苦参碱释放时效越长,当壳聚糖的相对分子质量为65万时,载药膜的苦参碱释放时间长达23 h;在载药膜的底面涂覆浓度为1%羧甲基壳聚糖,载药膜的释放时间增加至108 h。结论载药膜的基质材料天然、绿色、无毒、可降解,制备方法简单易行,避免了大量有机溶剂的使用,可以作为口腔粘膜溃疡膜剂的载体材料,能够显着延长药物的释放时间。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年07期）

王群,齐鲁^[7]（2015）在《聚乙烯醇接枝丝素蛋白载药膜的制备及其释放性能研究》一文中研究指出目的:研究聚乙烯醇接枝丝素蛋白(PVA-g-SF)载药膜在体外的药物释放性能。方法:以奥硝唑为模型药物,分别在弱酸性和中性磷酸盐缓冲溶液中,测试PVA-g-SF载药膜在10 h内的体外药时曲线,并结合药物载体PVA-g-SF的溶解情况,分析载药膜的释药机理。结果:各PVA-g-SF载药膜在弱酸性和中性释药介质中的释药均先快后慢,30 min时释药量大于70%(g/g),且10 h内测得的累积释药量均高于无丝素接枝的聚乙烯醇载药膜;各PVA-g-SF载药膜在中性释药介质中的释药量大于酸性介质,在10 h内中性和酸性释药介质中PVA-g-SF载药膜的累积释药量分别为88.93%(g/g)和83.33%(g/g);药物载体PVA-g-SF在释药过程中有一定的溶出度。结论:药膜的释药机理可利用Fickian半经验指数方程进行解释,在释药初期的释放行为以药物的扩散为主,中后期的释药行为既受药物扩散的影响,也受药物载体PVA-g-SF溶蚀的影响。(本文来源于《抗感染药学》期刊2015年06期）

薛丹,许哲,孙江,冯延民,孙俊毅^[8]（2014）在《壳聚糖载药膜引导牙周组织再生的动物实验研究》一文中研究指出目的:观察壳聚糖载药膜引导犬牙牙周组织再生的效果。方法:选取18月龄雄性Beagle犬4只,选取下颌第2、3、4前磨牙,同颌对侧同名牙随机纳入实验组或者对照组,采用牙周手术方法建立牙周骨缺损模型。实验组在骨缺损处放置壳聚糖载药膜,对照组不植入任何材料。术后8周处死实验动物,进行组织病理学分析。结果:实验组出现明显的牙周组织再生,而对照组仅有少量的牙周组织再生。实验组和对照组相比差异有统计学意义。结论:壳聚糖载洗必泰药膜有效发挥了壳聚糖和洗必泰各自的作用,可以有效促进牙周组织再生与修复。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2014年08期）

王玉华,林岫,徐莲琴,杨宝峰^[9]（2014）在《复方虎杖白及胶载药膜防治放射性皮炎的临床疗效观察》一文中研究指出目的观察复方虎杖白及胶载药膜防治放射性皮炎的临床疗效。方法将2010年12月至2012年2月收治的102例接受放射治疗(简称放疗)的住院患者随机分为两组,治疗组(53例)在第1次放射治疗后立即给予复方虎杖白及胶载药膜;对照组(49例)不给予药物治疗,仅给予常规皮肤护理。结果治疗组放射性皮炎的发生率和损伤程度明显低于对照组(P<0.05),放射性皮炎愈合时间明显少于对照组(P<0.01)。结论复方虎杖白及胶载药膜可减轻放射性皮炎发生程度、加速创面愈合,保证放疗顺利进行,提高肿瘤患者的放疗效果。(本文来源于《中国药业》期刊2014年11期）

朱维波^[10]（2014）在《多糖基共混载药膜材料的制备及性能研究》一文中研究指出在胆管手术后的伤口愈合过程中,成纤维细胞是伤口愈合和修复的主要细胞,成纤维细胞过度生长导致瘢痕增生是胆管狭窄的主要原因。壳聚糖(CS)是国内外应用最多的药物缓释载体材料,具有良好的药物缓释性能；魔芋葡甘聚糖(KGM)是一种带有支链的直链植物多糖,交联后具有优良的力学性能；透明质酸钠(SH)作为软骨基质中重要的蛋白多糖,具有良好的生物相容性。因此本文以壳聚糖、魔芋葡甘聚糖、透明质酸钠为原料,利用流延法和冷冻干燥技术制备CS/KGM/SH多孔膜,并以此多孔膜为载体缓释紫杉醇达到抑制瘢痕增生的目的。本论文首先以壳聚糖、魔芋葡甘聚糖、透明质酸钠为原料,丙叁醇为柔顺剂,盐酸为改性剂,利用流延法、冷冻干燥技术以及交联处理制备交联CS/KGM/SH多孔膜。采用正交试验方案L16(45)对CS/KGM/SH多孔膜的制备工艺进行优化,以膜液粘度、吸水率、厚度、抗拉强度、断裂伸长率、显气孔率、降解率七个性能参数作为综合考核指标,得出制备CS/KGM/SH多孔膜的优化实验方案：蒸馏水120m1、乙酸2m1、壳聚糖2.0g、魔芋葡甘聚糖0.4g、透明质酸钠0.3g、丙叁醇0.8m1、冷冻温度-35℃。根据此实验方案制备出的样品的平均膜液粘度为10450mPa·s,平均吸水率为786%,平均厚度为1.53mm,平均拉伸强度为0.348MPa,平均断裂伸长率为8.1%,平均显气孔率为85%,一个月的平均降解率为82%。利用XRD、IR、TG-DSC和MTT法对多孔膜进行结构、热稳定性以及细胞毒性分析。结果表明：①KGM和SH的加入会降低CS的结晶度,但是交联处理能明显提高CS/KGM/SH多孔膜的结晶度；②大量氢键在CS、KGM和SH分子间形成,而且CS的氨基在碱性溶液中部分发生了N-乙酰化以及交联作用脱除了KGM中的乙酰基；③交联处理能提高CS/KGM/SH多孔膜的热稳定性；④S/KGM/SH多孔膜的毒性反应为0级反应,具有良好的生理活性。分别利用叁种不同药物溶度的紫杉醇-乙醇溶液制备得到的1#、2#、3#PTX-CKS载药膜的载药量均在10%以上,药物包封率均在45%以上。通过XRD、IR、TG-DSC对2#PTX-CKS载药膜进行结构和热稳定性分析,并利用体外模拟释放试验研究2#PTX-CKS载药膜的体外释放效果,结果表明：①紫杉醇以物理吸附的方式吸附在CKS多孔膜的孔壁上。②2#PTX-CKS载药膜具有良好的热稳定性。③2#PTX-CKS载药膜48小时内的体外累积释放率为78%,释放速率先快后慢。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2014-05-01）

载药膜论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

文章采用连续静电纺丝法制备了层层迭加的3层纳米载药膜,外层为胶原(Collagen)膜,芯层为聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药膜,药物模型为盐酸四环素(TCH)。对单一的PLGA载药膜与3层载药膜进行释药性对比实验,并分别进行了表征。结果发现:戊二醛与3层载药膜中的胶原发生了反应;3层载药膜与单轴载药膜相比亲水性较好,热稳定性有所改善;3层载药膜释药前期比单轴载药膜突释小,药物的缓释时间更长。故而得出3层载药膜可作为一种良好的药物缓释载体。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

载药膜论文参考文献

[1].周文彬,吕昂,王瑞敏,张金赫,欧阳习.~(131)I标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜对SK-OV-3腹腔荷瘤鼠的治疗效果[J].中国现代医生.2018

[2].陈丽,邵莹华,郑建华,赵芳,吴昌琳.聚乳酸-羟基乙酸/胶原纳米载药膜的制备及释药性研究[J].纺织导报.2018

[3].唐川,曹梦诗,田元玲,赵冰,王倩.超临界溶液浸渍法制备载药膜用于口腔粘膜给药[J].大连大学学报.2018

[4].周文彬,吕昂,尹吉林,王瑞敏,张金赫.碘131标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜的制备、性能研究及SPECT/CT成像[J].功能材料.2018

[5].王朋丽.壳聚糖基载药膜材料的制备及其释药性能研究[D].辽宁工程技术大学.2017

[6].张春雷,杨天剑,饶华新,张子勇.苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜的制备及其体外释放行为分析[J].南方医科大学学报.2016

[7].王群,齐鲁.聚乙烯醇接枝丝素蛋白载药膜的制备及其释放性能研究[J].抗感染药学.2015

[8].薛丹,许哲,孙江,冯延民,孙俊毅.壳聚糖载药膜引导牙周组织再生的动物实验研究[J].临床口腔医学杂志.2014

[9].王玉华,林岫,徐莲琴,杨宝峰.复方虎杖白及胶载药膜防治放射性皮炎的临床疗效观察[J].中国药业.2014

[10].朱维波.多糖基共混载药膜材料的制备及性能研究[D].昆明理工大学.2014

论文知识图

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