导读:本文包含了萃取结晶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶,缔合,离子,琥珀酸,硫酸铵,氰酸,硼酸。
萃取结晶论文文献综述
张兴兴[1]（2018）在《糖析萃取结合结晶分离纯化琥珀酸》一文中研究指出琥珀酸(Succinic Acid)是优秀C4平台化合物,在食品医药、化工材料等领域都有重要的应用,广泛应用于生物可降解聚合物(PBS)、绿色溶剂、染料、化妆品、食品添加剂和增溶剂等。微生物发酵法生产琥珀酸相对于化学法而言,绿色环保,符合可持续发展的需要,受到更多的关注。但生产成本一直居高不下,其中下游分离纯化工艺成本占总成本的50%~60%。现有的琥珀酸分离方法主要集中于沉淀法、膜分离、离子交换、萃取法等,萃取法包括络合萃取、反应萃取、盐析萃取、糖析萃取,其中糖析萃取相对于其他的萃取技术而言,有着原料来源丰富、环保温和、废水排放量少、萃余相回用发酵等独特的优势,可用于生物基化学品的分离。首先,筛选合适的有机溶剂糖析萃取琥珀酸体系。通过双结点曲线考察不同有机溶剂/糖组成的糖析萃取体系的成相能力;比较不同糖析萃取体系对琥珀酸的分配行为的影响;研究结果表明:成相能力由强到弱的顺序为:叔丁醇>正丙醇>异丙醇;半乳糖>葡萄糖>果糖>甘露糖≈蔗糖>木糖;亲水性有机溶剂更有利于琥珀酸的糖析萃取。最终筛选琥珀酸萃取的适宜体系为叔丁醇/葡萄糖糖析萃取体系。其次,基于相图的基础,考察系统参数对叔丁醇/葡萄糖糖析萃取分离琥珀酸的影响。影响因素包括:叔丁醇浓度、葡萄糖浓度、系线长度(TLL)、系统pH、琥珀酸浓度、温度和盐辅助。研究发现在同一葡萄糖浓度下,随着叔丁醇浓度的增大,相比呈现同等速率的增长,琥珀酸的回收率基本稳定、分配系数迅速增大;在同一叔丁醇浓度下,随着葡萄糖浓度的增大,相比下降,琥珀酸的分配系数大幅度增大、回收率缓慢增大;随着系线长度的增加,琥珀酸分配系数和回收率升高;pH越接近有机酸的pKa,有机酸越容易以分子形式存在,越容易被萃取到上相;琥珀酸浓度越高,越有利于琥珀酸的分配;温度对琥珀酸萃取的影响可以忽略不计;盐辅助糖析萃取结果表明:随着(NH_4)_2SO_4浓度的增加,琥珀酸分配系数和回收率从4.725、86.96%提高到5.69、89.23%,和其他两种辅助盐KH_2PO_4和NaH_2PO_4相比较表明:无机盐的吉布斯水合自由能越高,越有利于琥珀酸分配。最终优化得到的体系组成为:40%叔丁醇/27%葡萄糖(w/w),糖析萃取条件为:pH=3,室温。最优体系的相比为1.436,琥珀酸分配系数为4.725、回收率为86.96%。最后,开发了叔丁醇/葡萄糖糖析萃取结合梯度结晶分离纯化琥珀酸的工艺路线。考察了梯度结晶、搅拌结晶、直接结晶等方法对琥珀酸回收率和纯度的影响,最终确定的适宜的琥珀酸结晶工艺为:pH<2,梯度降温搅拌结晶(5~oC/h),冰水洗涤晶体、干燥,最终琥珀酸的总回收率和纯度分别达到72.51%和97.96%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
左国强,苏小莉,李全民[2]（2017）在《硫酸铵存在下碘化物-结晶紫-丙醇双水相体系萃取-原子吸收光谱法测定铅》一文中研究指出传统的萃取分离法主要采用与水互不相溶的异相进行萃取,多数萃取溶剂有毒、易燃、易挥发,对分析工作者的身体健康造成影响,因此在应用上受到一定程度的限制[1]。双水相萃取是指被分离物质进入双水相体系后由于表面性质、电荷间作用和各种作用力(如增水键、氢键和离子键)等因素的影响,在两相间的分配系数(K)不同,导致其在上下两相的(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2017年11期）
吕瑞,罗帆,龙宣羽,景艳琼[3]（2017）在《分散液液微萃取-分光光度法测定水中结晶紫》一文中研究指出建立了分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中的结晶紫的分析方法,考察了萃取剂的种类、体积,分散剂的种类、体积,萃取时间,离心时间等因素对萃取效率的影响,并得到了最优萃取条件。在该条件下对环境水样中的结晶紫进行了分离测定,结果表明方法的检出限为6.78μg/L,富集倍数是20.5,平均回收率为99.47%,RSD为2.02%。该方法可运用于测定环境水样中的痕量结晶紫。(本文来源于《广州化工》期刊2017年15期）
刘佳敏[4]（2017）在《溶剂萃取法制备钾盐结晶过程研究》一文中研究指出KH_2PO_4和K_2SO_4是钾盐工业的重要产品,广泛应用于工业、农业、食品、制药等行业。目前国内外KH_2PO_4多采用中和法生产,K_2SO_4多采用曼海姆法生产。溶剂萃取法是近些年新开发的钾盐生产工艺,具有能耗小,反应条件温和,产品纯度高等特点,具有广阔的发展前景。但溶剂萃取法生产KH_2PO_4和K_2SO_4的工艺不稳定、结晶产品品质不高。鉴于以上现状,本文在测定相平衡数据的基础上,优化结晶工艺,为工业优化该工艺奠定基础。首先,本文采用等温溶解平衡法测定了298.15K、313.15K,K_2SO_4-KCl-H_2SO_4-H_2O和KCl-KH_2PO_4-H_3PO_4-H_2O四元体系及其叁元子体系的固-液相平衡及物性参数(密度、黏度),KCl-KH_2PO_4-H_2O叁元体系在不同浓度(10%,30%,50%)下的乙醇溶液中的固-液相平衡及物性参数,绘制了相图,溶解度图,物性参数-组成图。采用经验公式对两个四元体系及其叁元子体系298.15K、313.15K平衡液相的溶解度、密度和黏度进行了模拟计算。结晶工段作为重要的除杂步骤,优化冷却结晶工艺条件,探究杂质和溶析剂乙醇对KH_2PO_4结晶的影响至关重要。本文围绕制备高品质KH_2PO_4展开研究,考察了各工艺参数对KH_2PO_4结晶工艺的影响。获得最佳工艺条件为:搅拌速率300r/min,降温速率0.25℃/min,陈化时间30min,晶种质量1.01%,晶种目数100目。由于原料湿法磷酸中含有多种微量杂质离子,且杂质离子对KH_2PO_4晶核的生成及生长影响较大,因此,本文研究了掺杂两种含量不同的金属离子对KH_2PO_4结晶的影响。本文的研究成果为溶剂萃取法生产KH_2PO_4和K_2SO_4提供了基础数据,并为生产高品质KH_2PO_4等钾盐奠定了基础。(本文来源于《宁夏大学》期刊2017-04-01）
徐潇颖,刘柱,梁晶晶,陈万勤,罗金文[5]（2017）在《全自动固相萃取-高效液相串联质谱测定分析水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物》一文中研究指出建立水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的全自动固相萃取-高效液相串联质谱检测方法,采用全自动固相萃取仪代替传统的净化方式,使前处理操作具有简单、快速、重现性好的优点。并对目前研究中常见的3种定量分析方法进行比较,发现采用同位素内标法在0.1~10ng/m L线性范围内对孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫进行定量分析,相关系数均大于0.999;在空白样品中进行0.5、1.5、4.0μg/kg 3组不同水平的加标试验,平均回收率在88.8%~103.5%之间,相对标准偏差RSD(n=6)在1.32%~3.62%之间。相比于外标法和双同位素内标定量法,此方法结果准确、重现性佳,更适合水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的残留测定分析。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
朱国庆[6]（2016）在《浅谈萃取法生产结晶硫酸镍的新工艺》一文中研究指出在硫酸镍的生产中,传统的工艺已经暴露了诸多缺点,已经不适合新的经济形势。为此笔者提出了萃取法生产硫酸镍这一新工艺,其首先阐述了萃取法的化学原理和工艺流程以及萃取法生产结晶硫酸镍的过程,进而说明了在生产过程中的注意事项,并且对比了新旧工艺的区别,突出了新工艺具有显着技术经济效益的特点。(本文来源于《科技创新导报》期刊2016年31期）
朱朝梁,温现明,邓小川,邵斐[7]（2016）在《酸沉-萃取-结晶法从高镁卤水中提取硼酸的工艺研究》一文中研究指出以东台吉乃尔盐湖冬季产出浓缩卤水为原料,进行了酸沉-萃取-结晶法从高镁卤水中提取硼酸的工艺研究。研究表明,此工艺能完全分离提取卤水中的硼。其中,酸化沉淀的关键是根据不同原料确定加酸量;离心萃取阶段选定25%(体积分数)异辛醇+25%异戊醇+50%磺化煤油组成萃取体系,p H为1.5~2.0,相比(O/A)为2∶1,离心萃取机转速为2 400 r/min,萃取级数为3,萃取率可达97.3%,叁级反萃后萃取率达99%。反萃液热溶粗硼酸冷却结晶制备了99.8%的高纯硼酸。(本文来源于《无机盐工业》期刊2016年10期）
谭令,陈海清,温俊杰,苏莎,刘俊[8]（2016）在《钴镍渣综合回收后结晶母液萃取回收铜研究》一文中研究指出介绍了株洲冶炼集团股份有限公司二段净化渣选择性分离锌、浸出液结晶铜后的结晶母液采用30%CP-150+70%煤油萃取剂体系萃取铜,用3 mol/L硫酸作为反萃剂,铜的萃取率为99.68%(二级),铜的反萃率为98.01%。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2016年05期）
方丹[9]（2016）在《溶剂萃取法分离硫氰酸红霉素结晶母液废水中硫氰酸的研究》一文中研究指出硫氰酸红霉素生产过程产生大量含硫氰酸盐的废水,这些废水成分复杂,毒性大,其中硫氰酸盐对微生物的活性具有抑制作用,给生化处理带来一定的困难。本文提出了采用萃取法分离硫氰酸红霉素废水中的硫氰酸,再以NaOH溶液为反萃剂进行反萃和萃取剂再生的分离回收废水中硫氰酸盐的过程。本论文的主要研究工作如下：首先,对萃取过程中的萃取剂、稀释剂及助溶剂进行筛选,确定了合适的萃取相组成为叁辛胺(TOA)-正辛醇-磺化煤油。在此前提下,通过实验选定了从水溶液中萃取回收HSCN的适用条件——萃取剂具体组成、萃取时间、初始pH、SCN-初始浓度、油水相比等。其次,对HSCN的萃取机理及萃取热力学进行了研究。采用红外光谱法和饱和容量法对TOA萃取HSCN的机理及萃合物结构进行了考察,结果表明,TOA对HSCN的萃取为离子缔合成盐机理,两者在有机相中形成1：1型的萃合物。对HSCN萃取的热力学研究表明,该萃取过程为放热过程,且能自发进行。在以上工作的基础上,对从硫氰酸红霉素结晶母液废水中分离硫氰酸的过程进行工艺学研究,以TOA-正辛醇-磺化煤油叁元复合溶剂为萃取剂,酸性条件下从结晶母液废水中萃取HSCN,再利用NaOH溶液对负载HSCN的萃取相进行反萃取和萃取剂再生。以SCN-萃取率及反萃率为主要控制指标,研究确定合适的工艺条件为：①萃取：萃取剂组成TOA：正辛醇：磺化煤油=10：5：85,初始pH为3.5,油水相比1/10,萃取级数为二级,在此萃取条件下,SCN-的萃取率为94.52%；②反萃：NaOH浓度为38 g/L,油水相比为5/1,在此反萃条件下,SCN-的反萃率为96.91%。本文的研究工作,将为建立技术上可行、成本可控的从硫氰酸红霉素结晶母液中分离回收硫氰酸盐的技术路线提供理论基础和工艺指导。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-05-20）
王金秀,任兰正[10]（2016）在《离子液体萃取-分光光度法测定水中结晶紫》一文中研究指出合成了离子液体六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF_6],并以其为萃取剂,对结晶紫进行萃取。实验考察了溶液pH值、离子液体用量、盐的加入量、温度、共存离子等因素对结晶紫萃取率的影响。结果表明,溶液酸度在pH 3.2~6.0,在10.00 mL水中,离子液体加入量为0.40 mL时,离子液体对结晶紫的萃取率最大。结晶紫的质量浓度在0.1~2.0μg·mL~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9923。方法的检出限为0.02μg·mL~(-1),平均回收率在93.0%~96.6%之间。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年05期）
萃取结晶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
传统的萃取分离法主要采用与水互不相溶的异相进行萃取,多数萃取溶剂有毒、易燃、易挥发,对分析工作者的身体健康造成影响,因此在应用上受到一定程度的限制[1]。双水相萃取是指被分离物质进入双水相体系后由于表面性质、电荷间作用和各种作用力(如增水键、氢键和离子键)等因素的影响,在两相间的分配系数(K)不同,导致其在上下两相的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萃取结晶论文参考文献
[1].张兴兴.糖析萃取结合结晶分离纯化琥珀酸[D].大连理工大学.2018
[2].左国强,苏小莉,李全民.硫酸铵存在下碘化物-结晶紫-丙醇双水相体系萃取-原子吸收光谱法测定铅[J].理化检验(化学分册).2017
[3].吕瑞,罗帆,龙宣羽,景艳琼.分散液液微萃取-分光光度法测定水中结晶紫[J].广州化工.2017
[4].刘佳敏.溶剂萃取法制备钾盐结晶过程研究[D].宁夏大学.2017
[5].徐潇颖,刘柱,梁晶晶,陈万勤,罗金文.全自动固相萃取-高效液相串联质谱测定分析水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物[J].河南工业大学学报(自然科学版).2017
[6].朱国庆.浅谈萃取法生产结晶硫酸镍的新工艺[J].科技创新导报.2016
[7].朱朝梁,温现明,邓小川,邵斐.酸沉-萃取-结晶法从高镁卤水中提取硼酸的工艺研究[J].无机盐工业.2016
[8].谭令,陈海清,温俊杰,苏莎,刘俊.钴镍渣综合回收后结晶母液萃取回收铜研究[J].湖南有色金属.2016
[9].方丹.溶剂萃取法分离硫氰酸红霉素结晶母液废水中硫氰酸的研究[D].华东理工大学.2016
[10].王金秀,任兰正.离子液体萃取-分光光度法测定水中结晶紫[J].化学研究与应用.2016
论文知识图
