导读:本文包含了二甲基亚硝胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二甲基,亚硝胺,色谱,质谱,气相,肝纤维化,液相。
二甲基亚硝胺论文文献综述
陈佳琪,王小倩,陈月,张琪,葛苗苗[1]（2019）在《ZNF652/Wnt/β-catenin轴调控慢性N-二甲基亚硝胺暴露诱导肝癌干细胞的分子机制及莱菔硫烷的干预作用》一文中研究指出目的本课题采用细胞体外模型,探讨ZNF652/Wnt/β-catenin轴对慢性N-二甲基亚硝胺(NDMA)暴露诱导肝癌干细胞活性的调控作用及其机制,并在此基础上研究ZNF652/Wnt/β-catenin轴在莱菔硫烷(SFN)对肝癌干细胞干预效应中的作用。方法 NDMA诱导LO2细胞使其发生恶性转化,标记为TLO2。检测细胞形态、生长和侵袭能力改变;WB检测恶性转化相关分子的表达。无血清培养法分离富集TLO2中的肝癌干细胞,并通过流式细胞术和WB加以验证。转入外源性质粒或siRNA,上调或下调ZNF652/β-catenin在细胞中的表达。通过克隆成球形成能力、CSC标记物表达等确定ZNF652和β-catenin通路对TLO2的作用。WB和荧光素每报告基因确定ZNF652对catenin通路的调控作用。用SFN处理TLO2细胞并测定其对细胞的作用和机制。结果细胞形态由椭圆形向条索状变化;细胞生长速度显着增快;克隆形成能力和细胞迁移、侵袭能力显着提高。TLO2细胞中,肝癌细胞特异性指标、间质细胞标志分子显着上升表达增强;同时上皮细胞标志分子表达下降。表明LO2细胞恶性转化细胞模型—TLO2细胞已成功建立。TLO2细胞可在含特定生长因子的无血清培养液中呈细胞球样悬浮生长,且肝癌干细胞标志分子蛋白表达也显着增加,表明无血清悬浮培养TLO2具有肝癌干细胞样特性。WB发现TLO2肝癌干细胞中的ZNF652表达下降,Wnt/β-catenin信号通路被激活;高表达或抑制Wnt/β-catenin通路活性均能下调TLO2肝癌干细胞样特性。同时发现,ZNF652能转录抑制Wnt/β-catenin通路活性。SFN处理TLO2细胞发现其剂量依赖性地抑制TLO2肝癌干细胞活性。SFN上调TLO2悬浮细胞球中ZNF652表达,抑制Wnt/β-catenin通路活性;低表达ZNF652后SFN对肝癌干细胞抑制作用被削弱;β-catenin的高表达能逆转SFN对TLO2肝癌干细胞活性的抑制作用。结果表明,ZNF652/Wnt/β-catenin轴介导SFN对TLO2肝癌干细胞的干预作用。结论 ZNF652/Wnt/β-catenin轴在慢性NDMA暴露诱导的肝癌干细胞活性及SFN的干预作用中具有重要调控作用。本研究结果将为预防和控制肝癌的发生发展提供新的研究策略。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
张伟伟,赵春华,付萌,孙倩[2]（2019）在《水蒸气蒸馏分离-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中N-二甲基亚硝胺的含量》一文中研究指出称取经粉碎的食品样品200.00g,置于1L蒸馏瓶中,加入水100mL,88%(体积分数,下同)甲酸溶液10mL及氯化钠50g,充分混匀,将蒸馏瓶与水蒸气蒸馏装置连接,并进行蒸馏。随水蒸气蒸馏的进行,食品中所含N-二甲基亚硝胺(NDMA)将随馏分经过冷凝管收集于接收瓶中,当馏出液液面上升至400mL时停止蒸馏。分取此馏出液30mL,加入氯化钠2g,用二氯甲烷先后萃取4次,每次用二氯甲烷20mL,振荡5min。收集并合并4次萃取液,加入3.5%甲酸溶液0.4mL,于20℃减压浓缩至近干,残渣溶于3.5%甲酸溶液1.6mL中,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱-串联质谱分析。用Waters HSS T3C18色谱柱作固定相,用不同比例的甲醇(A)和0.6%甲酸溶液(B)的混合液作流动相进行梯度洗脱。在串联质谱分析中,采用大气压化学离子源正离子模式和多反应监测模式,测得NDMA的线性范围在1.0～100.0μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.5μg·L~(-1)。在实样的基础上,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在85.4%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于11%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
咸瑞卿,巩丽萍,邢晟,石晓玥,胡德福[3]（2019）在《气相色谱-热能分析仪法测定缬沙坦及其制剂中的N-二甲基亚硝胺》一文中研究指出目的:建立气相色谱-热能分析法(GC-TEA法)检测缬沙坦原料药及其制剂中N-二甲基亚硝胺(NDMA)含量。方法:色谱条件,采用INERTROAP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)毛细管气相色谱柱,柱温为程序升温(初始温60℃,保持2 min,以10℃·min~(-1)升至120℃,保持1 min,以50℃·min~(-1)升至200℃,保持2 min),进样口温度230℃,不分流进样,进样量0.5μL;热能分析仪条件,接口温度250℃,热解室温度500℃,真空度59.85～66.5 Pa,氧气压力13.79 kPa;臭氧水平244(22.8 V)。结果:方法的专属性强,N-二甲基亚硝胺质量浓度在10～1 000 ng·m L~(-1)的范围内呈线性(r=1.000,n=8),检测下限为3 ng·m L~(-1);13批样品中NDMA含量为0～87.09×10-6。结论:本方法可用于缬沙坦及其制剂中的NDMA检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期）
韦雨欣[4]（2019）在《结合冷冻技术的QuEChERS方法测定水产制品中的N-二甲基亚硝胺》一文中研究指出本文建立并优化了冷冻液液萃取结合QuEChERS方法的前处理步骤,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)高效测定水产制品中N-二甲基亚硝胺。此测定方法可操作性强,稳定性好,准确性高,适用于水产制品中N-二甲基亚硝胺的批量检测分析。(本文来源于《现代食品》期刊2019年16期）
李杰,李建华,项威,许晖,吕伯龙[5]（2019）在《鸭禽鸭禽肉肉肉中中N-二甲基亚硝胺二甲基亚硝胺快速检测快速检测快速检测方法方法方法研究研究》一文中研究指出水生养殖动物易受水质或饲料中N-二甲基亚硝胺污染,是食品安全检测不可忽视的问题;用气相色谱/叁重四级杆质谱法与QuEChERS方法组合技术检测鸭禽肉中N-二甲基亚硝胺,利用乙腈及盐析剂、净化剂等辅助试剂浸提鸭禽肉制样品检测分析方法,结果显示效果良好;5ng/mL～1000ng/mL浓度范围,标准曲线呈高度相关(R~2>0.9997),经加标样及基质效应处理显示标样回收率范围在82.51%～115.42%,RSD为1.89～2.99,仪器检测限为4.4ng/mL,方法检测限为0.44ng/g;比较其他方法可以减少操作步骤,提高检测精确性。(本文来源于《2019第四届食品科学与营养工程国际会议论文集》期刊2019-08-12）
简龙海,韩晶,郑荣,王柯[6]（2019）在《LC-APCI-MS/MS法检测食品中N-二甲基亚硝胺的方法》一文中研究指出【目的】建立水蒸气蒸馏,液相色谱-大气压化学离子化-串联质谱法(LC-APCI-MS/MS)测定食品中的N-二甲基亚硝胺(NDMA)的方法。【方法】样品加入同位素内标后,采用改进的水蒸气蒸馏法进行处理,馏出液用二氯甲烷萃取。萃取液加水1 mL后采用减压旋转蒸发仪浓缩(水浴温度为35℃,真空度为50 kPa)至无二氯甲烷。浓缩液用大气压化学离子化源-液相色谱-四极杆串联质谱仪测定。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm),流动相为甲醇-水系统。正离子多反应监测模式,内标法定量。【结果】在5～500 ng/mL范围内,N-二甲基亚硝胺的线性关系良好,加标回收率(添加水平分别为0.15、0.5、10μg/kg)在80%～110%之间,相对标准偏差(RSD)小于7%,检出浓度为0.1μg/kg。30批市售肉制品均未检出NDMA,30批市售熏烤鱼片、鱼干等水产制品中有19批检出NDMA,含量为0.38μg/kg～15.7μg/kg,其中2批样品的含量分别为8.45μg/kg及15.7μg/kg,超出国家标准中NDMA的限值规定(4.0μg/kg)。【结论】本方法灵敏度高,准确度好,适于食品中N-二甲基亚硝胺的测定。(本文来源于《上海预防医学》期刊2019年06期）
陈维武,王海荣,霍璇,胡金芳,申秀萍[7]（2019）在《仁青芒觉胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用》一文中研究指出目的观察仁青芒觉胶囊对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化模型大鼠的治疗作用。方法大鼠ip DMN制备肝纤维化模型,治疗给予低、中、高剂量(0.05、0.10、0.20 g/kg)的仁青芒觉胶囊,1.5 g/kg扶正化瘀胶囊作为阳性药,对照组及模型组给予同体积的蒸馏水,每天给药1次,连续4周。观察大鼠血清生化及胶原水平,肝脏组织蛋白、羟脯氨酸(Hyp)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化;取肝脏,测定肝脏指数;肝组织固定,HE及Masson染色,镜下观察肝脏组织结构和纤维化程度变化。结果①与模型组比较,仁青芒觉胶囊各剂量组动物体质量,高、低剂量组肝质量显着增加(P<0.05、0.01),高剂量组动物肝脏系数明显增加(P<0.05)。②与模型组比较,仁青芒觉胶囊各剂量组血清总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量显着升高,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性和总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)含量显着降低(P<0.05、0.01、0.001);层粘蛋白(LN)也有不同程度的降低,低剂量组差异显着(P<0.05)。③与模型组比较,低、中剂量的仁青芒觉胶囊可以显着增加肝组织中蛋白含量(P<0.01、0.001),各剂量SOD水平均显着升高(P<0.05、0.001)。④肝组织病理学显示,0.2 g/kg剂量的仁青芒觉胶囊能够显着改善弥漫性肝细胞水肿变性、坏死及减轻纤维增生程度,中、低剂量可以改善肝纤维化程度。结论仁青芒觉胶囊对DMN诱导的肝纤维化模型大鼠具有一定程度的治疗作用。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年06期）
徐晓丽,何莲,郑全兴[8]（2019）在《饮用水中二甲基亚硝胺检测方法研究进展》一文中研究指出综述了饮用水中痕量级含氮消毒副产物二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine,NDMA)的检测方法和检测技术。通过分析水样预处理方法以及各种检测手段,对现有检测技术进行比较,并重点针对浓缩倍数、固相萃取吸附剂以及色谱条件等关键问题进行研究,以期为饮用水中痕量级的NDMA检测提供科学的参考依据,为人们的饮用水卫生安全提供更高的保障。(本文来源于《应用化工》期刊2019年06期）
李俊峰,李瑞,史慧敏,王国赟,张湉[9]（2019）在《肝爽颗粒对二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型肝损伤保护机制的研究》一文中研究指出目的观察肝爽颗粒对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化大鼠模型肝损伤的保护效果及作用机制。方法 30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、肝爽高、中、低剂量组和双环醇阳性对照组。空白组动物腹腔注射生理盐水,其余组以2ml/kg腹腔注射0.5%DMN溶液,每周给药叁次,(本文来源于《第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编》期刊2019-05-16）
李志超,曹庆生,吴卫,高雅,张可锋[10]（2019）在《矮地茶黄酮抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化作用及机制研究》一文中研究指出目的:研究矮地茶黄酮(FAJ)对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化(HF)的保护作用及机制。方法:随机将大鼠分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.1 mg/kg)、FAJ高剂量组(600 mg/kg)、FAJ中剂量组(400 mg/kg)、FAJ低剂量组(200 mg/kg),除正常组外,其余各组腹腔注射0.5%DMN建立大鼠肝纤维化模型,FAJ各剂量组同时给予FAJ干预,1次/d,至实验结束。实验结束后,采集大鼠血液及肝组织标本,检测各组大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT))、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)水平,免疫组化方法检测各组大鼠肝脏转化生长因子-β1(TGF-β1)表达,观察各组大鼠肝脏组织病理学变化,探讨FAJ对DMN诱导的大鼠肝纤维化的保护作用及机制。结果:与模型组相比,FAJ高剂量组、FAJ中剂量组、FAJ低剂量组大鼠血清中ALT、AST、MDA、HA、LN水平显着降低(P<0.01,P<0.05);FAJ高剂量组、FAJ中剂量组中SOD水平显着升高(P<0.01),FAJ低剂量组SOD虽升高,但无显着性差异(P>0.05);病理切片显示,FAJ干预后肝组织内炎症细胞浸润和纤维化程度明显改善;免疫组化图像显示FAJ各剂量组TGF-β1表达下降。结论:FAJ对DMN诱导的大鼠肝纤维化具有保护作用且呈剂量依赖型,其作用机制可能与抗氧化、抑制肝星状细胞活化有关。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年02期）
二甲基亚硝胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
称取经粉碎的食品样品200.00g,置于1L蒸馏瓶中,加入水100mL,88%(体积分数,下同)甲酸溶液10mL及氯化钠50g,充分混匀,将蒸馏瓶与水蒸气蒸馏装置连接,并进行蒸馏。随水蒸气蒸馏的进行,食品中所含N-二甲基亚硝胺(NDMA)将随馏分经过冷凝管收集于接收瓶中,当馏出液液面上升至400mL时停止蒸馏。分取此馏出液30mL,加入氯化钠2g,用二氯甲烷先后萃取4次,每次用二氯甲烷20mL,振荡5min。收集并合并4次萃取液,加入3.5%甲酸溶液0.4mL,于20℃减压浓缩至近干,残渣溶于3.5%甲酸溶液1.6mL中,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱-串联质谱分析。用Waters HSS T3C18色谱柱作固定相,用不同比例的甲醇(A)和0.6%甲酸溶液(B)的混合液作流动相进行梯度洗脱。在串联质谱分析中,采用大气压化学离子源正离子模式和多反应监测模式,测得NDMA的线性范围在1.0～100.0μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.5μg·L~(-1)。在实样的基础上,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在85.4%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于11%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基亚硝胺论文参考文献
[1].陈佳琪,王小倩,陈月,张琪,葛苗苗.ZNF652/Wnt/β-catenin轴调控慢性N-二甲基亚硝胺暴露诱导肝癌干细胞的分子机制及莱菔硫烷的干预作用[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[2].张伟伟,赵春华,付萌,孙倩.水蒸气蒸馏分离-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中N-二甲基亚硝胺的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[3].咸瑞卿,巩丽萍,邢晟,石晓玥,胡德福.气相色谱-热能分析仪法测定缬沙坦及其制剂中的N-二甲基亚硝胺[J].药物分析杂志.2019
[4].韦雨欣.结合冷冻技术的QuEChERS方法测定水产制品中的N-二甲基亚硝胺[J].现代食品.2019
[5].李杰,李建华,项威,许晖,吕伯龙.鸭禽鸭禽肉肉肉中中N-二甲基亚硝胺二甲基亚硝胺快速检测快速检测快速检测方法方法方法研究研究[C].2019第四届食品科学与营养工程国际会议论文集.2019
[6].简龙海,韩晶,郑荣,王柯.LC-APCI-MS/MS法检测食品中N-二甲基亚硝胺的方法[J].上海预防医学.2019
[7].陈维武,王海荣,霍璇,胡金芳,申秀萍.仁青芒觉胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用[J].药物评价研究.2019
[8].徐晓丽,何莲,郑全兴.饮用水中二甲基亚硝胺检测方法研究进展[J].应用化工.2019
[9].李俊峰,李瑞,史慧敏,王国赟,张湉.肝爽颗粒对二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型肝损伤保护机制的研究[C].第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编.2019
[10].李志超,曹庆生,吴卫,高雅,张可锋.矮地茶黄酮抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化作用及机制研究[J].中兽医医药杂志.2019
论文知识图
