导读:本文包含了肠溶性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心肌梗死,阿司匹林,溶性,格雷,杆菌,胶囊,编码器。
肠溶性论文文献综述
周佰慧,王珍婷,宋霞宇,韩德权[1]（2019）在《HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊改善家兔通便效果实验研究》一文中研究指出目的考察HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊改善便秘兔的排便效果。方法用盐酸洛哌丁胺建立家兔便秘模型,分为HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊组与空白对照组、模型组、阳性对照组,考察药物对便秘家兔的采食、饮水、排便粒数及粪便含水量的影响,以及其对肠道菌群的调节作用。结果模型组与HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊组的采食量、水摄入量、排便粒数和粪便含水量比较均有显着性差异(P <0. 05); HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊组肠杆菌的数量远低于模型组,双歧杆菌和乳酸杆菌的数量高于模型组(P <0. 05)。结论 HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊能有效促进肠道蠕动,可使便秘家兔排便形态、含水率正常,具有良好的通便效果。(本文来源于《中国药业》期刊2019年14期）
刘月静,闫杨,王帅珂,丁壮,韩军[2]（2019）在《鼠李糖乳杆菌肠溶性微胶囊的制备研究》一文中研究指出益生菌在储存过程中对环境因素(热,氧和湿度)高度敏感,加之胃肠液的破坏作用,导致益生菌到达肠道后活菌数大大降低而不能很好地发挥益生效果.鼠李糖乳杆菌菌株L427(LactobacillusrhamnosusL427)是由本实验室分离保存的益生菌菌株,为提高鼠李糖乳杆菌菌株L427到达肠道后的存活率,采用微胶囊技术对鼠李糖乳杆菌菌株L427进行微囊化.以海藻酸钠和刺云实胶为壁材,采用挤压法制备鼠李糖乳杆菌菌株L427微胶囊,以活菌数和包埋产率为评价指标,探究其最佳制备工艺.结果表明:通过单因素正交试验确定了鼠李糖乳杆菌菌株L427微囊化最佳工艺条件为海藻酸钠浓度2.0%,刺云实胶浓度0.5%,氯化钙浓度0.3mol/L,菌液-壁材体积比1:6;在此条件下进行验证试验,所得鼠李糖乳杆菌菌株L427微胶囊的活菌数达4×108 CFU/g,包埋产率为94.51%.经模拟胃液处理1.0h后存活率为54%,在模拟肠液中处理1.5h后释放菌体完全,为7.64log(CFU/g),表明该微胶囊具有良好的胃酸环境耐受性和肠溶性.为该菌剂的工业化生产奠定理论基础.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
孙喜平[3]（2019）在《氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用研究》一文中研究指出目的:探讨研究氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用。方法:从于我院治疗急性心肌梗死的患者中随机抽出66例,平均分成观察组和对照组。对照组应用肠溶性阿司匹林,观察组在对照组基础上联合氯吡格雷展开治疗,比较两组临床效果。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(87.87%>66.66%);观察组心血管事件发生率低于对照组(21.21%<45.45%),P<0.05。结论:对急性心肌梗死采取氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林进行治疗,效果显着,值得临床推广。(本文来源于《北方药学》期刊2019年03期）
张占胜[4]（2018）在《氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用价值》一文中研究指出目的:探究氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用价值。方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的76例急性心肌梗死患者作为研究对象,按每组38例随机分为对照组及研究组,对照组使用肠溶性阿司匹林治疗,研究组在对照组基础上联用氯吡格雷,比较两组药物的治疗效果。结果:研究组心绞痛与心电图情况均较对照组有显着改善(P<0.05)。除再发非致死性心梗,研究组心律失常(7.89%)、心力衰竭(5.26%)、心血管性死亡(5.26%)等事件发生率均显着低于对照组(P<0.05)。但两组服药后的副作用并无显着性差异(P>0.05)。结论:氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林较单用阿司匹林,可增强阿司匹林的功效,显着改善心功能,具有应用价值。(本文来源于《北方药学》期刊2018年06期）
褚红亮[5]（2018）在《氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用分析》一文中研究指出目的分析氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用效果。方法选择我院2014年3月—2017年3月收治的68例急性心肌梗死患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组。对照组患者给予肠溶性阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上加用氯吡格雷治疗。比较2组的凝血功能及整体治疗效果。结果观察组的活化部分凝血活酶时间(APTT)与纤维蛋白原含量(Fg)略优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的血浆凝血酶原时间(PT)明显优于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林治疗急性心肌梗死,能有效改善患者的凝血功能,提高整体治疗效果。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2018年11期）
郭仕俊,苏令,章福彬,孙磊[6]（2017）在《氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用》一文中研究指出目的:探讨氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法:选取91例AMI病人,随机分为2组:对照组45例,常规治疗基础上使用肠溶性阿司匹林治疗;观察组46例,常规治疗基础上使用氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林。比较2组病人治疗3个月后的总体有效率、心功能改善情况、凝血功能指标改变以及并发症发生情况。结果:3个月后,观察组总有效率(95.65%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);2组病人左心室射血分数较治疗前均显着改善(P<0.01),观察组较对照组改善更为明显(P<0.01);对照组治疗前后凝血功能4项指标差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组血浆凝血酶原时间治疗后明显上升(P<0.01);观察组血管再闭塞发生概率低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林两联疗法治疗AMI可取得显着疗效,改善病人心功能和凝血功能,对于提高病人预后具有重要意义。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2017年04期）
张彦龙[7]（2016）在《肠溶性胶囊生产线自动控制系统研制》一文中研究指出本文以中国某大学肠溶性胶囊专利的成果转化项目为背景,研制肠溶性胶囊壳生产线自动控制系统。在了解胶囊制造业国内外现状的基础上,通过对伺服控制系统相关知识学习,深入研究了肠溶性胶囊生产线的几个关键环节,开发了一套全新的基于PLC和触摸屏的网络化控制系统,实现了肠溶性胶囊壳全自动化生产与管理。具体研究内容如下:首先,针对肠溶性胶囊壳在生产过程中运动过程多、定位精度高、响应速度快等特点,研究了基于CAN总线的多轴交流伺服运动控制系统。系统以台达AHCPU500-EN PLC为控制器,配置CAN总线通信模块,实现了控制器与ASDA-A2系列伺服驱动器的数据交换及网络化控制,达到了对生产线中38台伺服电机驱动机构的运动过程控制及精确定位控制。为了可视化监控操作,设计了双触摸屏人机交互界面,实时监控生产过程、灵活设置生产过程参数,实现了在线调速及设置运行轨迹等功能,满足了不同胶囊壳生产原料的控制要求。其次,生产线产能与主电机速度相互关联,主电机速度越高其产能越大。为了提高生产效率,研究了与主电机同轴旋转的编码器旋转一周各机构动作时序,优化了各机构动作时刻,且通过触摸屏可灵活设置,从而实现了38台伺服电机的协调控制,优化了控制过程、提高了生产效率。由于生产线工艺逻辑复杂、关联性强,为防止机械故障而损坏设备,研究了对故障发生时刻进行预估,将主电机同轴连接的编码器位置信息值,用于各执行机构到位状态判断的故障预警方法,实现了故障预警及设备保护。最后,针对单独凭借工人经验,确定加水电磁阀的通断状态,难以实现胶液黏度高精度控制,研究了采用模糊控制思想,将黏度偏差值作为决策变量,用于分段调用不同PLC程序,从而控制加水电磁阀的不同通断频率、开通时长的间断式控制方法。该方法将工人经验和自动控制相结合,提高了胶液黏度的控制精度。同时,将各参数存储于PLC寄存器,使其值通过触摸屏可灵活调节,以适应不同胶液原料的黏度控制需求。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2016-06-12）
刘梦洁[8]（2016）在《肠溶性纳豆激酶胶囊及降血糖大豆功能食品研制》一文中研究指出纳豆激酶和1-脱氧野尻霉素(DNJ)分别在治疗糖尿病和血栓上有良好的疗效。然而纳豆激酶本身耐酸能力差,暴露在在胃酸环境中1h就会完全失活,这严重影响其口服效果。本研究采用胶囊化的方式提高了纳豆激酶的抗酸能力,从而部分解决纳豆激酶遇胃酸失活的问题。液体发酵生产DNJ能力有限,并且DNJ的提取工艺较为复杂,这严重制约了 DNJ的生产和应用。本研究以固体发酵的方法制作出含有DNJ的发酵食品,有望解决因提纯DNJ而过多投入生产成本的问题。首先,本研究以聚谷氨酸、海藻酸钠为主要壁材,制作纳豆激酶胶囊,并从包埋率、耐酸性以及模拟人体肠胃条件控制释放等方面对胶囊品质进行评价。通过单因素实验对胶囊工艺进行优化,纳豆激酶胶囊优化后配方是:聚谷氨酸浓度4%,海藻酸钠浓度3%,乙醇浓度80%,氯化钙浓度4%。用该方式制得胶囊的包埋率为64.84%。此胶囊能有效的保证40%以上的纳豆激酶在低pH的条件下维持其生物活性,在体外模拟人体肠道环境中能缓慢释放,80 min内达到完全释放。同时该方式适用于各类不同浓度纳豆激酶溶液(4-40 FU/mL)且其包埋效率均达到60%以上。随后,本研究以B.amyloliquefaciens HZ-12为原始菌株进行固体发酵生产出含有DNJ的大豆功能食品,并从DNJ含量、抗凝、抗氧化等方面对发酵而成的大豆产品进行评价。对产DNJ的固体发酵培养条件进行优化,优化后发酵条件为:种龄9 h,接种量9%(v/v),121℃灭菌20 min,黄豆装载量70 g/250mL叁角瓶,发酵温度37℃。在最优条件下DNJ含量可达870.22 mg/kg黄豆干重。对发酵成品进行抗凝、抗氧化分析发现40 mg/mL发酵提取物具有69.30%的抗凝活性,其抗氧化活性也明显高于天然黄豆:发酵黄豆提取物为20 mg/mL时,其DPPH自由基清除率为82.21%,而在相同浓度下天然黄豆的清除率只有54.74%。最后研究了磷酸丁酰转移酶(PTB)和亮氨酸脱氢酶(LeuDH)基因缺失对发酵豆制品异味的影响。分别以 B.amyloliquefaciens HZ-12、B.amyloliquefaciens体发酵。发酵结果表明:B.amyloliquefaciensHZ-12、B.amyloliquefaciens HZ-12/Δ PTB、B.amyloliquefaciensHZ-12/Δ PTBA LeuDH 的发酵产品中 DNJ 含量分别为710.12 mg/kg黄豆干重、701.31 mg/kg黄豆干重、493.25 mg/kg黄豆干重,异丁酸和异戊酸的总含量为0.58 mg/kg黄豆干重、0.48 mg/kg黄豆干重、0.48 mg/kg黄豆干重,磷酸丁酰转移酶基因和亮氨酸脱氢酶基因缺失突变株所生产出来的大豆中,异丁酸和异戊酸含量降低,臭味显着降低,在一定程度上提高了发酵产品的风味。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
强明辉,张彦龙,马永炜,韩春春[9]（2016）在《编码器在肠溶性胶囊生产线控制系统中的应用》一文中研究指出针对肠溶性胶囊生产线控制系统中执行机构的动作时刻无法灵活调整以及故障报警延迟的问题,研究了将与主轴电机同轴连接的编码器旋转角度用于协调控制38台伺服电机的运动控制,并对故障发生时刻进行预估的方法,实现了对各执行机构的协调控制并解决了报警延迟问题,该方法已在生产线中成功应用。应用结果表明:其简便灵活,可靠性高,具有较高的实用价值。(本文来源于《仪表技术与传感器》期刊2016年02期）
李学超[10]（2015）在《口服肠溶性抗PRRSV-1gY微胶囊的研制及其性能的研究》一文中研究指出随着当今生物技术的蓬勃发展,蛋白质、多肽类的药物做为新型药物制剂,已被广泛的应用于人们的生活中,并对医药行业的发展起到不可估量的作用。但是这类药物到达生物体内,易被各种消化酶降解而使生物学活性降低或者丧失,所以在口服用药方面受到了诸多因素的制约。本实验制备的抗PRRSV-IgY微胶囊很好的解决了这个问题,该微囊可以保护抗PRRSV-IgY顺利的通过胃液,在肠道中发挥作用,可以使该抗体最大程度上被机体吸收和利用,因此该种微胶囊制剂具有广阔应用前景。该实验通过对叁种壁材的特性研究,筛选出性能较好的黄原胶作为包埋特异性抗体的首层壁材材料,海藻酸钠作为第二层材料与第一层材料进行组合形成复合壁材,然后利用挤压法制备出含有特异性抗体的微胶囊,从而研制出一种载IgY的微胶囊,确保特异性抗体不被胃内的消化液破坏,保证其在肠道内持续释放。 实验结果如下：1：不同壁材结合模型药物BSA的性能研究：通过对叁种载体材料吸附性能的研究,得出结论：黄原胶浓度为0.05%时优于其他壁材,此时吸附性能为86.34%。2：微囊首层包埋材料最适浓度确定：通过对影响微囊包埋和承载性能指标的研究,发现当黄原胶浓度为0.05%作为首层壁材材质与海藻酸钠按照1：5组成复合壁材所制备的微胶囊对药物的包埋效果与承载量优于其他组合,参数分别为89.96%和19.77%。3：微囊最优路线的确定与特性测定：最佳水平组合形成的微囊包埋量与承载量分别可达到91.12%和20.75%,对模型药物的控释量80%以上。4：载IgY(抗PRRSV)微胶囊性能的测定：抗PRRSV-IgY微胶囊的包埋量和承载量分别为86.83%和18.89%,抗体损失仅占6.65%；在模拟胃液2h内抗PRRSV-IgY的流失量为8.79%：转移至模拟人工肠液持续6h之后,总释放量可以达到82.77%。通过对载抗PRRSV-IgY微胶囊稳定性能的研究,发现该种工艺下制备的微胶囊对于温度的抵抗能力较强,而对高湿的抵抗能力较弱。(本文来源于《山西农业大学》期刊2015-06-01）
肠溶性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
益生菌在储存过程中对环境因素(热,氧和湿度)高度敏感,加之胃肠液的破坏作用,导致益生菌到达肠道后活菌数大大降低而不能很好地发挥益生效果.鼠李糖乳杆菌菌株L427(LactobacillusrhamnosusL427)是由本实验室分离保存的益生菌菌株,为提高鼠李糖乳杆菌菌株L427到达肠道后的存活率,采用微胶囊技术对鼠李糖乳杆菌菌株L427进行微囊化.以海藻酸钠和刺云实胶为壁材,采用挤压法制备鼠李糖乳杆菌菌株L427微胶囊,以活菌数和包埋产率为评价指标,探究其最佳制备工艺.结果表明:通过单因素正交试验确定了鼠李糖乳杆菌菌株L427微囊化最佳工艺条件为海藻酸钠浓度2.0%,刺云实胶浓度0.5%,氯化钙浓度0.3mol/L,菌液-壁材体积比1:6;在此条件下进行验证试验,所得鼠李糖乳杆菌菌株L427微胶囊的活菌数达4×108 CFU/g,包埋产率为94.51%.经模拟胃液处理1.0h后存活率为54%,在模拟肠液中处理1.5h后释放菌体完全,为7.64log(CFU/g),表明该微胶囊具有良好的胃酸环境耐受性和肠溶性.为该菌剂的工业化生产奠定理论基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠溶性论文参考文献
[1].周佰慧,王珍婷,宋霞宇,韩德权.HD双歧杆菌结肠溶性软胶囊改善家兔通便效果实验研究[J].中国药业.2019
[2].刘月静,闫杨,王帅珂,丁壮,韩军.鼠李糖乳杆菌肠溶性微胶囊的制备研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[3].孙喜平.氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用研究[J].北方药学.2019
[4].张占胜.氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用价值[J].北方药学.2018
[5].褚红亮.氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用分析[J].基层医学论坛.2018
[6].郭仕俊,苏令,章福彬,孙磊.氯吡格雷联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用[J].蚌埠医学院学报.2017
[7].张彦龙.肠溶性胶囊生产线自动控制系统研制[D].兰州理工大学.2016
[8].刘梦洁.肠溶性纳豆激酶胶囊及降血糖大豆功能食品研制[D].华中农业大学.2016
[9].强明辉,张彦龙,马永炜,韩春春.编码器在肠溶性胶囊生产线控制系统中的应用[J].仪表技术与传感器.2016
[10].李学超.口服肠溶性抗PRRSV-1gY微胶囊的研制及其性能的研究[D].山西农业大学.2015
论文知识图
