导读:本文包含了盐酸维拉帕米论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,毛细管,电泳,环糊精,白蛋白,药量,心肌梗死。
盐酸维拉帕米论文文献综述
李易桐,潘红,胡晟操,钱峰,王炳[1]（2019）在《盐酸维拉帕米凝胶骨架贴剂的处方筛选研究》一文中研究指出制备盐酸维拉帕米(VRP)凝胶骨架型贴剂,筛选出最优处方.确定盐酸维拉帕米紫外最大吸收波长,制备标准曲线;利用Franz扩散池,以离体大鼠鼠皮为透皮屏障,经皮透过速率为评价指标,通过单因素试验考察促渗剂的种类及用量并设计正交实验优化贴剂处方.盐酸维拉帕米在230 nm处有最大吸收,标准曲线A=0.029 4C+0.005 3(R2=1.000 0);单因素试验及正交试验优化后最终确定的处方为:羧甲基纤维素钠8%,乳糖10%,甘油10%,5%丙二醇.确定了盐酸维拉帕米贴剂的最佳处方,且制得的制剂基质光滑、无气泡、具有一定的强度及黏性,保湿效果良好.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
贾琪,马文娟,姚广哲,欧阳慧子,常艳旭[2]（2019）在《HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的建立HPLC-MS/MS法以测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度,并考察其药动学特征。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为A相0.1%甲酸水,B相乙腈,梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。离子源为电喷雾离子源(ESI),以多反应离子监测(MRM)进行正离子检测。盐酸维拉帕米监测离子对为m/z 455.3→m/z 165.0,内标地西泮监测离子对为m/z 285.0→m/z 154.1。6只SD大鼠在ig盐酸维拉帕米33.33 mg/kg后,对其进行药动学的研究。结果盐酸维拉帕米在5～2 000 ng/mL显示线性关系良好;日内日间精密度(RSD)为1.3%～2.0%,准确度(RE)范围为0.1%～18.0%;提取回收率是90.87%～92.42%,基质效应为82.82%～101.99%。盐酸维拉帕米在大鼠体内主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、Ke、AUC(0-tn)和AUC(0-∞)分别为(922.1±300.4) ng/mL、(0.54±0.25) h、(6.46±3.18) h、(0.13±0.05) 1/h、(7 634.1±4 436.6) h·ng/mL和(10 548.1±8 024.8) h·ng/mL。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度及其药动学研究。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年09期）
张剑,张博,唐一梅,匡元元,刘春叶[3]（2018）在《毛细管电泳法对盐酸维拉帕米与牛血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出本研究采用亲和毛细管电泳法(Affinity capillary electrop Horesis,ACE)对维拉帕米与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的相互作用进行研究。以BSA为样品,以添加不同浓度药物的磷酸盐缓冲液(p H7.4,20 mmol·L~(-1))为背景缓冲溶液,采用以药物为添加剂的ACE方法,分别在25~oC和37~oC下进行毛细管电泳分离。根据各组分迁移时间,由Scatchard方程计算两个温度下药物与蛋白的结合常数K_b。实验结果表明,在ACE法中,随着药物浓度的增大,BSA与内标物的电泳迁移时间差值变大,由Scatchard方程计算得到维拉帕米与BSA在25~oC和37~oC时的K_b值分别为4.28×10~3M~(-1),ΔG为-20.73 k J·mol~(-1),ΔH为26.03 k J·mol~(-1),ΔS为157 J·mol~(-1)。在37℃时K_b值为6.43×10~3M~(-1),ΔG为-22.82 k J·mol~(-1),ΔH为26.03 k J·mol~(-1),ΔS为157 J·mol~(-1)。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年10期）
余展旺,吴伟东,罗达敏[4]（2018）在《盐酸维拉帕米缓释片微生物限度检查方法学的建立》一文中研究指出目的建立盐酸维拉帕米缓释片微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部通则,采用中和剂硫氰酸铵(1g/100m L)+稀释法(1∶50)进行微生物计数法和控制菌检查法的方法学验证。结果对盐酸维拉帕米缓释片进行了3次验证,每次的菌种回收率在50%~200%范围内,控制菌的检查都符合2015版《中国药典》规定。结论中和法能有效去除盐酸维拉帕米缓释片的抑菌成分,不影响污染微生物的生长,适用于检查该制剂微生物限度和控制菌检查。(本文来源于《中国医药科学》期刊2018年09期）
秦忠心,宋波,高波,王冰,朱含秋[5]（2018）在《盐酸替罗非班联合硝普钠、硝酸甘油和维拉帕米治疗STEMI急诊PCI术后无复流的疗效研究》一文中研究指出探讨盐酸替罗非班联合硝普钠、硝酸甘油或维拉帕米经冠脉给药治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)PCI术中无复流(NR)的疗效。选择急诊PCI术中出现NR的患者68例,随机分为盐酸替罗非班分别联合硝普钠组、硝酸甘油组及维拉帕米组,复查冠脉造影,观察冠脉TIMI血流状况、校正血流TIMI帧数以及术后不良事件的发生率。盐酸替罗非班联合硝普钠组冠脉TIMI血流达3级约82.6%,盐酸替罗非班联合维拉帕米组约78.3%,两组均高于盐酸替罗非班联合硝酸甘油组约31.8%(P<0.05),叁组在住院期间均未发生死亡,各组不良反应的发生率两两之间差异无统计学意义(P>0.05)。盐酸替罗非班联合硝普钠或维拉帕米相较于盐酸替罗非班联合硝酸甘油对PCI术NR的疗效更显着。(本文来源于《医学与哲学(B)》期刊2018年04期）
喻晖,梅益斌,张伟[6]（2017）在《盐酸维拉帕米治疗心绞痛的不良反应回归分析》一文中研究指出目的探讨临床使用维拉帕米片发生药物不良反应的影响因素。方法收集本院124例维拉帕米片不良反应患者资料,对患者使用维拉帕米的临床特点和影响因素进行统计分析。结果不良反应发生率男性高于女性;发生不良反应的患者中累及的系统和器官以心血管不良反应的比例最高(38.71%),其次是神经系统不良反应(31.45%)。维拉帕米片不良反应的可疑因素主要为患者的性别、年龄、用药频率、服药剂量、疗程、合并用药和既往过敏史。结论应用盐酸维拉帕米治疗心绞痛,需要对患者的年龄,既往过敏史和病史进行详细的了解,才能保障用药安全。(本文来源于《中国现代医生》期刊2017年06期）
张微,赛那,顾艳丽,李荣杰[7]（2017）在《盐酸维拉帕米缓释微球的制备及其质量评价》一文中研究指出目的:制备维拉帕米缓释微球,并对其进行质量评价。方法:采用低温喷雾干燥法制备盐酸维拉帕米缓释微球,评价内容包括:微球的粒径及其分布、微球含药量、载药量和包封率、收率以及不同pH值下的释放速率。结果:成功制备了盐酸维拉帕米缓释微球,平均收率为28.97%,所得微球55%以上的粒径在3.0~5.0μm,载药量为26.11%,包封率为76.40%。结论:微球的体外累积释放度完全符合Higuchi方程,初步证实该微球的释放属于骨架溶蚀性过程。(本文来源于《北方药学》期刊2017年02期）
赛那,张微,顾艳丽[8]（2016）在《LC-MS法测定盐酸维拉帕米缓释微球在大鼠体内的药动学行为》一文中研究指出目的制备盐酸维拉帕米缓释微球,应用液质联用法研究其在大鼠体内的药动学行为。方法应用喷雾干燥法制备维拉帕米缓释微球,分别灌胃给予大鼠维拉帕米缓释微球和市售普通片剂。大鼠血浆用甲醇萃取,以草酸艾司西酞普兰为内标物,采用液质联用法测定其血药质量浓度,采用PK-Solver软件计算其药动学参数。结果盐酸维拉帕米缓释微球在0.5、1、2、4、7、10、12和24 h的体外累积释放度分别为22.52%、32.35%、41.77%、55.32%、68.70%、72.10%、75.17%和78.25%。普通片剂的t_(max)、ρ_(max)、AUC0-∞分别为(1.3±0.4)μg·h·L~(-1)、(447.7±50.6)μg·h·L~(-1)和(1 482.6±81.2)μg·h·L~(-1),缓释微球的t_(max)、ρ_(max)、AUC0-∞分别为(4.1±1.6)μg·h·L~(-1)、(152.1±20.4)μg·h·L~(-1)和(1 478.1±89.7)μg·h·L~(-1)。结论以喷雾干燥法制备的盐酸维拉帕米(verapamil hydrochlorid,Ver)缓释微球体外释药性能良好,在体实验表明缓释微球能显着的降低给药后血药质量浓度的峰谷现象,延长药物作用时间并且具有良好的生物等效性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年10期）
郭衍梅,袁建喜[9]（2015）在《盐酸维拉帕米缓释片含服治疗高血压病的临床观察》一文中研究指出目的:观察盐酸维拉帕米缓释片(异搏定)舌下含服治疗高血压病的临床效果。方法:对55例高血压患者给予异搏定80mg舌下含服,2次/d,连续2周后,再1次/d,维持2周,共4周,每次服药后10、20、60 min分别测量记录血压和心率。结果:降压总有效率89.1%,舌下含服异搏定10 min,血压开始下降,平均收缩压由(209.0±18.3)mm Hg降至(178.0±19.6)mm Hg,与治疗前相比下降显着(P<0.01),舒张压由(123.6±10.0)mm Hg降至(102.0±13.8)mm Hg,与治疗前相比,下降显着(P<0.01)。结论:异搏定舌下含服治疗轻中型高血压病患者,起效快,疗效确切,对于不能口服或不能立即建立静脉通道的患者,舌下含服异搏定是值得选择的渐变、快速降压的方法之一。(本文来源于《中外医学研究》期刊2015年12期）
宋佳新,王诗卓,袁晓薇,郭兴杰[10]（2014）在《磺酸化-β-环糊精为手性选择剂的CE法测定盐酸维拉帕米片中对映体含量》一文中研究指出目的建立以磺酸化-β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法测定维拉帕米片中对映体含量。方法采用未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30 mmol·L-1磷酸盐缓冲液,pH4.0,手性选择剂为S-β-CD。结果维拉帕米两对映体在质量浓度为0.04~0.20 g·L1内均呈现良好的线性关系(r>0.999)。加样回收率为97.6%~102.8%,精密度小于2.2%。结论所建立的方法适于盐酸维拉帕米片中对映体含量测定。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2014年07期）
盐酸维拉帕米论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC-MS/MS法以测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度,并考察其药动学特征。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为A相0.1%甲酸水,B相乙腈,梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。离子源为电喷雾离子源(ESI),以多反应离子监测(MRM)进行正离子检测。盐酸维拉帕米监测离子对为m/z 455.3→m/z 165.0,内标地西泮监测离子对为m/z 285.0→m/z 154.1。6只SD大鼠在ig盐酸维拉帕米33.33 mg/kg后,对其进行药动学的研究。结果盐酸维拉帕米在5～2 000 ng/mL显示线性关系良好;日内日间精密度(RSD)为1.3%～2.0%,准确度(RE)范围为0.1%～18.0%;提取回收率是90.87%～92.42%,基质效应为82.82%～101.99%。盐酸维拉帕米在大鼠体内主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、Ke、AUC(0-tn)和AUC(0-∞)分别为(922.1±300.4) ng/mL、(0.54±0.25) h、(6.46±3.18) h、(0.13±0.05) 1/h、(7 634.1±4 436.6) h·ng/mL和(10 548.1±8 024.8) h·ng/mL。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度及其药动学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸维拉帕米论文参考文献
[1].李易桐,潘红,胡晟操,钱峰,王炳.盐酸维拉帕米凝胶骨架贴剂的处方筛选研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2019
[2].贾琪,马文娟,姚广哲,欧阳慧子,常艳旭.HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中盐酸维拉帕米的血药浓度及其药动学研究[J].药物评价研究.2019
[3].张剑,张博,唐一梅,匡元元,刘春叶.毛细管电泳法对盐酸维拉帕米与牛血清白蛋白相互作用的研究[J].化学研究与应用.2018
[4].余展旺,吴伟东,罗达敏.盐酸维拉帕米缓释片微生物限度检查方法学的建立[J].中国医药科学.2018
[5].秦忠心,宋波,高波,王冰,朱含秋.盐酸替罗非班联合硝普钠、硝酸甘油和维拉帕米治疗STEMI急诊PCI术后无复流的疗效研究[J].医学与哲学(B).2018
[6].喻晖,梅益斌,张伟.盐酸维拉帕米治疗心绞痛的不良反应回归分析[J].中国现代医生.2017
[7].张微,赛那,顾艳丽,李荣杰.盐酸维拉帕米缓释微球的制备及其质量评价[J].北方药学.2017
[8].赛那,张微,顾艳丽.LC-MS法测定盐酸维拉帕米缓释微球在大鼠体内的药动学行为[J].沈阳药科大学学报.2016
[9].郭衍梅,袁建喜.盐酸维拉帕米缓释片含服治疗高血压病的临床观察[J].中外医学研究.2015
[10].宋佳新,王诗卓,袁晓薇,郭兴杰.磺酸化-β-环糊精为手性选择剂的CE法测定盐酸维拉帕米片中对映体含量[J].沈阳药科大学学报.2014
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