导读:本文包含了革兰氏阳性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳性,球菌,细菌,重症,霉素,杆菌,阳性菌。
革兰氏阳性论文文献综述
杨丽娟,刘弋戈[1]（2019）在《达托霉素治疗革兰氏阳性菌引起的左心心内膜炎疗效》一文中研究指出目的评估达托霉素在治疗革兰氏阳性菌引起的左心心内膜炎方面的疗效。方法回顾性分析在2016年12月—2018年12月期间,经改良杜克标准诊断为左心感染性心内膜炎,且培养出革兰氏阳性菌的11例患者。通过分析微生物培养结果是否转阴、炎症相关指标、心脏彩超结果及一般体格检查来判断达托霉素治疗是否成功。结果患者年龄为50～77岁,平均年龄(69.6±7.8)岁,其中男性有7例(64%),女性有4例(36%)。在培养出的致病菌里面耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占45.5%、链球菌占18.2%和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)占36.4%,药敏结果均对达托霉素敏感,且均为其他抗生素治疗后再改为达托霉素治疗(100%)。11例病例中有10名患者健康出院,其中有5例因心力衰竭经外科手术治疗(45%),术后有1例因多脏器功能不全而死亡。11例患者在接受达托霉素治疗后均未观察到明显的副作用,且耐受性都较好。结论达托霉素用于左心感染性心内膜炎患者具有较好的临床疗效和安全性。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年22期）
李耘,吕媛,郑波,薛峰,张秀珍[2]（2019）在《中国细菌耐药监测研究2017-2018年革兰氏阳性菌监测报告》一文中研究指出目的监测我国主要城市叁级甲等医院住院患者的细菌耐药状况,掌握耐药流行趋势,为抗生素合理使用提供科学数据。方法定点收集来自全国19家医院临床分离致病菌,由中心实验室统一用平皿/肉汤二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)值,参照美国临床和实验室标准协会或欧洲抗菌药物敏感性试验委员会2019年标准判定细菌敏感率和耐药率。结果对来自全国19座城市19家叁级甲等医院的2422株临床分离革兰氏阳性致病菌进行了MIC测定。结果显示,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)检出率分别为33. 2%和85. 7%。未发现万古霉素不敏感葡萄球菌。金葡菌对利奈唑胺、替考拉宁100%敏感,凝固酶阴性葡萄球菌对万古霉素以外的其他测试药物均出现耐药或不敏感。粪肠球菌、屎肠球菌对氨苄西林的耐药率分别为3. 2%和88. 2%。万古霉素耐药肠球菌(VRE)检出率1. 4%,利奈唑胺不敏感率粪肠球菌比例为5. 0%。青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSSP)检出率按非脑膜炎、非肠道系统给药折点计算为11. 0%,按口服青霉素V折点计算为74. 6%,较前次监测略有增加。不同病房、不同年龄以及不同标本来源菌株耐药率比较均无显着差异。结论 VRE检出率稳定在低水平; MRSA检出率持续下降;虽然新抗菌药物如利奈唑胺、替加环素、达托霉素不敏感菌株均有检出,但革兰氏阳性菌总体耐药状况稳定。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
陈雪阳,任珊,许航[3]（2019）在《革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤后心肌酶变化的比较》一文中研究指出目的比较革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤的异同。方法雄性SD大鼠45只,随机分为革兰氏阳性细菌脓毒症组、革兰氏阴性细菌脓毒症组及生理盐水对照组,各组大鼠分别予以腹腔注射3 ml热灭活金黄色葡萄球菌(7.35×10~(12) CFU/Kg)、3 ml热灭活大肠埃希菌(1.26×10~(12) CFU/Kg)或3 ml生理盐水。建模成功后6、12和24h分别于大鼠尾静脉采血,采用全自动化学发光免疫分析仪检测血浆心肌钙蛋白(cardiac troponin,cTnT)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)和肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)表达。结果与生理盐水对照组比较,革兰氏阳性细菌脓毒症组与革兰氏阴性细菌脓毒症组血浆心肌酶水平均随时间延长逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);与革兰氏阴性细菌脓毒症组比较,革兰氏阳性细菌脓毒症组大鼠血浆心肌酶水平明显升高,两组间差值亦随时间延长而增加,24 h时达到峰值,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与革兰氏阴性菌所致脓毒症大鼠心肌损伤相比,革兰氏阳性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤程度更为严重。(本文来源于《中华灾害救援医学》期刊2019年10期）
苗新宇[4]（2019）在《ICU内革兰氏阳性球菌血流感染危险因素及预后分析》一文中研究指出目的了解重症监护病房(intensive care unit,ICU)内革兰氏阳性球菌血流感染的危险因素,分析其临床预后情况,为指导临床ICU监管病患提供参考和依据。方法回顾性收集并筛选广东省人民医院2012年10月—2014年12月间ICU内血培养阳性患者330例,评价并分析在ICU内发生革兰氏阳性球菌血流感染的患者危险因素。结果革兰阳性球菌血流感染病原菌以金黄色葡萄球菌为主,占37.2%;单因素logistic回归分析显示,患者在ICU内发生革兰氏阳性球菌血流感染与年龄、性别、基础疾病、既往史、侵入性操作、血浆白蛋白水平、ICU住院天数及总住院天数相关;多因素logistic回归分析显示,患者血浆白蛋白水平、脑血管疾病、既往手术史以及中心静脉置管为ICU内革兰氏阳性球菌血流感染(培养阳性)的独立危险因素。结论 ICU患者发生革兰氏阳性球菌血流感染与患者血浆白蛋白水平、既往脑血管疾病、既往手术史以及中心静脉置管直接相关,革兰氏阳性球菌血流感染明显增加患者住院天数和住院死亡率。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年07期）
卢梅华[5]（2019）在《革兰氏阳性菌RNA降解关键酶的结构与功能研究》一文中研究指出RNA降解体是rRNA成熟和mRNA降解过程中一个重要的酶复合体,主要由核糖核酸酶、RNA解旋酶及糖酵解酶组成。其中参与RNA降解的关键核糖核糖酸酶包括RNase E、RNase Y以及RNase J。RNase E介导了大肠杆菌等革兰氏阴性菌的RNA加工过程;RNase Y和RNase J则在革兰氏阳性菌RNA加工过程中起着至关重要的作用。研究表明RNase Y是RNase E的同功蛋白,为革兰氏阳性菌RNA降解体中的支架蛋白。RNase Y的缺失将导致革兰氏阳性菌生长速率的减慢,并同时影响细胞形态、孢子形成以及抗生素的敏感性等,与细胞中毒性基因的表达调控相关。此外,革兰氏阳性菌的RNA降解过程还依赖于RNase J核糖核酸酶,其具有核酸内切酶及5'-3'核酸外切酶活性。RNase J为酿脓链球菌生长所必需,然而其在枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌中却能够完全被敲除。关于革兰氏阳性菌中RNA降解的具体机制目前尚不清楚。本文成功地解析获得了耐辐射奇球菌RNase J(DraRNase J)与UMP及DraRNase J活性缺失点突变蛋白与6nt RNA复合体的高分辨率晶体结构并进行了相应的生化实验验证。结果表明RNase J属于β-CASP亚家族蛋白,具有保守的双金属离子(锌离子)催化反应,其活性中心的两个Zn离子介导了 OH·对RNA磷酸二酯键的亲核攻击。RNaseJ中还存有一个保守的基序,能够特异性的识别底物RNA的5'端磷酸基团,决定了其核糖核酸外切酶活性的方向性;同时,Mn离子介导了该蛋白二聚化的过程,调控了 RNase J的核酸内切酶/外切酶的活性转换。这些研究成果揭示了革兰氏阳性菌RNA成熟关键酶RNase J蛋白的催化和活性转换机制,并首次为细胞内高浓度锰离子调控RNA代谢相关酶活性提供了直接证据。此外,本文研究表明耐辐射奇球菌rnj全长基因及其C末端为细胞生长所必须,该基因的杂合突变子将导致耐辐射奇球菌生长速率减慢以及环境胁迫适应性的降低。RNase Y能够与RNase J在内的多种RNA降解体相关组分相互作用。本文在耐辐射奇球菌中敲除了编码RNase Y蛋白的my基因,并获得了纯合突变株。进一步的研究表明该突变株能够极大的敲低耐辐射奇球菌rnj基因的拷贝数,造成耐辐射奇球菌生长速率的减缓,并且显着影响其所具有的极端抗性。RNA-seq转录组测序分析结果表明rny的缺失将导致耐辐射奇球菌中代谢相关途径,离子转运相关途径以及DNA损伤响应相关蛋白转录本的富集,进一步导致耐辐射奇球菌基因组稳定性降低。此外,通过比较野生株和突变株的转录组数据,筛选出了一系列潜在的RNaseY相关操纵子,为后续的研究提供了思路。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
陆姣姣[6]（2019）在《茂源链霉菌来源的谷氨酰胺转氨酶在革兰氏阳性菌中的表达研究》一文中研究指出谷氨酰胺转氨酶(EC 2.3.2.13,transglutaminase,TG)是一种催化肽或蛋白质伯胺之间的γ-羧酰胺基团与酰胺基团发生酰基转移反应的酶。蛋白质或多肽经谷氨酰胺转氨酶催化交联后稳定性较高,对蛋白酶降解和化学损伤具有更高的抵抗力,因此,它们被广泛应用于食品、药物、纺织、材料等各个工程领域。微生物来源的谷氨酰胺转氨酶(MTG)由于底物催化范围广泛、酶活不依赖Ca2+存在等优点,成为目前的研究重点,但存在生产成本高、纯化过程复杂的问题。本文以茂源链霉菌(Streptomyces mobaraensis)来源的mtg为研究对象,为了提高MTG的产量和酶活,分别在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)中构建MTG组成型和诱导型重组表达载体,分别对MTG的异源表达时间、诱导时间和诱导剂浓度进行优化,得到高产量重组B.subtilis菌株和重组L.lactis菌株;通过酶原激活和Ni柱纯化,得到高酶活性的MTG,相比于商品MTG,酶原激活后的MTG催化交联大豆分离蛋白的能力更强。主要实验结果如下:(1)提取S.mobaraensi 基因组DNA,将其作为模板,扩增mtg基因,再与异源信号肽SPwapA/amyQ融合,将融合片段SPwapA/amyQ-mtg分别与组成型(pMA5)和诱导型(pHT43)表达载体连接,在大肠杆菌(Escherichia coli)中构建重组质粒pMA5mtg与pHT43mtg,并转化到B.subtili 中进行MTG的异源分泌表达。SDS-PAGE蛋白电泳显示,信号肽SPwapA可以指导MTG在B.subtilis中进行分泌表达,野生型B.subtilis 168分泌产生的MTG相比于六种蛋白酶缺失型B.subtilis WB600略高,但无明显差异,说明MTG可能不会被B.subtilis.中六种内源性细胞外蛋白酶/肽酶所降解,当表达时间在48 h时,重组B.subtil.168获得最高产量的MTG;信号肽SPamyQ可以指导MTG在B.subtilis 168中进行分泌表达,在终浓度为80μM IPTG诱导下表达12 h时,获得最高产量的MTG。发酵液经酶原激活和Ni柱纯化后,测得SPwapA指导分泌产生63.0±0.6 mg/L MTG,酶比活力为27.0±0.4 U/mg;SPamyQ指导分泌产生54.1 ±0.3 mg/L MTG,酶比活力为29.6±0.9 U/mg。与SPwapA相比,SPamyQ从枯草芽孢杆菌中指导分泌的S.moaraensis MTG较低,这可能是由于B.subtilis的天然信号肽因亲缘性较高而具有更好的外源蛋白运输能力,或者是因为通过Sec途径指导分泌的MTG不如该蛋白质的Tat途径有效。将酶原活化后所得成熟MTG应用到大豆分离蛋白交联反应中,发现MTG可有效催化大豆分离蛋白形成交联,且其催化效果相比于商品MTG较高。(2)提取A.Nmobaraenisis基因组DNA,将其作为模板,扩增mtg基因,再与异源信号肽SPusp45融合,将融合片段SPusp45-mtg分别与组成型(pNZ8048-p5)和诱导型(pNZ8048)表达载体连接,分别构建了由组成型启动子(Pp5)和诱导型启动子(PnisA)启动转录的MTG重组表达载体pNZ8048-Pp5-SPusp45(K2A)-promtg和pNZ8048-SPusp45-promtg,分别在L.lactis中进行异源分泌表达。SDS-PAGE蛋白电泳显示,在组成型启动子Pp5控制下,信号肽SPusp45(K2A)可以指导MTG在L.lacti 中进行分泌表达,当表达时间为12 h时,获得最高产量的MTG;在诱导型启动子PnisA控制下,信号肽SPusp45可以指导MTG在L.lactis中进行分泌表达,在终浓度为5 ng/mL的Nisin诱导下表达48 h时,获得最高产量的MTG。发酵液经酶原激活和Ni柱纯化后,测得SPusp45(K2A)指导分泌产生70.5±0.4 mg/L MTG,酶比活力为30.6±0.5U/mg;SPusp45指导分泌产生65.2±0.5mg/LMTG,酶比活力为29.4±0.3U/mg。SPusp45(K2A)与SPusp45指导分泌MTG的量无明显差别,说明由于Ncol限制性位点的引入导致信号肽SPusp45的2位赖氨酸突变为丙氨酸对L.lactis中异源MTG的分泌没有影响。将酶原活化后所得成熟MTG应用到大豆分离蛋白交联反应中,发现MTG可有效催化大豆分离蛋白形成交联,且其催化效果相比于商品MTG较高。(3)对MTG重组表达菌株L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg 进行优化,将mature mtg克隆到L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg)中,企图改善重组菌株L.lactis的生长,从而提高异源 pro-MTG-6iis的分泌表达。测定 L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg-Nmature-mtg)与L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg)重组菌株的生长曲线,曲线绘制结果显示,L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg-mature-mtg)菌株在指数生长期具有较快的增长速率,达到稳定期后,菌株OD600稳定在3.2左右,说明mature MTG的存在改善了L.lactis重组菌株的生长。相同诱导条件下,L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg-mature-mtg)分泌产生的Pr-MTG-6His 比 L.lactis(pNZ8048-SPusp45-promtg)多,说明mature MTG的存在可能促进了L.lactis菌株的生长,从而加快了细胞物质合成,提高了异源pro-MTG-6His的分泌表达。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
范恩慈[7]（2019）在《基于抗菌肽Phe~(11)-protonectin识别的化学发光法检测革兰氏阳性菌》一文中研究指出致病菌是一类能感染生物体使其产生疾病的微生物。它们传播和繁殖迅速,在自然界中广泛存在,对人类健康造成了诸多危害,严重威胁着全球公共卫生安全。致病菌感染在发展中国家以食源性感染为主,而在发达国家则主要表现为合并感染和医院获得性感染。某些革兰氏阳性菌是临床上典型的致病菌,可引发人类感染甚至导致死亡。因此,开发简单快速,灵敏有效的革兰氏阳性菌检测方法,对于感染性疾病的预防和临床诊断具有重要意义。本文基于抗菌肽Phe~(11)-protonectin对革兰氏阳性菌的识别作用,结合化学发光和生物发光分析法建立了两种检测革兰氏阳性菌的新方法。(1)基于抗菌肽Phe~(11)-protonectin功能化磁性微球的生物发光法检测革兰氏阳性菌活菌总量基于抗菌肽Phe~(11)-protonectin对革兰氏阳性菌的识别作用,建立了一种简单快速的生物发光分析法,用于革兰氏阳性菌活菌的检测。Phe~(11)-protonectin是基于天然阳离子广谱抗菌肽protonectin设计改造的新型抗菌肽,它的选择性较前体肽大大改善,对革兰氏阳性菌具有显着的识别能力和抗菌作用。本研究以Phe~(11)-protonectin功能化的磁性微球作为识别载体,可从多种样品基质中高效地富集和分离革兰氏阳性菌。活菌中的叁磷酸腺苷含量约为10~(-18) mol,细菌死亡后,其胞内的叁磷酸腺苷会被迅速分解。因此,将捕获的活菌裂解后,其胞内释放的叁磷酸腺苷可以与萤光素和萤光素酶反应产生生物发光,进而实现对革兰氏阳性菌活菌的定量检测。本研究以金黄色葡萄球菌、变异链球菌和蜡样芽孢杆菌为模式菌,探究了该方法用于革兰氏阳性菌活菌检测的可行性。研究结果表明,革兰氏阳性菌活菌检测的线性范围为2.3×10~3-1.2×10~7 CFU mL~(-1),检测限低至2.2×10~2 CFU mL~(-1)。整个检测过程可以在33分钟内完成。本方法对革兰氏阳性菌活菌具有较好的选择性,革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌死菌对该方法的检测几乎没有干扰。该方法成功应用于桃汁、葡萄糖注射液、尿液和湖水中的革兰氏阳性菌检测,表明本方法在食品、药品、生物样品和环境样品中检测革兰氏阳性菌的良好应用前景。(2)基于抗菌肽Phe~(11)-protonectin与免疫球蛋白G双位点识别作用的化学发光法检测金黄色葡萄球菌基于Phe~(11)-protonectin这一新型阳离子抗菌肽对革兰氏阳性菌的识别作用,结合免疫球蛋白G对金黄色葡萄球菌表面的A蛋白的识别作用,构建了一种用于检测金黄色葡萄球菌的化学发光分析方法。Phe~(11)-protonectin是基于protonectin而人为设计的阳离子抗菌肽,利用其与革兰氏阳性菌细胞膜的强静电作用,可将Phe~(11)-protonectin作为金黄色葡萄球菌的新型识别元件。由于金黄色葡萄球菌细胞壁上的A蛋白可以与免疫球蛋白G的Fc片段特异性结合,我们将免疫球蛋白G作为捕获剂,进一步提高该方法的选择性。免疫球蛋白G捕获的金黄色葡萄球菌可以被碱性磷酸酶标记的Phe~(11)-protonectin示踪,催化发光底物产生化学发光信号,从而实现对金黄色葡萄球菌的定量检测。研究结果表明,金黄色葡萄球菌检测的线性范围为1.0×10~3-1.0×10~7 CFU mL~(-1),检测限为2.9×10~2 CFU mL~(-1)。整个检测过程可以在130分钟内完成。革兰氏阴性菌和其他革兰氏阳性菌对金黄色葡萄球菌的检测几乎没有干扰,表明本方法具有较好的选择性。该方法已成功用于检测尿液、生理盐水注射液和牛奶中的金黄色葡萄球菌,回收率在83.0%-110.0%之间,表明本方法在临床诊断、药品和食品安全监控等方面具有较好的应用前景。(本文来源于《西南大学》期刊2019-03-31）
贾民勇,牛建伟,王少芳,陈景行,宋璐[8]（2019）在《国产利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者疗效评价及其影响因素分析》一文中研究指出目的探讨国产利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者的疗效及其影响因素。方法以安阳市人民医院2016年1月—2017年12月收治的80例革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者作为研究对象,并采用前瞻性研究。其中42例患者使用国产利奈唑胺进行治疗(观察组),38例患者使用去甲万古霉素进行治疗(对照组),观察并比较2组患者的治疗效果。同时根据治疗是否有效,将其分为有效组(n=49)与无效组(n=31),并通过logistic回归模型分析影响患者预后的危险因素。结果治疗后,观察组患者MDA、IL-1β和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05),而该组患者SOD、LHP、TGF-β、血气分析指标、肺功能指标水平明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(73.81%vs 47.37%,P<0.05);logistic回归分析结果表明APACHEⅡ评分、72 h内累积液体总出入量是否为正平衡、通气方式等均为影响患者预后的独立危险因素。结论采用国产利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者,能有效改善其肺功能,降低机体炎性反应,治疗效果显着。另外,针对72 h内累积液体总出入量是否为正平衡、通气方式等独立危险因素,应及时采取预防措施,提高患者预后。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年03期）
李芳芳,朱坚胜[9]（2018）在《替考拉宁与万古霉素治疗重症革兰氏阳性菌感染的效果分析》一文中研究指出目的:探讨重症革兰氏阳性菌感染患者应用替考拉宁与万古霉素治疗效果对比情况。方法:选择革兰氏阳性菌感染引发的感染患者100例,均为某院2015年10月～2017年10月收治,随机分组,就应用万古霉素治疗(对照组,n=50)与应用替考拉宁治疗(观察组,n=50)效果展开对比。结果:观察组选取的重症革兰阳性菌感染患者总有效率经统计为90%,明显高于对照组72%(P<0.05);观察组患者病原菌总清除率经统计为92%,明显高于对照组72%(P<0.05);观察组不良反应率为8%,明显低于对照组22%,具有统计学差异(P<0.05)。结论:针对临床收治的重症革兰氏阳性菌感染病例,应用万古霉素与替考拉宁治疗,均可起到一定作用,但替考拉宁临床效果更为显着,且有较高的病原菌清除率,在安全性上也居更高水平,具有更为重要的应用价值。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2018年11期）
冯杰,崔燕,余四九,夏先林,主性[10]（2018）在《山羊支原体、革兰氏阳性杆菌、附红细胞体混合感染的实验室诊断》一文中研究指出为查明某养殖小区饲养山羊的死亡原因,采集13份病羊的血清、2头病死羊的内脏病料和血涂片进行实验室检测诊断。结果:布鲁氏杆菌虎红平板凝集试验阳性率为0%(0/13);羊口蹄疫病毒非结构蛋白抗体阳性检出率为0%(0/13);山羊痘病毒血清免疫抗体阳性检出率为61.5%(8/13);山羊支原体阳性检出率为100%(2/2);姬姆萨染色镜检可见边缘不整齐的红细胞;细菌分离培养、革兰氏染色镜检出革兰氏阳性杆菌,分离细菌对氟苯尼考、利福平、多西环素敏感。结果表明:养殖小区山羊死亡原因是由山羊支原体、革兰氏阳性杆菌、附红细胞体混合感染所致。(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2018年04期）
革兰氏阳性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的监测我国主要城市叁级甲等医院住院患者的细菌耐药状况,掌握耐药流行趋势,为抗生素合理使用提供科学数据。方法定点收集来自全国19家医院临床分离致病菌,由中心实验室统一用平皿/肉汤二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)值,参照美国临床和实验室标准协会或欧洲抗菌药物敏感性试验委员会2019年标准判定细菌敏感率和耐药率。结果对来自全国19座城市19家叁级甲等医院的2422株临床分离革兰氏阳性致病菌进行了MIC测定。结果显示,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)检出率分别为33. 2%和85. 7%。未发现万古霉素不敏感葡萄球菌。金葡菌对利奈唑胺、替考拉宁100%敏感,凝固酶阴性葡萄球菌对万古霉素以外的其他测试药物均出现耐药或不敏感。粪肠球菌、屎肠球菌对氨苄西林的耐药率分别为3. 2%和88. 2%。万古霉素耐药肠球菌(VRE)检出率1. 4%,利奈唑胺不敏感率粪肠球菌比例为5. 0%。青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSSP)检出率按非脑膜炎、非肠道系统给药折点计算为11. 0%,按口服青霉素V折点计算为74. 6%,较前次监测略有增加。不同病房、不同年龄以及不同标本来源菌株耐药率比较均无显着差异。结论 VRE检出率稳定在低水平; MRSA检出率持续下降;虽然新抗菌药物如利奈唑胺、替加环素、达托霉素不敏感菌株均有检出,但革兰氏阳性菌总体耐药状况稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
革兰氏阳性论文参考文献
[1].杨丽娟,刘弋戈.达托霉素治疗革兰氏阳性菌引起的左心心内膜炎疗效[J].中国卫生标准管理.2019
[2].李耘,吕媛,郑波,薛峰,张秀珍.中国细菌耐药监测研究2017-2018年革兰氏阳性菌监测报告[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].陈雪阳,任珊,许航.革兰氏阳性细菌与革兰氏阴性细菌所致脓毒症大鼠心肌损伤后心肌酶变化的比较[J].中华灾害救援医学.2019
[4].苗新宇.ICU内革兰氏阳性球菌血流感染危险因素及预后分析[J].黑龙江医学.2019
[5].卢梅华.革兰氏阳性菌RNA降解关键酶的结构与功能研究[D].浙江大学.2019
[6].陆姣姣.茂源链霉菌来源的谷氨酰胺转氨酶在革兰氏阳性菌中的表达研究[D].合肥工业大学.2019
[7].范恩慈.基于抗菌肽Phe~(11)-protonectin识别的化学发光法检测革兰氏阳性菌[D].西南大学.2019
[8].贾民勇,牛建伟,王少芳,陈景行,宋璐.国产利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者疗效评价及其影响因素分析[J].中国现代应用药学.2019
[9].李芳芳,朱坚胜.替考拉宁与万古霉素治疗重症革兰氏阳性菌感染的效果分析[J].数理医药学杂志.2018
[10].冯杰,崔燕,余四九,夏先林,主性.山羊支原体、革兰氏阳性杆菌、附红细胞体混合感染的实验室诊断[J].贵州畜牧兽医.2018
论文知识图
