导读:本文包含了多组分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多组,制剂,含量,流体力学,热源,乙酸,氢气。
多组分论文文献综述
袁佳伟,蓝碧兰,李蜜,张浩强,陈雅茹[1]（2019）在《多组分生物油吸附强化重整制氢的热力学分析》一文中研究指出文章采用HSC Chemistry软件进行多组分生物油重整制氢(包括普通重整和吸附强化重整)过程的热力学分析,研究反应温度、S/C和Ca/C对氢气浓度和氢气产率等指标的影响。研究结果表明:两种重整制氢过程的氢气产率和氢气浓度均随着S/C的增大而增大,但在S/C>3后增幅不再明显;当S/C=3时,普通重整制氢过程的氢气产率和氢气浓度均仅为70%左右,最佳重整反应温度高达830℃;加入吸附剂CaO后,吸附强化重整过程的氢气产率和氢气浓度较普通重整制氢过程有大幅提升,且最佳重整反应温度显着下降,当S/C=3时,最佳重整反应温度为480℃,氢气产率和氢气浓度分别为97.2%和99.7%。(本文来源于《可再生能源》期刊2019年12期）
常晟[2]（2019）在《鲁南新型多组分改性沥青密封胶性能研究》一文中研究指出鲁南地区年均气温较高,冬季低温干燥,夏季高温炎热,兼有北方的干冷及南方的温热气候特点。道路裂缝修补后,填缝材料在冬季容易发生脆裂,夏季容易软化挤出,往往在1年～2年的气候循环下就失去了效用。阐述了一种以胶粉及SBS改性剂为主要改性材料的双组分聚合物改性沥青的制备流程及实验室性能测试,在表明该种改性材料有较好的综合性能及抗水侵蚀能力同时分析各材料组分对路用性能的影响。(本文来源于《山西建筑》期刊2019年20期）
覃华亮,覃子龙,符传武,谢金利[3]（2019）在《UPLC-MS/MS多组分快速测定结合化学模式识别的玉叶清火片质量控制研究》一文中研究指出目的建立UPLC-MS/MS法同时测定玉叶清火片中10种指标成分(京尼平苷酸、绿原酸、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、蟛蜞菊内酯、脱水穿心莲内酯)的含量,结合化学模式识别方法对其进行系统、全面和科学的质量评价。方法安捷伦Zorbax SB C18柱(50 mm×3.0 mm,1.8μm);流动相为甲醇-0.1%乙酸(含0.02 mol/L乙酸铵)水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描,并对定量测定结果进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),综合评价其质量的差异性。结果在优化的色谱质谱条件下,10种成分分别在0.352 5～14.100 0、5.402～270.100、0.2058～8.2320、1.050～42.020、4.020～160.800、4.328～173.100、2.044～204.400、2.251～225.000、0.2328～9.312 0、4.708～188.300μg/mL线性关系良好(r>0.999 1),平均加样回收率95.02%～99.66%(RSD<3.0%);定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定;但通过CA和PCA均发现不同批次药品质量之间仍然存在微小差异,最后通过OPLS-DA筛出引起批次间质量差异的6个标志性成分,分别是穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、玉叶金花苷酸甲酯、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸。结论实验建立的方法简便、灵敏、高效,可用于玉叶清火片中多种主要活性成分的快速测定;测定结果结合化学模式识别技术可从整体上综合评价药物质量,为玉叶清火片的质量控制研究提供新的科学依据和数据处理方法。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
杨文康,方勇华,刘家祥,吴越,张蕾蕾[4]（2019）在《基于改进非负矩阵分解的多组分气体光谱解混算法》一文中研究指出从重迭情况严重的混合气体光谱中解析出单一纯光谱数据,一直是光谱解析的难点。为了得到理想的解混精度,采用改进的非负矩阵分解算法,引入光谱的相关性约束与平滑性约束,并给出优化的梯度下降法的迭代步长,以避免算法收敛到局部不稳定点带来的影响.改进的算法既综合了矩阵的分解误差,又考虑了混合光谱特性的影响。实验数据表明,改进的非负矩阵分解得到的解混结果能够准确解析出各源光谱的特征峰形状,并且各解混结果之间几乎没有混合迭加影响部分,可以满足后续的光谱识别工作。(本文来源于《量子电子学报》期刊2019年06期）
陈馥,周颖仪,李华,聂黎行,戴忠[5]（2019）在《基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究》一文中研究指出目的:建立沉香化气丸的多组分含量测定方法;研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。方法:采用GC法测定乙酸龙脑酯、百秋李醇、吉马酮、去氢木香内酯4个成分的含量,使用DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度为0.25μm),程序升温,进样口温度为200℃,检测器(FID)温度为250℃,分流比为5∶1;采用HPLC法测定沉香四醇的含量,使用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长252 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温40℃,进样量20μL;采用UPLC波长切换法同时测定甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮6个成分的含量,使用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,分段变波长测定,流速0.8 mL·min~(-1),柱温35℃,进样量2μL。研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。结果:对照制剂中的沉香四醇、百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮含量分别为0.150、0.39、0.33、0.82、5.53、0.88、1.17、0.20 mg·g~(-1);37批样品中百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮的含量测定结果分别为0.02～0.20、0.18～0.75、0.49～3.03、4.13～12.26、0.38～0.86、0.28～2.75、0.13～0.33 mg·g~(-1),4家生产企业的37批样品均有组分未能达到拟定的含量限度(百秋李醇、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮、芸香柚皮苷的含量限度分别为0.11、0.030、0.21、1.67、0.67、0.53、0.10、0.41 mg·g~(-1)),22批样品未检出沉香四醇。结论:所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制沉香化气丸的质量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
刘文智,刘莹,罗院明[6]（2019）在《斑块偏心分布影响下多组分两相血流动力学数值模拟》一文中研究指出目的通过研究不同偏心程度狭窄血管的血流动力学分布和血液各组分浓度分布,分析偏心指数(EI)对动脉粥样斑块的影响,探讨动脉粥样斑块形成和生长机制。方法将血液视为红细胞组成的固相和混合血浆(低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、纯净血浆)组成的液相,采用计算流体力学方法对狭窄血管中的血流进行数值模拟,分析斑块偏心分布对血流动力学特性的影响,探讨斑块偏心分布与动脉粥样斑块形成机制间相互作用。结果斑块偏心分布将导致血流速度加快、斑块下游区域产生回流和回流区血流速度较低。斑块处壁面切应力(WSS)明显增大;斑块EI越大,回流面积越大,斑块处出现WSS更高。结论斑块偏心分布使血管壁内皮细胞层更易受损,导致结构与功能异常;血液中各组分在斑块下游的浓度极化现象更为明显,从而使斑块更易生长,造成血管堵塞,增大心脑血管疾病致死概率。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2019年10期）
肖日传,匡艳辉,郑捷,王德勤[7]（2019）在《基于TOPSIS分析与多组分定量的感冒灵制剂质量控制研究》一文中研究指出目的建立同时测定感冒灵制剂中5种中药成分的检测方法,采用逼近理想解排序(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)法分析评价,为该制剂质量控制和标准提升提供参考依据。方法采用多波长高效液相色谱法,同时测定不同剂型、不同厂家感冒灵产品中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C与蒙花苷的质量分数,构建TOPSIS多指标优化等级模型,进行分析评价。结果同一剂型内各批次样品的5种化学成分无较大差异,均以蒙花苷和绿原酸2种成分质量分数较高,而不同剂型不同厂家差异较大;TOPSIS分析结果显示,同一原料处方条件下,各批次样品以S4和S33品质为佳。结论不同生产厂家感冒灵制剂的中药成分量差异大,质量参差不齐,侧面反映药材来源、品质和制剂工艺的重要性,为全面控制该制剂质量提供基础。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年05期）
刘仁强[8]（2019）在《利用副产氢气焚烧含多组分化合物的氯化钠废水装置中安全设置的探讨》一文中研究指出介绍了用副产氢气作为热源来焚烧浓缩母液将无法处理排放的污水转化为可处理排放的气体和固体混合盐分后再作进一步利用,安全设施的合理利用是保障工艺路线正常运行的关键所在。(本文来源于《中国氯碱》期刊2019年10期）
杨定勇,乔冠娣,殷翔芝,崔红,王春霞[9]（2019）在《多组分混纺桑皮纤维纱小提花织物的设计》一文中研究指出文章采用桑皮纤维与负离子涤纶、薄荷纤维、罗布麻纤维等多组分纤维混纺的转杯纱进行小提花织物的设计与开发。分别从原料选配、纺纱工艺设计、织物图案设计、色彩、织物织造工艺流程等方面对桑皮纤维混纺转杯纱多功能小提花面料进行了设计。该设计采用桑皮纤维混纺转杯纱为纬纱,通过经起花以实现花型效果,旨在充分利用桑皮纤维的优良性能,设计出具有多种功能的纺织品,为桑皮纤维相关纺织品的开发提供参考。(本文来源于《山东纺织科技》期刊2019年05期）
宋浩静,杜亚斌,于泽芳,董占军[10]（2019）在《UPLC-MS/MS法多组分测定研究银杏叶提取物注射液的质量一致性》一文中研究指出目的建立用于测定银杏叶提取物注射液中异鼠李素、槲皮素、山柰酚、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯、水仙苷和芦丁9种主要活性成分的UPLC-MS/MS检测方法 ,并对不同厂家生产银杏叶提取物注射液的主要成份进行含量测定。方法用UPLC-MS/MS法。色谱柱为Phenomenex Kenetix C_(18)色谱柱(50.0 mm×2.1 mm,5μm),设置温度为室温,流动相为0.1%甲酸水-甲醇,流速为0.3 m L·min~(-1),用梯度洗脱。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性和重现性。结果白果内酯在0.25～200.0 ng·m L~(-1)内,槲皮素、异鼠李素、银杏内酯B、银杏内酯C、芦丁和水仙苷在0.5～200.0 ng·m L~(-1)内,银杏内酯A和山奈酚在2.0～200.0 ng·m L~(-1)内,线性关系良好,定量下限均<2 ng·m L~(-1),日内精密度均<2%,日间精密度均<2.2%,回收率可达98%以上。本研究选取的3个厂家的银杏叶提取物注射液的主要活性成分除槲皮素外,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论不同生产厂家的银杏叶提取物注活性成份含量差距较大,但其范围均符合中国药典要求。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
多组分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鲁南地区年均气温较高,冬季低温干燥,夏季高温炎热,兼有北方的干冷及南方的温热气候特点。道路裂缝修补后,填缝材料在冬季容易发生脆裂,夏季容易软化挤出,往往在1年～2年的气候循环下就失去了效用。阐述了一种以胶粉及SBS改性剂为主要改性材料的双组分聚合物改性沥青的制备流程及实验室性能测试,在表明该种改性材料有较好的综合性能及抗水侵蚀能力同时分析各材料组分对路用性能的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多组分论文参考文献
[1].袁佳伟,蓝碧兰,李蜜,张浩强,陈雅茹.多组分生物油吸附强化重整制氢的热力学分析[J].可再生能源.2019
[2].常晟.鲁南新型多组分改性沥青密封胶性能研究[J].山西建筑.2019
[3].覃华亮,覃子龙,符传武,谢金利.UPLC-MS/MS多组分快速测定结合化学模式识别的玉叶清火片质量控制研究[J].中草药.2019
[4].杨文康,方勇华,刘家祥,吴越,张蕾蕾.基于改进非负矩阵分解的多组分气体光谱解混算法[J].量子电子学报.2019
[5].陈馥,周颖仪,李华,聂黎行,戴忠.基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究[J].药物分析杂志.2019
[6].刘文智,刘莹,罗院明.斑块偏心分布影响下多组分两相血流动力学数值模拟[J].介入放射学杂志.2019
[7].肖日传,匡艳辉,郑捷,王德勤.基于TOPSIS分析与多组分定量的感冒灵制剂质量控制研究[J].广东药科大学学报.2019
[8].刘仁强.利用副产氢气焚烧含多组分化合物的氯化钠废水装置中安全设置的探讨[J].中国氯碱.2019
[9].杨定勇,乔冠娣,殷翔芝,崔红,王春霞.多组分混纺桑皮纤维纱小提花织物的设计[J].山东纺织科技.2019
[10].宋浩静,杜亚斌,于泽芳,董占军.UPLC-MS/MS法多组分测定研究银杏叶提取物注射液的质量一致性[J].中国临床药理学杂志.2019
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