导读:本文包含了生化机制系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阿片,受体,细胞,大麻,系统,生化,活性。
生化机制系统论文文献综述
高峰[1]（2019）在《CASS系统模型建立及其生化反应动力学过程调控机制研究》一文中研究指出CASS系统(cyclic activated sludge system,简称CASS)是由美国的Goronazy及其团队开发研制的一种间歇式循环活性污泥污水处理技术,具有不易发生污泥膨胀、基建投资少和操作运行灵活等优点。至今,在国内外已有许多污水处理厂采用CASS系统处理生活污水。然而,在面临突发的进水COD/N变化和日益严格的污水排放标准等问题时,由于CASS系统的设计和运行通常依赖于工程师经验,使该系统无法及时制定有效的运行策略,导致污染物削减效果难以令人满意。因此,本文的研究重点是为CASS系统建立一种有效的数学模型来描述运行参数变更对CASS系统污水处理功能的影响,并提出不同进水COD/N下运行参数的调控方案,为系统的优化运行提供科学的依据,实现改善出水水质的目的。本课题利用响应曲面法确定了不同进水COD/N下小试实验的CASS系统模拟所需的运行参数(有机负荷、污泥龄和温度)。结果显示,在适宜的运行参数组合下,CASS系统运行状态的良好,符合模拟需求。此外,通过实验测试法对不同进水COD/N下CASS系统的缺氧池与好氧池容积比(VRZ)进行了考察,结果发现:VRZ在0~9/26范围时,CASS系统的运行状态最佳,可作为后续实验和模拟的对象。为了研究运行参数对CASS系统污染物净化功能的影响,本文在原ASM1和ASM3的基础上,通过嵌入微生物种间竞争机制、微生物代谢产物(S_(MP)和X_(EPS))的形成与降解动力学和同时利用和存储基质概念,分别建立了两个用于预测CASS系统出水水质的数学模型即E-ASM1和M-ASM3模型。在敏感性分析结果的基础上,利用小试规模的CASS系统出水水质数据对这两个新建模型中有敏感性参数进行了校正。此外,还对这两个模型的适用性和准确性进行了评估,结果显示:M-ASM3模型与实测出水COD和TN的平均偏差最小,分别为13.05%和16.82%,证明M-ASM3模型更适合预测CASS系统内生化反应过程。通过与原ASM3模型的输出结果相比,证明M-ASM3模型必须调整动力学参数才能有效地描述CASS系统内污染物的变化。同时,还对CASS系统内微生物群落结构进行的检测,结果显示反硝化菌属的丰度是好氧异养菌属的0.5~0.6倍左右,这说明M-ASM3模型采用在异养菌的缺氧生长动力学速率方程前乘以系数η_(NO)=0.6,来表达异养菌在好氧和缺氧条件下不同的生长速率的假设是合理的,也再次证明M-ASM3模型的有效性。借助建立的M-ASM3模型研究了工况条件对CASS系统内生化反应动力学过程的影响。模拟结果显示:低进水COD/N对自养菌比生长速率(μ_(A.O))的影响比对异养菌比生长速率(μ_(H.O))的影响明显,各自的H(与基质浓度影响相关的系数)分别为1.602gS_(NH)/m~3.d和0.925gSs/m~3.d;而高进水COD/N对μ_(H.O)和μ_(A.O)的影响则与之相反。进水COD/N越低,温度对μ_(H.O)的影响越大,而对μ_(A.O)的影响却越小。此外,对运行参数(OLR、θ、T和VRZ)与CASS系统出水水质的关系进行了模拟,结果发现:这些工况条件的变更对污水处理的影响是μ_(H.O)、μ_(A.O)、K_(COD)和K_(NH)变化的表现,即增加这些参数的取值能够提高比生长速率(μ_(H.O)和μ_(A.O))和污染物降解速率常数(K_(COD)和K_(NH)),进而改善出水水质。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-04-01）
赵霞[2]（2016）在《聚合物基纳米ZnO复合材料在生化系统的去除机制及生物效应研究》一文中研究指出乙烯基类聚合物已广泛应用于造纸、皮革、纺织印染、石油开采、建筑、日用化工等领域,将其与纳米ZnO复合后,既可保持乙烯基类聚合物的韧性、可加工性等优点,又可增加纳米ZnO特有的光、电、磁等性能,拓展了此类材料的应用范围。聚合物基纳米ZnO复合材料作为一类新型的鞣制、整饰材料,为提升和改造传统制革工艺提供了新的途径。近年来,随着纳米材料应用范围的扩展,纳米材料的环境风险逐渐成为国内外研究者关注的焦点。制革残留化学品首先进入的是污水生化处理系统,因此,聚合物基纳米复合材料在水处理生化系统中的迁移、转化行为及其生物效应研究对纳米复合材料的环境风险评价尤为重要,而国内外相关领域的研究却鲜见报道。本论文以聚丙烯酸酯/纳米ZnO复合材料(PA/ZnO)、聚二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酸-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯/纳米ZnO复合材料(PDM-AA-HEA-AM/ZnO,简称PDM/ZnO)、以及构成纳米ZnO复合材料的聚合物基体材料聚丙烯酸酯(PA)、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)及其与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸羟乙酯(HEA)复合而成的系列PDM聚合物为对象,研究了它们在废水处理生化系统中的吸附、降解过程,探索了它们对活性污泥中微生物群落结构、酶活性及发光细菌的影响,并将纳米ZnO复合材料与其聚合物基体材料相对比,揭示不同结构复合材料在生化系统中的行为和生物效应的差异性。主要研究结论如下：(1)乙烯基类聚合物及其纳米ZnO复合材料在活性污泥表面均可发生快速吸附,30 min到达吸附平衡。PDM、PDM-AA、PDM-AA-AM、 PDM-AA-AM-HEA、共混法制备的PDM/ZnO (PDM/ZnO-S)、原位溶胶-凝胶法制备的PDM/ZnO (PDM/ZnO-S)、PA及PA/ZnO在活性污泥上的平衡吸附量可分别达到279 mg/g、452 mg/g、481 mg/g、409 mg/g、448 mg/g、 285mg/g、484 mg/g和356 mg/g。阳离子型季铵盐PDM吸附量最小,其在活性污泥上的吸附静电引力起主导作用。两性聚合物PDM-AA. PDM-AA-AM、PDM-AA-AM-HEA由于表面电荷和疏水性的差异吸附量存在差异,PDM-AA-AM、PDM-AA-AM-HEA的吸附以疏水分配为主,PDM-AA在活性污泥上的吸附疏水分配和静电吸附同时发挥作用。PDM/ZnO-S和PDM/ZnO-B因合成方法不同吸附量不同,PDM/ZnO-S的吸附量较其相应的聚合物基体材料(PDM-AA-AM-HEA)小,而PDM/ZnO-B的吸附量较其聚合物基体材料大,二者吸附的差异主要是因为表面电荷不同。聚丙烯酸酯分子上含有酯基,易于被活性污泥吸附,其与纳米ZnO复合后,吸附量降低,PA和PA/ZnO在活性污泥上的吸附以疏水分配吸附为主。胞外多聚物(EPS)提取以及污泥失活,因其不同程度地减少了污泥的表面积和负电荷量,使8种受试物吸附量均显着降低。Cr3+的加入促进了除PA和PDM外的6种受试物的吸附,其原因是吸附在活性污泥表面的Cr3+可与其余6种受试物上的羧基或羟基结合；Ca2+和Na+的加入使活性污泥对8种受试物的吸量降低,这主要是因为Ca2+和Na+中和活性污泥表面负电荷,并产生竞争吸附作用,另外,Caa2+和Na+可使污泥粘性降低而压缩性提高。(2)好氧生化过程中,曝气1天后水相中受试物浓度增大,活性污泥上吸附的受试物发生解吸,经过1-2天的适应期后活性污泥中微生物开始降解。从COD、BOD、TOC和CO2释放量等数据综合分析,乙烯基类聚合物及其纳米ZnO复合材料均发生一定程度的降解。厌氧生化过程中,系列PDM聚合物及其纳米ZnO复合材料的降解性较差。PA和PA/ZnO具有较好的吸附-降解性。8种受试物在好氧系统的去除效果均大于厌氧系统。引入纳米ZnO后,乙烯基类聚合物的生物降解性得到提高,降解后酰胺基、羧基及酯基等基团发生了显着变化。(3) PDM-AA-AM-HEA对好氧微生物的脱氢酶活性抑制效应小于PDM而大于PDM/ZnO,说明PDM与AA、AM、HEA复合能降低其对脱氢酶活性的抑制,PDM-AA-AM-HEA与纳米ZnO复合后其对脱氢酶活性的抑制效应进一步降低。好氧降解过程中微生物群落结构的演替表明,PDM、 PDM-AA-AM-HEA、PDM/ZnO-S和PDM/ZnO-B可抑制Nitrospirae(硝化螺菌门)的生长,PDM和PDM-AA-AM-HEA促进Firmicutes(厚壁菌门)的生长,PDM-AA-AM-HEA与纳米ZnO复合后其对微生物群落结构的影响趋缓,PDM/ZnO-S对微生物的影响较PDM/ZnO-B小。PA和PA/ZnO对微生物的影响较小。发光细菌抑制实验与微生物群落结构及脱氢酶活性的结果基本一致。上述研究表明,乙烯基类聚合物及其纳米ZnO复合材料进入废水生化系统后,可以通过活性污泥的吸附作用而发生有效聚集。其在活性污泥上的吸附和降解行为与材料的分子结构、疏水性、电性等有关。乙烯基类聚合物与纳米ZnO复合后,其对微生物的抑制显着降低,同时降解性得到有效改善,这类材料可通过吸附-降解协同机制得到有效去除。微生物群落结构的演替和脱氢酶活性可作为废水生化系统中乙烯基类聚合物/纳米ZnO复合材料的生物效应评价方法。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2016-03-01）
何莉[3]（2014）在《生化处理系统无机固体分布特性及累积机制研究》一文中研究指出近年来，城市污水处理厂普遍存在污泥有机质（MLVSS）含量低、混合液有机质和悬浮固体比值（MLVSS/MLSS）通常在0.25~0.5之间，远低于0.75的正常水平，生化池底部泥沙淤积严重，大多数污水厂尤其是氧化沟等取消初沉池的污水厂运行1~2年，其生化池底部就可能产生0.5~2m的淤泥，使生物处理系统难以正常运行。这种现象在叁峡库区山地城镇污水厂表现得尤为突出。究其原因，这种现象可能和污水中外源性无机固体含量增加、取消初沉池后无机固体去除受阻、化学除磷导致无机物含量的增加、延长污泥龄导致无机固体颗粒及无机物在污水处理系统中长期停留等因素有关。但是，在查阅资料范围内发现，鲜有学者进行相关研究，更缺乏对污水处理系统无机固体分布特性以及污泥MLVSS/MLSS下降的机制的研究。在分析无机固体迁移机制时，作者认为粒径是影响颗粒物分布特性的重要因素。基于此，研究了细微泥沙对活性污泥性质的影响；研究了化学除磷对活性污泥无机组份的累积贡献；重点研究了不同粒径的细微泥沙在生化处理系统中的分布特性和归趋行为；最后研究了细微泥沙累积对污水处理厂运行的综合影响。主要结论如下：1）进水的泥沙浓度对活性污泥的无机固体累积及恢复能力有重要影响。研究发现，粒径为43um的进水细微泥沙含量（ISS/COD）≦0.6时，MLVSS/MLSS可以维持在0.6以上的较正常水平；ISS/COD≧1.2时，MLVSS/MLSS下降到0.44以下；ISS/COD≧2.4时，MLVSS/MLSS下降到0.25以下。研究进一步发现ISS/COD≧1.8时，会持续影响活性污泥系统的恢复能力，经过60d后MLVSS/MLSS和MLSS难以恢复到初始值。细微泥沙能提高活性污泥的沉降性能和脱水性能，但同时也增大了活性污泥的比重，使得污泥容易在生化池沉积。细微泥沙不会抑制微生物活性，但会降低单位质量活性污泥的比好氧呼吸速率。2）采用硫酸铁和硫酸铝作为化学除磷剂，根据《室外排水设计规范》（GB50014-2006）对除磷剂投加量和污水厂对投加方式的要求进行化学除磷。研究结果表明在运行50d以后，MLVSS/MLSS仍能维持在0.6以上的较正常水平。化学除磷产生的化学污泥与COD的比值仅为0.1，但对MLVSS/MLSS和污泥浓度的影响却大于细微泥沙含量为（ISS/COD）0.1的影响。化学除磷也能提高污泥的沉降性能和脱水性能，但会抑制好氧微生物活性，导致比好氧呼吸速率下降。3）进入生化处理系统的无机固体除极少数细微泥沙可能随着出水排出生化系统外，其余部分或悬浮在混合液中、或沉积在构筑物底部、或随剩余污泥排出。研究发现，粒径＜73um的细微颗粒在混合液、剩余污泥和沉积污泥中的分布比分别为>21%、>31%、<47%,分布相对均匀；粒径>106um的颗粒在混合液、剩余污泥和沉积污泥中的分布比分别为<4%、<20%、>75%,主要沉积在构筑物底部。研究进一步发现,细微颗粒进入生化处理系统后,极易引起污泥MLVSS/MLSS比值下降,在粒径<73um颗粒的连续影响下,生化处理系统运行40d后,MLVSS/MLSS从0.84下降到0.26。结果表明,大颗粒固体更容易沉积在反应器底部,导致泥沙淤积,细微颗粒更容易悬浮在混合液中,引起污泥MLVSS/MLSS比值下降。4)通过对重庆市A污水厂连续一年的现场跟踪监测发现,污水厂进水的细微泥沙浓度年均值为809mg/L,ISS/COD的年均值为1.27,远远高于普通生活污水0.1的比值。降雨过程导致大量的泥沙进入生化处理系统,ISS高达1243mg/L,ISS/COD最大值达到1.98,比背景期增加113%,造成MLVSS/MLSS下降。经过多次降雨后,污水厂的MLVSS/MLSS从旱季的0.57下降到雨季的0.25,污水厂以提高污泥浓度的方式保证污水处理效果,导致MLSS从3000mg/L增加8000mg/L。这种调控方式阻碍了氧气传递,导致供气量上升,最终使污水厂的运行成本增加了44%以上。研究进一步发现进水中的泥沙浓度高和进水泥沙粒径小于73um是造成污水厂混合液MLVSS/MLSS降低的主要原因。通过对B污水厂的现场研究发现,氧化沟底部的泥沙沉积现象严重。细微泥沙主要沉积在缺氧段,其沉积厚度为0.36m～1.68m,沉积量为1061m3,使缺氧段的水力停留时间减少了57%,TN去除率降低了20%。细微泥沙在污水处理构筑物的累积定期为污水厂增加了4-5万的清淤费用,同时也使污水处理构筑物停止运行,影响污水厂的正常运作。5)基于细微泥沙在生化处理系统中的分布特性,建立无机固体的累积模型,其公式为化学污泥与混合液均匀混合,不存在沉积现象,其在混合液中的分布系数0为1。经验证,该模型能较准确预测细微泥沙含量、化学污泥和不同粒径的无机固体对混合液MLVSS/MLSS以及MLISS浓度的影响。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-06-01）
[4]（2012）在《小离子 大功能——生化细胞所发现人体免疫系统工作新机制》一文中研究指出2012年12月3日凌晨2时,Nature在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心(上海)许琛琦研究员领导的研究组的最新成果,首次证明:钙离子能够改变脂分子功能来帮助T淋巴细胞活化,提高T淋巴细胞对外来抗原的敏感性,从而帮助机体清除病原体。该论文也是新成立的国家蛋白质科学中心(上海)的第一篇学术论文。(本文来源于《生命的化学》期刊2012年06期）
郭庆畲[5]（2009）在《内源性大麻素系统在2型糖尿病与肥胖中生化机制》一文中研究指出内源性大麻素的合成与分解的酶及大麻素受体组成了内源性大麻素信号系统,这个系统参与着血脂、血糖代谢不同水平的控制。摄取能量的失衡,内源性大麻素系统就会出现调节障碍,在一些脏器的能量自身平衡方面会出现过度活跃,特别是腹内脂肪组织,这种调节障碍将有助于腹部脂肪堆积和脂联素释放减少,成为心脏代谢以及肥胖和糖尿病的危险因素。(本文来源于《医学综述》期刊2009年10期）
刘晓光,高克祥,康振生,何邦令[6]（2007）在《生防菌诱导植物系统抗性及其生化和细胞学机制》一文中研究指出生防菌通常可利用竞争、抗生、寄生和交叉保护等直接的拮抗机制抑制植物病害;同时某些生防菌还能促进植物生长,诱导植物对真菌、细菌和病毒引起的病害乃至对线虫和昆虫为害的抗性,称为诱导系统抗性(ISR).ISR具有非特异性、广谱性和系统性,其在表型上与病原菌侵染激发的系统获得抗性(SAR)相似,具有同样的效率;但在寄主植物上不发生过敏性坏死反应(HR),无可见症状,为发展和改善更加安全而环境友好的植物保护策略开辟了新的思路.本文总结了生防真菌和细菌诱导系统抗性及其激发子和信号转导途径等方面的研究进展,重点阐述了寄主防御反应的生化和细胞学机制,并对ISR在植物病害生物防治中的应用前景进行了展望.(本文来源于《应用生态学报》期刊2007年08期）
张庆[7]（2006）在《高山植物四裂红景天和长鳞红景天对胁迫的生化适应性和抗氧化系统影响机制》一文中研究指出高山环境主要具有低温、高光强和生长季节短等特点。多重胁迫的联合作用将导致光能捕获与利用的失衡。更有甚者,高光强胁迫将使光氧化损伤率大于光合器官的修复速率。不同的植物有其不同的策略来防御光损伤,高山植物由于其生境的特殊性,有其独特的生理生化机制来适应极端环境。本研究以分布于乌鲁木齐河源区天山中段不同海拔高度的四裂红景天(Rhodiola quadrifida)(3605m-3850m)及长鳞红景天(R.gelida)(3851m-4000m)为试材,通过对比分析两种红景天在一连续的海拔梯度上种内及种间叶片受胁迫水平、抗氧化系统、光合色素、渗透调节物、多胺的变化,初步探讨了高山植物对于高山极端环境的适应机制。结果显示: 1、抗坏血酸-谷胱甘肽循环中的酶活性(SOD、APX、GR、DHAR、MDAR)及其所包含的抗氧化剂AsA和GSH的库容量、还原状态在四裂红景天中都显着高于长鳞红景天。同时CAT与POD酶活性也在四裂红景天中显着增高。这样就优化了清除活性氧的总能力。高水平的抗氧化酶活性似乎在四裂红景天适应高山环境的保护机制中是必要的 2、抗氧化保护机制对于四裂红景天和长鳞红景天的存活可能起着至关重要的作用。本研究表明两种红景天也许并不需要所有的抗氧化组分(如类胡萝卜素、抗坏血酸、α-生育酚)均具有很高含量。四裂红景天抗坏血酸-谷胱甘肽循环中活性成分显着高于长鳞红景天,而长鳞红景天则含有较多的α-生育酚。 3、四裂红景天积累精胺而长鳞红景天积累亚精胺。 4、在本研究中脯氨酸和可溶性蛋白在长鳞红景天中明显累积,而可溶性总糖含量及蔗糖在四裂红景天中积累。 5、本研究的结果表明四裂红景天比长鳞红景天更易受到光氧化的伤害。同时在长鳞红景天中类胡萝卜素/叶绿素的比例增高,有利于保护植物免受光氧化的伤害。(本文来源于《兰州大学》期刊2006-05-01）
臧梦维,孟爱民,沈琦,汪青,郭菲[8]（2000）在《NO-cGMP信号转导系统的上调参与阿片类药物耐受和戒断的生化机制》一文中研究指出目的 观察阿片激动剂长时程作用对NO cGMP信号转导系统的影响。方法 选用iNOScDNA稳定表达的NG LNCXiNOS细胞 ,采用NOS活性和cGMP放免测定 ,Western杂交和NADPH黄递酶组化染色技术。结果阿片类药物长时程作用剂量依赖性增高胞浆相iNOS活性和胞内cGMP含量 ,药物作用强弱顺序是DPDPE >DADLE >吗啡 ,EC50 都在nmol·L-1数量级。用纳洛酮急性戒断阿片耐受细胞 ,造成酶活性和cGMP水平增加更显着。DPDPE长时程作用还引起iNOS基因表达增强和NADPH黄递酶染色阳性细胞增多。结论 提示NO cGMP信号转导系统上调可能是阿片耐受和成瘾的重要生化改变。(本文来源于《药学学报》期刊2000年08期）
章锦才,Hussain,MZ[9]（1993）在《牙周炎部位牙龈成纤维细胞的生化机制——DNA单链断裂和DNA损伤修复系统功能减弱》一文中研究指出牙周炎症的牙龈组织中存在的超氧离子可引起细胞 DNA 单链断裂,正常细胞 DNA 单链断裂能及时修复,如果大量 DNA 单链断裂不能很快修复,则可导致局部基因表达和调节异常。作者对牙周炎症部位和健康部位成纤维细胞 DNA 单链断裂状况,DNA 损伤修复的重要酶——DNA 连接酶和多聚腺嘌呤二磷酸核糖(PADPR)合成酶的活性进行了研究,结果表明,牙周炎症部位牙龈成纤维细胞的 DNA 单链断裂数目明显高于健康部位者(P<0.01);其 DNA 连接酶活性及 PADPR 合成酶活性均显着低于健康部位的酶活性(P<0.01);作者对实验结果的可能机制进行了分析讨论。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊1993年01期）
生化机制系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乙烯基类聚合物已广泛应用于造纸、皮革、纺织印染、石油开采、建筑、日用化工等领域,将其与纳米ZnO复合后,既可保持乙烯基类聚合物的韧性、可加工性等优点,又可增加纳米ZnO特有的光、电、磁等性能,拓展了此类材料的应用范围。聚合物基纳米ZnO复合材料作为一类新型的鞣制、整饰材料,为提升和改造传统制革工艺提供了新的途径。近年来,随着纳米材料应用范围的扩展,纳米材料的环境风险逐渐成为国内外研究者关注的焦点。制革残留化学品首先进入的是污水生化处理系统,因此,聚合物基纳米复合材料在水处理生化系统中的迁移、转化行为及其生物效应研究对纳米复合材料的环境风险评价尤为重要,而国内外相关领域的研究却鲜见报道。本论文以聚丙烯酸酯/纳米ZnO复合材料(PA/ZnO)、聚二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酸-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯/纳米ZnO复合材料(PDM-AA-HEA-AM/ZnO,简称PDM/ZnO)、以及构成纳米ZnO复合材料的聚合物基体材料聚丙烯酸酯(PA)、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)及其与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸羟乙酯(HEA)复合而成的系列PDM聚合物为对象,研究了它们在废水处理生化系统中的吸附、降解过程,探索了它们对活性污泥中微生物群落结构、酶活性及发光细菌的影响,并将纳米ZnO复合材料与其聚合物基体材料相对比,揭示不同结构复合材料在生化系统中的行为和生物效应的差异性。主要研究结论如下：(1)乙烯基类聚合物及其纳米ZnO复合材料在活性污泥表面均可发生快速吸附,30 min到达吸附平衡。PDM、PDM-AA、PDM-AA-AM、 PDM-AA-AM-HEA、共混法制备的PDM/ZnO (PDM/ZnO-S)、原位溶胶-凝胶法制备的PDM/ZnO (PDM/ZnO-S)、PA及PA/ZnO在活性污泥上的平衡吸附量可分别达到279 mg/g、452 mg/g、481 mg/g、409 mg/g、448 mg/g、 285mg/g、484 mg/g和356 mg/g。阳离子型季铵盐PDM吸附量最小,其在活性污泥上的吸附静电引力起主导作用。两性聚合物PDM-AA. PDM-AA-AM、PDM-AA-AM-HEA由于表面电荷和疏水性的差异吸附量存在差异,PDM-AA-AM、PDM-AA-AM-HEA的吸附以疏水分配为主,PDM-AA在活性污泥上的吸附疏水分配和静电吸附同时发挥作用。PDM/ZnO-S和PDM/ZnO-B因合成方法不同吸附量不同,PDM/ZnO-S的吸附量较其相应的聚合物基体材料(PDM-AA-AM-HEA)小,而PDM/ZnO-B的吸附量较其聚合物基体材料大,二者吸附的差异主要是因为表面电荷不同。聚丙烯酸酯分子上含有酯基,易于被活性污泥吸附,其与纳米ZnO复合后,吸附量降低,PA和PA/ZnO在活性污泥上的吸附以疏水分配吸附为主。胞外多聚物(EPS)提取以及污泥失活,因其不同程度地减少了污泥的表面积和负电荷量,使8种受试物吸附量均显着降低。Cr3+的加入促进了除PA和PDM外的6种受试物的吸附,其原因是吸附在活性污泥表面的Cr3+可与其余6种受试物上的羧基或羟基结合；Ca2+和Na+的加入使活性污泥对8种受试物的吸量降低,这主要是因为Ca2+和Na+中和活性污泥表面负电荷,并产生竞争吸附作用,另外,Caa2+和Na+可使污泥粘性降低而压缩性提高。(2)好氧生化过程中,曝气1天后水相中受试物浓度增大,活性污泥上吸附的受试物发生解吸,经过1-2天的适应期后活性污泥中微生物开始降解。从COD、BOD、TOC和CO2释放量等数据综合分析,乙烯基类聚合物及其纳米ZnO复合材料均发生一定程度的降解。厌氧生化过程中,系列PDM聚合物及其纳米ZnO复合材料的降解性较差。PA和PA/ZnO具有较好的吸附-降解性。8种受试物在好氧系统的去除效果均大于厌氧系统。引入纳米ZnO后,乙烯基类聚合物的生物降解性得到提高,降解后酰胺基、羧基及酯基等基团发生了显着变化。(3) PDM-AA-AM-HEA对好氧微生物的脱氢酶活性抑制效应小于PDM而大于PDM/ZnO,说明PDM与AA、AM、HEA复合能降低其对脱氢酶活性的抑制,PDM-AA-AM-HEA与纳米ZnO复合后其对脱氢酶活性的抑制效应进一步降低。好氧降解过程中微生物群落结构的演替表明,PDM、 PDM-AA-AM-HEA、PDM/ZnO-S和PDM/ZnO-B可抑制Nitrospirae(硝化螺菌门)的生长,PDM和PDM-AA-AM-HEA促进Firmicutes(厚壁菌门)的生长,PDM-AA-AM-HEA与纳米ZnO复合后其对微生物群落结构的影响趋缓,PDM/ZnO-S对微生物的影响较PDM/ZnO-B小。PA和PA/ZnO对微生物的影响较小。发光细菌抑制实验与微生物群落结构及脱氢酶活性的结果基本一致。上述研究表明,乙烯基类聚合物及其纳米ZnO复合材料进入废水生化系统后,可以通过活性污泥的吸附作用而发生有效聚集。其在活性污泥上的吸附和降解行为与材料的分子结构、疏水性、电性等有关。乙烯基类聚合物与纳米ZnO复合后,其对微生物的抑制显着降低,同时降解性得到有效改善,这类材料可通过吸附-降解协同机制得到有效去除。微生物群落结构的演替和脱氢酶活性可作为废水生化系统中乙烯基类聚合物/纳米ZnO复合材料的生物效应评价方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生化机制系统论文参考文献
[1].高峰.CASS系统模型建立及其生化反应动力学过程调控机制研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[2].赵霞.聚合物基纳米ZnO复合材料在生化系统的去除机制及生物效应研究[D].陕西科技大学.2016
[3].何莉.生化处理系统无机固体分布特性及累积机制研究[D].重庆大学.2014
[4]..小离子大功能——生化细胞所发现人体免疫系统工作新机制[J].生命的化学.2012
[5].郭庆畲.内源性大麻素系统在2型糖尿病与肥胖中生化机制[J].医学综述.2009
[6].刘晓光,高克祥,康振生,何邦令.生防菌诱导植物系统抗性及其生化和细胞学机制[J].应用生态学报.2007
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