导读:本文包含了孤雌激活论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎,细胞,牦牛,孤雌生殖,蚕卵,囊胚,胞嘧啶。
孤雌激活论文文献综述
简洪禹,张志鹏,麻朝晖,董焕声,潘庆杰[1]（2019）在《不同繁殖季节驴卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况研究》一文中研究指出为了研究驴在繁殖与非繁殖季节卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况,试验以3—9月份为繁殖季节,其他月份为难繁殖季节,从屠宰场采集驴卵巢,统计分析不同繁殖季节卵巢形状的差异,采用抽吸法和切割法获取卵母细胞,并对卵母细胞进行体外成熟诱导,对成熟的卵母细胞进行孤雌激活,分析激活胚胎的发育情况。结果表明:繁殖季节与非繁殖季节卵巢形状差异明显。在繁殖季节,卵巢内卵泡液增多且卵泡体积变大,导致卵巢体积增大,总卵泡、中卵泡、小卵泡数量显着多于非繁殖季节(P<0.05);繁殖季节卵母细胞回收率为85.38%,非繁殖季节卵母细胞回收率为72.18%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节驴卵母细胞体外培养成熟率为50.10%,非繁殖季节时成熟率为34.74%,两者差异显着(P<0.05);繁殖季节卵裂率为31.0%,非繁殖季节卵裂率为29.0%,两者无显着差异(P>0.05)。说明繁殖季节卵母细胞体外成熟情况优于非繁殖季节,非繁殖季节较难获得成熟卵母细胞,但是获得成熟卵母细胞激活发育后无明显差异。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期）
刘成军,涂艳琴,王蔼明,商微,王伟周[2]（2019）在《利用孤雌激活评估ICSI后未成熟卵母细胞的利用价值》一文中研究指出目的本研究以ICSI后未成熟卵母细胞为研究对象,分析比较卵母细胞不同发育阶段冷冻对其后续效果的影响,评估ICSI后未成熟卵母细胞的利用价值。方法未成熟卵母细胞直接成熟培养(新鲜组)与玻璃化冷冻后成熟培养(冷冻组)的成熟率,并利用孤雌激活的方法比较卵母细胞的发育潜力。结果发现新鲜组与冷冻组体外培养卵母细胞成熟率、受精率、卵裂率、优质胚胎率和囊胚率均无差异(P>0.05)。但两组的GV期卵母细胞成熟率低于MI期(P<0.05),且冷冻组的GV期卵母细胞受精率低于MI期(P<0.05)。不过裸卵体外成熟培养效果欠佳,特别是对GV期卵母细胞,体外成熟培养后的卵母细胞发育潜力低下,无囊胚形成。结论ICSI后未成熟卵母细胞的冷冻对卵母细胞的发育潜力没有明显影响,但体外成熟培养的卵母细胞发育潜力低下,有待进一步提高体外成熟培养技术。(本文来源于《广州医药》期刊2019年03期）
宋尚桥,曾素先,马围围,王睿敏,严瑾[3]（2019）在《猪孤雌激活胚胎和卵母细胞体外成熟过程中的甲基化检测》一文中研究指出【目的】探索猪孤雌激活胚胎培养过程和猪卵母细胞体外成熟前后的DNA甲基化水平及其变化,为探讨猪孤雌激活胚胎和卵母细胞的发育提供理论依据。【方法】通过使用间接免疫荧光组化和激光共聚焦显微镜的荧光相对定量的两种方法来间接检测猪孤雌激活胚胎培养过程中和猪卵母细胞成熟前后的细胞5-甲基胞嘧啶的相对含量,观察其体外发育过程中甲基化水平的变化。【结果】随着体外培养时间的延长,猪孤雌激活胚胎的甲基化程度在二到桑葚胚时呈逐渐减弱趋势;在猪孤雌激活胚胎发育的过程中,同一个胚胎的不同卵裂球之间的甲基化水平有差异;内细胞团的甲基化水平低于滋养层。猪卵母细胞成熟前和体外成熟的基因组DNA甲基化水平相比,成熟前卵母细胞基因组DNA甲基化水平低于体外成熟后的卵母细胞基因组DNA甲基化水平;随着体外成熟时间的延长,猪卵母细胞的基因组DNA甲基化水平大致呈上升趋势。【结论】IVM/PA/IVC对猪卵母细胞及早期胚胎的甲基化模式有一定影响;猪卵母细胞体外培养过程中,猪卵母细胞核基因组的甲基化水平接近于正常体内的卵母细胞。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年03期）
王靖雷,王萌,潘阳阳,李秦,何翃闳[4]（2019）在《Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达及定位》一文中研究指出Artemin (ARTN)是胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)配体家族成员之一,在多种哺乳动物生殖道和早期胚胎发育过程中表达并参与早期胚胎的发育调节,但尚未明确其是否存在于牦牛(Bos grunniens)主要生殖器官和胚胎中。为探究正常生理条件下Artemin在牦牛发情周期及早期胚胎发育过程中的调控作用及生物学机制,本研究分别采集不同繁殖周期(卵泡期,黄体期及妊娠期)牦牛的主要生殖器官(输卵管,卵巢,子宫),以及孤雌激活胚胎,利用qRT-PCR检测Artemin基因在组织和胚胎发育过程中的表达,同时利用蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)、免疫组织化学方法以及免疫荧光染色方法,分析Artemin在各生殖器官和胚胎中的表达水平与定位。结果显示,Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中均有表达,其中黄体期与妊娠期的输卵管和卵巢中Artemin表达均显着高于卵泡期;卵泡期和妊娠期子宫中Artemin的表达显着高于黄体期;孤雌激活胚胎中Artemin的表达在桑椹胚期最高,4～8-细胞与囊胚期次之,2-细胞期最低。免疫组织化学结果显示,Artemin在输卵管黏膜上皮、卵泡膜、卵巢生殖上皮、黄体细胞、子宫内膜和子宫腺体均有表达。免疫荧光染色结果显示,Artemin在牦牛囊胚滋养层有表达。本研究结果表明,Artemin参与牦牛发情周期和早期胚胎发育的调控作用。该研究结果为进一步探究Artemin的作用机制提供了基础资料,有助于牦牛胚胎体外培养技术的改进和牦牛繁殖能力的提高。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年03期）
王靖雷,王萌,潘阳阳,李秦,何翃闳[5]（2018）在《IL-1β及其受体在雌牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达定位》一文中研究指出为探索正常生理条件下IL-1β和IL1R1参与雌性牦牛生殖调控及早期胚胎发育的生物学作用,试验采集雌性牦牛主要生殖器官(卵泡期:输卵管、卵巢、子宫;黄体期:输卵管、卵巢、子宫;妊娠期:输卵管、卵巢、子宫),并生产孤雌激活胚胎。实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测IL-1β和IL1R1 mRNA在组织和胚胎发育过程中的表达;并采用蛋白质免疫印迹(Western-blot,WB)和免疫组织化学方法从蛋白水平分析IL-1β和IL1R1在各生殖器官的表达水平与定位。结果显示IL-1β和IL1R1在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中均有表达。其中卵泡期输卵管中IL-1β和IL1R1表达均高于黄体期和妊娠期,卵泡期卵巢和妊娠期卵巢中IL-1β和IL1R1的表达高于黄体期,妊娠期子宫中IL-1β和IL1R1的表达高于卵泡期和黄体期,孤雌激活胚胎中IL-1β和IL1R1的表达桑椹胚最高,8细胞次之,2细胞和囊胚期最低。免疫组织化学结果显示IL-1β和IL1R1在输卵管黏膜上皮、卵泡颗粒层、黄体细胞、子宫上皮和子宫腺体均有表达。研究结果表明IL-1β和IL1R1参与牦牛生殖周期和胚胎发育的调控作用,为进一步探究IL-1β和IL1R1的作用机制提供了理论基础,有助于牦牛胚胎体外培养技术的改进。(本文来源于《西北农业学报》期刊2018年10期）
施元彦,相德才,张斌,赵智勇,洪琼花[6]（2018）在《孤雌激活猪囊胚玻璃化冷冻后氧化应激水平研究》一文中研究指出本实验以孤雌激活猪扩张囊胚为对象,旨在研究胚胎玻璃化冷冻后的氧化应激水平。选择体外培养至第5天的扩张囊胚采用Cryotop法玻璃化冷冻保存,解冻后恢复培养48 h,分析囊胚扩张率、囊胚细胞数、胞内活性氧(ROS)、超氧化物阴离子(O~(2-))和谷胱甘肽(GSH)的水平及抗氧化酶相关基因(SOD1、SOD2、CAT、GPX4)的mRNA表达量。结果表明:相比于新鲜囊胚,冷冻囊胚在24 h和48 h的囊胚扩张率明显下降(P<0.05),但囊胚细胞数无显着性变化(P>0.05);冷冻囊胚内ROS和O~(2-)水平均显着高于新鲜囊胚(P<0.05),GSH含量显着低于新鲜囊胚(P<0.05);玻璃化冷冻导致囊胚内SOD2 mRNA表达水平升高、CAT和GPX4 mRNA表达水平降低,但不影响SOD1的mRNA表达水平。综上可见,玻璃化冷冻加重孤雌激活猪囊胚的氧化应激水平,表现为ROS和O~(2-)水平升高,GSH含量下降,部分抗氧化酶相关基因mRNA的表达水平异常。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年09期）
陈富美,濮黎萍,付强,王焕景,张鹏飞[7]（2018）在《水牛孤雌激活早期胚胎蛋白质表达谱的构建及生物信息学分析》一文中研究指出收集水牛孤雌激活后2细胞期早期胚胎500枚,利用0.1%链酶蛋白酶去除透明带后提取蛋白质,并使用胰蛋白酶进行酶解处理,再将酶解得到的多肽混合物经强阳离子交换色谱进行预分离,预分离后所收集的馏分通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术进行质谱鉴定,原始数据通过数据库搜索获得该时期蛋白质表达谱。通过SEQUEST检索共得到778种蛋白,对其进行生物信息学初步分析,包括GO富集分析和蛋白互作网络分析等。结果发现,这些蛋白质主要参与氧化还原、蛋白质折迭、细胞内蛋白质运输等生物学过程,主要定位于线粒体和细胞膜上。本研究为后续以孤雌激活为研究模型探讨哺乳动物早期胚胎发育和母源性蛋白质调控机制提供了新的研究手段和方法。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年06期）
袁瑞莹[8]（2018）在《不同处理方式对小鼠卵母细胞孤雌激活钙离子振荡的影响》一文中研究指出卵母细胞激活在受精和胚胎发育过程中起到关键作用,其中钙离子振荡在卵母细胞激活中起到重要作用。小鼠卵母细胞激活后的钙离子振荡可持续时间长达数小时。钙振荡是卵母细胞从减数分裂转化为有丝分裂过程中的重要事件,能直接影响到原核的形成、胚胎发育和胚胎植入。近年来,很多研究结果表明:钙离子振荡调控着卵母细胞激活的效率和胚胎的后续发育。但目前关于卵龄、激活液的pH值、卵母细胞的成熟方式和卵母细胞内质网应激状态对孤雌激活后钙离子振荡影响的研究还不明确。研究目的:比较不同处理方式对小鼠卵母细胞孤雌激活后钙离子振荡模式的影响。研究方法:本研究中,我们用不同的处理方法处理卵母细胞后使用氯化锶激活卵母细胞,并用活细胞工作站记录卵母细胞被激活后的瞬时钙离子浓度变化;用qRT-PCR检测了卵母细胞内质网应激标志物水平。研究内容:分别收集注射hCG(human chorionic gonadotrophin,人绒毛膜促性腺激素)13h、15h、17h、19h和21h后的卵母细胞,研究不同卵龄对孤雌激活后钙离子振荡的影响;研究激活液不同pH值(pH6.4,pH6.6,pH6.8,pH7.0,pH7.2,pH7.4和pH7.6)对卵母细胞孤雌激活钙离子振荡的影响;另外,比较体外培养17h的裸卵和卵丘-卵母细胞复合物与体内成熟卵母细胞(注射hCG 17h后收集卵母细胞)孤雌激活后钙离子振荡方式;最后,我们分别用2.5-50 μ/ml的衣霉素诱导卵母细胞发生内质网应激,研究内质网应激对卵母细胞孤雌激活钙离子振荡的影响。研究结果:实验结果提示注射hCG 17h后收集的卵母细胞孤雌激活后钙离子振荡频率最快,钙离子振荡周期最短。激活液的pH值为6.8至7.6时不影响钙离子振荡模式,但pH6.6组和pH6.4组钙离子振荡的频率显着低于pH 7.2组,而振荡周期显着高于pH7.2组。此外,体外成熟的卵母细胞与体内成熟卵母细胞相比,其孤雌激活钙离子振荡的频率和峰值显着降低。体外成熟卵丘-卵母细胞复合物组孤雌激活后钙离子振荡的频率和峰值显着高于裸卵组,钙离子振荡的周期显着低于体外成熟裸卵组。然而,在体外成熟的卵丘-卵母细胞复合物卵母细胞孤雌激活后钙离子振荡的频率和峰值水平均低于体内成熟的卵母细胞。最后,我们用2.5-50 μg/ml衣霉素诱导卵母细胞的内质网应激,结果发现衣霉素诱导的内质网应激影响钙离子振荡模式,表现为钙离子振荡周期显着延长和频率显着降低。结论:实验结果提示不同卵龄,激活液的pH值和卵母细胞成熟方式是影响孤雌激活钙离子振荡的关键因素。同时内质网应激损害了小鼠卵母细胞孤雌激活后的钙振荡模式。(本文来源于《南方医科大学》期刊2018-03-01）
翁宏飚,牛宝龙[9]（2017）在《ERK途径参与未受精蚕卵的孤雌激活》一文中研究指出U0126是激酶MEK1/2的特异性抑制剂,可阻止下游MAPK激酶磷酸化,导致减数分裂阻滞机构失活,卵细胞恢复分裂。本实验以抑制剂U0126注射羽化前2天的雌蛹,羽化后孤雌生殖诱导未受精卵,并调查蚕卵的发育情况。结果表明:对孤雌生殖发生率不高的Nastari品系,U0126可极显着提高孤雌生殖发生率;对孤雌生殖发生率高的品系无14,U0126可部分提高孤雌生殖发生率,暗示ERK途径参与蚕卵孤雌激活。(本文来源于《蚕桑通报》期刊2017年04期）
钟小毛,韩宝生,汪莹[10]（2017）在《孤雌激活与人类辅助生殖技术》一文中研究指出人类辅助生殖技术经常剩存大量卵泡,这些卵泡过完保存期限后多数遗弃。将不孕不育患者胚胎移植后所剩的卵泡进行孤雌激活,所得的孤雌囊胚无法发育成新的个体,这使得制取的孤雌干细胞在既不违背医学伦理同时,又具有类似于胚胎干细胞的全能性,可用于再生医学等领域。目前文献报道已经有多种实验方案能激活人和实验动物的卵母细胞,制取孤雌胚胎干细胞。本综述主要探讨在经捐赠者同意后,将临床所剩的卵母细胞进行孤雌激活制取孤雌干细胞,用于再生医学领域的潜在可能性。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2017年04期）
孤雌激活论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本研究以ICSI后未成熟卵母细胞为研究对象,分析比较卵母细胞不同发育阶段冷冻对其后续效果的影响,评估ICSI后未成熟卵母细胞的利用价值。方法未成熟卵母细胞直接成熟培养(新鲜组)与玻璃化冷冻后成熟培养(冷冻组)的成熟率,并利用孤雌激活的方法比较卵母细胞的发育潜力。结果发现新鲜组与冷冻组体外培养卵母细胞成熟率、受精率、卵裂率、优质胚胎率和囊胚率均无差异(P>0.05)。但两组的GV期卵母细胞成熟率低于MI期(P<0.05),且冷冻组的GV期卵母细胞受精率低于MI期(P<0.05)。不过裸卵体外成熟培养效果欠佳,特别是对GV期卵母细胞,体外成熟培养后的卵母细胞发育潜力低下,无囊胚形成。结论ICSI后未成熟卵母细胞的冷冻对卵母细胞的发育潜力没有明显影响,但体外成熟培养的卵母细胞发育潜力低下,有待进一步提高体外成熟培养技术。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孤雌激活论文参考文献
[1].简洪禹,张志鹏,麻朝晖,董焕声,潘庆杰.不同繁殖季节驴卵母细胞体外成熟与孤雌激活胚胎发育情况研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].刘成军,涂艳琴,王蔼明,商微,王伟周.利用孤雌激活评估ICSI后未成熟卵母细胞的利用价值[J].广州医药.2019
[3].宋尚桥,曾素先,马围围,王睿敏,严瑾.猪孤雌激活胚胎和卵母细胞体外成熟过程中的甲基化检测[J].西南农业学报.2019
[4].王靖雷,王萌,潘阳阳,李秦,何翃闳.Artemin在牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达及定位[J].农业生物技术学报.2019
[5].王靖雷,王萌,潘阳阳,李秦,何翃闳.IL-1β及其受体在雌牦牛主要生殖器官和孤雌激活胚胎中的表达定位[J].西北农业学报.2018
[6].施元彦,相德才,张斌,赵智勇,洪琼花.孤雌激活猪囊胚玻璃化冷冻后氧化应激水平研究[J].中国畜牧杂志.2018
[7].陈富美,濮黎萍,付强,王焕景,张鹏飞.水牛孤雌激活早期胚胎蛋白质表达谱的构建及生物信息学分析[J].中国兽医学报.2018
[8].袁瑞莹.不同处理方式对小鼠卵母细胞孤雌激活钙离子振荡的影响[D].南方医科大学.2018
[9].翁宏飚,牛宝龙.ERK途径参与未受精蚕卵的孤雌激活[J].蚕桑通报.2017
[10].钟小毛,韩宝生,汪莹.孤雌激活与人类辅助生殖技术[J].牡丹江医学院学报.2017
论文知识图
