导读:本文包含了土壤水分梯度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:梯度,水分,土壤,多样性,光合作用,干旱,物种。
土壤水分梯度论文文献综述
邹松言,李豆豆,汪金松,邸楠,刘金强[1]（2019）在《毛白杨幼林细根对梯度土壤水分的响应》一文中研究指出【目的】明确毛白杨细根对土壤水分的短期响应,充分了解其根系对土壤水分的生态适应策略,并为其人工林水分管理策略的优化提供理论依据。【方法】在栽植砂壤土的2年生毛白杨林分中,设置3个灌溉处理:充分灌溉(FI)、控水灌溉(CI)和对照(CK)。灌溉2个月后,在各处理林分中采用根钻法进行取样,得到不同处理、深度和水平距离的细根生长、分布及形态数据。【结果】垂直方向上,各处理间细根生物量密度(FRBD)在任一土层内均无显着差异(P>0. 05);在各处理间浅土层水分差异较大的区域和整个根区内,细根分布深度表现出CK> CI> FI的特点,该规律在水分差异较小的区域未出现;水平方向上,CK处理下的FRBD呈现出明显的随距树距离增大而逐渐减小的趋势,该趋势在FI和CI处理中较弱;除水平距树30 cm处CK处理的FRBD显着大于FI和CI外(P<0. 05),其余距离处各处理间FRBD差异均不显着(P>0. 05);细根分布表现出距树越远垂直分布越浅的特点;灌溉处理下,细根在滴头两侧的浅土层中大量聚集,对照处理下细根则大量聚集在靠近树体的深土层中; 0～50 cm的任意土层内,各处理间细根形态指标(直径、比根长、组织密度)均无显着差异(P> 0. 05);林木平均生长空间内整个根区的细根总量表现出CK> FI> CI的特点。【结论】当浅土层存在短期水分差异时,随着干旱胁迫加剧,毛白杨细根生物量的垂直分布逐渐加深,同时向靠近树体的方向聚集;毛白杨通过调节细根分布而非浅土层内细根形态以适应水分胁迫;就细根总量而言,毛白杨会采取先小幅降低,后显着升高的调节策略。在旱季对毛白杨幼林进行灌溉时,建议采用较高频率的充分灌溉。(本文来源于《林业科学》期刊2019年10期）
张钦弟,卫伟,陈利顶,杨磊[2]（2018）在《黄土高原草地土壤水分和物种多样性沿降水梯度的分布格局》一文中研究指出研究土壤水分、生物多样性的空间变异性是认识陆地生态系统对降水变化的响应特征及适应机制的有效途径。论文利用黄土高原自东南向西北的天然降水梯度,采用样带研究方法对47个草地0～3 m土壤水分和物种多样性进行测定,系统分析了草地土壤水分和植物物种多样性在降水梯度上(250～550 mm)的空间分异及二者之间的权衡关系。结果表明:降水自东南向西北递减是控制黄土高原草地0～3 m土壤水分和物种多样性空间异质性的关键因素。随降雨减少,土壤水分呈线性递减趋势,其中浅层土壤水分(0～1 m)与年降水量相关系数最大。物种丰富度指数和物种多样性指数随降水减少呈显着的线性递减趋势,物种均匀度指数在降水梯度上没有明显变化。370 mm年均降水量是物种多样性和土壤水分权衡关系的转折点,转折点以上二者存在协同关系,即土壤水分和物种多样性沿降水梯度以相同速率变化。370 mm年均降水量以下,物种多样性和土壤水分的权衡增大,意味着维持物种多样性以消耗土壤水分为代价。(本文来源于《自然资源学报》期刊2018年08期）
张大才,朱玉怀,李双智[3]（2018）在《东达山高寒草甸8种植物气孔特征沿土壤水分梯度的变化》一文中研究指出植物叶片气孔密度和大小具有可塑性,在外界胁迫下而变化,是植物适应环境变化的重要机制。为揭示高寒草甸生境趋向干旱化过程中植物气孔特征的变化规律,选择藏东南东达山高寒草甸的8种优势或常见植物作为研究对象,设置10个土壤水分梯度,分析气孔特征的变化。结果表明,根据植物对土壤水分的依赖程度可划分为4种类型:大花嵩草为沼生型,随土壤干旱程度的增加气孔密度增加、气孔大小减小;鸭跖草、小大黄、矮生嵩草和珠芽蓼为湿生型,气孔密度和大小与土壤含水率之间的关系多呈现为单峰曲线格局;圆穗蓼和线叶嵩草为旱生型,气孔特征随土壤干旱程度增加的变化趋势与沼生型植物几乎相反;高山嵩草气孔特征与土壤含水率之间的相关性不显着,在土壤水分梯度上分布范围广,为广布型。每种植物生长都有适宜的土壤水分条件,过高或过低的土壤含水率都将胁迫植物的生长,因此植物气孔特征与土壤含水率之间的关系呈现多种变化格局。(本文来源于《草业学报》期刊2018年07期）
王继丰,韩大勇,王建波,付晓玲,朱道光[4]（2017）在《叁江平原湿地小叶章群落沿土壤水分梯度物种组成及多样性变化》一文中研究指出水分是影响湿地生态系统植物多样性的重要因素之一。以叁江平原湿地小叶章群落为对象,研究了沿土壤水分梯度的典型草甸、沼泽化草甸和沼泽3种生境中群落物种组成及多样性特征。结果表明,3种生境均以小叶章占优势,但是伴生物种组成分化明显,其中,典型草甸指示种为二歧银莲花和垂梗繁缕,沼泽化草甸指示种为灰脉苔草和五脉山黧豆,沼泽指示种为漂筏苔草和毛果苔草;非度量多维尺度分析结果表明,草甸的物种组成差异更大,而沼泽和沼泽化草甸的物种组成差异较小。随土壤水分含量增加,小叶章的优势度逐渐降低,群落物种丰富度和Simpson优势度均呈逐渐降低的趋势,而Shannon-Wiener多样性与Pielou均匀度均呈逐渐上升的趋势;群落相似性系数(CJ、CS)呈现逐渐升高的趋势,二者的最大值分别出现在沼泽化草甸和沼泽,最小值分别出现在典型草甸和和沼泽化草甸,而Cody指数的变化格局呈现渐低的趋势,群落间共有物种数逐渐减少,物种替代速率降低。研究认为,叁江平原小叶章湿地植物群落物种组成、Pielou均匀度、Simpson优势度和Shannon-Wiener多样性的变化格局与水分密切相关,β多样性的格局与水分联系紧密,物种丰富度的变化格局与水分无相关性,可能与物种自身的生物学特性以及其它环境因子有关,尚需进一步探讨。(本文来源于《生态学报》期刊2017年10期）
王萌,徐冰,张大勇,朱璧如[5]（2016）在《内蒙古草原锡林河流域植物群落生物量及多样性沿土壤水分含量梯度的变化》一文中研究指出在内蒙古草原锡林河流域土壤水分含量梯度上,测定土壤含水量并调查植物群落样方,探讨植物群落生物量及多样性沿水分梯度的变化.发现植物群落地上生物量和物种丰富度与土壤含水量之间呈显着的单峰关系;而香侬威纳指数和Pielous均匀度指数与土壤含水量之间不存在显着的相关关系.植物群落物种丰富度和香侬威纳指数与地上生物量之间呈显着的正相关关系;而Pielous均匀度指数与地上生物量之间不存在显着的相关关系.结果表明土壤含水量对半干旱草原植物群落的丰富度和生产力的影响极为显着,但不同土壤含水量对群落均匀性的影响有限,说明除土壤含水量外还有其他因素影响草原植物群落的结构.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
王海珍,韩路,徐雅丽,牛建龙,于军[6]（2017）在《土壤水分梯度对灰胡杨光合作用与抗逆性的影响》一文中研究指出以塔里木盆地珍稀渐危种灰胡杨(Populus pruinosa Schrenk)幼苗为材料,采用盆栽方法研究土壤水分梯度对灰胡杨光合特征及抗逆性的影响。结果表明:(1)灰胡杨净光合速率(P_n)、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO_2浓度和光能利用率均随土壤水分递减而降低,重度干旱比适宜水分依次降低了35.53%、25.32%、48.18%、15.62%和40.92%;而光合午休程度则明显增强,P_n下降主要是由非气孔因素限制造成。轻度干旱能够提高灰胡杨水分利用效率(WUE)3.05%,维持相对较高的P_n和WUE。(2)随土壤水分递降,灰胡杨光照生态幅缩窄,CO_2补偿点升高,RuBP再生受限,光与CO_2利用效率、Rubisco活性和光合效率降低。与适宜水分相比,中度与重度干旱下最大净光合速率(P_(nmax))、表观量子效率、光饱和点、羧化效率、光合能力(A_(max))、光呼吸速率、最大羧化效率、最大电子传递速率和磷酸丙糖利用率均显着降低(P<0.05),其中P_(nmax)、A_(max)和生化参数分别降低了42.65%、38.26%、57.10%;63.01%、65.88%、73.43%。(3)土壤干旱显着降低了灰胡杨的枝水势和光合色素含量(P<0.01),并且改变了光系统反应中心色素的组成比例,膜脂过氧化程度显着增强(P<0.01)。灰胡杨主要通过积累大量脯氨酸和可溶性蛋白质参与渗透调节来减轻土壤干旱对光合机构的损伤。重度干旱对灰胡杨叶片光合系统造成了不可逆的伤害,严重抑制了其正常生长和光合作用。综上所述,塔里木干旱荒漠区灰胡杨生长适宜的土壤相对含水量为60%—65%符合极端干旱区植被恢复与高效节水的管理原则。(本文来源于《生态学报》期刊2017年02期）
包玉,王志泰[7]（2011）在《大叶黄杨对土壤水分梯度胁迫的生长与生理响应》一文中研究指出以盆栽大叶黄杨为试材,研究了大叶黄杨生长与生理指标对不同程度土壤水分胁迫的响应。结果表明:土壤水分胁迫对生长指标(苗重、苗高和地径)有明显的影响,变化表现出一致的规律性,即随胁迫程度加剧均呈现出下降趋势。干旱胁迫下生理指标的变化表现出差异性:束缚水/自由水的比值随胁迫程度加强而增大;水分饱和亏缺变化和丙二醛活性在轻、中度胁迫下不明显,在重度胁迫下,水分饱和亏缺有突增的现象发生。随胁迫加剧,SOD活性呈现逐渐下降趋势,CAT活性变化表现出"降-升-降"的情况、脯氨酸和叶绿素含量有明显增强的趋势、可溶性糖呈现先增后降的现象。(本文来源于《干旱区地理》期刊2011年02期）
李林芝[8]（2010）在《呼伦贝尔草甸草原不同土壤水分梯度下羊草光合生理特性研究》一文中研究指出为探索气候变化引起的干旱可能对呼伦贝尔草甸草原生产力造成的影响,以呼伦贝尔草原4个土壤水分梯度下的羊草(Leymus chinensis)为试验材料,利用Li-6400便携式光合测定系统,测定研究了不同水分梯度下羊草叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度等光合参数的日变化及季节变化;羊草叶片光合作用对光合有效辐射PAR的响应特性;不同水分梯度下叶绿素含量的变化。探索呼伦贝尔草甸草原羊草的光合作用规律,比较系统地研究了羊草的光合特性。结果表明:1.羊草叶片净光合速率的日变化在土壤质量含水量为40%、20%及10%的条件下呈双峰曲线,峰值分别出现在上午8:00和下午16:00,有明显的光合午休现象,在干旱胁迫(土壤质量含水量为5%)条件下变化趋势平缓,曲线双峰特征不明显,净光合速率大幅下降。2.羊草叶片蒸腾速率和气孔导度的日变化趋势均呈双峰曲线;不同土壤水分梯度下羊草叶片胞间CO2浓度的日变化与净光合速率日变化趋势相反。3.土壤水分胁迫使羊草最大净光合速率、光饱和点、表观量子效率以及水分利用效率降低,而光补偿点升高。4.羊草净光合速率、蒸腾速率及气孔导度季节变化趋势大致呈“双峰”曲线,从5月下旬开始净光合速率呈上升趋势,到6月中下旬达到第一次高峰,8月中下旬,达到第二个峰值。9月份到了生长季末期,叶片开始枯黄,由于羊草光合器官的逐渐衰退和叶绿素含量的降低,羊草的净光合速率到达了生长季的最低点。5.在不同水分处理条件下,羊草叶片Chla、Chlb和Chl总量的含量大致随着土壤含水量的下降而降低,干旱胁迫条件下叶绿素含量最低,表明严重水分胁迫降低了羊草叶片叶绿素的含量,使其光合能力减弱。6.干旱胁迫降低了呼伦贝尔草甸草原植被的光合生产能力,从而可能导致草地生产力大幅下降。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2010-05-01）
李林芝,张德罡,辛晓平,闫玉春,杨桂霞[9]（2009）在《呼伦贝尔草甸草原不同土壤水分梯度下羊草的光合特性》一文中研究指出为探索气候变化引起的干旱可能对呼伦贝尔草甸草原生产力造成的影响,利用Li-6400便携式光合测定系统对呼伦贝尔草原4个土壤水分梯度下羊草的光合生理指标进行测定。结果表明:羊草叶片净光合速率的日变化在土壤质量含水量为(40±1)%、(20±1)%及(10±1)%的条件下呈双峰曲线,峰值分别出现在8:00和16:00,有明显的光合午休现象,在干旱胁迫(土壤质量含水量为(5±1)%)条件下变化趋势平缓,曲线双峰特征不明显,净光合速率大幅下降;叶片蒸腾速率和气孔导度的日变化趋势均呈双峰曲线;不同土壤水分梯度下羊草叶片胞间CO2浓度的日变化与净光合速率日变化趋势相反。通过光响应的研究表明,土壤水分胁迫使最大净光合速率、光饱和点、表观量子效率以及水分利用效率降低,而光补偿点升高。干旱胁迫降低了呼伦贝尔草甸草原植被的光合生产能力,从而可能导致草地生产力大幅下降。(本文来源于《生态学报》期刊2009年10期）
张涛,车克钧,王辉[10]（2009）在《祁连山青海云杉林不同海拔梯度土壤水分动态变化》一文中研究指出通过对祁连山排露沟小流域土壤水分动态的长期定位观察,比较分析了不同海拔青海云杉林地土壤不同深度的含水量变化。结果表明,不同海拔青海云杉林地异质性不同,海拔2 700 m青海云杉林地土壤含水量时间异质性>2 900 m青海云杉林>3 100 m青海云杉林>3 300 m青海云杉林(变异系数分别为23.38%、13.64%、10.49%、9.05%);不同海拔青海云杉林地土壤水分随土壤剖面深度的增加呈不同程度的降低趋势,土壤含水量变异系数随土壤深度有递减的趋势,在苔枯层和0～10cm的土层范围内,土壤含水量的变异系数最高而且较为集中;相同土壤层次土壤含水量随海拔升高递增,3 300 m处年平均土壤含水量是2 700 m处的2.6倍;土壤持水量的动态变化与土壤水分动态变化基本一致,相同土壤层次土壤持水量随海拔升高递增,80 cm以上土层持水量以3 300 m海拔最高,为279.56±56.03 mm(平均值±标准差),其他依次为3 100 m海拔(278.89±44.34 mm)、2 900 m海拔(214.71±37.77 mm)、2 700 m海拔(118.21±21.24 mm)。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2009年05期）
土壤水分梯度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究土壤水分、生物多样性的空间变异性是认识陆地生态系统对降水变化的响应特征及适应机制的有效途径。论文利用黄土高原自东南向西北的天然降水梯度,采用样带研究方法对47个草地0～3 m土壤水分和物种多样性进行测定,系统分析了草地土壤水分和植物物种多样性在降水梯度上(250～550 mm)的空间分异及二者之间的权衡关系。结果表明:降水自东南向西北递减是控制黄土高原草地0～3 m土壤水分和物种多样性空间异质性的关键因素。随降雨减少,土壤水分呈线性递减趋势,其中浅层土壤水分(0～1 m)与年降水量相关系数最大。物种丰富度指数和物种多样性指数随降水减少呈显着的线性递减趋势,物种均匀度指数在降水梯度上没有明显变化。370 mm年均降水量是物种多样性和土壤水分权衡关系的转折点,转折点以上二者存在协同关系,即土壤水分和物种多样性沿降水梯度以相同速率变化。370 mm年均降水量以下,物种多样性和土壤水分的权衡增大,意味着维持物种多样性以消耗土壤水分为代价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
土壤水分梯度论文参考文献
[1].邹松言,李豆豆,汪金松,邸楠,刘金强.毛白杨幼林细根对梯度土壤水分的响应[J].林业科学.2019
[2].张钦弟,卫伟,陈利顶,杨磊.黄土高原草地土壤水分和物种多样性沿降水梯度的分布格局[J].自然资源学报.2018
[3].张大才,朱玉怀,李双智.东达山高寒草甸8种植物气孔特征沿土壤水分梯度的变化[J].草业学报.2018
[4].王继丰,韩大勇,王建波,付晓玲,朱道光.叁江平原湿地小叶章群落沿土壤水分梯度物种组成及多样性变化[J].生态学报.2017
[5].王萌,徐冰,张大勇,朱璧如.内蒙古草原锡林河流域植物群落生物量及多样性沿土壤水分含量梯度的变化[J].北京师范大学学报(自然科学版).2016
[6].王海珍,韩路,徐雅丽,牛建龙,于军.土壤水分梯度对灰胡杨光合作用与抗逆性的影响[J].生态学报.2017
[7].包玉,王志泰.大叶黄杨对土壤水分梯度胁迫的生长与生理响应[J].干旱区地理.2011
[8].李林芝.呼伦贝尔草甸草原不同土壤水分梯度下羊草光合生理特性研究[D].甘肃农业大学.2010
[9].李林芝,张德罡,辛晓平,闫玉春,杨桂霞.呼伦贝尔草甸草原不同土壤水分梯度下羊草的光合特性[J].生态学报.2009
[10].张涛,车克钧,王辉.祁连山青海云杉林不同海拔梯度土壤水分动态变化[J].湖北农业科学.2009
论文知识图
