显微结构模型论文-谭旭仪,苏新平,罗海恩,张堃,何灿宇

显微结构模型论文-谭旭仪,苏新平,罗海恩,张堃,何灿宇

导读:本文包含了显微结构模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:止痛健骨方,兔,膝骨关节炎,滑膜

显微结构模型论文文献综述

谭旭仪,苏新平,罗海恩,张堃,何灿宇[1](2018)在《止痛健骨方对兔膝骨关节炎模型滑膜显微结构的影响》一文中研究指出目的观察止痛健骨方对兔膝骨关节炎模型滑膜显微结构的影响。方法将72只白兔随机分为正常对照组、模型对照组、止痛健骨低剂量组、止痛健骨高剂量组,每组各18只。除正常对照组外,采用木瓜蛋白酶制备兔膝骨关节炎模型。止痛健骨低剂量、高剂量组分别给与止痛健骨方低剂量、高剂量药物灌胃,正常对照组和模型对照组则给与生理盐水灌胃。在模型验证、实验灌胃第4周、第8周叁个时间点,各组随机选择6只白兔,观察膝关节滑膜显微结构变化,进行评分。结果在实验干预前、实验干预第4周、第8周,与正常对照组比较,模型对照组、止痛健骨低剂量组、止痛健骨高剂量组滑膜病理评分均上升,差异有统计学意义(P <0. 05)。与模型对照组比较,止痛健骨低剂量组、高剂量组在第4周、第8周滑膜病理评分均下降,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论止痛健骨方能改善兔KOA模型滑膜显微结构,减少滑膜病理评分。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年08期)

孟盼,朱青,柳卓,赵洪庆,张秀丽[2](2018)在《百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马、皮质显微结构的协同保护效应》一文中研究指出目的:探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马、皮质显微结构的保护作用。方法:将SD大鼠随机分为6组,即空白对照、抑郁模型、氟西汀(5.4 mg/kg)、百事乐胶囊高、中、低(2.88、1.44、0.72 g/kg)剂量组,采用慢性不可预见性温和应激的方法建立抑郁模型,于造模同时给药,连续21 d。采用新奇摄食实验、强迫游泳实验观察模型动物的行为学变化,Golgi-Cox染色观察大鼠皮质、海马病理结构的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠摄食潜伏期、强迫游泳不动时间增长(P<0.01),皮质区分子层、外粒层、外锥体层神经元丢失严重,外锥体层、内粒层、内锥体层的神经元排列呈混乱和无序状态;海马CA1、CA3、DG区神经元数目明显减少,核固缩,细胞质萎缩;氟西汀、百事乐胶囊高、中剂量能显着降低模型大鼠的摄食潜伏期、强迫游泳不动时间(P<0.01或P<0.05);氟西汀、百事乐胶囊高剂量可增加皮质区分子层、外粒层、外锥体层及海马CA1区神经元存活的数量,减少细胞核深染和固缩,并能促进外锥体层、内粒层、内锥体层神经元的有序排列、致密;同时氟西汀、百事乐胶囊高剂量可显着减少海马CA3、DG区神经元细胞黑色深染及胞体形态的畸变。结论:百事乐胶囊可通过协同保护海马、皮质的显微结构而实现其抗抑郁的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2018年02期)

段昕[3](2016)在《制作模型,提高美术类高中生学习生物的效率——以植物细胞亚显微结构立体模型构建为例》一文中研究指出根据美术生爱设计和绘画的特点,利用塑料、泡沫等熔成了植物细胞亚显微结构立体模型。模型可以反复利用,帮助学生直观高效地掌握细胞的结构,还可以用于观察质壁分离。(本文来源于《新课程(中学)》期刊2016年11期)

韩远山,王宇红,孟盼,杨蕙,徐雅岚[4](2015)在《百事乐胶囊对抑郁模型大鼠海马神经元显微结构及凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型(CUMS)大鼠行为活动、学习记忆及海马显微结构和神经元凋亡的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、抑郁模型组、氟西汀组、百事乐胶囊高、中、低(2.88g/kg、1.44g/kg、0.72g/kg)剂量组,空白对照组外其它5组建立抑郁模型,造模同时ig给药,观察对大鼠Open-field、1%蔗糖偏食度、水迷宫的影响,HE染色观察模型大鼠海马结构的变化,免疫组化检测海马CA3区Bcl-2的表达;Western-blot检测海马Bcl-2的表达。结果百事乐高剂量组可提升模型大鼠水平及垂直活动次数(P﹤0.01),中剂量组可提升模型大鼠水平活动次数(P﹤0.05),高剂量组、中剂量组可提高模型大鼠的蔗糖偏食度(P﹤0.01或P﹤0.05),缩短模型大鼠的EL,并能明显升高模型大鼠穿越目标象限的次数;同时高剂量可缩短目标象限潜伏时间(P﹤0.05)。病理检测显示百事乐高、中剂量组可增加大鼠海马CA3区锥体细胞层厚度,促进海马神经元排列整齐、紧密;免疫组化结果显示百事乐高剂量组能升高模型大鼠海马CA3区BCl-2的表达(P﹤0.05)。Western-Blot显示百事乐高剂量能升高模型大鼠海马Bcl-2的蛋白表达(P﹤0.05)。结论百事乐胶囊能明显改善抑郁模型大鼠的抑郁行为及海马CA3区神经元结构的异常变化,并能减少海马神经元的凋亡。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年01期)

王亚娣[5](2013)在《植物细胞亚显微结构模型》一文中研究指出利用废弃物品来制作模型,引发了学生的好奇心,激发了学习的兴趣,通过制作过程使抽象知识具体化、直观化、形象化,从而达到真正理解和掌握植物细胞及细胞器结构和功能的效果。该模型使用方便,内部材料可随时更换,可作为永久教具使用。(本文来源于《科技资讯》期刊2013年34期)

李善源[6](2013)在《《制作真核细胞亚显微结构模型》比赛活动的启示》一文中研究指出本文就开展制作真核细胞亚显微结构模型比赛活动作了简要介绍,并在总结和反思活动的基础上阐述了本次活动对高中生物学教学的几点启示。即要充分认识到开展生物学实践活动的意义及其必要性,积极组织学生开展相关学习生物学的活动,并从中激发学生学习生物学的兴趣和培养学生的创造能力,帮助学生牢固构建生物学的有关知识,充分体现探究性学习和互助合作性学习的优势。(本文来源于《高中生学习(师者)》期刊2013年08期)

李亚平,张海涛,罗惠兰[7](2013)在《正加速度对冠状动脉狭窄小型猪模型心肌显微结构的影响》一文中研究指出目的研究正加速度(+Gz)应激对不同程度冠状动脉(冠脉)狭窄小型猪模型心肌显微结构的影响。方法建立巴马小型猪左前降支不同程度狭窄的动物模型,模拟飞行环境,观察各组最大耐受加速度值,取其左心室前壁心肌组织,分别在光镜、电镜下观察不同组别心室肌显微结构的变化。结果光镜下:伪手术对照组心内膜与心肌连接良好,心肌细胞排列紧密,间质无水肿;轻度狭窄组心肌细胞部分变形,间隙稍增大,间质稍水肿;中度狭窄组内膜细胞水肿,心肌细胞排列不规则,部分破裂,间隙增宽;重度狭窄组心肌细胞明显变形,排列紊乱,间隙明显增宽,细胞核变形甚至脱失。电镜下:伪手术对照组肌纤维排列整齐,肌节清楚,线粒体排列规律;轻度狭窄组肌纤维稍模糊,线粒体聚集,其内嵴模糊、减少;中度狭窄组肌纤维模糊,线粒体明显聚集、空泡化;重度狭窄组肌纤维断裂,线粒体严重变形、嵴浓缩,部分线粒体破裂。结论在最大加速度耐受条件下,轻度冠脉狭窄猪心室肌结构变化不明显,中度及重度狭窄猪心室肌出现明显的显微结构变化。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2013年12期)

吴力萍,陶连方,谢辉,张运康,刘雨银[8](2008)在《亚急性衰老模型大鼠脑海马显微结构的变化》一文中研究指出目的观察D-半乳糖制备的亚急性衰老模型大鼠脑海马显微结构的变化。方法选用3~4月龄Wistar大鼠18只,在适应性饲养1周后,随机分为对照组和模型组,模型组腹腔注射1%D-半乳糖50mg/kg·d,对照组腹腔注射等量生理盐水,连续6周。随后进行大鼠水迷宫实验,实验后取大鼠脑海马组织,进行光镜和电镜检查。结果模型组与对照组比较:大鼠水迷宫实验平均潜伏时间显着延长(P<0.01);游泳轨迹类型发生明显变化(P<0.01)。光镜下模型组海马轮廓模糊,神经元细胞减少;海马CA3区可见到大量肿胀变性的神经元细胞,且分支明显减少,核仁浓缩变小,分叶不清,部分断离,细胞间排列松散,界限模糊;电镜下模型组海马CA3区神经元细胞胞浆水肿,浆内细胞器稀少,线粒体肿胀,脊突消失,呈气球样变,细胞核变小,核膜皱缩,核孔消失,核仁深染且边缘化,突触数量减少,间隙变大。结论D-半乳糖制备的亚急性衰老模型大鼠脑海马神经显微结构发生类似衰老的变化。(本文来源于《中国老年保健医学》期刊2008年06期)

周卫斌[9](2007)在《显微结构模型的改进与应用》一文中研究指出本论文在显微结构的模拟计算方面进行了两点研究:1.对已有的RCP-LV显微结构模型进行改进和优化,使之能更好地表征实际材料的几何结构;2.在LV-FEM模型的基础上进行体视学应用方面的计算机模拟。我们构造了一种利用基于L_V图的重新定位法模拟不等径小球无序密堆积的RCP-LV模型的新型算法。使得生成RCP-LV模型的规模和速度有大幅度的提高。RCP-LV显微结构模型与其它模型相比在多面体(晶粒)体积分布上实现了可变性,但是同时RCP-LV模型中用以表征晶粒的多面体(多边形)在外形上过于规则,与实际材料有一定差别。因此我们对RCP-LV模型进行了改进和优化,使它在各项主要几何特征参数上都更接近于实际材料。这样,我们就可以发生预先指定体积参数的各项几何参量在一定范围可调的几何模型。另一方面我们在体视学应用方面进行了大量的计算机模拟。晶粒度组织的大小是多晶材料最重要的组织特征参数之一,因为它对多晶材料几乎所有的性能都会产生重要的影响。所以,在多晶材料的研究和生产过程中,都十分重视对晶粒度或组织大小的控制和评定。我们通过大量模型来计算平均截弦长度和平均晶粒截面积。然后根据体视学基本关系式以及美国ASTM E112标准,计算金属平均晶粒度,并运用二维截面截弦等体视学参量拟和计算叁维晶粒尺寸分布。最后文中在模拟计算方面的继续深入研究提出了自己的建议。(本文来源于《天津大学》期刊2007-05-01)

杜娟,曲远方,马卫兵[10](2005)在《Ni/石墨/BaTiO_3复合PTC材料的显微结构模型》一文中研究指出将金属Ni和石墨粉通过机械混合的方法加入预合成的BaTiO3粉体中,在1230~1 260°C下保温20min烧成Ni/石墨/BaTiO3复合正温度系数(PTC)材料。由这种复合材料所制试样具有较低的室温电阻率和较好的PTC效应。通过对实验结果的分析,同时利用XRD、SEM、EDS等手段对复合材料的物相进行分析并对材料的微观形貌进行观察和研究后,提出了该复合材料的显微结构模型和晶界势垒模型,这两种模型从微观层面上解释了加入的N i和石墨对该复合材料的室温电阻率、PTC效应及耐电压性能的影响,与实验中观察到的现象相符合。(本文来源于《压电与声光》期刊2005年04期)

显微结构模型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马、皮质显微结构的保护作用。方法:将SD大鼠随机分为6组,即空白对照、抑郁模型、氟西汀(5.4 mg/kg)、百事乐胶囊高、中、低(2.88、1.44、0.72 g/kg)剂量组,采用慢性不可预见性温和应激的方法建立抑郁模型,于造模同时给药,连续21 d。采用新奇摄食实验、强迫游泳实验观察模型动物的行为学变化,Golgi-Cox染色观察大鼠皮质、海马病理结构的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠摄食潜伏期、强迫游泳不动时间增长(P<0.01),皮质区分子层、外粒层、外锥体层神经元丢失严重,外锥体层、内粒层、内锥体层的神经元排列呈混乱和无序状态;海马CA1、CA3、DG区神经元数目明显减少,核固缩,细胞质萎缩;氟西汀、百事乐胶囊高、中剂量能显着降低模型大鼠的摄食潜伏期、强迫游泳不动时间(P<0.01或P<0.05);氟西汀、百事乐胶囊高剂量可增加皮质区分子层、外粒层、外锥体层及海马CA1区神经元存活的数量,减少细胞核深染和固缩,并能促进外锥体层、内粒层、内锥体层神经元的有序排列、致密;同时氟西汀、百事乐胶囊高剂量可显着减少海马CA3、DG区神经元细胞黑色深染及胞体形态的畸变。结论:百事乐胶囊可通过协同保护海马、皮质的显微结构而实现其抗抑郁的作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

显微结构模型论文参考文献

[1].谭旭仪,苏新平,罗海恩,张堃,何灿宇.止痛健骨方对兔膝骨关节炎模型滑膜显微结构的影响[J].时珍国医国药.2018

[2].孟盼,朱青,柳卓,赵洪庆,张秀丽.百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马、皮质显微结构的协同保护效应[J].中华中医药学刊.2018

[3].段昕.制作模型,提高美术类高中生学习生物的效率——以植物细胞亚显微结构立体模型构建为例[J].新课程(中学).2016

[4].韩远山,王宇红,孟盼,杨蕙,徐雅岚.百事乐胶囊对抑郁模型大鼠海马神经元显微结构及凋亡的影响[J].时珍国医国药.2015

[5].王亚娣.植物细胞亚显微结构模型[J].科技资讯.2013

[6].李善源.《制作真核细胞亚显微结构模型》比赛活动的启示[J].高中生学习(师者).2013

[7].李亚平,张海涛,罗惠兰.正加速度对冠状动脉狭窄小型猪模型心肌显微结构的影响[J].解放军医学院学报.2013

[8].吴力萍,陶连方,谢辉,张运康,刘雨银.亚急性衰老模型大鼠脑海马显微结构的变化[J].中国老年保健医学.2008

[9].周卫斌.显微结构模型的改进与应用[D].天津大学.2007

[10].杜娟,曲远方,马卫兵.Ni/石墨/BaTiO_3复合PTC材料的显微结构模型[J].压电与声光.2005

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