导读:本文包含了基因工程细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,基因工程,小鼠,酪酸,免疫,滨海,内毒素。
基因工程细胞论文文献综述
徐晶晶[1]（2019）在《张玉卓会见中源协和细胞基因工程股份有限公司客人》一文中研究指出时报讯（记者 徐晶晶）11月23日，市委常委、滨海新区区委书记张玉卓会见了中源协和细胞基因工程股份有限公司董事长龚虹嘉一行，就新区建设“细胞谷”相关事宜进行商讨。张玉卓表示，中源协和细胞基因工程股份有限公司是中国较早开展“生命资源”存储的企业，深(本文来源于《滨海时报》期刊2019-11-25）
王晓杰,陆宏,耿春花[2]（2019）在《MUC1嵌合抗原受体-基因工程NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者的护理》一文中研究指出总结了MUC1 CAR-NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者临床效果与整体护理措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者接受MUC1 CAR-NK细胞治疗,制定并实施相应的整套护理流程,着重加强对患者预处理的护理,细胞回输的护理,肿瘤溶解综合征(TLS)的观察与护理,同时采取心理护理等措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者中,6例发热,其中短暂发热1例,发热伴畏寒寒颤5例;另外6例患者无明显症状,无严重不良反应。11例患者顺利出院,1例患者因疾病原因消化道大出血抢救无效死亡。通过对接受MUC1 CAR-NK细胞治疗的12例难治/复发恶性实体肿瘤患者的精心医治及整体护理,避免了TLS的发生,帮助患者克服了恐惧心理,特别是对其可能产生的各种并发症的系统护理,使MUC1 CAR-NK细胞治疗的风险降低到最小化,值得临床推广应用。(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2019年11期）
崔新玲,朱涛,应万涛[3]（2019）在《基因工程药物宿主细胞蛋白的研究进展》一文中研究指出根据宿主细胞蛋白(HCPs)的来源、影响因素等背景,综合近年来国内外在HCPs检测方面所取得的进展,重点介绍新型质谱技术在HCPs检测中的应用。HCPs的分析方法有免疫分析法(例如Western Blot和ELISA)或其他方法(例如电泳和质谱),目前最常用的检测方法是ELISA法,但ELISA法存在很多问题与不足。新型检测技术,如邻位连接分析法(PLA)、生物传感器技术等也被用于HCPs检测,但这些方法难以推广使用。HCPs是产品质量控制的关键属性之一,其细胞丰度检测是药物放行并进行临床研究的重要参数。本文详细比较说明了各种HCPs检测方法的优缺点,基于质谱的蛋白质组学技术对HCPs进行定性与定量分析,目前已取得了较好的结果,弥补了ELISA方法的不足。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
焦玉兰,赵玉龙,高晓磊,朱秀同,刘涛[4]（2019）在《细胞密度对喉痘基因工程疫苗毒液效价的影响》一文中研究指出为了提高表达鸡传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒批间生产毒液效价的稳定性,本实验对鸡胚成纤维细胞接种密度进行了研究。结果显示:在病毒增殖阶段,细胞最佳接种密度区间为2.8～3.6×106之间。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年05期）
裴宇盛,蔡彤,陈晨,高华[5]（2019）在《基因工程细胞系检测微球和脂质体中细菌内毒素的含量》一文中研究指出目的:针对目前现有热原检查法缺点,建立基因工程细胞系检测微球和脂质体制剂中的内毒素含量的检测方法,为新型制剂中热原物质的质量控制提供补充检测方法。方法:对基因工程细胞系检测细菌内毒素含量进行精密度、准确度、专属性、线性和范围等方法学验证。并对3种微球和3种脂质体进行方法适用性研究。结果:精密度、准确度、专属性、线性和范围符合规定。干扰实验结果显示3种微球的回收率均在50%～200%; 3种脂质体的回收率均不在50%～200%。结论:基因工程细胞系法可以作为微球制剂的质量控制补充方法,脂质体制剂不能使用该方法检测。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年01期）
员君华[6]（2018）在《基于酪酸梭菌1,3-丙二醇脱氢酶的基因工程菌构建与1,3-丙二醇的全细胞法生物合成》一文中研究指出1,3-丙二醇(1,3-propanediol,1,3-PD)是一种重要的平台化学品,作为溶剂、抗冻剂,添加剂等广泛应用于食品、医药、化妆品、化工等领域。目前,1,3-PD可以通过化学和生物法合成,由于生物法在经济上具有潜在竞争性并且对环境友好而受到更多的关注。Clostridium butyricum作为益生菌并且含有不需要辅酶B_(12)的甘油脱水酶(glycerol dehydratase,GDHt),是非常具有吸引力的1,3-PD生产菌株。微生物代谢甘油生物转化成1,3-PD时,1,3-丙二醇脱氢酶(1,3-propanediol dehydrogenase,PDOR)是合成途径中的关键酶,在生物法生产1,3-PD过程中起着重要的作用。有鉴于此,本研究在筛选并鉴定的一株C.butyricum的基础上,克隆其PDOR编码基因,构建PDOR的E.coli基因工程菌,并利用全细胞法研究C.butyricum和基因工程菌的混菌转化甘油生产1,3-PD情况。取得的研究结果如下:(1)通过形态学、生理生化特征,初步筛选鉴定了2株C.butyricum,分别为YJH-09和YJH-12。通过TA克隆获得16S rDNA片段序列,经分子生物学鉴定及构建系统发育树,确定了YJH-09和YJH-12的分类学地位。(2)从筛选的C.butyricum中克隆了编码PDOR的dhaT基因,测序结果显示该基因序列全长为1158bp;利用无缝克隆技术构建了重组质粒pET-dhaT,在E.coli BL21(DE3)中成功表达了dhaT基因,重组PDOR经镍柱亲和层析与超滤纯化,获得清晰特征条带,分子量大小约为46kDa。重组PDOR酶学性质测定结果显示:以丙醛为底物,还原反应的最适温度为37℃,最适pH为9.0,比活力为25.7U/mg,对丙醛的K_m为0.36 mM,V_(max)为34.59 U/mg,对NADH的K_m为0.019mM,V_(max)为21.47 U/mg;以1,3-PD为底物,氧化反应最适温度为30℃,最适pH为11.0,比活力为7.9 U/mg,对1,3-PD的K_m为2.78 mM,V_(max)为9.68 U/mg,对NAD~+的K_m为0.107 mM,V_(max)为7.36 U/mg;不同的底物下,PDOR对一些醛、酮、醇类具有催化能力,其中PDOR对丙醛的还原活力最高,对1,3-PD的氧化活力最高。(3)通过单因素实验优化了全细胞转化实验中影响1,3-PD产量的关键因素,得到最佳转化条件:底物甘油浓度为50g/L、C.butyricumYJH-09和BL21-pET-dhaT菌体比例为1:1、外源NADH的浓度为0.5mM。在以上优化条件下进行C.butyricumYJH-09和BL21-pET-dhaT的全细胞混合转化,30h得到1,3-PD最高产量为25.88g/L,产率为0.54g/g。与原始菌C.butyricum YJH-09相比,1,3-PD产量提高了2倍多。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-05-01）
赵晓丽[7]（2018）在《构建基因工程小鼠Dp(16)1Yey/miR-155-并利用该小鼠研究miR-155基因剂量对DS小鼠造血细胞增殖分化以及相关TPO信号传导途径的影响》一文中研究指出目的:唐氏综合征即,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。此研究旨在构建唐氏综合征模型小鼠Dp(16)1Yey/mi R-155-并利用该小鼠研究mi R-155基因剂量对唐氏综合征小鼠造血细胞增殖分化以及相关TPO信号传导途径的影响。方法:将mi R155敲除小鼠(mi R155+/-)和DS小鼠(Dp16/+)交配获得含有两个mi R155拷贝的DS小鼠(Dp16/mi R155-)以及含有叁个mi R155拷贝的DS小鼠(Dp16/+),同窝后代小鼠中还有野生型小鼠(+/+)。首先分析叁种基因型小鼠不同月龄外周血异常。比较了不同基因型小鼠脾脏重量,并将小鼠脾脏、肝脏、骨髓组织切片HE染色观察造血分布。为了进一步在细胞学水平进行验证造血细胞分布,使用流式细胞术对不同基因型小鼠脾脏及骨髓进行分析。使用流式细胞术分析了不同基因型15月龄小鼠骨髓造血干细胞(lineage-,Sca1+,c-Kit+)(LSK)及髓系祖细胞(lineage-,Sca1-,c-Kit+)数量,用于明确外周血及脾脏和骨髓细胞学异常是否与造血干细胞或祖细胞变化有关。使用Westernblot方法分析了不同基因型小鼠造血系统中STAT信号蛋白表达异同。结果:成功构建了这叁种基因型小鼠。这叁种基因型3月龄至15月龄小鼠外周血全血计数结果表明,与野生型对照小鼠相比,Dp16/+小鼠自3月龄起,外周血红细胞(RBC)数目开始减少;自9月龄起,血红蛋白浓度(HGB)开始降低。而Dp16/mi R155-与野生型小鼠几乎一致。此外,外周血计数结果还表明,Dp16/+小鼠自3月龄起平均红细胞体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白含量(MCH)比野生型对照显着增高,而Dp16/mi R155-与野生型小鼠差异不显着。自6月龄起,Dp16/+小鼠血小板数(PLT)及血小板体积(MPV)目显着提高,而Dp16/mi R155-与野生型小鼠差异不显着。以上结果表明,Dp16/+小鼠外周血异常可能与mi R155水平有关。在16-24月龄小鼠中,与野生型对照小鼠(104.07±25.34 mg,n=6)相比,Dp16/+小鼠脾脏重量(225.67±38.41 mg,n=6)显着增加,而Dp16/mi R155-(142.55±39.28 mg,n=6)与野生型小鼠差别不大。脾脏组织切片HE染色结果表明,野生型小鼠的白髓和红髓之间的分隔比较明显,在Dp16/+小鼠和Dp16/mi R155-之间区分不明显。肝脏病理切片HE染色结果表明,野生型小鼠肝脏组织的中央静脉周围的肝索结构明显,在Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠中该结构不明显。在Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠中,CD41+巨核系细胞含量显着高于野生型对照小鼠,同时还发现,Ter119+红系细胞数目在Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠中显着下降。没有发现Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠之间的区别。与野生型对照小鼠相比,Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠造血干细胞(LSK)数量增加而髓系祖细胞(lineage-,Sca1-,c-Kit+)数量减少,Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠之间无显着差异。在髓系祖细胞中,虽然共同髓系祖细胞(CMP)(lineage-,Sca1-,c-Kit+,CD34+,FcγR-)数目在各基因型小鼠中差异不大,巨红系祖细胞(MEP)(lineage-,Sca1-,c-Kit+,CD34-,FcγR-)数量在Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠中增加了,而粒单核系祖细胞(GMP)(lineage-,Sca1-,c-Kit+,CD34+,FcγR+)数量在Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠中减少了,Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠之间差异不显着。STAT3蛋白在DS小鼠Dp16/+中的表达量最高,而在野生型和Dp16/mi R155-小鼠中没有显着性差异。结论:成功构建了基因工程小鼠Dp(16)1Yey/mi R-155-。在Dp16/mi R155-和Dp16/+小鼠中,mi R-155基因异常导致骨髓造血干细胞增加,髓系中巨红系造血祖细胞增加,粒单系造血祖细胞减少;骨髓中CD41+巨核系细胞含量显着高,Ter119+红系细胞数目显着下降,脾脏及肝索结构、骨髓组织结构紊乱,这些证据表明mi R-155基因增多或异常导致了唐氏综合征小鼠急性巨核细胞白血病(DS-AMKL)的发病,并出现了脾脏、肝脏的白血病浸润;同时发现叁个mi R-155基因的Dp16/+小鼠外周血中红细胞数量减少,体积变大,存在类巨变反应,血小板数目增多,体积增大,同样存在类巨变,红细胞及血小板均存在畸大反应,存在脾脏增大(与白血病浸润相关)。STAT3蛋白在DS小鼠Dp16/+中的表达量最高,mi R-155异常表达导致TPO信号传导途径相关蛋白STAT3过量表达是外周血异常的重要原因。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
蒋文秀,王利利,叶伟,范璟,殷丹丹[8]（2017）在《共刺激基因工程细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞对HepG2.2.15细胞中乙肝病毒的抑制作用研究》一文中研究指出目的:研究共刺激基因工程细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞(ECCE-CIK)对人肝癌细胞系Hep G2.2.15细胞中乙肝病毒的抑制作用。方法:将共刺激基因工程细胞与人外周血单个核细胞共同培养,使用IFN-γ、CD3单抗、IL-2细胞因子诱导,产生ECCE-CIK细胞;将效应细胞(ECCE-CIK)和靶细胞(Hep G2.2.15)以效∶靶1∶1、5∶1、20∶1的比例共同孵育,使用CFSE/PI染色法检测ECCE-CIK对Hep G2.2.15的杀伤作用;建立体外直接法与间接法共培养系统,收集作用后3、24、48 h的培养上清液,检测HBV DNA与HBsAg水平。结果:随着效靶比的增加和时间的延长,杀伤率逐渐上升,培养上清中HBV DNA、HBsAg水平逐渐下降(P<0.05);直接系统对HBV DNA、HBsAg的抑制曲线略高于间接系统。结论:在体外直接法与间接法共培养系统中,ECCE-CIK都能降低Hep G2.2.15中HBV DNA和HBsAg水平,提示ECCE-CIK能通过细胞毒和非细胞毒方式抑制靶细胞中乙肝病毒的复制,为临床治疗提供了实验依据。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2017年05期）
李丹丹[9]（2017）在《鑫华坤:细胞生长因子类基因工程药物的探索者》一文中研究指出2014年,依托安徽省首批高层次科技人才团队——温州医科大学李校堃团队,安徽鑫华坤生物工程有限公司在合肥市正式注册成立。公司以生长因子类基因工程药物新药研发为主导,以知识产权为核心,进行新药等创新成果的产业化,是一家以国际生物技术新药的研究开发、生产销售为主营的高科技企业。人才团队优势明显李校堃教授,现任温州大学校长兼温州医科大学药学院院长,国家基因药学工程研究中心首席科学家,是安(本文来源于《安徽科技》期刊2017年08期）
张海雷,杜伟国,张淑刚,贺笋,周绪斌[10]（2017）在《猪瘟E2基因工程疫苗与传代ST细胞疫苗的首次免疫效果比较》一文中研究指出引言猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病,属于农业部一类动物传染病~([1])。养猪企业都十分重视猪瘟的免疫,但是由于母源抗体干扰作用,大多猪场商品猪的首免效果不理想,首免后猪群抗体持续下降,抗体转阳率低~([2])。猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗(以下简称猪瘟E2基因工程疫苗)是通过重组杆状病(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
基因工程细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
总结了MUC1 CAR-NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者临床效果与整体护理措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者接受MUC1 CAR-NK细胞治疗,制定并实施相应的整套护理流程,着重加强对患者预处理的护理,细胞回输的护理,肿瘤溶解综合征(TLS)的观察与护理,同时采取心理护理等措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者中,6例发热,其中短暂发热1例,发热伴畏寒寒颤5例;另外6例患者无明显症状,无严重不良反应。11例患者顺利出院,1例患者因疾病原因消化道大出血抢救无效死亡。通过对接受MUC1 CAR-NK细胞治疗的12例难治/复发恶性实体肿瘤患者的精心医治及整体护理,避免了TLS的发生,帮助患者克服了恐惧心理,特别是对其可能产生的各种并发症的系统护理,使MUC1 CAR-NK细胞治疗的风险降低到最小化,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因工程细胞论文参考文献
[1].徐晶晶.张玉卓会见中源协和细胞基因工程股份有限公司客人[N].滨海时报.2019
[2].王晓杰,陆宏,耿春花.MUC1嵌合抗原受体-基因工程NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者的护理[J].当代护士(中旬刊).2019
[3].崔新玲,朱涛,应万涛.基因工程药物宿主细胞蛋白的研究进展[J].药物分析杂志.2019
[4].焦玉兰,赵玉龙,高晓磊,朱秀同,刘涛.细胞密度对喉痘基因工程疫苗毒液效价的影响[J].今日畜牧兽医.2019
[5].裴宇盛,蔡彤,陈晨,高华.基因工程细胞系检测微球和脂质体中细菌内毒素的含量[J].中国新药杂志.2019
[6].员君华.基于酪酸梭菌1,3-丙二醇脱氢酶的基因工程菌构建与1,3-丙二醇的全细胞法生物合成[D].江苏大学.2018
[7].赵晓丽.构建基因工程小鼠Dp(16)1Yey/miR-155-并利用该小鼠研究miR-155基因剂量对DS小鼠造血细胞增殖分化以及相关TPO信号传导途径的影响[D].华中科技大学.2018
[8].蒋文秀,王利利,叶伟,范璟,殷丹丹.共刺激基因工程细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞对HepG2.2.15细胞中乙肝病毒的抑制作用研究[J].东南大学学报(医学版).2017
[9].李丹丹.鑫华坤:细胞生长因子类基因工程药物的探索者[J].安徽科技.2017
[10].张海雷,杜伟国,张淑刚,贺笋,周绪斌.猪瘟E2基因工程疫苗与传代ST细胞疫苗的首次免疫效果比较[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
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