导读:本文包含了交泰丸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:交泰丸,降糖康复操,2型糖尿病,湿热困脾证
交泰丸论文文献综述
曹雯,范尧夫,刘超,胡咏新,褚晓秋[1]（2019）在《交泰丸联合降糖康复操对2型糖尿病湿热困脾证患者脂联素及胰岛β细胞功能的影响》一文中研究指出目的探讨交泰丸联合降糖康复操对2型糖尿病湿热困脾证患者血脂联素及胰岛β细胞功能的影响。方法选择2017年3月～2018年8月南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科收治的符合中西医诊断标准的2型糖尿病湿热困脾证患者300例,采用随机数字表法分为对照组150例和联合组150例。对照组依照原有的药物方案(西药降糖、降压、降脂)治疗,联合组在此基础上予口服交泰丸联合康复操锻炼治疗,疗程均为12周。观察两组治疗前后的中医症候积分、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清脂联素(APN)、胰岛β细胞功能指标[胰岛素分泌指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS)]的变化及两组临床疗效的比较。结果最终联合组脱落1例。治疗后,两组中医症候积分、FBG、HbA1c水平均下降,APN、HOMA-β、FINS水平均升高(P <0.05),且联合组治疗后中医症候积分、FBG、HbA1c水平低于对照组,APN、HOMA-β、FINS水平高于对照组(P <0.05),治疗后联合组的总有效率高于对照组(P <0.05)。结论交泰丸联合降糖康复操治疗能够有效降低湿热困脾证2型糖尿病患者的血糖水平,改善患者的中医症状,提高胰岛β细胞功能,其机制可能通过提高血脂联素水平相关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年33期）
倪小芬,林思思,陈钱,袁拯忠[2]（2019）在《不同浓度交泰丸及其组成药物对小鼠镇静作用的比较》一文中研究指出目的:比较不同浓度交泰丸和黄连、肉桂对小鼠的镇静作用。方法:交泰丸配置成高、中、低浓度组,浓度分别为0.220g/mL,0.110g/mL和0.055g/mL;黄连配置成高、中、低浓度组,浓度分别为0.200、0.100、0.050g/m L;肉桂组浓度为0.030g/mL;唑吡坦组(0.200mg/mL)为阳性对照组,注射用水为空白对照组;分别灌胃小鼠7d。用自发活动仪,连续监测给药7d及停药1d的自主活动次数,选取给药第1、第3、第5、第7天和停药1d,计算并比较小鼠19:00给药后或停药后同时段15min、30min、1h、3h、12h以及24h的自主活动次数。结果:与空白对照组比较,给药第1、第3、第5、第7天及停药1d后,交泰丸高浓度组给药后或停药后同时段30min、1h、3h、12h、24h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05);但是给药后15min自主活动无显着性减少。与空白对照组比较,给药第3、第5、第7天,交泰丸中浓度组在1h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05),给药第7天,交泰丸低浓度组在1h自主活动次数减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,给药第3、第5、第7天,黄连高浓度组、中浓度组15min、1h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05);但是给药后30min黄连高浓度组、中浓度组自主活动无显着性减少(P>0.05);给药第7天,黄连高浓度组3h、12h、24h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:交泰丸有镇静药效,其中黄连发挥主要作用。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年09期）
刘文瑜,齐向华,杨猛[3]（2019）在《交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心肾不交型失眠临床研究》一文中研究指出目的:观察交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心肾不交型失眠的临床疗效。方法:选取80例心肾不交型失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予交泰丸加味治疗,观察组在此基础上加用耳穴压豆治疗。对比2组临床疗效,观察患者治疗前后氧化应激指标、睡眠质量的改善情况。结果:总有效率观察组95.00%,对照组80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组日间功能、失眠、嗜睡、运动性异样睡眠及非运动性异样睡眠均较治疗前改善(P <0.05),观察组上述指标改善情况均优于对照组(P <0.05)。治疗后,2组丙二醛(MDA)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平均较治疗前下降,谷胱甘肽(GSH)水平均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组MDA、GSSG水平均低于对照组,GSH水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心、肾不交型失眠相较于单独使用交泰丸加味可提高临床疗效,缓解氧化应激反应。(本文来源于《新中医》期刊2019年09期）
肖迪,刘俊,郑桃云[4]（2019）在《交泰丸对睡眠剥夺小鼠视交叉上核生物钟基因Clock及Bmal 1表达的影响》一文中研究指出目的观察交泰丸对睡眠剥夺小鼠视交叉上核(SCN)中生物钟基因Clock和Bmal 1表达的影响,探讨交泰丸改善睡眠的可能机制。方法将小鼠随机分为空白组、模型组、百乐眠组和交泰丸组。除空白组外,其他各组腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)以制备睡眠剥夺模型。用自主活动测试仪记录小鼠自主活动时间,ELISA检测血清中5-HT、Glu、DA、GABA的表达水平,Real time-PCR和免疫组化检测SCN中Clock和Bmal 1的表达。结果与空白组比较,模型组小鼠活动时间显着增加(<0.01);与模型组比较,百乐眠组和交泰丸组小鼠活动时间有不同程度减少(<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠血清中GABA、5-HT含量降低(<0.01),Glu含量升高(<0.01);与模型组比较,百乐眠组和交泰丸组小鼠血清中GABA、5-HT含量升高(<0.01,<0.05),Glu含量降低(<0.05);各组小鼠血清中DA含量变化不明显,差异没有统计学意义(>0.05)。与空白组比较,模型组小鼠SCN中Clock、Bmal1的基因和蛋白表达水平升高(<0.01);与模型组比较,百乐眠组和交泰丸组小鼠SCN中Clock、Bmal1的基因和蛋白表达下降(<0.01,<0.05)。结论交泰丸具有改善睡眠的作用,其机制可能与交泰丸调节小鼠SCN中Clock和Bmal 1的表达有关。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2019年04期）
邢作英,王永霞,朱明军,宋欢欢,高原[5]（2019）在《交泰丸及其组分含药血清对豚鼠心室肌细胞钠通道的影响》一文中研究指出目的探讨交泰丸及不同组分含药血清对单个豚鼠心室肌细胞Na~+通道的影响。方法制备含药血清,急性分离豚鼠心室肌细胞,细胞复钙后随机分为空白组、黄连组(黄连100 g煎液)、肉桂组(肉桂10 g煎液)、黄连加肉桂组(黄连100 g单煎液+等体积肉桂10 g单煎液)和交泰丸组(黄连100 g+肉桂10 g合煎),各组分别加入各含药血清,实验分为10%和15%两个浓度组,加药完成后细胞放于37℃,5%CO_2的孵育箱中孵育24 h后进行膜片钳实验,记录Na~+通道电流及其激活和失活曲线。结果与空白组比较,15%浓度黄连组、肉桂组、黄连加肉桂组、交泰丸组均不同程度抑制Na~+电流(P<0.05),其中黄连加肉桂组差异最显着;10%浓度药物组差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,15%浓度交泰丸组Na~+通道激活和失活时间常数延长(P<0.05)。结论交泰丸及各组分含药血清对钠离子电流有不同程度的抑制作用,与Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制相同,这可能是交泰丸抗心律失常的电生理机制。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2019年08期）
陈召起,邢作英,王永霞,朱明军,胡宇才[6]（2019）在《交泰丸含药血清对离体豚鼠心室肌细胞膜动作电位的影响》一文中研究指出目的:观察交泰丸含药血清对单个心室肌细胞膜动作电位的影响,研究交泰丸抗心律失常的电生理机制。方法:制备黄连组、肉桂组、黄连+肉桂组和交泰丸组、空白组血清,采用Langendorff灌流系统通过酶解法急性分离豚鼠心脏,得到单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术观察各组含药血清对心室肌细胞动作电位的影响。结果:100 mL/L黄连+肉桂组抑制RMP、APA最显着(P<0.05),且对Vmax抑制率最大(P<0.05);150 mL/L交泰丸组对APD_(50)、APD_(90)和APD延长率最大(P<0.05)。结论:交泰丸含药血清延长APD_(50)、APD_(90)和APD,延长动作电位有效不应期发挥抗心律失常作用,这可能是交泰丸抗心律失常作用的电生理机制。(本文来源于《中医研究》期刊2019年06期）
曹雯,张会峰,范尧夫,谢绍锋,刘超[7]（2019）在《交泰丸的现代研究进展》一文中研究指出交泰丸是传统经方,具有交通心肾的功效,主治心肾不交、夜寐不安之症。现代药理对其作用机制深入研究,从单药、复方层面进行探讨,发现其可以改善胃肠道功能,具有抗氧化应激、抗炎作用,并且能够改善胰岛素抵抗。交泰丸临床运用较为广泛,常用于不寐症,也可用于糖尿病、非酒精性脂肪肝、围绝经期综合征等疾病。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2019年03期）
翁剑平[8]（2019）在《交泰丸治疗心肾不交型不寐症的临床疗效研究》一文中研究指出目的不寐症,即失眠是临床中较为常见的一种疾病,目前临床治疗中主要以药物治疗为主。相比于西医治疗方式,中医治疗具有治疗显着且安全性较高等优势。交泰丸口服是一种基于中医理论的药物治疗方式,在临床应用的过程中具有较为显着的效果。因此,本文旨在研究交泰丸治疗心肾不交型不寐症的临床疗效。方法1.本研究选取2018年3月～2019年3月初在温州医科大学附属第一医院接受治疗的126例心肾不交型不寐症患者作为研究对象,采用随机数字表法,随机将其分为安慰剂组和交泰丸治疗组,每组各63例。2.安慰剂组采用包括蔗糖、枸橼酸钾等辅料制作成的免煎颗粒剂进行治疗,且质量及外包装与交泰丸一致;交泰丸治疗组采用交泰丸进行治疗。3.采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)减分率对两组患者的临床治疗有效率进行评价,并对两组患者治疗前后的PSQI各项指标的评分及总分进行记录。同时,采用多导睡眠监测(Polysomnography,PSG)对两组患者的治疗前后的睡眠时间和睡眠质量进行评价。采用超高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,UPLC)对两组患者治疗前后的腺苷和γ-氨基丁酸水平进行比较,采用酶联免疫吸附检测方法(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)对两组患者的褪黑素水平进行比较。最后,对治疗后两组患者的心率、血压(舒张压和收缩压)、体重、血常规、尿常规、血生化以及心电图进行观察比较。结果1.安慰剂组的有效率为49.21%,交泰丸治疗组的有效率为66.67%,交泰丸治疗组高于安慰剂组(P<0.05)。2.治理前两组患者的PSQI各项指标评分均不存在统计学差异(P>0.05),有可比性。治疗后,两组患者的PSQI各项指标均低于治疗前(P<0.05)。在FST、ST、SD、DD以及总分五个指标方面,交泰丸治疗组低于安慰剂组(P<0.05);在SE方面,交泰丸治疗组高于安慰剂组(P<0.05)。3.治疗前,两组患者PSG的睡眠时间和睡眠质量方面不存在统计学差异(P>0.05),有可比性。治疗后,两组患者PSG的两个指标均获得了显着的提高(P<0.05)。交泰丸治疗组的评分均高于安慰剂组(P<0.05)。4.治疗前两组患者的腺苷、褪黑素以及-氨基丁酸水平均不存在统计学差异(P>0.05),有可比性。治疗后,两组患者的腺苷低于治疗前(P<0.05);两组患者的γ-氨基丁酸和褪黑素水平均高于治理前(P>0.05)。在腺苷治疗方面,交泰丸治疗组的水平均低于安慰剂组(P<0.05)。在γ-氨基丁酸水平和褪黑素方面,交泰丸治疗组的水平高于安慰剂组(P<0.05)。5.治疗后,交泰丸治疗组的体重等情况高于安慰剂组(P<0.05);交泰丸治疗组的血压水平也显着低于安慰剂组(P<0.05)。两组患者血常规、尿常规、血生化以及心电图均更趋正常,且交泰丸治疗组的各项指标均优于安慰剂组,但不存在统计学差异(P>0.05)。结论交泰丸在改善心肾不交型不寐症患者的过程中,具有较好的临床治疗效果,能够显着改善患者睡眠质量,且具有较高的安全性,因而值得临床应用和推广。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2019-06-01）
汪雨欣[9]（2019）在《加味交泰丸治疗心肾不交型中风后失眠的临床研究》一文中研究指出目的:本研究旨在用加味交泰丸治疗心肾不交型中风后失眠,与西药右佐匹克隆片治疗相比较,观察其对失眠的治疗作用和对中医证候的改善情况,以此来评价加味交泰丸对治疗心肾不交型中风后失眠的临床疗效,期望寻找到一种不良反小、疗效更好的治疗方法。方法:将2017年6月~2018年10月在武汉市中医医院门诊和住院部就诊的,符合纳入和排除标准的88例中风后失眠患者,随机分成治疗组和对照组,各44例,治疗组予以加味交泰丸治疗,对照组予以右佐匹克隆片治疗,疗程均为4周,治疗前后分别对患者进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、中医症候积分量表调查评分,用统计软件SPSS22.0将临床收集的数据进行统计分析,分析统计结果,评价临床疗效。结果:1.治疗前,两组样本的性别、年龄、病程、PSQI量表、中医症候积分表内各项评分及量表总分,经统计学分析后均显示差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2.治疗后,两组PSQI量表各指数及总分比较:将两组分别进行组内比较,结果显示两组PSQI指数评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),再将两组进行组间比较,治疗组与对照组比较,其中在睡眠障碍、日间功能障碍方面比较,差异有统计学意义(P<O.05).其余指数及总分比较差异均不显着(p>0.05)。两组中医症候积分各因子及总分比较:治疗组在改善中医证候入睡困难、睡眠时间、心悸多梦、精神萎靡、头晕耳鸣、腰膝酸软、心烦、五心烦热、潮热盗汗、咽干少津及总分方面较治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),对照组在入睡困难、睡眠时间、心悸多梦、心烦、精神萎靡及总分方面较治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,在入睡困难、睡眠时间、心悸多梦、腰膝酸软、头晕耳鸣、潮热盗汗、心烦、咽干少津、五心烦热及总分方面,差异有统计学意义(P<0.05)。两组睡眠质量有效率比较:经秩和检验,z=-0.06,p=0.94>0.05,两组治疗后睡眠质量总有效率比较,差异无统计学意义;两组中医症候有效率比较:经秩和检验,z=-2.27,p=0.03<0.05,两组治疗后中医症候有效率比较差异有统计学意义。两组临床疗效比较:经秩和检验,z=-0.32,p=0.78>0.05,两组治疗后临床疗效有效率比较差异无统计学意义。结论:(1)加味交泰丸和右佐匹克隆片均能有效改善中风后失眠患者的睡眠质量。且两者临床疗效相当,加味交泰汤和右佐匹克隆片都是治疗中风后失眠的有效药物。(2)加味交泰丸在改善中医症候方面明显优于右佐匹克隆片,加味交泰丸在改善睡眠的同时可以明显改善中医症候,缓解失眠的伴随症状,而右佐匹克隆仅能改善患者失眠症状。(3)研究过程中治疗组未出现不良反应,对照组有1例出现轻度白天嗜睡,加味交泰丸治疗中风后失眠安全无明显不良反应。(4)加味交泰汤和右佐匹克隆片治疗中风后失眠疗效相当,但是加味交泰汤还能明显改善中医症候,且未见明显不良反应,容易被接受,患者失眠及伴随症状明显改善,体验良好,具备有独特的优势,可以作为西医安眠药的替代治疗。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-25）
杨释岑[10]（2019）在《交泰丸在糖尿病中的应用及其机制的网络药理学分析》一文中研究指出目的:本研究拟借助网络药理学的技术与方法,在数据挖掘的基础上,找出黄连、肉桂的有效成分及潜在靶标,对糖尿病靶基因与药物靶点基因的交集基因进行PPI网络拓扑属性研究,从分子生物学水平上对交泰丸主要化学成分及其治疗糖尿病的作用机制进行全面系统的分析,以此来指导临床用药及治疗。方法:依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)等数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、人类基因组注释数据库(GeneCards)预测和筛选交泰丸的活性成分及治疗糖尿病的作用靶点。在Cytoscape 3.5.1软件中,构建交泰丸成分-糖尿病靶点网络图。利用蛋白互作平台STRING数据库构建靶蛋白互作网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点GO生物过程及KEGG代谢通路进行分析。结果:从交泰丸中筛选得到16个活性成分,作用于61个糖尿病靶点,调节PI3K-Akt信号通路、谷胱甘肽代谢通路、Jak-STAT信号通路、肾素-血管紧张素系统、AMPK信号通路、胰岛素信号通路、胰岛素抵抗信号通路,参与蛋白质磷酸化、氧化还原、信号转导、谷胱甘肽代谢过程、炎症反应、免疫反应等多种生物过程。结论:交泰丸可能通过改善胰岛素抵抗、抗炎与抗氧化损伤、促进糖原合成与抑制糖原分解等途径发挥治疗糖尿病的作用。(本文来源于《宜春学院》期刊2019-05-01）
交泰丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较不同浓度交泰丸和黄连、肉桂对小鼠的镇静作用。方法:交泰丸配置成高、中、低浓度组,浓度分别为0.220g/mL,0.110g/mL和0.055g/mL;黄连配置成高、中、低浓度组,浓度分别为0.200、0.100、0.050g/m L;肉桂组浓度为0.030g/mL;唑吡坦组(0.200mg/mL)为阳性对照组,注射用水为空白对照组;分别灌胃小鼠7d。用自发活动仪,连续监测给药7d及停药1d的自主活动次数,选取给药第1、第3、第5、第7天和停药1d,计算并比较小鼠19:00给药后或停药后同时段15min、30min、1h、3h、12h以及24h的自主活动次数。结果:与空白对照组比较,给药第1、第3、第5、第7天及停药1d后,交泰丸高浓度组给药后或停药后同时段30min、1h、3h、12h、24h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05);但是给药后15min自主活动无显着性减少。与空白对照组比较,给药第3、第5、第7天,交泰丸中浓度组在1h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05),给药第7天,交泰丸低浓度组在1h自主活动次数减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,给药第3、第5、第7天,黄连高浓度组、中浓度组15min、1h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05);但是给药后30min黄连高浓度组、中浓度组自主活动无显着性减少(P>0.05);给药第7天,黄连高浓度组3h、12h、24h自主活动次数均减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:交泰丸有镇静药效,其中黄连发挥主要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交泰丸论文参考文献
[1].曹雯,范尧夫,刘超,胡咏新,褚晓秋.交泰丸联合降糖康复操对2型糖尿病湿热困脾证患者脂联素及胰岛β细胞功能的影响[J].中国医药导报.2019
[2].倪小芬,林思思,陈钱,袁拯忠.不同浓度交泰丸及其组成药物对小鼠镇静作用的比较[J].温州医科大学学报.2019
[3].刘文瑜,齐向华,杨猛.交泰丸加味联合耳穴压豆治疗心肾不交型失眠临床研究[J].新中医.2019
[4].肖迪,刘俊,郑桃云.交泰丸对睡眠剥夺小鼠视交叉上核生物钟基因Clock及Bmal1表达的影响[J].湖北中医药大学学报.2019
[5].邢作英,王永霞,朱明军,宋欢欢,高原.交泰丸及其组分含药血清对豚鼠心室肌细胞钠通道的影响[J].中国中西医结合杂志.2019
[6].陈召起,邢作英,王永霞,朱明军,胡宇才.交泰丸含药血清对离体豚鼠心室肌细胞膜动作电位的影响[J].中医研究.2019
[7].曹雯,张会峰,范尧夫,谢绍锋,刘超.交泰丸的现代研究进展[J].长春中医药大学学报.2019
[8].翁剑平.交泰丸治疗心肾不交型不寐症的临床疗效研究[D].浙江中医药大学.2019
[9].汪雨欣.加味交泰丸治疗心肾不交型中风后失眠的临床研究[D].湖北中医药大学.2019
[10].杨释岑.交泰丸在糖尿病中的应用及其机制的网络药理学分析[D].宜春学院.2019