导读:本文包含了吡诺克辛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滴眼液,渗透压,氢氧化物,层状,高效,白内障,浓度。
吡诺克辛论文文献综述
宋亚玲,张玉芳,焦丽坤,李娜,孙永[1]（2017）在《复明片联合吡诺克辛滴眼液治疗糖尿病并轻度白内障疗效及对生存质量的影响》一文中研究指出目的探讨复明片联合吡诺克辛滴眼液治疗糖尿病并轻度白内障对视力及生存质量的影响。方法收集糖尿病并轻度白内障患者216例,随机分为试验组与对照组,每组108例。试验组在常规治疗基础上采取复明片联合吡诺克辛滴眼液治疗策略,对照组在常规治疗基础上单纯采取吡诺克辛滴眼液治疗策略,观察2种治疗方案对患者视力水平及生存质量的影响。结果治疗后,试验组视功能与生活质量总分依次为(81.7±6.13)分和(80.9±0.54)分,显着高于对照组的(73.6±4.34)分和(74.8±0.83)分,并且试验组治疗后日常生活视力轻度下降总比例明显高于对照组,而中、重度视力下降患者少于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论复明片联合吡诺克辛滴眼液治疗糖尿病并轻度白内障患者更有利于视力及生存质量的改善,值得临床推广应用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年36期）
孙超,何志一,崔潇,刚宏林[2]（2017）在《HPLC法测定吡诺克辛钠滴眼液中羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量》一文中研究指出目的:建立吡诺克辛钠滴眼液中抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯高效液相色谱法测定的方法。方法:色谱柱:Agilent SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01mol/L乙酸铵溶液(称取乙酸铵0.76g,加水溶解并稀释至1000ml,加15ml叁乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.5)-乙腈(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为256nm,柱温30℃;结果:羟苯甲酯的浓度在2.0432~255.4000μg/ml范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD%=0.95%;羟苯丙酯的浓度在2.1400~267.5000μg/ml范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD%=0.99%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于吡诺克辛钠滴眼液中抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量测定。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2017年06期）
池慧波,许婷婷,陈红艳,操锋[3]（2016）在《吡诺克辛钠-层状双氢氧化物纳米片及插层纳米粒复合物滴眼液的研究》一文中研究指出为考察新型药物载体层状双氢氧化物(LDH)纳米片在眼部给药系统的应用,采用LDH纳米片为载体,羧甲基纤维素钠(CMC)为稳定剂,吡诺克辛钠(PRN)为模型药物,制备CMC-PRN-LDH纳米片复合物;采用共沉淀法制备PRN-LDHs插层纳米粒复合物。通过X射线衍射、原子力显微镜、透射电镜、激光粒度仪等对LDH纳米片、CMC-LDH纳米片复合物及两种载药-LDH纳米复合物理化性质进行研究。通过体外稳定性、体外释放、家兔泪液滞留实验比较了两种载药-LDH纳米复合物的差异。结果显示,CMC-PRN-LDH纳米片复合物相对稳定,而PRN-LDHs插层纳米粒稳定性较差,二者12 h体外累积释放百分率分别为70.44%和44.21%。CMC-PRN-LDH纳米片复合物滴眼液的AUC0-6 h和MRT分别为市售滴眼液的4.18和1.79倍,而PRN-LDHs插层纳米粒复合物滴眼液眼部滞留结果差异较大。CMC-PRN-LDH纳米片复合物滴眼液对眼部无刺激性。上述结果表明,LDH纳米片可作为眼部给药载体,能显着提高药物在角膜前的滞留时间。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2016年04期）
李海霞,刘维彬,李智慧,田海燕,刘洪海[4]（2015）在《吡诺克辛钠滴眼液的质量分析与标准改进》一文中研究指出目的评价国内吡诺克辛钠滴眼液的质量现状,并对现行质量标准进行评价与完善。方法按照法定方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果并对吡诺克辛钠滴眼液的质量现状进行评价。结果法定方法检验显示51批样品全部符合规定;通过探索性研究,建立了有关物质检查及渗透压摩尔浓度测定方法。结论吡诺克辛钠滴眼液按法定方法检验合格率100%。通过探索性研究建议提高质量标准,增加有关物质检查及渗透压摩尔浓度测定,以保证吡诺克辛钠滴眼液药品质量。(本文来源于《药学研究》期刊2015年09期）
江志杰,李玉立,刘文杰,高春[5]（2015）在《吡诺克辛滴眼液的抑菌效力评价》一文中研究指出目的分别按中国药典2010年版和中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法测定吡诺克辛滴眼液的抑菌效力。方法以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,进行菌落计数方法学验证,然后进行微生物的挑战试验,按验证方法测定各时间点的菌落数。结果吡诺克辛滴眼液中抑菌剂的抑菌效力符合中国药典2010年版的规定,但不符合中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法的规定。结论中国药典2010年版和中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力判断标准差异较大,部分已上市品种的抑菌剂效力达不到中国药典2015年版抑菌效力的要求。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年06期）
张洁,池慧波,程艳菊,操锋[6]（2015）在《巯基化壳聚糖-吡诺克辛钠-层状双氢氧化物纳米复合物滴眼液的研究》一文中研究指出将壳聚糖-谷胱甘肽(CG)与吡诺克辛钠(PRN)共插层于层状双氢氧化物(LDH)中,制备有机-无机杂化层状双氢氧化物纳米复合物(CG-PRN-LDH)滴眼液,并对其在家兔角膜前的滞留行为进行考察。采用共沉淀法制备了Mg-AlPRN-LDH、Zn-Al-PRN-LDH和共插层的CG-PRN-LDH纳米复合物。通过X-RD、FTIR、TEM、激光粒度仪对纳米复合物进行表征。比较了3种纳米复合物和PRN在人工泪液中的释放行为,考察了PRN-LDH、CG-PRN-LDH纳米复合物滴眼液和市售滴眼液在家兔角膜前的滞留行为。PRN-LDH、CG-PRN-LDH纳米复合物滴眼液的AUC0-t分别为市售滴眼液的3.72和7.59倍,平均滞留时间(MRT)分别为市售滴眼液的2.18和2.60倍,结果表明有机-无机杂化纳米复合物CG-PRN-LDH能显着延长PRN在角膜前的滞留时间。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2015年02期）
李智慧,田海燕,刘洪海,李海霞,刘维彬[7]（2015）在《吡诺克辛钠滴眼液渗透压测定》一文中研究指出目的:探讨渗透压计测定吡诺克辛钠滴眼液渗透压摩尔浓度方法的可行性和准确性。方法:使用渗透压计测定吡诺克辛钠滴眼液的渗透压摩尔浓度,并对其渗透压摩尔浓度进行稳定性考察。结果:不同配方吡诺克辛钠滴眼液的渗透压摩尔浓度符合眼用制剂的要求。经过室温留样渗透压摩尔浓度没有明显变化,表明该制剂质量稳定。结论:该方法简便、快速、实用,可作为吡诺克辛钠滴眼液渗透压检测的方法。(本文来源于《中国药师》期刊2015年03期）
李超英,杨辛欣,李静,李玉梅,邢垚[8]（2014）在《吡诺克辛钠滴眼液对大鼠诱导性糖尿病白内障的防治作用》一文中研究指出目的研究吡诺克辛钠滴眼液对大鼠诱导性糖尿病白内障是否具有防治的作用,并探求其作用机制。方法取30只大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、治疗组每组各10只。除空白组外,其余大鼠均采用一次性腹腔注射STZ建立大鼠糖尿病模型。7 d后大鼠尾部针刺取血,血糖值>16.7 mmol·L-1者纳入实验。每周记录大鼠体质量,每日记录各组大鼠饮水、饮食量,观察大鼠尿量的变化和大鼠晶状体混浊程度,并定时测定大鼠血糖值。给药至第12周末取大鼠血清进行生化指标检测。结果模型组和治疗组大鼠腹腔注射STZ 7 d后造模成为糖尿病大鼠。空白组大鼠体质量一直处于上升阶段;晶状体始终透明。与模型组大鼠比较,治疗组大鼠体质量在实验中无明显波动;血糖一直处于较高水平;晶状体出现混浊的时间较晚,实验进行到第12周,治疗组和模型组两者晶状体混浊程度差异无统计学意义(P>0.05);治疗组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(102±20)U·L-1、血清葡萄糖(38.43±2.80)mg·dL-1均显着降低,与模型组(155±21)U·L-1、(47.41±2.99)mg·dL-1比较差异有统计学意义(均为P<0.01);治疗组肌酐(23.4±3.3)μmol·L-1较模型组(22.0±6.1)μmol·L-1略有升高,尿素氮、甘油叁脂、总胆固醇(17.97±2.87)mmol·L-1、(1.39±1.20)mmol·L-1、(2.63±0.20)mmol·L-1水平降低,但与模型组(19.60±3.24)mmol·L-1、(1.93±1.05)mmol·L-1、(2.67±0.20)mmol·L-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡诺克辛钠滴眼液能延缓糖尿病白内障大鼠的发生发展,但对晚期白内障作用不显着。(本文来源于《眼科新进展》期刊2014年11期）
王新,李宝华,张明昌,张向东[9]（2014）在《吡诺克辛钠液对H_2O_2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用》一文中研究指出目的探讨吡诺克辛钠液对H2O2诱导的人晶状体上皮SRA01/04细胞凋亡的抑制作用。方法将体外培养的SRA01/04细胞分为3组:先加药组:先加吡诺克辛钠液300μL培养23.5h后再加0.5μmol·L-1 H2O2培养30min;后加药组:先加0.5μmol·L-1 H2O2,30min后再加吡诺克辛钠液300μL培养23.5h;对照组:不加药培养24h。对3组细胞标本进行一氧化氮合酶活性及羟自由基水平检测,以免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达和TUNEL法检测凋亡率。结果后加药组的一氧化氮合酶活性(165.17±1.20)nmol·mg-1及羟自由基检测值(0.205±0.010)μmol·L-1均高于先加药组的(161.39±1.83)nmol·mg-1和(0.174±0.010)μmol·L-1,更高于对照组的(146.98±6.19)nmol·mg-1和(0.144±0.010)μmol·L-1,经统计学分析各组一氧化氮合酶活性和各组羟自由基检测水平差异有统计学意义(F=32.10,P<0.01;F=211.20,P<0.01);Bax及Caspase-3表达的灰度值后加药组为188.50±5.27和198.04±2.44,先加药组为154.02±7.74和186.58±2.40,对照组为142.36±3.33和157.48±1.21,3组差异均有统计学意义(均为P<0.01)。凋亡率后加药组为50%、先加药组为25%、对照组为5%,各组凋亡率通过χ2检验差异有统计学意义(χ2=103.98,P<0.01);而Bcl-2表达的灰度值对照组为150.05±9.60,先加药组为138.23±4.78、后加药组为126.67±0.59,经统计学分析各组扫描灰度值差异有统计学意义(F=14.22,P<0.01)。结论吡诺克辛钠液可通过减低氧化应激反应抑制H2O2诱导的细胞凋亡效应,且先加药组抑制效应大于后加药组,提示应用氧化应激抑制药对白内障可能具有一定预防效应。(本文来源于《眼科新进展》期刊2014年09期）
孔春霞,张庆,刘亚妮,于捷飞,徐箐[10]（2013）在《HPLC法测定吡诺克辛钠的含量及有关物质》一文中研究指出目的:建立吡诺克辛钠含量及有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH至6.0)-甲醇-乙睛(75:30:10)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml·min~(-1);柱温为40℃。结果:吡诺克辛钠与杂质峰良好分离,在0.5～50.0μg·ml~(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05μg·ml~(-1);平均回收率为100.3%(RSD=0.90%,n=9)。结论:本方法专属性强、准确、灵敏,适用于吡诺克辛钠原料药中有关物质的限度检查。(本文来源于《中国药师》期刊2013年01期）
吡诺克辛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立吡诺克辛钠滴眼液中抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯高效液相色谱法测定的方法。方法:色谱柱:Agilent SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01mol/L乙酸铵溶液(称取乙酸铵0.76g,加水溶解并稀释至1000ml,加15ml叁乙胺,用冰醋酸调节pH值至4.5)-乙腈(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为256nm,柱温30℃;结果:羟苯甲酯的浓度在2.0432~255.4000μg/ml范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD%=0.95%;羟苯丙酯的浓度在2.1400~267.5000μg/ml范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD%=0.99%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于吡诺克辛钠滴眼液中抑菌剂羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡诺克辛论文参考文献
[1].宋亚玲,张玉芳,焦丽坤,李娜,孙永.复明片联合吡诺克辛滴眼液治疗糖尿病并轻度白内障疗效及对生存质量的影响[J].现代中西医结合杂志.2017
[2].孙超,何志一,崔潇,刚宏林.HPLC法测定吡诺克辛钠滴眼液中羟苯甲酯、羟苯丙酯的含量[J].黑龙江医药.2017
[3].池慧波,许婷婷,陈红艳,操锋.吡诺克辛钠-层状双氢氧化物纳米片及插层纳米粒复合物滴眼液的研究[J].中国药科大学学报.2016
[4].李海霞,刘维彬,李智慧,田海燕,刘洪海.吡诺克辛钠滴眼液的质量分析与标准改进[J].药学研究.2015
[5].江志杰,李玉立,刘文杰,高春.吡诺克辛滴眼液的抑菌效力评价[J].中国现代应用药学.2015
[6].张洁,池慧波,程艳菊,操锋.巯基化壳聚糖-吡诺克辛钠-层状双氢氧化物纳米复合物滴眼液的研究[J].中国药科大学学报.2015
[7].李智慧,田海燕,刘洪海,李海霞,刘维彬.吡诺克辛钠滴眼液渗透压测定[J].中国药师.2015
[8].李超英,杨辛欣,李静,李玉梅,邢垚.吡诺克辛钠滴眼液对大鼠诱导性糖尿病白内障的防治作用[J].眼科新进展.2014
[9].王新,李宝华,张明昌,张向东.吡诺克辛钠液对H_2O_2诱导的人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用[J].眼科新进展.2014
[10].孔春霞,张庆,刘亚妮,于捷飞,徐箐.HPLC法测定吡诺克辛钠的含量及有关物质[J].中国药师.2013
论文知识图
