血管内皮细胞生长因子受体论文_黎国仙,魏媛怡,黄文,黎权辉,季爱民

导读:本文包含了血管内皮细胞生长因子受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:内皮,受体,血管,生长因子,细胞,可溶性,因子。

血管内皮细胞生长因子受体论文文献综述

黎国仙,魏媛怡,黄文,黎权辉,季爱民[1](2019)在《血管内皮细胞生长因子受体2对原代人脐静脉内皮细胞作用研究》一文中研究指出目的研究核糖核酸(RNA)干扰血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)对原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移及血管生成的影响。方法从新生儿脐带中提取原代HUVECs。将细胞分为3组:空白组、阴性对照组和实验组。空白组细胞不做任何处理,阴性对照组加入100 nmol·L~(-1)人与小鼠基因无同源性的小干扰RNA(siRNA),实验组加入100 nmol·L~(-1)针对人VEGFR2的siRNA。用liposome转染阴性对照组和实验组的siRNA至原代HUVECs中,以流式细胞术测定细胞的纯度;以实时荧光定量聚合酶链式反应检测siRNA的基因沉默效率;划痕法检测细胞迁移距离;小管形成法检测细胞血管生成。结果原代HUVECs纯度高达(99. 96±1. 28)%。空白组、阴性对照组和实验组的基因沉默效率分别为(0. 00±3. 25)%,(5. 56±2. 32)%和(82. 41±5. 29)%;空白组、阴性对照组和实验组的迁移愈合率分别为(92. 72±2. 54)%,(85. 67±4. 32)%和(28. 21±4. 57)%;空白组、阴性对照组和实验组的总小管分支长度分别为(4639. 87±600. 35),(4441. 92±584. 82)和(791. 59±106. 29)μm。上述指标:实验组与空白组和阴性对照组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论 RNA干扰VEGFR2可抑制原代人脐静脉内皮细胞迁移及血管生成。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期)

侯凌波,李论,成忠[2](2019)在《妊娠期高血压疾病患者血清血小板内皮细胞黏附分子1和人可溶性血管内皮生长因子受体1的水平》一文中研究指出目的观察妊娠期高血压疾病患者血清血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)和人可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR-1)水平变化及临床意义。方法入选2017年2月至2018年2月收治的妊娠期高血压疾病孕妇192例为受试者,其中妊娠高血压66例、轻度子痫前期68例、重度子痫前期58例,同期孕周相匹配的正常妊娠孕妇62人为对照组。比较各组间PECAM-1和sVEGFR-1表达水平的差异。结果 PECAM-1在正常孕妇、妊娠高血压、轻度子痫前期以及重度子痫前期间的表达水平呈逐渐降低的趋势,而sVEGFR-1的表达水平呈逐渐升高的趋势(均P<0.05)。多元逐步Logistic回归分析显示,PECAM-1、sVEGFR-1是妊娠期高血压疾病发病的影响因素(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病患者血清PECAM-1水平随着病情发展不断降低,而血清sVEGFR-1水平逐渐升高,是妊娠期高血压疾病发病的影响因素。(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2019年08期)

田陈,吴芳,于海云,郭郑旻,李宁[3](2018)在《人脑胶质瘤组织中趋化因子受体和血管内皮细胞生长因子的表达》一文中研究指出目的:探讨趋化因子受体(CXCR7)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在胶质瘤患者肿瘤组织的表达及其与胶质瘤发生发展的关系。方法:应用组织芯片技术及免疫组织化学SP法,检测10例正常脑组织和69例胶质瘤组织CXCR7和VEGF的表达水平,比较不同病理分级胶质瘤组织中CXCR7和VEGF的表达水平,采用Spearman法分析胶质瘤组织中CXCR7和VEGF的相关性。结果:正常脑组织(对照组)、低级别胶质瘤组及高级别胶质瘤组患者脑组织中CXCR7、VEGF的表达阳性率逐渐升高,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);CXCR7、VEGF表达随胶质瘤恶性程度的增加表达逐渐上调,呈正相关(r=0. 327,P <0. 01); Spearman等级分析显示,CXCR7与VEGF在69例胶质瘤组织中的表达呈正相关关系(r=0. 327,P <0. 01)。结论:CXCR7及VEGF在胶质瘤组织中表达上调,且随着肿瘤恶性程度的增高而增强,CXCR7和VEGF在胶质瘤的发生、发展过程中可能起协同作用。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2018年09期)

齐悦,朱涛,覃志成[4](2018)在《核因子κB受体活化因子配体对血管紧张素Ⅱ诱导人肾小球足细胞分泌血管内皮细胞生长因子的影响》一文中研究指出目的观察核因子κB受体活化因子配体(RANKL)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人肾足细胞分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响,探究AngⅡ是否通过RANK/RANKL信号通路影响足细胞表达VEGF。方法以分化为树枝状的人肾足细胞为研究对象,以不同浓度(0、1、10、100 nmol/L)的AngⅡ处理,分别于不同时间(0、6、12、24 h)通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测基因VEGF、RANK和RANKL的m RNA表达变化。然后以不同剂量的RANKL与100 nmol/L AngⅡ共同刺激足细胞24 h后,通过RT-PCR检测VEGF的m RNA表达变化,流式细胞术检测足细胞凋亡率变化。结果 AngⅡ呈剂量和时间依赖性地诱导足细胞表达VEGF、RANK和RANKL(P<0.05),而过量RANKL表现出剂量依赖性地阻断VEGF表达增高(P<0.05);与对照组比较,AngⅡ可以显着诱导足细胞凋亡(P<0.05),而RANKL可以抑制由AngⅡ诱导的足细胞凋亡(P<0.05)。结论 AngⅡ可能通过RANK/RANKL信号通路影响足细胞表达VEGF,RANKL通过反馈调节下调VEGF基因表达来抑制AngⅡ引起的足细胞凋亡,保护肾脏。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年14期)

侯林虎[5](2017)在《白介素-8和血管内皮细胞生长因子受体与卵巢上皮癌关系的研究》一文中研究指出背景卵巢癌(ovarian cancer)是常见的女性生殖器恶性肿瘤之一,其中卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer)占卵巢癌患者2/3。约70%卵巢癌患者发现时已进入晚期,五年生存率小于30%,其诊断和治疗面临严峻的考验。通过研究肿瘤生长、侵袭和转移的分子机制有助于寻找新的有效治疗靶点。多项研究表明卵巢上皮癌血管生成活跃,新的血管为肿瘤的生长提供支持,尤其为肿瘤内部组织提供必要的氧和营养成分。同时,肿瘤细胞能够自身合成和分泌某些特定蛋白成分,后者能诱导周围正常宿主组织生成新的血管与肿瘤组织相融合。血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)是促血管生成最为重要的因素,可与VEGF受体(VEGFR)结合发挥作用。IL-8是一种具有趋化作用的细胞因子,可由多种细胞分泌,它在多种恶性肿瘤中高表达,与肿瘤的发生发展密切相关。然而IL-8在卵巢癌中的表达及其与癌组织血管生成的关系仍需进一步探讨。前期实验结果表明卵巢上皮癌患者外周血IL-8浓度增高,卵巢上皮癌组织VEGFR表达增高,且与外周血IL-8浓度呈现显着正相关性。在此基础上,进一步采用卵巢癌SKOV-3细胞系为模型,体外条件下验证IL-8可促进该细胞VEGFR表达。有助于了解卵巢癌的发生机制,同时为其免疫治疗提供新的靶点。目的探讨白介素-8(IL-8)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)与卵巢上皮癌关系,有助于了解卵巢癌的发生机制,为其基因诊断和治疗提供新的靶点。方法1.ELISA检测健康对照(18例)、卵巢上皮癌患者(30例)、良性卵巢肿瘤患者(20例)外周血IL-8含量;2.病理学分析卵巢上皮癌血管分布特点,免疫组化法检测卵巢上皮癌组织VEGFR表达;3.分析卵巢上皮癌患者外周血血清IL-8含量和癌组织VEGFR表达量的相关性;4.体外条件下,RT-PCR检测IL-8促进卵巢上皮癌细胞VEGFR mRNA表达情况;5.体外条件下,免疫荧光检测IL-8促进卵巢上皮癌细胞VEGFR蛋白表达情况;6.统计学方法:计量数据以x±SD表示,两组间差异比较采用t检验,多组标本间均值比较采用方差分析,相关分析采用Person相关性检验,检验水准α=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。结果1.卵巢上皮癌患者外周血血清IL-8浓度增高:采用ELISA法检测纳入者外周血血清IL-8含量,结果显示卵巢良性肿瘤患者IL-8浓度为(10.70±2.58)pg/ml与正常对照者(9.17±2.07)pg/ml无统计学差异;卵巢上皮癌患者IL-8浓度为(24.50±8.82)pg/ml,显着高于正常对照者和卵巢良性肿瘤患者,且均有统计学差异(P<0.0001;P<0.001)。2.卵巢上皮癌组织新生血管多见,且高表达VEGFR:病理图显示在卵巢上皮癌组织中,癌细胞呈现上皮样改变,核多形性,癌组织中新生血管多见。免疫组化显示,VEGFR在不同卵巢上皮癌患者癌组织中高表达,除了集中表达于新生的血管管壁,此外在癌细胞同样有所表达。3.卵巢上皮癌患者外周血IL-8含量与癌组织VEGFR表达呈现正相关:卵巢上皮癌组织VEGFR相对表达量与对应患者外周血IL-8浓度呈现高度相关性(R=0.750),且有统计学差异(P<0.0001)4.IL-8刺激卵巢上皮癌细胞系SKOV-3 VEGFR mRNA表达,且呈现浓度依赖性:以卵巢上皮癌细胞系SKOV-3为模型,体外培养的条件下给予低浓度(1 pg/ml)、中浓度(4 pg/ml)、高浓度(16 pg/ml)融合IL-8蛋白进行刺激培养,16 h后采用RT-PCR检测VEGFR mRNA相对表达量,结果发现未加入IL-8融合蛋白组SKOV-3 VEGFR mRNA相对表达量为(18.40±6.55),加入低、中、高组IL-8融合蛋白组SKOV-3 VEGFR mRNA 相对表达量分别为(30.70±4.22)、(50.10±7.64)和(104.90±9.21),与未加入IL-8组相比均有统计学差异(均有P<0.05)。此外,各浓度值间同样有统计学差异,且呈现浓度依赖性(均有P<0.05)。5.IL-8刺激卵巢上皮癌细胞系SKOV-3 VEGFR蛋白表达:采用免疫荧光结合激光共聚焦技术检测了未加入IL-8刺激组和加入高浓度IL-8刺激组卵巢上皮癌细胞系SKOV-3 VEGFR蛋白的表达情况,发现在未加入IL-8组,卵巢上皮癌细胞系SKOV-3细胞几乎不表达VEGFR蛋白,当加入高浓度IL-8后,该细胞系明显高表达VEGFR蛋白。结论IL-8可能通过提高VEGFR的表达水平来促进卵巢上皮癌的发生。(本文来源于《新乡医学院》期刊2017-10-01)

赵杨,徐树雷,李嘉,刘莎莎,申兴斌[6](2017)在《食管鳞癌中肝细胞生长因子、血管内皮生长因子C及其受体3的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)和其受体3(VEGFR-3)在食管鳞癌中的表达水平及与食管鳞癌临床病理因素之间的关系。方法:采用RT-PCR技术检测25例食管正常黏膜、60例食管鳞癌组织中HGF、VEGF-C、VEGFR-3 mRNA的表达水平,并应用免疫组织化学法检测HGF、VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达水平并分析其与食管鳞癌临床病理因素之间的关系。结果:食管鳞癌组织中HGF、VEGF-C、VEGFR-3表达量明显高于食管正常黏膜组织,并且HGF、VEGF-C、VEGFR-3与食管鳞癌淋巴结转移、TNM分期呈正相关。结论:HGF、VEGF-C、VEGFR-3在食管鳞癌的发生发展中起到重要作用,叁者可能协同作用在食管癌浸润生长、淋巴结转移及远处播散过程中起到一定作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2017年22期)

刘浏[7](2017)在《子痫前期患者叁维能量多普勒超声检测指标和胎盘生长因子及可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1表达的相关性》一文中研究指出目的探究并分析子痫前期患者叁维能量多普勒超声(3D-PDU)检测指标和胎盘生长因子(PLGF)及可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1(s Flt-1)表达的相关性。方法选取2015年9月—2016年9月滁州市第一人民医院收治的100例子痫前期患者,按照子痫严重程度分为轻度组和重度组,每组50例,另选取待产的健康产妇50例,作为对照组。所有孕妇产前均进行3D-PDU检查,并利用叁维重建技术和VOCAL软件测量血管化指数(VI)、血流指数(FI)和血管化血流指数(VFI),分娩后检测PLGF及sFlt-1水平,统计并分析3D-PDU检查结果与胎盘PLGF及sFlt-1水平的相关性。结果轻度组以及重度组患者胎盘VI、FI、VFI均明显小于对照组(P<0.05),重度组患者胎盘VI、FI、VFI均明显小于轻度组(P<0.05),随着患者病情加重,胎盘VI、FI、VFI呈下降趋势;轻度组以及重度组患者胎盘PLGF均明显小于对照组(P<0.05),重度组患者胎盘PLGF明显小于轻度组(P<0.05),随着患者病情加重,胎盘PLGF呈下降趋势;轻度组以及重度组患者胎盘sFlt-1均明显大于对照组(P<0.05),重度组患者胎盘sFlt-1明显大于轻度组(P<0.05),随着患者病情加重,胎盘SFlt-1呈上升趋势,差异具有统计学意义。经皮尔逊相关性分析,胎盘VFI与胎盘PLGF具有显着相关性(P<0.01),两者呈正相关。胎盘VFI与胎盘sFlt-1具有显着相关性(P<0.01),两者呈负相关。结论子痫前期患者3D-PDU检测指标与胎盘PLGF及sFlt-1的表达具有显着相关性,可为子痫前期临床诊断提供一定的帮助。(本文来源于《中华全科医学》期刊2017年08期)

贾代杰[8](2017)在《表皮生长因子受体和血管内皮细胞生长因子在鼻咽癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在鼻咽癌中的表达情况及其临床意义。方法选择本院收治的鼻咽癌患者及慢性鼻炎患者各65例,应用免疫组织化学方法对组织标本中EGFR和VEGF蛋白的表达情况进行检测和比较。结果在鼻咽癌患者组织中,EGFR和VEGF蛋白的阳性表达率分别为73.8%、80.0%,而在慢性鼻炎患者组织中的阳性表达率分别为32.3%、36.9%,两组比较差异均有显着性(.P<0.05)。鼻咽癌组织中EGFR和VEGF蛋白的表达与TNM分期、颈部淋巴结转移有密切的关系(P<0.05)。鼻咽癌患者组织标本中EGFR与VEGF表达呈明显正相关(P<0.05)。结论鼻咽癌患者EGFR和VEGF呈明显的高表达,两者具有协同促进的作用,在鼻咽癌侵袭和转移的过程中发挥着十分重要的作用。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2017年05期)

潘天宇,张华伟[9](2017)在《成纤维细胞生长因子受体1和血管内皮生长因子在肺鳞癌中的表达及与预后的关系》一文中研究指出目的观察成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)和血管内皮生长因子(VEGF)在肺鳞癌中的表达,并分析其与预后的相关性。方法收集肺鳞癌组织标本135例和癌旁组织标本125例。采用免疫组织化学染色法检测不同肺组织中FGFR1和VEGF的表达水平,分析两者表达与临床病理参数的关系。肺鳞癌患者预后的影响因素采用Cox多因素分析。结果肺鳞癌组织标本中FGFR1和VEGF的阳性表达率和表达水平均高于癌旁组织(P﹤0.05);在肺鳞癌组织中,FGFR1阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处器官转移及TNM分期有关(P﹤0.05),VEGF阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P﹤0.05);Cox多因素分析结果显示,肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期、FGFR1及VEGF均为肺鳞癌预后的独立因素(P﹤0.05)。结论肺鳞癌患者的FGFR1和VEGF表达水平升高,并在肿瘤分化、淋巴结转移、TNM分期及预后中发挥重要作用。(本文来源于《癌症进展》期刊2017年03期)

孙立,闫冬,原泉,徐天华,姚丽[10](2016)在《血管内皮细胞生长因子可溶性受体1与慢性肾小球肾炎相关性研究》一文中研究指出目的检测慢性肾小球肾炎患者血、尿中可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(sFlt-l)的水平,探讨sFlt-1在肾脏疾病中的意义。方法以2014年6月至2014年12月中国医科大学附属第一医院肾内科住院的34例肾小球肾炎患者为研究对象,根据24 h尿蛋白定量将患者分为非肾病范围蛋白尿组和肾病范围蛋白尿组。同时收集10名健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其血、尿中s Flt-1水平,并分析血、尿sFlt-1与24 h尿蛋白定量的相关性。结果对照组、非肾病范围蛋白尿组和肾病范围蛋白尿组患者血sFlt-1分别为(8.61±2.12)μg/L、(32.67±7.06)μg/L、(30.65±8.84)μg/L,尿s Flt-1分别为(6.66±2.37)μg/L、(29.54±5.64)μg/L、(27.41±6.79)μg/L。与对照组相比,非肾病范围蛋白尿组和肾病范围蛋白尿组患者血、尿sFlt-1表达水平明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);非肾病范围蛋白尿组和肾病范围蛋白尿组组间比较,血、尿s Flt-1表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。血sFlt-1表达水平与24 h尿蛋白定量无明显相关性(r=-0.029,P>0.05);尿sFlt-1的表达与24 h尿蛋白定量无明显相关性(r=0.019,P>0.05)。结论 sFlt-1在慢性肾小球肾炎发生、发展中发挥一定作用,检测sFlt-1水平并拮抗其生物学作用在慢性肾小球肾炎的诊疗中可能具有重要的意义。(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2016年06期)

血管内皮细胞生长因子受体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的观察妊娠期高血压疾病患者血清血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)和人可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR-1)水平变化及临床意义。方法入选2017年2月至2018年2月收治的妊娠期高血压疾病孕妇192例为受试者,其中妊娠高血压66例、轻度子痫前期68例、重度子痫前期58例,同期孕周相匹配的正常妊娠孕妇62人为对照组。比较各组间PECAM-1和sVEGFR-1表达水平的差异。结果 PECAM-1在正常孕妇、妊娠高血压、轻度子痫前期以及重度子痫前期间的表达水平呈逐渐降低的趋势,而sVEGFR-1的表达水平呈逐渐升高的趋势(均P<0.05)。多元逐步Logistic回归分析显示,PECAM-1、sVEGFR-1是妊娠期高血压疾病发病的影响因素(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病患者血清PECAM-1水平随着病情发展不断降低,而血清sVEGFR-1水平逐渐升高,是妊娠期高血压疾病发病的影响因素。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血管内皮细胞生长因子受体论文参考文献

[1].黎国仙,魏媛怡,黄文,黎权辉,季爱民.血管内皮细胞生长因子受体2对原代人脐静脉内皮细胞作用研究[J].中国临床药理学杂志.2019

[2].侯凌波,李论,成忠.妊娠期高血压疾病患者血清血小板内皮细胞黏附分子1和人可溶性血管内皮生长因子受体1的水平[J].中华高血压杂志.2019

[3].田陈,吴芳,于海云,郭郑旻,李宁.人脑胶质瘤组织中趋化因子受体和血管内皮细胞生长因子的表达[J].贵州医科大学学报.2018

[4].齐悦,朱涛,覃志成.核因子κB受体活化因子配体对血管紧张素Ⅱ诱导人肾小球足细胞分泌血管内皮细胞生长因子的影响[J].中国当代医药.2018

[5].侯林虎.白介素-8和血管内皮细胞生长因子受体与卵巢上皮癌关系的研究[D].新乡医学院.2017

[6].赵杨,徐树雷,李嘉,刘莎莎,申兴斌.食管鳞癌中肝细胞生长因子、血管内皮生长因子C及其受体3的表达及意义[J].现代肿瘤医学.2017

[7].刘浏.子痫前期患者叁维能量多普勒超声检测指标和胎盘生长因子及可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1表达的相关性[J].中华全科医学.2017

[8].贾代杰.表皮生长因子受体和血管内皮细胞生长因子在鼻咽癌中的表达及其临床意义[J].中国临床医生杂志.2017

[9].潘天宇,张华伟.成纤维细胞生长因子受体1和血管内皮生长因子在肺鳞癌中的表达及与预后的关系[J].癌症进展.2017

[10].孙立,闫冬,原泉,徐天华,姚丽.血管内皮细胞生长因子可溶性受体1与慢性肾小球肾炎相关性研究[J].中国实用内科杂志.2016

论文知识图

照射侧与对照侧牙周组织张力区血管内照射侧与对照侧牙周组织压力区血管内启动子多态-604T/C对血管内皮细胞分别为MSCaFllld和9d的CHF图,位于...8 免疫荧光观察植入 2 h 分化成熟的内皮...注:图1:白线所示为勾画出的肝脏轮廓

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血管内皮细胞生长因子受体论文_黎国仙,魏媛怡,黄文,黎权辉,季爱民
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