导读:本文包含了异长叶烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松节油,异构,强酸,甲醚,正交,乙酸,催化剂。
异长叶烯论文文献综述
吴陈亮,王芸芸,徐徐,谷文,王石发[1]（2019）在《异长叶烯酮肟的合成及其与金属离子的配位特性》一文中研究指出以异长叶烯酮为原料,经肟化反应合成了异长叶烯酮肟。分别采用单因素法及正交试验法考察了工艺条件对反应产率的影响,确定了最佳工艺条件为:反应时间6 h,反应温度76℃,以醋酸钠为催化剂,n(异长叶烯酮)∶n(盐酸羟胺)∶n(催化剂)1∶1.3∶0.55。在此条件下,异长叶烯酮肟的产率>99%。采用FT-IR、~1H NMR、GC-MS和单晶X衍射等分析手段对化合物的结构进行了表征,研究了异长叶烯酮肟对几种金属离子的络合性能,结果表明:异长叶烯酮肟与Cu~(2+)的作用明显强于与Co~(2+)、Cd~(2+)、La~(3+)、Pb~(2+)、Ag~+等金属离子的作用;异长叶烯酮肟与Cu~(2+)主要是通过分子中氮原子和氧原子与Cu~(2+)的配位作用进行络合。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年01期）
刘艳方,芮坚,徐徐,谷文,王石发[2]（2018）在《异长叶烯酮磺酸的合成及其催化性能》一文中研究指出以异长叶烯酮为原料,以浓硫酸为磺化剂,合成异长叶烯酮磺酸(IFSA),并以二丙二醇甲醚(DPM)和乙酸(HAc)的酯化反应为模板,探索了IFSA对酯化反应的催化性能。采用GC、GCMS、FT-IR、HPLC、~1H NMR、~(13)C NMR、X射线单晶衍射等分析手段对合成产物进行了定性和定量分析,对产物的结构也进行了表征。异长叶烯酮磺化反应过程中,研究了加料顺序、浓硫酸用量、反应温度、乙酸酐用量等对磺化反应的影响,异长叶烯酮适宜的磺化条件为:n(异长叶烯酮)∶n(浓硫酸)为1∶1.4,以乙酸酐为溶剂,m(异长叶烯酮)∶m(乙酸酐)为1∶2.0,反应温度40℃。在此条件下反应40 min异长叶烯酮磺酸得率为82.36%。以DPM与HAc酯化反应为模板,实验结果表明IFSA的催化效果优于其他催化剂;研究了IFSA用量、反应温度、反应时间、环己烷用量等对酯化反应的影响,确定了适宜的酯化工艺条件:以0.1 mol的二丙二醇甲醚为基准,当n(DPM)∶n(HAc)为1∶1.5,m(IFSA)∶m(DPM)为0.045∶1,环己烷用量24 L,反应温度90℃,反应时间6 h。在此反应条件下,二丙二醇甲醚乙酸酯(DPMA)得率为96.69%,催化剂IFSA重复利用3次时,DPMA得率还能达到90.07%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年02期）
赵玉芬,刘满光,张爱军,王振亮,李梦钗[3]（2017）在《异长叶烯酮对茶翅蝽的拒食效应》一文中研究指出茶翅蝽是亚洲重要的经济害虫,可危害大部分浆果植物,尤其对苹果、梨、桃等经济树种造成了严重的损失。近10年已传到北美,严重危害水果、蔬菜等经济作物。在室内应用金属网结合玻璃培养皿组成的培养箱内,滴定化学试剂异长叶烯酮,测定其对茶翅蝽的拒食作用,并应用Ethovision系统进行辅助测试。结果表明:异长叶烯酮对茶翅蝽都具有强烈的拒食作用,随着其浓度的增加拒食作用增强。当对照与处理不在同一培养箱内时,其取食率对比化合物剂量的线性回归方程为y=-0.060 7x+0.468 1(R~2=0.937 0);对照与处理在同一培养箱内时,取食率对比化合物剂量的线性回归方程为y=-0.090 5x+0.567 6(R2=0.978 8)。Ethovision测定结果表明,茶翅蝽更愿意在远离异长叶烯酮滴定处的一侧活动,其活动时间明显大于有异长叶烯酮处的一侧。(本文来源于《西部林业科学》期刊2017年03期）
丁志彬,孙楠,张齐,曹晓琴,徐徐[4]（2016）在《手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究》一文中研究指出研究了以(2R,4aS)-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两种同分异构体,经制备液相色谱分离纯化后,用~1H NMR,FT-IR,GC-MS,比旋光度和X射线单晶衍射等分析手段,确定其结构分别为(2R,4aR,6R)-(+)-6-Br-异长叶烯酮液体([α]_D~(25)+81°)和(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮晶体([α]_D~(25)-58°);探讨了制备工艺条件对溴代产物的影响。结果表明:在以乙醇为溶剂、溴化铜为溴代试剂的反应体系中,异长叶烯酮能选择性溴代生成(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮,且最佳制备工艺条件为异长叶烯酮6.54 g(0.03 mol),溴化铜与异长叶烯酮的物质的量之比为3∶1,溶剂乙醇用量60 m L,反应温度为78℃,反应时间为3 h。在此条件下,异长烯酮转化率为95.72%,(2R,4aR,6S)-(-)-6-Br-异长叶烯酮的得率为88.39%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2016年05期）
彭晗,杨丽娟,徐徐,王石发[5]（2015）在《异长叶烯酮的绿色合成研究》一文中研究指出以重质松节油为原料,经叁氟化硼乙醚催化异构得到异长叶烯;采用Cu为催化剂、叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂、叔丁醇(TBA)为溶剂经烯丙位氧化得到异长叶烯酮。探讨了反应条件对异长叶烯氧化反应的影响,确定了适宜的氧化工艺条件为:Cu粉用量3%(以异长叶烯质量计),TBHP与异长叶烯物质的量比3.5∶1,溶剂TBA与异长叶烯的质量比1∶1,80℃温度下反应12 h,在此工艺条件下,异长叶烯酮得率达93%,纯度98.75%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2015年03期）
王占军,武法文,王志祥,鲁凯强[6]（2015）在《异长叶烯酮合成条件优化及动力学》一文中研究指出以异长叶烯为原料合成香料异长叶烯酮,选取富氧空气中氧体积分数、气体通量、反应时间、反应温度4个因素,采用L9(34)正交试验设计优化反应条件。利用Minitab软件分析确定适于工业化生产的最优反应条件为:富氧空气中氧体积分数35%,气体通量60m L/min,反应时间8h,反应温度60℃;反应转化率达61.79%;目标产物收率达55.49%。此外,考察了反应体系含水量对该反应的影响,结果显示含水量对反应转化率及产物生成率有较大影响。本实验研究了该氧化反应的动力学过程,确定该反应为一级不可逆吸热反应,其反应活化能为64.92k J/mol,为该反应过程的工业化生产奠定基础。(本文来源于《化工进展》期刊2015年03期）
周红,朱定姬,黄冠,林翠梧,蔡朝容[7]（2009）在《复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应的研究》一文中研究指出对复合催化剂催化重质松节油直接异构化合成异长叶烯的反应进行了研究,确定了较为理想的催化剂及相应的反应条件:复合催化剂为占重油质量3%H2SO4,加上占重油质量10%的y,异构化反应温度为60～70℃,反应时间为3.5h,异长叶烯产率达到83.9%.(本文来源于《广西师范学院学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
武法文,王志祥,李磊,张志炳[8]（2009）在《异长叶烯酮的绿色合成》一文中研究指出以富氧空气为氧化剂,催化氧化异长叶烯合成香料异长叶烯酮,系统考察了富氧空气中氧的体积分数、气体通量及反应温度等因素对反应转化率和收率的影响,确定了反应最佳条件:富氧空气中φ(O2)=33.1%,反应温度60℃,气体通量60 mL/m in,反应12 h,转化率达87.5%,收率达78.0%。反应条件温和,过程无有机溶剂参与,分离纯化简单,环境友好,适于工业化生产。(本文来源于《精细化工》期刊2009年11期）
邹志平,陈家先[9]（2007）在《重质松节油直接异构制备异长叶烯的研究》一文中研究指出探讨了以重质松节油为原料进行直接异构化制备异长叶烯的新工艺,选出了较为理想的GOn4-/TiO2(A)固体超强酸催化剂,确定了较好的反应条件为:催化剂用量为原料质量的1%～2%、异构化反应温度190～200℃,反应时间4h,异长叶烯得率达到90%以上,为工业化生产异长叶烯探索了一条"绿色"新工艺途径。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2007年06期）
罗金岳,安鑫南,雷福厚[10]（2006）在《固体超强酸催化长叶烯制备异长叶烯的研究》一文中研究指出研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化长叶烯的异构反应,通过GC、GC-MS和标样分析,确定其主产物为异长叶烯。结果表明,该催化剂对长叶烯的异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性。考察了其催化性能的影响因素。结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛)∶n(锆)为3∶1,焙烧温度550℃。长叶烯异构优化的工艺条件:反应时间4h、反应温度165℃、催化剂用量4%。该条件下长叶烯转化率99.1%,异长叶烯得率97.2%。同时考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2006年04期）
异长叶烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以异长叶烯酮为原料,以浓硫酸为磺化剂,合成异长叶烯酮磺酸(IFSA),并以二丙二醇甲醚(DPM)和乙酸(HAc)的酯化反应为模板,探索了IFSA对酯化反应的催化性能。采用GC、GCMS、FT-IR、HPLC、~1H NMR、~(13)C NMR、X射线单晶衍射等分析手段对合成产物进行了定性和定量分析,对产物的结构也进行了表征。异长叶烯酮磺化反应过程中,研究了加料顺序、浓硫酸用量、反应温度、乙酸酐用量等对磺化反应的影响,异长叶烯酮适宜的磺化条件为:n(异长叶烯酮)∶n(浓硫酸)为1∶1.4,以乙酸酐为溶剂,m(异长叶烯酮)∶m(乙酸酐)为1∶2.0,反应温度40℃。在此条件下反应40 min异长叶烯酮磺酸得率为82.36%。以DPM与HAc酯化反应为模板,实验结果表明IFSA的催化效果优于其他催化剂;研究了IFSA用量、反应温度、反应时间、环己烷用量等对酯化反应的影响,确定了适宜的酯化工艺条件:以0.1 mol的二丙二醇甲醚为基准,当n(DPM)∶n(HAc)为1∶1.5,m(IFSA)∶m(DPM)为0.045∶1,环己烷用量24 L,反应温度90℃,反应时间6 h。在此反应条件下,二丙二醇甲醚乙酸酯(DPMA)得率为96.69%,催化剂IFSA重复利用3次时,DPMA得率还能达到90.07%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异长叶烯论文参考文献
[1].吴陈亮,王芸芸,徐徐,谷文,王石发.异长叶烯酮肟的合成及其与金属离子的配位特性[J].林产化学与工业.2019
[2].刘艳方,芮坚,徐徐,谷文,王石发.异长叶烯酮磺酸的合成及其催化性能[J].林产化学与工业.2018
[3].赵玉芬,刘满光,张爱军,王振亮,李梦钗.异长叶烯酮对茶翅蝽的拒食效应[J].西部林业科学.2017
[4].丁志彬,孙楠,张齐,曹晓琴,徐徐.手性α-溴代异长叶烯酮的合成研究[J].林产化学与工业.2016
[5].彭晗,杨丽娟,徐徐,王石发.异长叶烯酮的绿色合成研究[J].林产化学与工业.2015
[6].王占军,武法文,王志祥,鲁凯强.异长叶烯酮合成条件优化及动力学[J].化工进展.2015
[7].周红,朱定姬,黄冠,林翠梧,蔡朝容.复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应的研究[J].广西师范学院学报(自然科学版).2009
[8].武法文,王志祥,李磊,张志炳.异长叶烯酮的绿色合成[J].精细化工.2009
[9].邹志平,陈家先.重质松节油直接异构制备异长叶烯的研究[J].生物质化学工程.2007
[10].罗金岳,安鑫南,雷福厚.固体超强酸催化长叶烯制备异长叶烯的研究[J].林产化学与工业.2006
论文知识图
