一、离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸（论文文献综述）
张露,刘阳,刘磊,王涛,姜敏[1]（2018）在《不同金属离子对吲哚乙酸荧光的影响及其生物活性的研究》文中研究指明以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,采用溶液法配制系列金属离子的吲哚乙酸溶液,采用荧光光谱法检测吲哚乙酸及其目标溶液的发光性能。结果表明,吲哚乙酸为发光物质,其发光位置在λem/ex=337/307 nm处,金属锌离子对吲哚乙酸的发光有敏化作用。生长调节实验表明,加入了锌盐的吲哚乙酸溶液对萝卜种子的生长整体表现为低浓度促进生长,而高浓度则有所抑制的效果。
高文慧,王兆群,泮俊青,尹洪宗[2]（2017）在《基于金属纳米粒子增敏的SPR生物传感器检测吲哚乙酸》文中研究指明本实验建立了表面等离子体共振（SPR）生物传感器检测3-吲哚乙酸（IAA）的方法。制备了两种SPR生物传感器检测IAA:传统模式的SPR生物传感器1和Au/Ag合金纳米粒子增敏的SPR生物传感器2。结果发现:传感器1在IAA浓度范围为175350μg/L时,浓度与其波数位移值呈线性关系,检出限为25μg/L（S/N=3）;传感器2在IAA浓度范围为17.5250μg/L时,浓度与其波数位移值呈线性关系,检出限为2.2μg/L（S/N=3）。说明基于Au/Ag合金纳米粒子的传感器2比传感器1有较高的灵敏度和较低的检出限。加标回收实验测得加标回收率范围为96%100.2%,平均值为98.4%。本实验制备的SPR生物传感器具有较好的精密度、稳定性、重现性和特异性。
邢露智,王蓓[3]（2017）在《植物激素理化分析方法研究进展》文中指出指出了植物激素是植物体内天然存在的一系列痕量有机化合物,对于调节植物的各种生长发育过程和环境应答具有非常重要的作用,因此对植物激素进行准确地定性定量分析是一项艰巨而意义重大的任务。就近年来植物激素的理化分析方法研究进展进行了综述。
赵振东,李平,朱建忠[4]（2017）在《离子色谱法测定水果和蔬菜中3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的含量》文中进行了进一步梳理水果或蔬菜样品（5.00g）采用含10%（体积分数）乙腈的35mmol·L-1氢氧化钠溶液45mL超声提取,萃取液经固相萃取C18小柱净化后,选用AS11分离柱（4mm×250mm）进行色谱分离,用与上文中相同的乙腈-氢氧化钠混合液为流动相。用紫外检测器测定。3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的质量浓度均在0.0510g·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,两者的检出限（3S/N）依次为0.009,0.012g·L-1。对10g·L-1的3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的混合标准溶液连续测定6次,峰面积的相对标准偏差依次为0.14%,1.4%。在0.50,2.0,10g·L-1等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在77.1%104%之间。
郝杰,冯楠,姜洁,路勇[5]（2015）在《水果蔬菜中常见植物生长调节剂分析检测方法研究进展》文中研究说明植物生长调节剂是一类广泛应用于现代农业生产的化学物质,能够调节果蔬生长,使之达到增产、丰收等目的,是农业生产中不可缺少的重要手段。近年来,由于超量、超范围滥用植物生长调节剂而造成的食品安全问题时有发生,其安全性及残留问题也引起了广泛关注。相关的研究也不断增多,检测手段层出不穷。本文综述了国内外对植物生长调节剂残留检测的主要分析技术、优缺点及其应用。分别介绍了前处理方法和多种仪器分析方法。并对国内外植物生长调节剂的限量法规进行了简要对比,为相关限量法规及检测标准的制定和研究提供参考。
郭洹铭[6]（2015）在《吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物的制备及其应用研究》文中进行了进一步梳理吲哚-3-乙酸（indole 3-acetic acid, IAA）是植物体内重要的植物激素。植物样品中IAA的高效提取和精确测定对于研究其在植物生命活动的调节作用具有非常重要的意义。本文采用分子印迹技术制备对模板分子IAA具有特异选择吸附性的聚合物,通过筛选合适的单体和致孔剂、优化制备条件、印迹聚合物表征分析以及将该聚合物应用于拟南芥植物样品中IAA的固相萃取,所得结果如下：1、在制备IAA分子印迹聚合物（IAA-MIP）时,反应体系的选择对于提高MIP的亲和力和选择性十分重要。以3种常用的致孔剂甲苯、甲醇和乙腈进行的溶解实验表明,乙腈作为致孔剂的聚合实验效果最好。本试验最后确立了本体聚合法制备IAA分子印迹聚合物的条件是以IAA为模板、甲基丙烯酸为功能单体、乙腈为致孔剂,模板与功能单体比例为1：8时,在50℃水浴中避光聚合24 h。2、IAA-MIP的红外光谱分析表明,模板分子IAA是以氢键结合在与印迹聚合物的空腔中。吸附等温线及Scatchard分析表明IAA-MIP比空白聚合物（NIP）结合IAA的能力强,且具有两种结合方式,其解离常数分别为KD1=1.04×10-6 mol/L和KD2=9.23×10-6mol/L。最大表观结合位点BMax1=0.10 μmol/g和BMax2=0.28μmol/g。3、对植物样品的固相萃取试验表明,制备的IAA-MIP对于IAA分子具有较强的特异性吸附能力,IAA样品回收率达到62.64%。
蔡燕燕,于军波,谭卫红,戴燕,马艳,沈娟章[7]（2013）在《离子色谱技术的发展及其在食品添加剂检测中的应用》文中研究指明离子色谱分析技术具有快速、简便、灵敏、选择性好等诸多优点,从而逐渐受到人们的重视。本文着重介绍了近年来离子色谱分析技术的研究进展及离子色谱法作为一种新型分离分析技术在食品添加剂检测方面的应用。
韩朝家[8]（2013）在《食品中杀虫剂及植物生长调节剂的液相色谱分析》文中进行了进一步梳理民以食为天，食则以安为先。近年来，食品安全方面的问题从未间断，已经引发人们乃至社会各界的广泛关注，因此，加强对食品中农药残留量和添加剂含量的监测十分重要。本文第一章概括了苯甲酰脲杀虫剂、植物生长调节剂以及食品保鲜剂2-萘酚的性质和危害，详细介绍和评述了其分析检测方法。第二章以二氯甲烷为萃取剂，甲醇为分散剂，采用分散液液微萃取-正相高效液相色谱法测定白葡萄汁中4种苯甲酰脲类农药（氟苯脲、杀铃脲、除虫脲、氟铃脲）。四组分在0.33-100μg/mL范围内线性良好，方法检出限均小于6.60ng/mL，平均回收率为73.72%-97.85%，相对标准偏差为1.33-4.62%。第三章采用固相分散萃取-高效液相色谱法同时测定花生酱中的吲哚乙酸、吲哚丁酸和α-萘乙酸3种植物生长调节剂。无水硫酸钠作分散剂、甲醇作萃取剂。在0.50-100μg/mL范围内线性良好，方法检出限均为1.25μg/g，平均回收率为98.97、86.41和84.24%，相对标准偏差为2.23、1.75和1.90%。第四章建立了QuEChERS-高效液相色谱法同时测定豆奶粉中植物生长调节剂（吲哚乙酸、吲哚丁酸和α-萘乙酸）和苯甲酰脲杀虫剂（氟铃脲和杀铃脲）。五组分在0.5-100μg/mL范围内线性良好，植物生长调节剂和苯甲酰脲杀虫剂的方法检出限分别为0.05和0.26μg/g，平均回收率为82.36-98.53%，相对标准偏差小于2.44%。第五章采用固相分散萃取-高效液相色谱法测定番茄酱中的2-萘酚。无水硫酸钠作分散剂、乙腈作萃取剂，考察了2，4-二氯苯氧乙酸存在时的干扰情况。2-萘酚在0.005-2.00μg/mL范围内线性良好，方法检出限为1μg/g，平均回收率为75.0%，相对标准偏差为3.0%。
唐莉娟[9]（2012）在《食品中多种植物生长调节剂同时分析新技术研究及应用》文中认为近年来,随着植物生长调节剂种类的不断增多,其在农业上的应用也日益广泛。植物生长调节剂的滥用及使用不当,导致了其在食品上的残留现象逐渐增多,由此引发的食品安全事故也频繁发生,植物生长调节剂在食品中的残留也成为影响我国食品安全的主要因素之一。因此,研究建立水果、蔬菜中植物生长调节剂残留分析新方法是很有必要的。同时,以往对于生长素的研究,主要是从生物角度研究生长素的含量对植物生长、果实成熟等方面的影响,而对食品中生长素的残留分析的报道相对较少。本文采用现代样品前处理技术及分析技术,研究建立了水果蔬菜中多种生长素同时分析新方法,结果令人满意。主要研究成果如下：1.建立了白萝卜中2-萘氧乙酸、2,4-D、萘乙酸三种植物生长调节剂同时测定的高效液相色谱-电喷雾离子化质谱（LC-ESI/MS）分析方法。采用丙酮作为提取剂,具有提取效率高、污染小等优点。同时选用超声提取法,采用正交试验设计对白萝卜中三种常用植物生长调节剂同时提取的主要条件进行了优化,并考察了不同条件下液-液萃取法对样品的净化效率。结果表明,三种植物生长调节剂在8min内实现快速基线分离,且在0.01～10μg/mL范围内线性关系良好。2-萘氧乙酸、2,4-D以及萘乙酸的检测限分别为3.2ng/mL、7.3ng/mL、4.9ng/mL。在0.01mg/kg、0.05mg/kg和0.50mg/kg三个水平上对白萝卜进行了加标回收试验,平均回收率在77.6%-105.1%之间,相对标准偏差在3.5%-15.9%之间。该方法满足植物生长调节剂的检测要求,可应用于同时测定白萝卜中多种植物生长调节剂。2.将微波辅助提取技术应用于水果中的植物生长调节剂的提取,并采用正交试验设计对提取条件进行了优化,考察了弗罗里硅土-柱层析法、732型阳离子交换树脂-固相萃取法、PSA-分散固相萃取法以及液-液萃取法四种净化方法对梨样品的净化效率,最终选择液-液萃取法作为本实验的净化方法。在此基础上建立了测定梨中吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、2-萘氧乙酸、2,4-D、萘乙酸、萘乙酸甲酯六种植物生长调节剂的高效液相色谱-电喷雾离子化质谱法分析方法。在0.01mg/kg、0.05mg/kg和0.50mg/kg三个水平上对梨进行了加标回收试验,IAA、IPA、2-BNOA、2,4-D、NAA以及MENA的平均回收率分别为78.9%-118.0%、82.0.%～97.2%、83.9%-106.4%、85.6%-102.6%、86.5%-101.3%以及87.8%-98.8%,相对标准偏差（RSD）为1.4%-10.3%,检测限为1.31ng/mL～9.48ng/mL。该方法具有检测限低、灵敏度高、准确度高、重现性好等优点,满足检测要求。同时实验还对2个品种的梨中植物生长调节剂残留进行了检测,结果满意。3.建立了离子色谱-荧光法同时测定蔬菜中多种植物生长调节剂分析新方法,系统考察了不同淋洗液对4种生长素分离结果的影响,综合考虑4种生长素的最佳激发波长、最佳发射波长以及检测的线性范围,选择了最佳的检测波长。同时选用微波辅助提取法,采用正交试验设计对白萝卜中NAA、IPA、IBA及2-BNOA四种常用植物生长调节剂同时提取的主要条件进行了优化。在最优条件下,NAA、IPA、IBA及BNOA在白萝卜中0.01mg/kg、0.05mg/kg及0.2mg/kg三个水平的添加回收实验中,平均回收率分别为91.4%-98.9%、96.2.%～106.0%、85.6%～92.4%、98.3%-102.7%,相对标准偏差（RSD）为1.2%～3.5%。4种生长素的检测限为0.029ng/mL～0.722ng/mL。结果表明该方法具有检测限低、灵敏度高、准确度高、重现性好等特点,满足检测要求,可应用于白萝卜中多种植物生长调节剂的同时检测。
许丽[10]（2012）在《离子色谱法在没食子酸和可溶性糖类分析中的应用研究》文中研究表明离子色谱法是液相色谱法的一个分支领域,主要用于分析阳离子和阴离子。离子色谱法具有灵敏度高、选择性好、能同时测定多种组分等优点。自1975年问世以来,离子色谱法得到了快速的发展,在食品、环境、农业、医药和化工等领域发挥了相当重要的作用,并成为许多常见离子的标准分析方法。随着色谱柱和检测方式的不断发展,离子色谱法的应用范围从常见离子的测定扩展到糖类、有机酸、氨基酸等的测定。离子排斥色谱法是分离有机酸的一种有效方法。高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）法测定糖类化合物是近年来发展起来的一种方法,已广泛应用于食品加工、保健品等领域中糖类的测定,但研究广度和深度还不够。本文由五部分内容组成。第一部分是文献综述,这部分评价了离子色谱技术的发展并简单介绍了有机酸和糖类的分类、存在、应用和常见的分析方法。其余部分由以下四个研究报告构成。1、电导检测离子排斥色谱法测定绿茶中的没食子酸建立离子排斥色谱法测定绿茶中没食子酸的分析方法。采用Metrosep Organic Acids（250mm×7.8mm）分离柱和电导检测器,对分离条件进行优化。结果表明：最佳的色谱条件为以0.006mmol/L H2SO4溶液为淋洗液、50.0mmol/L LiCl溶液为再生液、流速0.5mL/min;在优化的分离条件下,绿茶中常见的F-和8种酸对没食子酸的测定均无干扰,总分析时间为19min,没食子酸的检出限为0.1μg/mL连续6次进样,峰面积相对标准偏差为1.34%,4种绿茶中没食子酸的回收率为87.1%～96.7%。该方法简单、快速,结果令人满意。2、超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖建立超声提取-高效阴离子交换-脉冲安培检测（HPAE-PAD）同时分离并测定蜂蜜柚子茶中可溶性糖的分析方法。采用METROSEP CARB1（150mm×4.0mm）分离柱,对分离条件进行了优化,确定淋洗液为5.0mmol/L的NaOH溶液,流速为1.0mL/min。蔗糖、葡萄糖、果糖的检出限分别为.0.2μg/mL、0.1μg/mL、1.0μg/mL。混合标准溶液连续6次进样,峰高相对标准偏差为1.56%～3.40%,回收率为86.80%～98.80%。该方法样品前处理简单,灵敏度高,为蜂蜜柚子茶的质量检测提供了一个简单有效的方法。3、离子色谱法测定化妆品中的海藻糖建立了一种高效阴离子交换-脉冲安培（HPAE-PAD）测定化妆品中海藻糖的方法。采用不同的样品前处理方法,用METROSEP CARB1分离柱（150mm×4.0mm）进行分离,以200.0mmol/L的NaOH溶液为流动相进行洗脱,7min内可完成对样品的分析。结果表明,海藻糖的检出限为0.02μg/mL,峰面积的相对标准偏差为0.17%,保留时间的相对标准偏差为0.28%；化妆品中常见的甘油和丙二醇不会对海藻糖的测定产生干扰,平均回收率为97.4%-98.8%。4、离子交换色谱法测定牛奶中的乳糖、水苏糖、葡萄糖和蔗糖建立了同时检测牛奶中乳糖、水苏糖、葡萄糖和蔗糖的分析方法。样品采用柠檬酸为蛋白质沉淀剂,高效阴离子交换色谱法分析测定。色谱条件：METROSEP CARB1（150mm×4.0mm）阴离子交换柱,流动相为7.0mmol/LNaOH溶液,流速为1.2mL/min,柱温为32℃,脉冲安培检测器。在优化的分离条件下,4种糖的检出限为0.1μg/mL～0.3μg/mL。连续6次进样,峰高的相对标准偏差为1.60%-3.85%,样品平均回收率为88.00%-101.00%。该方法简便、分离度好,适用于牛奶中糖类的检测。
二、离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸（论文提纲范文）
（1）不同金属离子对吲哚乙酸荧光的影响及其生物活性的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 荧光检测溶剂的确定 |
| 1.2.1 配制系列吲哚乙酸溶液 |
| 1.2.2 吲哚乙酸的荧光测定 |
| 1.3 金属离子对吲哚乙酸溶液体系荧光性能的影响 |
| 1.3.1 配制系列金属-吲哚乙酸溶液体系 |
| 1.3.2 测定系列金属-吲哚乙酸溶液的荧光强度 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 系列吲哚乙酸溶液的荧光光谱分析 |
| 2.2 系列金属-吲哚乙酸溶液的荧光光谱分析 |
| 2.3 生长调节实验 |
| 2.3.1 实验过程 |
| 2.3.2 数据处理 |
| 2.3.3 实验结果分析 |
| 2.3.3. 1 不同浓度培养液对萝卜种子萌发的影响 |
| 2.3.3. 2 培养液对株高和根长的影响 |
| 3 结论 |
（2）基于金属纳米粒子增敏的SPR生物传感器检测吲哚乙酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 Au/Ag合金纳米粒子的制备 |
| 1.3 吲哚乙酸SPR生物传感器的制备 |
| 1.4 抗体在传感器上的固定 |
| 1.5 IAA的检测 |
| 1.6 传感器芯片的再生 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Au/Ag复合纳米粒子的表征 |
| 2.2 传感器在线下修饰不同物质的SPR光谱表征 |
| 2.3 抗体在传感器芯片上的固定 |
| 2.4 SPR生物传感器对IAA的检测 |
| 2.5 IAA的浓度与其SPR波数位移值的关系 |
| 2.6 SPR生物传感器的特异性 |
| 2.7 SPR生物传感器的精密度、稳定性和重现性 |
| 2.8 加标回收实验 |
| 3 结论 |
（3）植物激素理化分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 高效液相色谱法 |
| 3 液相色谱-质谱联用法 |
| 4 气相色谱法 |
| 5 毛细管电泳法 |
| 6 其他方法 |
| 7 结语 |
（4）离子色谱法测定水果和蔬菜中3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的含量（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱行为 |
| 2.2 样品提取方法的选择 |
| 2.3 检测波长的选择 |
| 2.4 色谱条件的选择 |
| 2.4.1 色谱柱 |
| 2.4.2 淋洗液 |
| 2.5 标准曲线和检出限 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 回收试验 |
（5）水果蔬菜中常见植物生长调节剂分析检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1植物生长调节剂的概况 |
| 1.1植物生长调节剂的分类 |
| 1.2植物生长调节剂的食品安全风险 |
| 2常用植物生长调节剂检测的前处理技术 |
| 3常见植物生长调节剂的仪器分析技术 |
| 3.1气相色谱(gas chromatography,GC)及气-质联用法(gas chromatography-mass spectometry, GC-MS) |
| 3.2高效液相色谱(liquid chromatography,LC)及液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术 |
| 3.3其他分析手段 |
| 4常用植物生长调节剂的监管现状 |
| 4.1使用方面 |
| 4.2法规方面 |
| 5结语 |
（6）吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物的制备及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 IAA及其生理作用 |
| 2 植物激素的提取纯化及测定 |
| 2.1 植物激素的提取与纯化 |
| 2.2 植物激素的检测技术 |
| 3 分子印迹技术及其应用 |
| 3.1 分子印迹聚合物的合成 |
| 3.2 分子印迹技术的应用 |
| 4 分子印迹技术在植物激素提取分离中的应用 |
| 第二章 吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物的合成 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 致孔剂及单体的选择 |
| 2.2 分子印迹聚合物的合成条件 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 致孔剂及单体的确立 |
| 3.2 分子印迹聚合物的合成条件的优化 |
| 4 讨论 |
| 第三章 吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物吸附特性分析与应用 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 分子印迹聚合物的红外光谱检测 |
| 2.2 最佳时间及温度的确定 |
| 2.3 吸附平衡等温线与Scatchard模型分析 |
| 2.4 植物提取液中IAA及标样IAA的分离 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 分子印迹聚合物与IAA的识别与非共价结合 |
| 3.2 吸附反应的温度及时间 |
| 3.3 分子印迹聚合物的吸附特性 |
| 3.4 IAA-MIP对拟南芥提取液中IAA及标样IAA的回收率分析 |
| 4 讨论 |
| 第四章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 缩写词表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）离子色谱技术的发展及其在食品添加剂检测中的应用（论文提纲范文）
| 1 离子色谱的成就 |
| 2 离子色谱检测器及检测方法 |
| 2.1 检测器的最新进展 |
| 2.2 离子色谱最新的检测方法 |
| 2.3 离子色谱联用技术的发展 |
| 3 离子色谱样品预处理技术 |
| 3.1 膜处理法 |
| 3.2 萃取法 |
| 3.3 其他几种方法 |
| 4 离子色谱法在食品添加剂检测中的应用 |
| 4.1 检测硝酸盐和亚硝酸盐 |
| 4.2 检测溴酸盐 |
| 4.3 检测亚硫酸盐 |
| 4.4 检测甜蜜素 |
| 4.5 检测多聚磷酸盐 |
| 4.6 其它食品添加剂的测定 |
| 5 结语 |
（8）食品中杀虫剂及植物生长调节剂的液相色谱分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 苯甲酰脲杀虫剂、植物生长调节剂及保鲜剂的分析研究进展 |
| 摘要 |
| 前言 |
| 1.1 分析测定方法 |
| 1.1.1 苯甲酰脲杀虫剂 |
| 1.1.2 植物生长调节剂 |
| 1.1.3 2 -萘酚 |
| 1.2 结论和展望 |
| 第2章 白葡萄汁中苯甲酰脲杀虫剂的高效液相色谱法测定 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器和试剂 |
| 2.1.2 色谱条件 |
| 2.1.3 样品处理 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 色谱条件优化 |
| 2.2.2 萃取条件优化 |
| 2.2.3 线性方程和检出限 |
| 2.2.4 加标回收率 |
| 2.2.5 样品测定 |
| 2.3 结论 |
| 第3章 固相分散萃取-液相色谱法测定花生酱中植物生长调节剂 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 色谱条件 |
| 3.1.3 样品处理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 色谱条件优化 |
| 3.2.2 样品处理条件优化 |
| 3.2.3 线性方程和检出限 |
| 3.2.4 加标回收率和精密度 |
| 3.2.5 样品测定 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 QuEChERS -液相色谱法测定豆奶粉中植物生长调节剂和苯甲酰脲类农药 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 色谱条件 |
| 4.1.3 样品处理 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 色谱条件优化 |
| 4.2.2 萃取剂与萃取剂体积的选择 |
| 4.2.3 线性方程及检出限 |
| 4.2.4 加标回收率和精密度 |
| 4.2.5 样品测定 |
| 4.3 结论 |
| 第5章 固相分散萃取-液相色谱法测定番茄酱中 2-萘酚 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 色谱条件 |
| 5.1.3 样品处理 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 色谱条件优化 |
| 5.2.2 分散剂用量 |
| 5.2.3 萃取剂的选择 |
| 5.2.4 萃取次数 |
| 5.2.5 线性方程及检出限 |
| 5.2.6 加标回收率和精密度 |
| 5.2.7 样品测定 |
| 5.3 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（9）食品中多种植物生长调节剂同时分析新技术研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 生长素的种类及应用 |
| 1.3 植物生长调节剂的残留现状与危害 |
| 1.4 植物生长调节剂检测的前处理技术 |
| 1.4.1 植物生长调节剂的提取 |
| 1.4.2 样品的净化 |
| 1.5 植物生长调节剂的分析方法 |
| 1.5.1 色谱法 |
| 1.5.2 光谱法 |
| 1.5.3 其他方法 |
| 1.6 植物生长调节剂残留分析存在的问题 |
| 1.7 本论文研究的主要内容 |
| 第2章 超声波提取-高效液相色谱/电喷雾离子化质谱法测定白萝卜中植物生长调节剂 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 色谱条件的选择 |
| 2.3.2 质谱条件的优化 |
| 2.3.3 样品前处理条件的优化 |
| 2.3.4 工作曲线及检测限 |
| 2.3.5 方法回收率和精密度 |
| 2.3.6 样品分析 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 微波辅助提取-高效液相色谱/电喷雾离子化质谱法测定梨中6种植物生长调节剂 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 色谱条件的选择 |
| 3.3.2 质谱条件的优化 |
| 3.3.3 样品前处理条件的优化 |
| 3.3.4 工作曲线及检测限 |
| 3.3.5 方法回收率和精密度 |
| 3.3.6 样品分析 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 微波辅助提取-离子色谱法同时测定白萝卜中多种植物生长调节剂 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光检测波长的选择 |
| 4.3.2 淋洗液的选择 |
| 4.3.3 微波辅助提取条件的优化 |
| 4.3.4 工作曲线和检测限 |
| 4.3.5 方法回收率和精密度 |
| 4.3.6 样品分析 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（10）离子色谱法在没食子酸和可溶性糖类分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 综述 |
| 1.1 序言 |
| 1.2 离子色谱概述 |
| 1.2.1 离子色谱发展简史 |
| 1.2.2 离子色谱仪的构成 |
| 1.2.3 离子色谱法的类型 |
| 1.2.4 离子色谱法的优点 |
| 1.2.5 离子色谱法的应用 |
| 1.3 有机酸的简介和分析方法 |
| 1.3.1 有机酸的定义与分类 |
| 1.3.2 有机酸的存在与应用 |
| 1.3.3 有机酸的分析方法 |
| 1.4 糖类的简介和分析方法 |
| 1.4.1 糖类的定义与分类 |
| 1.4.2 糖类的存在与应用 |
| 1.4.3 糖类的分析方法 |
| 第2章 电导检测离子排斥色谱法测定绿茶中的没食子酸 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 标准溶液和样品溶液的配制 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 淋洗液及再生液的选择 |
| 2.3.2 淋洗液浓度及流速的选择 |
| 2.3.3 方法的线性范围与精密度 |
| 2.3.4 其他有机酸的影响 |
| 2.3.5 加标回收率实验 |
| 2.3.6 实际样品测定 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 标准溶液和样品溶液的配制 |
| 3.2.3 色谱条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 淋洗液浓度及流速的选择 |
| 3.3.2 方法的线性范围与检出限 |
| 3.3.3 重现性试验 |
| 3.3.4 加标回收率试验 |
| 3.3.5 样品色谱图与测定结果 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 离子色谱法快速测定化妆品中的海藻糖 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 标准溶液的配制 |
| 4.2.3 样品前处理 |
| 4.2.4 色谱条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 色谱条件的选择 |
| 4.3.2 线性范围与检出限 |
| 4.3.3 精密度 |
| 4.3.4 其他物质的影响 |
| 4.3.5 样品色谱图 |
| 4.3.6 样品加标回收率 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 离子交换色谱法测定牛奶中的乳糖、水苏糖、葡萄糖和蔗糖 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要仪器和试剂 |
| 5.2.2 标准溶液的配制 |
| 5.2.3 样品前处理 |
| 5.2.4 色谱条件 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 沉淀剂的选择 |
| 5.3.2 色谱条件的选择 |
| 5.3.3 方法的线性范围与检出限 |
| 5.3.4 重现性试验 |
| 5.3.5 加标回收率试验 |
| 5.3.6 样品色谱图与测定结果 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文题录 |
| 致谢 |
四、离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸（论文参考文献）
- [1]不同金属离子对吲哚乙酸荧光的影响及其生物活性的研究[J]. 张露,刘阳,刘磊,王涛,姜敏. 化工技术与开发, 2018(04)
- [2]基于金属纳米粒子增敏的SPR生物传感器检测吲哚乙酸[J]. 高文慧,王兆群,泮俊青,尹洪宗. 影像科学与光化学, 2017(06)
- [3]植物激素理化分析方法研究进展[J]. 邢露智,王蓓. 绿色科技, 2017(17)
- [4]离子色谱法测定水果和蔬菜中3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的含量[J]. 赵振东,李平,朱建忠. 理化检验(化学分册), 2017(05)
- [5]水果蔬菜中常见植物生长调节剂分析检测方法研究进展[J]. 郝杰,冯楠,姜洁,路勇. 食品科学, 2015(21)
- [6]吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物的制备及其应用研究[D]. 郭洹铭. 湖南农业大学, 2015(02)
- [7]离子色谱技术的发展及其在食品添加剂检测中的应用[J]. 蔡燕燕,于军波,谭卫红,戴燕,马艳,沈娟章. 分析仪器, 2013(06)
- [8]食品中杀虫剂及植物生长调节剂的液相色谱分析[D]. 韩朝家. 河北大学, 2013(S2)
- [9]食品中多种植物生长调节剂同时分析新技术研究及应用[D]. 唐莉娟. 南昌大学, 2012(03)
- [10]离子色谱法在没食子酸和可溶性糖类分析中的应用研究[D]. 许丽. 西南大学, 2012(09)