导读:本文包含了水热晶化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子筛,多孔,霞石,环己烷,表观,柴油车,乙基。
水热晶化论文文献综述
陈彦广,康越,杨秀琪,王海英,张亚男[1]（2019）在《从粉煤灰中提取铝源制取ZSM-5及其动态水热晶化过程的研究》一文中研究指出以粉煤灰分级处理获得的Al(OH)_3作为铝源,在动态水热不同晶化时间下合成ZSM-5分子筛,并将固液两相分离,对固相ZSM-5分子筛进行XRD、SEM、PSD、XRF表征分析,对液相进行FT-IR表征分析。结果表明,ZSM-5分子筛晶化过程呈"S"型生长曲线规律,包括诱导期,成核期,快速生长期和晶化后期;随晶化时间延长,ZSM-5特征峰增强,产物结晶度提高,达到5 h后保持不变;晶粒尺寸由90～450μm逐渐向100 nm～1μm转变; Si/Al比呈现先升后降最后趋于稳定的趋势。在晶化过程中液相OH~-含量不断增加;液相硅氧、铝氧化合物组成不断发生变化。推测ZSM-5晶化机制:固相在液相中不断溶解和沉积,固相发生化学重组并由大尺寸凝胶向小晶粒ZSM-5转变。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年03期）
李尧,卢怡,曹文斌[2]（2017）在《W掺杂二氧化钒的水热晶化机理及其相变性能》一文中研究指出以硫酸氧钒为钒源,采用沉淀-胶溶法制备VO_2溶胶。然后向溶胶中加入偏钒酸铵,利用溶胶水热晶化制备出W掺杂二氧化钒(W-VO_2,M相)粉体。通过XRD,FESEM和DSC对合成产物的物相组成、形貌和相变性能进行研究。结果表明:在280℃条件下水热处理4~48h,VO_2溶胶经过水热晶化生成长约1~2μm、直径约100~200nm棒状W-VO_2(B)晶体,伴随着B相向M相晶型转变,W-VO_2(B)逐渐消溶,而W-VO_2(M)逐渐长大,形貌由棒状转变为片状或雪花状;W-VO_2(M)相变温度随着W掺杂量增加而降低,当名义掺杂量为6.0%(原子分数)时,相变温度降低到28℃。根据水热晶化和形貌演变过程,提出了W-VO_2(M)可能的"形核-生长-转化-熟化"形成机理。(本文来源于《材料工程》期刊2017年11期）
马鸿文,申继学,杨静,刘昶江,苏双青[3]（2017）在《钾霞石酸解-水热晶化纳米高岭石》一文中研究指出采用水热碱法制得纯相六方钾霞石(KAlSiO_4),在H_2SO_4-H_2O溶液中破坏其晶体结构,K_2O溶出率达99.8%,固相产物Si/Al摩尔比≈1,用作合成高岭石(Al_2[Si_2O_5](OH)_4)的前驱体。采用OLIAnalyzer 9.2软件对Al_2O_3·2SiO_2·nH_2O-HCl-H_2O体系进行化学平衡计算,预测了水热法合成高岭石的初始HCl浓度、水/固质量比和晶化温度范围,以及平衡固相中高岭石的含量(>98%)。在此基础上通过单因素实验,确定了水热合成高岭石的优化条件和晶化历程。典型合成产物接近纯相纳米高岭石(~91.8%),结构高度有序,1Tc多型;晶体形态呈似六方片状,片径400~500 nm,厚度约20 nm。高岭石的晶化反应历程确定为:铝硅前驱体→板状勃姆石→板状勃姆石+片状高岭石→似六方片状高岭石。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2017年05期）
姜益森,吕欣欣,郭菊,陈艳红[4]（2017）在《水热晶化法合成Beta沸石分子筛的研究》一文中研究指出Beta沸石分子筛是一种具有叁维十二元环孔结构的高硅沸石分子筛,具有独特的催化性能,在石油炼制及精细化工中有着广泛的应用。本文以四乙基溴化铵(TEABr)和四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂,以硅溶胶或硅胶粉末为硅源,以铝酸钠为铝源通过水热晶化法合成了Beta分子筛,并通过XRD等手段对合成样品进行表征。同时详细考察了模板剂浓度、晶化温度、晶化时间等因素对Beta分子筛晶化过程的影响,得到了合成Beta分子筛的最佳合成条件。(本文来源于《山东化工》期刊2017年05期）
张国佩,俞华锋,韩丽娜,常丽萍,鲍卫仁[5]（2016）在《微波水热晶化温度和时间对Cu-SSZ-13催化剂的脱硝性能影响》一文中研究指出随着NO_x排放的日趋严重,氨气-选择性催化还原技术(NH_3-SCR)成为脱除氮氧化物的最有效方法之一。Cu-SSZ-13催化剂因其优异的NH_3-SCR催化反应活性、选择性及水热稳定性,使其成为新一代的柴油车脱硝催化剂。Cu-SSZ-13催化剂制备方面的研究主要集中于模板剂改进和孔道尺寸调控方面,而对其加热方式的改进的研究尚欠缺。本文将微波加热引入到Cu-SSZ-13催化剂制备过程中,系统考察微波水热法晶化时间和温度对其脱硝活性的影响。结果表明,低温(145oC和160oC)晶化制得样品具有优异的低温和高温NH_3-SCR活性,晶化温度为190oC晶化制得样品表现出良好的反应选择性,晶化温度为175oC条件下制得催化剂展现出优异的水热稳定性。晶化时间超过2 h之后,晶化时间的延长对催化剂的脱硝活性、选择性及水热稳定性几乎无影响。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会： 多孔功能材料》期刊2016-07-01）
刘忠范[6]（2016）在《加速沸石分子筛水热晶化的羟基自由基》一文中研究指出自由基(free radical),又称游离基,是指具有至少一个未配对的原子或基团,如有机化合物在光热等外界条件下分子内某个共价键发生均裂而形成的活性中间产物。为了达到稳定状态,自由基极易从分子内的邻近原子或从邻近化合物分子夺取一个电子,自身变成一个分子,同时伴随着新自由基的生成。因此除了极个别情况,大多数自由基都具有较高的化学活性。自由基的种类很多,最常见的有?OH自由基、烷氧自由基及碳、(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年04期）
贺敏,张建功,范彬彬,潘大海,李瑞丰[7]（2014）在《MIL-101(Cr)在不同水热晶化条件下的优化合成及其环己烷催化氧化性能研究》一文中研究指出采用水热合成法,通过改变水热晶化条件,制备得到系列MIL-101(Cr)金属-有机骨架材料。XRD、SEM及N2吸附等现代表征结果表明,水热晶化时间和合成体系中反应物浓度会对所得MIL-101(Cr)的结晶度、晶体形貌及孔结构性能产生较大影响。当水热晶化温度为220℃时,最佳晶化时间为8 h,物料n(H2O)∶n(Cr)=370∶1。在此水热晶化条件下所合成的MIL-101(Cr)样品不仅具有更高的结晶度、更大的比表面积和孔体积,以及更为完整的晶体形貌,而且在H2O2氧化环己烷反应中显示出更高的催化活性。(本文来源于《应用化工》期刊2014年06期）
蒲洪,田从学[8]（2014）在《水热晶化制备多孔二氧化钛》一文中研究指出以工业偏钛酸为原料,利用水热晶化制备多孔二氧化钛光催化剂,考察了不同水热晶化时间对多孔二氧化钛结构和性能的影响。采用XRD、SEM、FT-IR、N2低温吸附-脱附对样品进行表征,并以亚甲基蓝光催化降解体系评价其光催化活性。随着晶化时间的延长,多孔二氧化钛的光催化活性呈现先增大、后减小的趋势。140℃水热晶化2 h所得多孔二氧化钛的光催化活性最佳,反应1 h后对亚甲基蓝的降解率达81.18%,其比表面积SBET=99.59m2/g,孔体积VP=0.271 cc/g,平均孔径DBJH=3.809 nm,晶粒尺寸17.79 nm。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2014年02期）
毕爱红,董奎义,朱金华[9]（2013）在《复合掺杂VO_2(B)粉体水热晶化过程中的掺杂离子行为研究》一文中研究指出以甲酸为还原性酸,钒酸铵为钒源,钨酸铵和钼酸铵为掺杂离子源,水热合成复合掺杂Mo6+和W6+的VO2(B)带状粉体。采用XRD研究复合掺杂VO2(B)粉体的水热晶化过程,计算产物在各个阶段的单位晶胞体积,并结合XPS进行分析,以此对掺杂离子Mo6+、W6+进入VO2(B)晶格的过程进行理论分析。结果表明,Mo6+和W6+在水热合成100℃×4h+140℃×20h至100℃×4h+140℃×20h+180℃×10h过程中就开始进入VO2(B)的晶格。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2013年05期）
杨冬花,石宝宝,王新波,武正簧,刘霞[10]（2013）在《含铁系元素的EU-1分子筛的水热晶化动力学》一文中研究指出以实验室自制的溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,通过水热法快速合成出含Fe,Co或Ni杂原子的EU-1分子筛.通过研究晶化过程中电位和相对结晶度的变化,得出了晶化过程中胶体粒子表面电荷及动力学参数.结果表明,Fe,Co或Ni的引入对EU-1分子筛晶核的形成有很好的促进作用,Fe,Co或Ni阳离子的空d轨道可以加速低聚物硅的形成,这些结构在晶化过程中加速了晶体的成核和生长,导致其成核时间明显缩短,成核速率和晶体生长速率显着加快,表观活化能减小.表观成核活化能E n大于表观生长活化能E g,说明成核过程是速率控制步骤,因此采用较高的晶化温度有利于含铁系元素的EU-1分子筛成核,且能加快晶体生长过程.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年10期）
水热晶化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硫酸氧钒为钒源,采用沉淀-胶溶法制备VO_2溶胶。然后向溶胶中加入偏钒酸铵,利用溶胶水热晶化制备出W掺杂二氧化钒(W-VO_2,M相)粉体。通过XRD,FESEM和DSC对合成产物的物相组成、形貌和相变性能进行研究。结果表明:在280℃条件下水热处理4~48h,VO_2溶胶经过水热晶化生成长约1~2μm、直径约100~200nm棒状W-VO_2(B)晶体,伴随着B相向M相晶型转变,W-VO_2(B)逐渐消溶,而W-VO_2(M)逐渐长大,形貌由棒状转变为片状或雪花状;W-VO_2(M)相变温度随着W掺杂量增加而降低,当名义掺杂量为6.0%(原子分数)时,相变温度降低到28℃。根据水热晶化和形貌演变过程,提出了W-VO_2(M)可能的"形核-生长-转化-熟化"形成机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水热晶化论文参考文献
[1].陈彦广,康越,杨秀琪,王海英,张亚男.从粉煤灰中提取铝源制取ZSM-5及其动态水热晶化过程的研究[J].硅酸盐通报.2019
[2].李尧,卢怡,曹文斌.W掺杂二氧化钒的水热晶化机理及其相变性能[J].材料工程.2017
[3].马鸿文,申继学,杨静,刘昶江,苏双青.钾霞石酸解-水热晶化纳米高岭石[J].硅酸盐学报.2017
[4].姜益森,吕欣欣,郭菊,陈艳红.水热晶化法合成Beta沸石分子筛的研究[J].山东化工.2017
[5].张国佩,俞华锋,韩丽娜,常丽萍,鲍卫仁.微波水热晶化温度和时间对Cu-SSZ-13催化剂的脱硝性能影响[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会：多孔功能材料.2016
[6].刘忠范.加速沸石分子筛水热晶化的羟基自由基[J].物理化学学报.2016
[7].贺敏,张建功,范彬彬,潘大海,李瑞丰.MIL-101(Cr)在不同水热晶化条件下的优化合成及其环己烷催化氧化性能研究[J].应用化工.2014
[8].蒲洪,田从学.水热晶化制备多孔二氧化钛[J].钢铁钒钛.2014
[9].毕爱红,董奎义,朱金华.复合掺杂VO_2(B)粉体水热晶化过程中的掺杂离子行为研究[J].武汉科技大学学报.2013
[10].杨冬花,石宝宝,王新波,武正簧,刘霞.含铁系元素的EU-1分子筛的水热晶化动力学[J].高等学校化学学报.2013
论文知识图
