导读:本文包含了翻译增强子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,大肠杆菌,毒素,序列,载体,外壳,蛋白。
翻译增强子论文文献综述
周凌云,刘兴汉,余琼[1]（2003）在《用原核翻译增强子提高人成骨生长肽基因在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出目的 用原核翻译增强子提高人成骨生长肽基因在大肠杆菌中的表达。方法 将原核翻译增强子序列插入到质粒pRIT 2T启动子的下游 ,再与成骨生长肽融合蛋白基因重组。热诱导表达融合蛋白 ,经亲和层析、FactorXa酶切、凝胶过滤层析得到纯化的成骨生长肽。结果 提高了成骨生长肽基因在大肠杆菌中的表达水平 ,使成骨生长肽融合蛋白的表达量超过了大肠杆菌蛋白总量的 5 0 %。结论 原核翻译增强子可提高外源基因在大肠杆菌中的表达。插入了原核翻译增强子的pRIT 2T质粒可作为高效表达融合蛋白的通用质粒载体。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2003年05期）
柴玉波,刘慧萍,赵忠良,陈苏民,陈南春[2]（1998）在《含翻译增强子的表达载体pSC34的构建及初步应用》一文中研究指出１９８８年Ｏｌｉｎｓ［１］发现Ｔ７噬菌体基因１０的先导序列（Ｔ７ｇ１０Ｌ）具有明显的促进基因翻译的作用．本文构建了含Ｔ７ｇ１０Ｌ的表达载体ｐＳＣ３４，并尝试表达了几个不同类型的基因．１材料与方法１．１菌株大肠杆菌菌株ＴＡＰ１０６为本室储存．ＴＡＰ１０...(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊1998年06期）
刘兴汉[3]（1998）在《用翻译增强子提高ST_1肠毒素的表达》一文中研究指出Olins等研究发现T_7噬菌体基因10的mRNA5′端有9个连续的核苷酸与大肠杆菌16S rRNA近460核苷酸区段完全互补。该9个核苷酸序列被称作翻译增强子(Enhancer of Protem Systhesis lintiation)。将其置于SD序列上游可以使大肠杆菌自身蛋白的表达提高1.6—12倍。使外源基因的表达提高40—340倍。哈尔滨兽医研究所将人工合成的ST_1肠毒素蛋白基因插入到T_7噬菌体基因10的(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊1998年02期）
柴玉波,刘慧萍,赵忠良,陈苏民,陈南春[4]（1997）在《含原核翻译增强子T7g10L的表达载体pSC34的构建及其初步应用》一文中研究指出利用大肠杆菌表达系统进行基因表达,获取自然界含量极微的蛋白质,是目前基因工程中较常用的一种方法。1988年Olins在研究T7噬菌体时,发现该噬菌体基因10的先导序列(T7g10L)具有明显的促进基因翻译的作用,并称之为“原核翻译增强子”。本室在构建新型表达载体时,亦将其引入,所构建的含T7g10L的(本文来源于《生物技术通讯》期刊1997年Z1期）
陈苏民[5]（1993）在《原核翻译增强子》一文中研究指出感染大肠杆菌后,噬菌体的一些基因常呈现高水平的表达,尤其是感染后的某个阶段,噬菌体的一些主要外壳蛋白的合成往往呈压倒的优势,这现象引起分子遗传学家从基因转录、翻译等不同水平进行了深入研究。编码T7噬菌体主要外壳蛋白的基因10(g 10)在感(本文来源于《生命的化学(中国生物化学会通讯)》期刊1993年05期）
翻译增强子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
１９８８年Ｏｌｉｎｓ［１］发现Ｔ７噬菌体基因１０的先导序列（Ｔ７ｇ１０Ｌ）具有明显的促进基因翻译的作用．本文构建了含Ｔ７ｇ１０Ｌ的表达载体ｐＳＣ３４，并尝试表达了几个不同类型的基因．１材料与方法１．１菌株大肠杆菌菌株ＴＡＰ１０６为本室储存．ＴＡＰ１０...
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
翻译增强子论文参考文献
[1].周凌云,刘兴汉,余琼.用原核翻译增强子提高人成骨生长肽基因在大肠杆菌中的表达[J].哈尔滨医科大学学报.2003
[2].柴玉波,刘慧萍,赵忠良,陈苏民,陈南春.含翻译增强子的表达载体pSC34的构建及初步应用[J].中国生物化学与分子生物学报.1998
[3].刘兴汉.用翻译增强子提高ST_1肠毒素的表达[J].畜牧兽医科技信息.1998
[4].柴玉波,刘慧萍,赵忠良,陈苏民,陈南春.含原核翻译增强子T7g10L的表达载体pSC34的构建及其初步应用[J].生物技术通讯.1997
[5].陈苏民.原核翻译增强子[J].生命的化学(中国生物化学会通讯).1993
论文知识图
