导读:本文包含了多重荧光原位杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,核型,荧光,白血病,染色体,异常,淋巴细胞。
多重荧光原位杂交论文文献综述
吴晓斌,赖仁胜,贺亚敏,杜益群,郑燕影[1]（2011）在《尿路肿瘤细胞多重荧光PCR微卫星不稳定和荧光原位杂交的联合诊断》一文中研究指出目的研究泌尿系统脱落细胞的微卫星、荧光原位杂交联合分子病理诊断。方法使用ABI试剂和ABI3100仪器应用多重荧光PCR(TGFbRII、IFNA、D9S171、D9S283、D4S243、D9S162、D17S695)和FISH法(CSP3/CSP7DNA探针,GLP P16/CSP17DNA探针)分别检测患者尿路脱落细胞的微卫星不稳定和缺失,结合HE染色进行联合诊断。结果 35例尿液样本:泌尿系肿瘤组15例,发现6例高频度微卫星不稳定(MSI-H),8例低频度微卫星不稳定(MSI-L),1例微卫星稳定(MSS),诊断阳性敏感度达93%;另外膀胱癌术后复查组6例,血尿及尿路上皮轻度异型组7例,正常体检组7例中,在血尿及轻度异型组发现1例MSI-L,其余均为MSS,阴性诊断特异率达95%。在6例联合检测组中,发现2例FISH阳性,1例MSI-L。结论尿路肿瘤细胞的微卫星和FISH联合检测可作为膀胱肿瘤诊断和监测复发的有效非侵袭性检测方法,但还需扩大样本进一步研究。(本文来源于《海南医学》期刊2011年08期）
于凡[2]（2010）在《常规核型分析联合多重荧光原位杂交确定急性白血病复杂核型异常》一文中研究指出[目的](1)建立多重荧光原位杂交(M-FISH)技术平台。(2)探讨联合常规核型分析、位点特异性的荧光原位杂交及多重荧光原位杂交技术在确定急性白血病(AL)患者复杂核型异常(CCA)和标记染色体中的应用价值。(3)结合文献复习及数据库检索以发现未报道过和少见的异常,并探讨这些异常可能的预后意义。[方法](1)收集患者骨髓标本,采用R显带的方法行常规染色体核型分析。(2)对11例常规R显带显示具有CCA和／或标记染色体的AL患者标本应用M-FISH技术确定复杂染色体重排和标记染色体的组成,识别并确定微小易位和隐匿易位。(3)对M-FISH显示或怀疑有涉及某些特定基因如MLL扩增或P53基因缺失的患者进一步用位点特异性的荧光原位杂交技术进行进一步确证或排除。[结果](1)成功建立M-FISH技术平台。(2)常规细胞遗传学(CC)技术检测发现11例AL患者具有CCA或未识别的结构异常。11例AL患者中,应用CC共检出27种染色体数目异常和41种结构异常,包括17种标记染色体,其组成及来源不明。(3)M-FISH分析明确CC未识别结构异常的来源与性质：M-FISH检测确定了CC未能明确的异常。CC检出的3种染色体增加和9种染色体丢失以及12种结构异常与M-FISH分析结果一致；CC技术检出的15种染色体丢失,经M-FISH证实为衍生染色体；M-FISH还检出3种CC未发现的染色体数目增加。CC所检出的其余29种结构异常包括17种标记染色体的性质被M-FISH进一步明确。对部分患者进行的位点特异性FISH检测进一步验证了M-FISH的结果。(4)文献复习及数据库检索结果：M-FISH共检出33种结构重排,有6种异常未见文献报道,分别是t(5q-;16)(?q14;q24),der(9)(Y::9::Y::9)>der(7)(7::8::9)、ins(20;21)、der(11)(11::21::20)和der(3)t(3p-;13)(3p-;q21),这些复杂染色体重排主要由染色体不平衡易位所致。另有一些异常比较罕见,目前报道不超过百例,分别是：der(15)t(Y;15)、dic (16; 17)、der(12)t(8;12)、t(2;4)、der(10)t(10;17)、der(14)t(14;15)、der(12)t(6;12)、der(1)t(1;5)、der(15)t(1;15)、der(17)t(5;17)、der(3)t(3p-;13)、t(9;15)以及der(13)t(10;13)。(5)分析CCA在AL中所涉及的染色体种类：CCA几乎涉及所有染色体,在AML患者以涉及17号、5号、7号、15号和11号染色体的异常较为常见；在ALL患者则以涉及8号、9号、14号和22号染色体的异常较为多见。[结论]M-FISH不仅可以证实CC已明确的异常,还可确定CC所不能辨认的复杂核型异常以及标记染色体的来源和组成,二者联合应用在部分患者可进一步明确断裂位点,可以提高核型分析的分辨率,且有助于发现未报道过的异常以及少见异常,对伴复杂核型和标记染色体的AL具有一定的临床应用价值。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2010-05-01）
于凡,刘旭平,李承文,贡金英,秦爽[3]（2009）在《联合常规细胞遗传学检查和多重荧光原位杂交技术确定急性白血病患者复杂核型异常》一文中研究指出目的:探讨多重荧光原位杂交技术(M-FISH)在急性白血病(AL)患者复杂核型异常和标记染色体检测中的应用价值。方法:对11例经常规r显带技术分析发现具有复杂染色体异常或标记染色体的AL患者应用M-FISH确定复杂染色体(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05）
廖亮,徐玲玲,张大明,方亮,邓辉胜[4]（2008）在《禺毛莨(毛茛科)多重杂交起源：来自trnL-F和ITS序列及荧光原位杂交的证据》一文中研究指出通过对中国禺毛莨复合体及近缘种11种植物的 tmL-F 序列进行分析,并利用邻接法建立的发育树,把 Ranunculus cantoniensis(4x)、R.silerifolius var.silerifolius(2x)和 R. silerifolius var.dolicathus(2x)3个类群聚为一支,说明 R.silerifolius var.silerifolius(2x)(本文来源于《中国植物学会七十五周年年会论文摘要汇编（1933-2008）》期刊2008-07-01）
朱雨,李建勇,徐卫,仇海荣,陈丽娟[5]（2007）在《多重荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病急变期复杂核型异常》一文中研究指出目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测慢性粒细胞白血病急变期(CML-BC)复杂核型异常(CCA)的价值。方法应用 M-FISH 技术对26例常规细胞遗传学(CC)分析显示 CCA的 CML-BC 患者进行检测分析。结果除标准 t(9;22)(q34;q11)外,通过 M-FISH 技术共检出69种结构异常,其中10种为平衡易位,59种为不平衡易位,不平衡易位包括1种插入、6种缺失及52种易位及衍生染色体;另外还检出23种数目异常。26例 CML-BC 患者中所有染色体均涉及异常,除标准t(9;22)外异常最多涉及的染色体是17号、2号、8号及16号。1例标本 M-FISH 未检出 CCA,6例标本检出了 CC 分析未发现的异常核型。M-FISH 明确了16种 CC 分析未确定的异常,纠正了5种 CC 分析识别错误的异常,还发现了 CC 分析未检出的35种染色体易位,其中 der(9)t(16;6;9;22)和 der(18)t(16;18;19)在既往文献中未见报道。结论对伴有 CCA 的 CML-BC 以 M-FISH 技术可以发现和纠正CC 分析漏检及误检的染色体异常。伴有 CCA 的 CML-BC 与 CML 常见的附加异常不同。(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2007年07期）
朱雨,徐卫,姚建新,李丽,于慧[6]（2006）在《多重荧光原位杂交检测慢性淋巴细胞白血病复杂核型异常》一文中研究指出目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)复杂核型异常(CCA)的价值。方法应用M-FISH技术对6例常规细胞遗传学(CC)显示CCA的CLL进行研究。结果M-FISH检测仅有1例检出了CCA克隆;1例检出非复杂核型的异常克隆及1个CCA细胞;1例检出3个不同的染色体变异细胞。其余3例M-FISH未检出异常核型分裂象。6例CLL的核型分析中共发现平衡易位10种;非平衡易位9种,其中der(14)t(16;14;9)是既往文献未报道的易位。结论对伴有CCA的CLL以M-FISH技术可以发现和纠正CC漏检及误检的染色体异常。单个细胞核型异常在CLL中多见。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2006年09期）
刘淑艳,黄金文[7]（2006）在《多重荧光原位杂交在多发性骨髓瘤复杂核型异常检测中的应用》一文中研究指出目的探讨多重荧光原位杂交(m u ltip lex fluorescence in s itu hybrid ization,M-F ISH)在多发性骨髓瘤(m u ltip le m ye lom a,MM)复杂核型异常(com p lex chrom osom a l aberrations,CCA s)检测中的价值。方法联合应用常规细胞遗传学(conven tiona l cytogenetics,CC)方法及M-F ISH分析2例伴有复杂核型的MM患者。结果M-F ISH证实了MM原有的异常染色体+5,+7,+9,-13,+15,de l(6)(q16q26),add(2)(p25),der(4)t(4;?)(p11;?),add(22)(q11),并确定了add(2)(p25),der(4)t(4;?)(p11;?),add(22)(q11)的具体来源;同时也发现了CC分析未能发现或不能识别的der(6)t(6;17)(q?;?),der(7)t(1;7)(?;q21)×2,de l(9)(q21),der(9)t(1;9)(?;q21),de l(16p12),充分显示了M-F ISH的优越性。结论M-F ISH对于检测MM的CCA s具有优势,是精确分析染色体核型不可缺少的技术。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2006年03期）
马力,李建勇,潘金兰,肖冰,钱思轩[8]（2006）在《多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病复杂核型异常的价值》一文中研究指出目的探讨多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病(AML)患者复杂核型异常的价值。方法联合应用常规细胞遗传学、间期荧光原位杂交技术和多重荧光原位杂交技术对14例伴有复杂核型异常的 AML 患者进行研究。结果 14例 AML 患者应用常规细胞遗传学技术共检出23种染色体的数量异常和56种染色体的结构异常。常规细胞遗传学技术检出的4种染色体增加和4种染色体丢失与多重荧光原位杂交技术分析结果一致,常规细胞遗传学技术检出的12种染色体丢失经多重荧光原位杂交技术证实为衍生染色体。常规细胞遗传学技术检出的26种衍生染色体和19种标记染色体的性质被多重荧光原位杂交进一步明确。它们中大多数是由染色体不平衡易位所致,包括2种尚未报道的复杂 t(8;21)易位:t(8;21),der(8)t(8;21)(8pter→8q22::21q22→21qter),der(21)t(8;21;8)(8qter→8q22::21p13→21q22::8q22→8qter)和 t(21;8;18;1),der(8)t(8;21)(8pter→8q22::21q22→21qter),der(21)t(21;8;18;1)(21p13→21q22?::8q22→8q24?::18??::1q??q??)。复杂核型异常几乎涉及所有染色体,但以17,7和5号染色体多见。结论 AML 的复杂核型异常单用常规细胞遗传学分析常难以阐明,而联合多重荧光原位杂交则可以更好的揭示其特征。因此对伴有复杂核型异常的 AML 患者,最好进一步采用多重荧光原位杂交技术进行分析。(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2006年05期）
李建勇,肖冰,潘金兰,仇海荣,钱思轩[9]（2006）在《多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常》一文中研究指出目的探讨多重荧光原位杂交(MFISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)复杂核型异常(CCAs)检测中的价值。方法对5例常规R显带具有CCAs的MM患者应用MFISH确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成。结果明确了常规核型(CC)分析中的所有异常,共检出20种结构异常,其中缺失2种,易位18种,均为不平衡易位。最常累及的为14号染色体、1q的不平衡易位及6号染色体。结论对伴有CCAs的MM患者,MFISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM的染色体异常研究提供了一种理想的方法。(本文来源于《江苏医药》期刊2006年04期）
李建勇,肖冰,潘金兰,仇海荣,钱思轩[10]（2005）在《多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常》一文中研究指出目的探讨多重荧光原位杂交(multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH)技术在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)复杂核型异常(complex chromosomal aberrations,CCAs)检测中的价值。方法 7例常规复杂核型多发性骨髓瘤,方法:(1)常规核型分析:采用直接法和(或)短期培养法制备染色体并采用R显带技术进行核型分析。染色体核型描述按《人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN 1995)》。(2)探针来源:Vysis SpectraVysionTMM-FISH探针试剂盒购自美国Vysis公司。此探针是经流式细胞仪分选、显微切割后经DOP-PCR扩增的全染色体涂抹探针,应用5种荧光素的不同组合经缺口平移法标记,5种荧光素包括金黄色荧光素SpectrumGoldTM、远红色荧光素(本文来源于《第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编》期刊2005-11-01）
多重荧光原位杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的](1)建立多重荧光原位杂交(M-FISH)技术平台。(2)探讨联合常规核型分析、位点特异性的荧光原位杂交及多重荧光原位杂交技术在确定急性白血病(AL)患者复杂核型异常(CCA)和标记染色体中的应用价值。(3)结合文献复习及数据库检索以发现未报道过和少见的异常,并探讨这些异常可能的预后意义。[方法](1)收集患者骨髓标本,采用R显带的方法行常规染色体核型分析。(2)对11例常规R显带显示具有CCA和／或标记染色体的AL患者标本应用M-FISH技术确定复杂染色体重排和标记染色体的组成,识别并确定微小易位和隐匿易位。(3)对M-FISH显示或怀疑有涉及某些特定基因如MLL扩增或P53基因缺失的患者进一步用位点特异性的荧光原位杂交技术进行进一步确证或排除。[结果](1)成功建立M-FISH技术平台。(2)常规细胞遗传学(CC)技术检测发现11例AL患者具有CCA或未识别的结构异常。11例AL患者中,应用CC共检出27种染色体数目异常和41种结构异常,包括17种标记染色体,其组成及来源不明。(3)M-FISH分析明确CC未识别结构异常的来源与性质：M-FISH检测确定了CC未能明确的异常。CC检出的3种染色体增加和9种染色体丢失以及12种结构异常与M-FISH分析结果一致；CC技术检出的15种染色体丢失,经M-FISH证实为衍生染色体；M-FISH还检出3种CC未发现的染色体数目增加。CC所检出的其余29种结构异常包括17种标记染色体的性质被M-FISH进一步明确。对部分患者进行的位点特异性FISH检测进一步验证了M-FISH的结果。(4)文献复习及数据库检索结果：M-FISH共检出33种结构重排,有6种异常未见文献报道,分别是t(5q-;16)(?q14;q24),der(9)(Y::9::Y::9)>der(7)(7::8::9)、ins(20;21)、der(11)(11::21::20)和der(3)t(3p-;13)(3p-;q21),这些复杂染色体重排主要由染色体不平衡易位所致。另有一些异常比较罕见,目前报道不超过百例,分别是：der(15)t(Y;15)、dic (16; 17)、der(12)t(8;12)、t(2;4)、der(10)t(10;17)、der(14)t(14;15)、der(12)t(6;12)、der(1)t(1;5)、der(15)t(1;15)、der(17)t(5;17)、der(3)t(3p-;13)、t(9;15)以及der(13)t(10;13)。(5)分析CCA在AL中所涉及的染色体种类：CCA几乎涉及所有染色体,在AML患者以涉及17号、5号、7号、15号和11号染色体的异常较为常见；在ALL患者则以涉及8号、9号、14号和22号染色体的异常较为多见。[结论]M-FISH不仅可以证实CC已明确的异常,还可确定CC所不能辨认的复杂核型异常以及标记染色体的来源和组成,二者联合应用在部分患者可进一步明确断裂位点,可以提高核型分析的分辨率,且有助于发现未报道过的异常以及少见异常,对伴复杂核型和标记染色体的AL具有一定的临床应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多重荧光原位杂交论文参考文献
[1].吴晓斌,赖仁胜,贺亚敏,杜益群,郑燕影.尿路肿瘤细胞多重荧光PCR微卫星不稳定和荧光原位杂交的联合诊断[J].海南医学.2011
[2].于凡.常规核型分析联合多重荧光原位杂交确定急性白血病复杂核型异常[D].中国协和医科大学.2010
[3].于凡,刘旭平,李承文,贡金英,秦爽.联合常规细胞遗传学检查和多重荧光原位杂交技术确定急性白血病患者复杂核型异常[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009
[4].廖亮,徐玲玲,张大明,方亮,邓辉胜.禺毛莨(毛茛科)多重杂交起源：来自trnL-F和ITS序列及荧光原位杂交的证据[C].中国植物学会七十五周年年会论文摘要汇编（1933-2008）.2008
[5].朱雨,李建勇,徐卫,仇海荣,陈丽娟.多重荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病急变期复杂核型异常[J].中华血液学杂志.2007
[6].朱雨,徐卫,姚建新,李丽,于慧.多重荧光原位杂交检测慢性淋巴细胞白血病复杂核型异常[J].实用临床医药杂志.2006
[7].刘淑艳,黄金文.多重荧光原位杂交在多发性骨髓瘤复杂核型异常检测中的应用[J].实用肿瘤杂志.2006
[8].马力,李建勇,潘金兰,肖冰,钱思轩.多重荧光原位杂交技术检测急性髓系白血病复杂核型异常的价值[J].中华血液学杂志.2006
[9].李建勇,肖冰,潘金兰,仇海荣,钱思轩.多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常[J].江苏医药.2006
[10].李建勇,肖冰,潘金兰,仇海荣,钱思轩.多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常[C].第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编.2005
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