导读:本文包含了环氧酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环氧,生物,信息学,基因,溃疡性,前列腺素,细胞因子。
环氧酶论文文献综述
王宝婕,朱灵英,周青青,张帅,马晓惠[1]（2019）在《野叁七鲨烯环氧酶基因的克隆及原核表达》一文中研究指出目的:对野叁七中可能参与叁萜皂苷合成的关键酶鲨烯环氧酶基因(Pvf SE)进行克隆,并对其进行生物信息学分析和原核表达。方法:采用Trizol法提取野叁七根的总RNA并反转录为c DNA第一链,基于野叁七的转录组数据,设计Pvf SE基因序列特异性引物,克隆基因全长,利用相关软件对该基因进行生物信息学分析,构建p Mal-c2X-Pvf SE原核表达载体,在大肠埃希菌中诱导表达重组蛋白。结果:Pvf SE开放阅读框为1 887 bp,编码628个氨基酸,蛋白相对分子质量为68. 8 k Da,理论等电点为9. 28,脂肪系数为95. 18,亲水性系数为-0. 060,不稳定指数为40. 36,属于不稳定蛋白。生物信息学分析表明,Pvf SE具有2个跨膜结构域,无信号肽,可能定位在叶绿体或细胞质膜上,具有FAD/NAD(P)结合域和鲨烯环氧酶结构域,属于混合型蛋白。Pvf SE与西葫芦和芒柄花中参与叁萜皂苷合成的鲨烯环化酶(Cp SE1,Cp SE3,Os SE1,Os SE2)亲缘关系较近。此外,在大肠埃希菌BL21(DE3)中成功表达Pvf SE的重组蛋白。结论:克隆得到Pvf SE基因,并在大肠埃希菌中成功表达其重组蛋白,为进一步研究Pvf SE的功能和解析野叁七中叁萜皂苷生物合成途径奠定了基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年22期）
王学方,景炳年,周雍,王伟,魏磊[2]（2019）在《大戟科植物鲨烯环氧酶核苷酸及其编码氨基酸序列生物信息学分析》一文中研究指出鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SQE)是在叁萜和甾醇类化合物生物合成通路中的关键酶.主要采用生物信息学方法对17种大戟科植物的SQE核苷酸及其编码氨基酸序列的序列结构、理化特性方面以及空间结构进行了初步预测和分析,并构建SQE蛋白家族的系统进化树.结果表明,17种大戟科植物的SQE氨基酸序列结构与理化性质具有一定差异,多为碱性的疏水性蛋白;多数不具有信号肽,没有导肽分裂位点,却具有导肽,具有0～5个数量不等的跨膜结构域;亚细胞定位预测可能定位在内质网膜、质膜、类囊体膜和线粒体内膜上. SQE二级结构中最主要的结构元件是α螺旋和无规则卷曲,保守区都含有一个PLN02985 superfamily保守结构域,属于鲨烯单加氧酶超家族.分析结果可为SQE的酶学特性及叁萜类化合物生物合成的分子机制研究提供理论基础.(本文来源于《河南科学》期刊2019年07期）
王婷欧,吴景东[3]（2019）在《绞股蓝七叶胆苷XVII对光老化小鼠血清中前列腺素2、环氧酶2水平及皮肤组织中MMP-1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨绞股蓝七叶胆苷XVII对光老化小鼠血清中前列腺素2(prostaglandin 2,PGE2)、环氧酶2(cyclooxygenase 2,COX2)水平及皮肤组织中基质金属蛋白酶1(matrix matalloproteinase-1,MMP-1)表达的影响。方法:60只雄性小鼠随机分为空白对照组、UV模型组、七叶胆苷XVII高剂量组、七叶胆苷XVII中剂量组、七叶胆苷XVII低剂量组及阳性对照组,每组10只。各组给予相应药物13周后,分别用ELISA法测定蛋白水平,Western-blot法检测MMP-1水平。结果:与空白对照组比较,UV模型组血清中PGE2水平明显升高(P<0.01)。与UV模型组比较,绞股蓝七叶胆苷XVII各组血清PGE2水平显着下降(P<0.01)。与空白对照组比较,UV模型组血清中COX2水平明显升高(P<0.01)。与UV模型组比较,绞股蓝七叶胆苷XVII各组血清中COX2水平显着下降(P<0.01);与空白对照组比较,UV模型细胞中MMP-1表达明显升高(P<0.01)。与UV模型组比较,绞股蓝七叶胆苷XVII各组细胞中MMP-1表达显着下降(P<0.01)。结论:绞股蓝七叶胆苷XVII可能通过抑制PGE2、COX2水平及MMP-1表达防护皮肤光老化,可作为防治光老化的新型有效抑制剂。(本文来源于《中医学报》期刊2019年05期）
孙婷婷,孙煦茵,王旭彤,王世新,刘增才[4]（2018）在《桑黄鲨烯环氧酶基因原核表达及过表达载体的构建》一文中研究指出目的构建桑黄叁萜生物合成途径中的关键酶——鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因的原核表达和过表达载体。方法将克隆到的桑黄SE基因构建到原核表达载体p ET-32a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),使用异丙基硫代-β-D-呋喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达2~10 h后,通过SDS-PAGE进行检测。根据Gen Bank中提交的香菇3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpd)启动子序列设计引物,利用PCR技术克隆获得香菇gpd启动子片段,以植物双元表达载体p CAMBIA1301为基础载体,通过酶切、连接等方法将其中的35 S启动子替换为香菇gpd启动子,再将SE基因编码区序列构建到gpd启动子下游,构建桑黄SE基因的过表达载体。结果成功构建了SE基因的原核表达载体p ET-32a-SE,SDS-PAGE结果显示该蛋白的大小约为55 000,与预测的蛋白相对分子质量基本一致。PCR检测、酶切鉴定和测序分析可知,成功构建了适宜食用菌遗传转化的中间载体p CAMBIA1301-gpd-gpd及SE基因的过表达载体p CAMBIA1301-gpd-gpd-SE。结论为后期研究SE基因在桑黄叁萜生物合成方面所发挥的功能奠定基础。(本文来源于《中草药》期刊2018年11期）
赵欢,郭娟,唐其,郭兰萍,黄璐琦[5]（2018）在《罗汉果角鲨烯环氧酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出罗汉果Siraitia grosvenorii属于葫芦科藤本植物,可作食药两用,其主要活性成分和甜味物质同为葫芦烷型四环叁萜类甜苷物质。角鲨烯环氧酶(squalene epoxidase)被认为是叁萜和植物甾醇合成中共有的限速酶,催化生成共同前体2,3-环氧角鲨烯;然而在甜苷的生物合成中,前体物质为2,3,22,23-双环氧角鲨烯。该文为了挖掘罗汉果中特有的鲨烯环氧酶基因,克隆了SgSQE1和SgSQE2基因,对其进行保守域、跨膜域等生物信息学分析,实时荧光定量PCR分析其表达模式,并在原核中异源表达,最后通过分子对接预测蛋白和底物之间是否存在相互作用,为甜苷合成中的鲨烯环氧酶基因功能研究提供依据。SgSQE1和SgSQE2基因均编码524个氨基酸,序列一致性为84%,但在N末端有较高的特异性。原核表达的融合蛋白为无活性的包涵体,这一现象可能由于跨膜结构引起。二者在果实中均有表达,SgSQE2表达较为稳定,而SgSQE1在15 d表达丰度最高,与葫芦二烯醇合酶(cucurbitadienol synthase)具有完全一致的共表达模式。分子对接结果中SgSQE1和SgSQE2蛋白均能与配基2,3-氧化角鲨烯相互作用,作用位点为紧邻的氨基酸残基(R348,H349)。结果表明二者在罗汉果次生代谢产物合成中起鲨烯环氧酶的功能,推测SgSQE1更可能参与了甜苷的生物合成,SgSQE2在其他葫芦烷型化合物或植物甾醇中发挥作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年16期）
李晶,林雄杰,王泽辉,刘艳玲,林占熺[6]（2018）在《牛樟芝鲨烯环氧酶基因的克隆、生物信息学及表达分析》一文中研究指出目的克隆牛樟芝叁萜合成途径中鲨烯环氧酶基因(AcSE),并进行生物信息学和表达差异分析。方法以牛樟芝菌丝体cDNA为模板,利用快速末端扩增(RACE)进行AcSE序列扩增,利用生物信息学分析AcSE基因的理化性质并预测其蛋白二级结构、叁级结构及其功能;同时利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)测定不同培养时间的液体牛樟芝菌丝体及子实体中AcSE基因的表达情况。结果 AcSE的cDNA全长1 446 bp(Gen Bank编号:KT070558),编码481个氨基酸,相对分子质量为53 300,等电点为6.36。结构域分析表明AcSE内含3个跨膜的结构域,无卷曲螺旋结构,且疏水区和亲水区交替存在。AcSE的g DNA全长为1 607 bp,含4个外显子和3个内含子。AcSE在液体培养7 d的牛樟芝菌丝体中表达量最高,为子实体的7.89倍,且随着培养时间的延长逐渐下降。结论首次从牛樟芝中克隆了AcSE基因,为进一步阐明该基因在牛樟芝叁萜合成途径中的作用奠定基础。(本文来源于《中草药》期刊2018年10期）
祝传书,刘艳,陈蒙蒙,蒲时,冯俊涛[7]（2018）在《雷公藤鲨烯环氧酶基因克隆与表达分析》一文中研究指出以雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)发状根为试验材料,采用RT-PCR方法,克隆得到2个雷公藤鲨烯环氧酶编码基因,命名为TwSE1(GenBank登录号MG717395)和TwSE2(GenBank登录号MG717396)。序列分析表明,TwSE1和TwSE2的开放阅读框分别为1 578和1 584bp,分别编码525和527个氨基酸,2条序列相似性为76.18%,但N端序列不保守。实时荧光定量PCR检测雷公藤鲨烯环氧酶在不同组织部位的表达模式,以及雷公藤发状根受茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后基因表达的结果表明,TwSE1、TwSE2基因在雷公藤根、茎、嫩叶、老叶、花中均有表达,TwSE1在花中表达丰度最高,在根中表达丰度最低;但TwSE2在花和嫩叶中表达量最高,在老叶中表达量最低,且TwSE2在各组织部位的表达量都低于TwSE1。雷公藤发状根经MeJA诱导后,TwSE1、TwSE2基因表达量均上升,都表现为表达量先上升后下降再上升的趋势,并于诱导后3h达到一个高水平表达,之后下降,在诱导12h后表达量又迅速上升;在相同诱导条件下,TwSE2基因表达水平的提高小于TwSE1基因。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年05期）
范玲玲[8]（2018）在《远志鲨烯环氧酶基因克隆及其转录组研究》一文中研究指出目的通过远志鲨烯环氧酶基因克隆及其转录组研究,为远志的种质改良与皂苷类成分的生物合成提供借鉴。方法(1)采用RT-PCR和RACE技术对远志鲨烯环氧酶(SE)基因进行全长序列克隆,并对SE基因全长序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析;(2)采用RT-q PCR和HPLC技术分别测定远志不同部位(根、茎、叶)SE基因相对表达量及细叶远志皂苷含量,并进行统计学分析探究两者间的关系;(3)通过转录组测序,对远志转录本和基因层面数据进行结构与功能注释,并对远志叁萜皂苷生物合成通路及叁萜骨架修饰通路进行研究,筛选参与叁萜代谢过程的关键酶基因。结果(1)克隆得到远志SE基因的c DNA全长序列为1652 bp,含28 bp5'UTR,37 bp 3'UTR和1587 bp ORF区,编码528个氨基酸蛋白,Gen Bank登录号为MG917041。BLAST比对分析结果显示远志SE基因序列与已登录的其他物种具有较高同源性。远志SE基因编码蛋白的相对分子量和理论等电点分别为57882.34 Da和8.77,该蛋白属于PLN02985(角鲨烯单加氧酶,即SE)和FAD-binding-3超家族,含有FAD-结合位点以及SE保守结构域。(2)RT-q PCR结果显示远志SE基因在各部位均有表达但表达量存在显着差异,根中表达最高,其次是叶,茎中表达量最低。HPLC结果显示根中细叶远志皂苷含量显着高于叶和茎。对基因表达量与细叶远志皂苷含量进行统计学分析,结果显示两者具有显着正相关关系,表明SE基因对细叶远志皂苷含量具有一定影响。(3)对m RNA进行转录组测序,NR注释结果表明远志序列与多个物种间比对到较多数目,且匹配结果可靠性高,相似度高。GO注释结果显示有207180条,144773条,67358条unigene序列分别参与到BP(Biological Process,生物过程)、CC(Cellular Component,细胞组分)和MF(Molecular Function,分子功能)。KEGG结果显示注释到叁萜骨架构建及叁萜生物合成通路的unigene数目最多,分别为174和32条。进一步对两条通路分析,结果显示了叁萜皂苷合成通路所涉及的关键酶基因及本次测序所能够注释到的基因。结论采用RACE法成功克隆了远志SE基因,对基因表达量与细叶远志皂苷含量进行相关分析,结果显示SE基因与远志中细叶远志皂苷含量呈显着正相关。此外,远志转录组测序有助于从系统水平了解远志叁萜皂苷的代谢途径和遗传信息传递等复杂的生物功能,能筛选远志叁萜合成通路中的关键基因,并发现与药用成分合成相关的候选基因,为远志叁萜通路的深入分析、关键酶基因挖掘以及日后在远志中开展叁萜生物途径的基因工程奠定了基础。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2018-03-01）
胡莲,廉华,周涛[9]（2018）在《双歧杆菌叁联活菌胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清中炎症因子及环氧酶-2含量的影响》一文中研究指出目的探讨双歧杆菌叁联活菌胶囊(培菲康)联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血清中炎症因子及环氧酶-2(COX-2)水平含量的影响。方法选取2012年1月至2016年12月消化内科门诊及住院的UC患者55例,采用随机数表法分为对照组(27例)和观察组(28例),对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康,4周为1个疗程,均治疗2个疗程。观察两组临床疗效、症状改善情况,比较治疗前后白介素6(IL-6)、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、COX-2水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,治疗后大便次数、大便性状、血便、腹痛评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-6、IL-17、COX-2低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪可降低机体炎性反应和COX-2水平,改善临床症状,疗效确切。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2018年01期）
龙月红,宋菊,林丽梅,尹峰,邢朝斌[10]（2017）在《刺五加法尼基焦磷酸合酶、鲨烯合酶、鲨烯环氧酶基因启动子CpG岛的预测与功能验证》一文中研究指出目的获得刺五加法尼基焦磷酸合酶(FPS)、鲨烯合酶(SS)、鲨烯环氧酶(SE)基因启动子的CpG岛分布情况和功能活性。方法针对已克隆的FPS、SS、SE基因启动子序列,使用EMBOSS和Li Lab进行CpG岛预测,同时利用GUS基因作为报告基因,p CAMBIA1301质粒作为表达载体,利用根癌农杆菌转化拟南芥进行功能验证。结果发现刺五加FPS、SS启动子含有2个CpG岛,长度分别是520、218 bp和108、103 bp,SE启动子含有3个CpG岛,长度为290、119、149 bp。FPS、SS、SE基因启动子均具有启动活性,但强度不一,SS启动子活性最强。结论研究首次获得刺五加FPS、SS、SE基因启动子区域的CpG岛分布情况,以及其功能活性,为后续进一步FPS、SS、SE甲基化分析及其在刺五加中的表达调控研究奠定了基础。(本文来源于《中草药》期刊2017年24期）
环氧酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SQE)是在叁萜和甾醇类化合物生物合成通路中的关键酶.主要采用生物信息学方法对17种大戟科植物的SQE核苷酸及其编码氨基酸序列的序列结构、理化特性方面以及空间结构进行了初步预测和分析,并构建SQE蛋白家族的系统进化树.结果表明,17种大戟科植物的SQE氨基酸序列结构与理化性质具有一定差异,多为碱性的疏水性蛋白;多数不具有信号肽,没有导肽分裂位点,却具有导肽,具有0～5个数量不等的跨膜结构域;亚细胞定位预测可能定位在内质网膜、质膜、类囊体膜和线粒体内膜上. SQE二级结构中最主要的结构元件是α螺旋和无规则卷曲,保守区都含有一个PLN02985 superfamily保守结构域,属于鲨烯单加氧酶超家族.分析结果可为SQE的酶学特性及叁萜类化合物生物合成的分子机制研究提供理论基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧酶论文参考文献
[1].王宝婕,朱灵英,周青青,张帅,马晓惠.野叁七鲨烯环氧酶基因的克隆及原核表达[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].王学方,景炳年,周雍,王伟,魏磊.大戟科植物鲨烯环氧酶核苷酸及其编码氨基酸序列生物信息学分析[J].河南科学.2019
[3].王婷欧,吴景东.绞股蓝七叶胆苷XVII对光老化小鼠血清中前列腺素2、环氧酶2水平及皮肤组织中MMP-1表达的影响[J].中医学报.2019
[4].孙婷婷,孙煦茵,王旭彤,王世新,刘增才.桑黄鲨烯环氧酶基因原核表达及过表达载体的构建[J].中草药.2018
[5].赵欢,郭娟,唐其,郭兰萍,黄璐琦.罗汉果角鲨烯环氧酶基因的克隆及表达分析[J].中国中药杂志.2018
[6].李晶,林雄杰,王泽辉,刘艳玲,林占熺.牛樟芝鲨烯环氧酶基因的克隆、生物信息学及表达分析[J].中草药.2018
[7].祝传书,刘艳,陈蒙蒙,蒲时,冯俊涛.雷公藤鲨烯环氧酶基因克隆与表达分析[J].西北植物学报.2018
[8].范玲玲.远志鲨烯环氧酶基因克隆及其转录组研究[D].宁夏医科大学.2018
[9].胡莲,廉华,周涛.双歧杆菌叁联活菌胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清中炎症因子及环氧酶-2含量的影响[J].实用医院临床杂志.2018
[10].龙月红,宋菊,林丽梅,尹峰,邢朝斌.刺五加法尼基焦磷酸合酶、鲨烯合酶、鲨烯环氧酶基因启动子CpG岛的预测与功能验证[J].中草药.2017
论文知识图
