导读:本文包含了嵌合引物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:引物,法医学,链式反应,相容性,突变,状态,体系。
嵌合引物论文文献综述
刘颖,张晨,马学军,吴希阳[1]（2012）在《多重嵌合引物对四引物扩增受阻突变体系PCR的改进及在卵巢癌相关位点中的应用》一文中研究指出目的:建立一种简单快速的方法,可同时检测两个卵巢癌相关单核苷酸多态性位点rs608995和rs749292。方法:采用多重嵌合引物策略改进四引物扩增受阻突变体系聚合酶链式反应(PCR),通过设计rs608995和rs749292的特异性嵌合引物,经单管一次PCR,琼脂糖电泳分析产物长度。结果:对46份全血样本,电泳结果均与测序一致,可准确分型。结论:经多重嵌合引物策略改进的四引物扩增受阻突变体系PCR可简便、快速、准确的获得2个位点的分型结果。(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2012年02期）
张艳萍[2]（2010）在《DYS-714/723/650/713-plex通用引物嵌合复合扩增及在法医学实际检案中的应用性研究》一文中研究指出目的本课题旨在从20个新的多态性较高的备选Y-STR中选取出四个Y-STR基因座；建立了新的通用引出物嵌合Y染色体STR四基因座复合扩增体系,并评估了其在法医鉴定中的可用性。方法选定四个Y染色体STR基因座,应用加尾序列引物设计策略设计的引物,构建四个基因座的Y-STR复合扩增体系,银染显示结果。结果构建了一套新的Y-STR基因座的复合扩增体系：DYS714, DYS723, DYS650, DYS713复合扩增体系(DYS714/723/650/713-plex).法医学可行性研究结果显示：敏感度检验最低模板量银染体系为0.5ng；具有很好的组织同一性、种属特异性,可以耐受女性成分的干扰。结论本研究利用通用引物设计的策略成功扩增了DYS714/723/650/713-plex复合体系,并且证明该复合体系适用于法医DNA分析。(本文来源于《山西医科大学》期刊2010-03-15）
于津浦,曹水,李慧,安秀梅,任秀宝[3]（2008）在《巢式序列特异性引物PCR方法检测HLA单倍体相合供受者间母胎微嵌合的临床应用研究》一文中研究指出目的探索临床应用巢式序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法检测HLA单倍体相合供受者间母胎微嵌合状态的可行性。方法选取25对拟行HLA单倍体相合造血干细胞移植治疗的实体肿瘤患者及其供者,供受者为母子关系15例,父子关系10例。采集供受者外周血提取基因组DNA,采用巢式PCR-SSP方法检测患者外周血中供者来源的HLA-DRB1位点,并计算母胎微嵌合阳性率。随机选取经巢式PCR-SSP证实嵌合阳性和阴性且供受者性别不同的患者各4例,采用荧光原位杂交(FISH)技术进行重复检测,并与巢式PCR-SSP方法的检测阳性率进行比较,同时采用噻唑蓝法检测这8例患者分别与其亲缘供者和HLA完全不相合无关第3人之间的混合淋巴细胞增殖反应(MLR),并计算增殖指数(SI)。结果巢式PCR-SSP方法灵敏度可高达0.001%,并具有较好的特异性。巢式PCR-SSP检测显示,在母子移植关系患者中母胎微嵌合阳性检出率为40%(6/15),而在父子移植关系患者中母胎微嵌合阳性检出率为0。巢式PCR-SSP方法的检测灵敏度与FISH技术相比明显增高,其检测阳性率分别为50%(4/8)和12.5%(1/8)。MLR检测显示,嵌合阳性患者对其亲缘供者和无关第3人外周血单个核细胞(PBMC)的SI分别为(0.949±0.023)、(1.320±0.095),嵌合阴性患者对其亲缘供者和无关第3人PBMC的SI分别为(1.133±0.036)、(1.245±0.069);嵌合阳性患者对其亲缘供者PBMC的增殖反应强度与嵌合阴性患者相比明显降低(P=0.001),并且也显着低于其对无关第3人PBMC的增殖反应强度(P=0.003)。结论巢式PCR-SSP方法灵敏度高、特异性好,适用于临床HLA单倍体相合供受者间母胎微嵌合状态的快速检测。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2008年05期）
董建国,冀强,李英碧,吴谨,张海军[4]（2004）在《短串联重复序列基因座嵌合引物复合扩增》一文中研究指出目的 探索一种新的短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)基因座复合扩增方法即嵌合引物 STR复合扩增法。方法 采用公共引物和基因座特异性嵌合引物的复合扩增技术 ,扩增 4个STR基因座 ,用聚丙烯酰胺电泳对 PCR产物分离 ,银染。结果 建立了法医 STR基因座嵌合引物复合扩增方法 ,可正确分型。结论 这种方法扩增条件易于优化 ,不同基因座扩增条件的齐同性要求不高 ,对引物二聚体有一定程度的包容性 ,是一种成本低、效率高的法医 STR基因座复合扩增的方法(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2004年05期）
董建国[5]（2003）在《STR基因座嵌合引物复合扩增及其法医学应用研究》一文中研究指出目的 本课题旨在探索一种新的STR基因座复合扩增方法，我们称为嵌合引物STR复合扩增法。应用荧光标记毛细管电泳激光自动检测技术平台，建立一套新的法医STR基因座复合扩增体系，并按照美国DNA分析方法技术工作组(The Technology Working Group on DNA Analysis Methods，TWGDAM)的指导方案进行法医学实用性研究。方法 利用PCR嵌合引物复合扩增技术扩增D1S1612、D9S2026、D20S161、D6S477 STR基因座，用聚丙烯酰胺电泳对PCR产物分离，银染；应用毛细管电泳激光自动分析系统对荧光标记的嵌合引物复合扩增产物进行检测；用混合样本、不同的组织、不同的介质、常见的动物在不同的模板量、不同的温度条件下对嵌合引物复合扩增系统进行测试，用实际案例进行验证。结果 通过采用公共引物和基因座特异性嵌合引物的方法，建立了法医STR基因座嵌合引物复合扩增方法。这种方法扩增条件易于优化，不同基因座扩增条件的齐同性要求不高，对引物二聚体有一定程度的包容性，可用国产Taq酶做出四川大学博士学位论文董建国稳定而满意的结果，是一种成本低效率高的法医STR基因座复合扩增的方法。建立了DIS1612、D952026、D205161、D65477 STR基因座荧光标一记嵌合引物复合扩增毛细管电泳激光自动分析体系，同时证明嵌合引物复合扩增方法与毛细管电泳激光自动分析方法相兼容。按照TWGDAM指导方案的基本要求，对该体系进行了法医实用性研究。证明该体系对同一个体的不同组织检测结果一致;对常见介质上的检材及混合样本具有检测能力;对80OC放置6天的检材、户外阳光下放置14天的检材仍然可分型;可对0.25ng的微量DNA模板分型;与15种常见动物和微生物无交叉反应;应用于案例检测，与鉴定结论一致。 结论建立了法医四个遗传标记DIS1612、D952026、D205161、D65477新的荧光标记嵌合引物复合扩增体系，证明该体系可成功应用于荧光标记毛细管电泳激光自动分析检测平台。 法医应用性研究证明，新的荧光标记嵌合引物复合扩增体系分型结果稳定，重复性好，灵敏度高，对陈旧斑痕和混合斑具有检测能力，能够对常见介质上的斑痕正确分型，与常见的种动物及微生物无交叉反应，可成功应用于法医检案。(本文来源于《四川大学》期刊2003-05-08）
嵌合引物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本课题旨在从20个新的多态性较高的备选Y-STR中选取出四个Y-STR基因座；建立了新的通用引出物嵌合Y染色体STR四基因座复合扩增体系,并评估了其在法医鉴定中的可用性。方法选定四个Y染色体STR基因座,应用加尾序列引物设计策略设计的引物,构建四个基因座的Y-STR复合扩增体系,银染显示结果。结果构建了一套新的Y-STR基因座的复合扩增体系：DYS714, DYS723, DYS650, DYS713复合扩增体系(DYS714/723/650/713-plex).法医学可行性研究结果显示：敏感度检验最低模板量银染体系为0.5ng；具有很好的组织同一性、种属特异性,可以耐受女性成分的干扰。结论本研究利用通用引物设计的策略成功扩增了DYS714/723/650/713-plex复合体系,并且证明该复合体系适用于法医DNA分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嵌合引物论文参考文献
[1].刘颖,张晨,马学军,吴希阳.多重嵌合引物对四引物扩增受阻突变体系PCR的改进及在卵巢癌相关位点中的应用[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2012
[2].张艳萍.DYS-714/723/650/713-plex通用引物嵌合复合扩增及在法医学实际检案中的应用性研究[D].山西医科大学.2010
[3].于津浦,曹水,李慧,安秀梅,任秀宝.巢式序列特异性引物PCR方法检测HLA单倍体相合供受者间母胎微嵌合的临床应用研究[J].中国医药生物技术.2008
[4].董建国,冀强,李英碧,吴谨,张海军.短串联重复序列基因座嵌合引物复合扩增[J].中华医学遗传学杂志.2004
[5].董建国.STR基因座嵌合引物复合扩增及其法医学应用研究[D].四川大学.2003
论文知识图
