导读:本文包含了环状四吡咯化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯,环状,卟啉,化合物,光学,明治,细菌。
环状四吡咯化合物论文文献综述
潘厚合[1]（2018）在《共轭扩展的环状多吡咯化合物的设计合成及性质研究》一文中研究指出酞菁,拥有18π电子体系的卟啉类似物。近年来,由于酞菁特殊的骨架结构而引起了科学家们的极大兴趣。通过向酞菁环中心引入离子、改变轴向配体以及周边取代基团对酞菁进行筛选和组装,从而获得具有特殊物理和化学稳定性以及光化学、电化学、光催化等功能的材料。众所周知,卟啉酞菁类配体可以与不同的稀土金属配位形成叁明治型结构。大π共轭体系、大环间的强烈π-π作用、镧系金属离子以及单电子自由基等特征,让三明治型配合物在非线性光学材料、气体传感器、有机场效应晶体管、单分子磁体等方面有潜在应用。亚酞菁是酞菁的低聚物,含有叁个吡咯单元的14π电子芳香体系,具有碗状结构。最近这些年,亚酞菁作为新型功能染料受到了很多关注。在酞菁或者亚酞菁外围稠合额外的芳香单元能够有效调控它们的光学和电化学性质,以期能够适用于更多的功能性应用。对于叁明治型配合物也是同样如此。本论文设计、合成了一系列的新型酞菁、亚酞菁衍生物以及叁明治型酞菁配合物,并对其结构与性能之间的关系进行了研究。主要研究内容如下:(1)合成了两例新型芘稠合的低对称性酞菁衍生物Zn[Pc(Pz-pyrene)(OC8H9)6]和Zn[Pc(Pz-pyrene)2(OC8H9)4]。通过各种谱学手段以及电化学方法对这些并芘酞菁衍生物的性质进行表征,而且还结合理论计算模拟了它们的电子结构。特别是得到了化合物Zn[Pc(Pz-pyrene)(OC8H9)6]的单晶结构,代表了第一例通过单晶X射线衍射分析的稠合芳香部分大于苯环的酞菁衍生物。(2)合成了一系列芘稠合的亚酞菁衍生物0～3,它们分别含有零、一、二和叁个芘单元。通过一系列谱学手段,包括MALDI-TOF、NMR以及电子吸收、磁圆二色性和荧光发射光谱对其进行了表征。而且在单晶X射线衍射分析的基础上清楚地展示了化合物0和2的分子结构。通过循环伏安法测试可以看出,随着稠合芘单元的增加,其相应的第一氧化和第一还原电位逐渐朝正向移动,这主要是由于吡嗪并芘部分的吸电子作用引起的。除此之外,理论计算结合电子吸收光谱和电化学分析揭示了稠合芘单元对电子结构的显着影响。(3)通过四硫富瓦烯前驱体和1,2-二氰基苯在半叁明治为模板的情况下混合环四聚形成和分离出一系列新型的叁明治型四硫富瓦烯稠合的杂双(酞菁)铕配合物 Eu(Pc)[Pc(TTF)n](n=1-4)(1、2-顺式、2-反式、3、4)。电子吸收光谱结果揭示了四硫富瓦烯稠合双层酞菁生色团对目标化合物电子结构的影响。电子自旋共振谱、红外光谱和电子吸收光谱都证实了新制备的杂配配合物中未配对电子的存在。特别是,除了基于酞菁生色团的单电子氧化还原,通过循环伏安法还清楚地揭示了化合物1、2-顺式和2-反式、3、4分别对应的来自四硫富瓦烯部分的单电子、双电子、叁电子、四电子氧化过程,表明叁明治型配合物受到稠合四硫富瓦烯单元的显着影响。特别地,0和4的理论计算结合电子吸收光谱同样证实了稠合四硫富瓦烯单元对电子结构的调控。(4)合成并表征了一种新型十字形共轭五核酞菁。在DSPE-PEG2000-OCH3的帮助下,这种单分子材料组装成的水溶性纳米粒子(Zn4-H2Pc/DPNPs)在1064nm的NIR-II区域具有特征吸收,消光系数达到52 Lg-1cm-1,光热转换效率高达58.3%,并有强烈的光声信号。此外,体外和体内研究都表明了 Zn4-H2Pc/DPNPs具有良好生物相容性,并且在第二近红外窗口有显着的肿瘤消融能力。(本文来源于《北京科技大学》期刊2018-12-01）
盛宁,苑壮东,孔亚杰[2]（2013）在《四芘取代四吡咯环状化合物的叁阶非线性光学性质研究》一文中研究指出卟啉、酞菁分子具有高度共轭的分子电子结构以及对光、热的高度稳定性,已成为极有潜力的新型叁阶非线性光学材料。本文采用Z-扫描技术测试了四芘取代自由卟啉、四芘取代叁明治型卟啉/酞菁铕配合物在波长为1064nm,脉宽为20ps条件下的叁阶非线性光学特性。结果表明,该系列化合物在皮秒光强下既存在非线性折射,又存在非线性吸收,均表现出优秀的叁阶非线性光学性质。四芘取代卟啉/酞菁铕配合物在(本文来源于《第十叁届全国光化学学术讨论会论文集》期刊2013-08-07）
甘泉,杨国强,许慧君[3]（2006）在《四吡咯环状化合物的光物理和叁阶非线性光学性质的研究》一文中研究指出本论文在设计合成一系列四吡咯环状化合物的基础上,运用多种光谱手段研究周边取代对包括酞菁、叁明治型酞菁、芴取代卟啉与氮杂卟啉在内的四吡咯环状化合物及其配合物的光物理性质和受355nm的光激发后所经历的光物理过程;研究不同结构因素对四吡咯环状化合物及其配合物(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2006年06期）
胡炳成,吕春绪,刘祖亮[4]（2004）在《天然环状四吡咯化合物的合成研究进展》一文中研究指出天然环状四吡咯化合物包括卟啉、卟吩、细菌卟吩、异菌卟吩以及可啉等类物质 ,其合成研究是目前有机合成领域的热点之一 .综述了上述各类物质的全合成方法及其研究进展(本文来源于《有机化学》期刊2004年03期）
环状四吡咯化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
卟啉、酞菁分子具有高度共轭的分子电子结构以及对光、热的高度稳定性,已成为极有潜力的新型叁阶非线性光学材料。本文采用Z-扫描技术测试了四芘取代自由卟啉、四芘取代叁明治型卟啉/酞菁铕配合物在波长为1064nm,脉宽为20ps条件下的叁阶非线性光学特性。结果表明,该系列化合物在皮秒光强下既存在非线性折射,又存在非线性吸收,均表现出优秀的叁阶非线性光学性质。四芘取代卟啉/酞菁铕配合物在
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环状四吡咯化合物论文参考文献
[1].潘厚合.共轭扩展的环状多吡咯化合物的设计合成及性质研究[D].北京科技大学.2018
[2].盛宁,苑壮东,孔亚杰.四芘取代四吡咯环状化合物的叁阶非线性光学性质研究[C].第十叁届全国光化学学术讨论会论文集.2013
[3].甘泉,杨国强,许慧君.四吡咯环状化合物的光物理和叁阶非线性光学性质的研究[J].感光科学与光化学.2006
[4].胡炳成,吕春绪,刘祖亮.天然环状四吡咯化合物的合成研究进展[J].有机化学.2004
论文知识图
