导读:本文包含了脱蛋白骨论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,韧带,骨膜,复合物,小肠,组织,工程。
脱蛋白骨论文文献综述
高志惠,孙铁锋,王平,王亮[1]（2016）在《星点设计-效应面法优化鹿角胶-脱蛋白骨制备工艺》一文中研究指出目的采用星点设计-效应面法优化鹿角胶-脱蛋白骨制备工艺。方法煎煮提取鹿角胶后,H2O2-乙醚制备脱蛋白骨。以鹿角胶质量浓度、冻干时间和交联时间为自变量,孔隙率为因变量进行多元线性回归和二项式方程拟合,描绘效应面,确定最佳工艺。结果最佳条件为鹿角胶质量浓度1.20 g/m L,冻干时间64 h,交联时间8 h。结论该方法简便、合理、稳定,预测性良好。(本文来源于《中成药》期刊2016年08期）
管林聪,邹国耀,唐志宏,宋恩鸿,魏冰[2]（2016）在《骨保护素/脱蛋白骨对兔前交叉韧带重建腱-骨早期愈合的影响》一文中研究指出目的探讨骨保护素(OPG)/脱蛋白骨(DPB)复合物对兔前交叉韧带(ACL)重建腱-骨早期愈合的影响。方法制备OPG/DPB复合物。80只实验兔随机分为4组(n=20),即OPG、DPB、OPG/DPB及对照组,均建立ACL重建模型。实验组腱-骨界面分别相应植入OPG、DPB及OPG/DPB,对照组不做处理。术后4、8、12周取材,行病理观察及生物力学检测。结果术后各时间点,OPG/DPB组腱-骨界面成熟度、Sharpey纤维数量及移植肌腱抗拉性能优于其余3组。结论 OPG/DPB复合物可显着促进ACL重建术后腱-骨早期愈合。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2016年06期）
管林聪[3]（2016）在《骨保护素/脱蛋白骨对兔前交叉韧带重建腱—骨早期愈合的影响》一文中研究指出目的:观察骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/脱蛋白骨(deproteinized bone,DPB)复合物对兔前交叉韧带重建腱-骨早期愈合的影响。探讨此复合物对腱-骨愈合的作用效果及可能的机制,为前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤治疗领域提供理论依据。方法:取新鲜新生小牛股骨干骺端松质骨,切成3mm×3mm×5mm大小的骨条,连续6次经20%过氧化氢、乙醚交替浸泡24h制备DPB。将DPB与OPG水溶液充分混合制备OPG/DPB复合物,低温保存备用。选取80只健康成年新西兰大白兔,雌雄不限,体重2.5~3.5Kg(由桂林医学院动物实验中心提供),随机分为4组,每组20只,即A组(OPG)、B组(DPB)、C组(OPG/DPB)及D组(对照)。用质量分数为10%的水合氯醛按3ml/kg体重耳缘静脉麻醉实验动物,每组实验动物均在直视下取自体跟腱重建左侧膝关节ACL。A组骨隧道内植入OPG,B组骨隧道内植入DPB,C组骨隧道内植入OPG/DPB,D组除ACL重建外不做其他处理,术中给予5万单位庆大霉素冲洗移植肌腱及关节腔预防感染,术后连续抗炎3日。术后观察实验动物一般情况,于术后第4、第8及第12周每组随机各处死6只实验动物并获取完整膝关节标本,行大体观察、生物力学检测及腱-骨界面组织学观察。结果:大体观察A、C组骨隧道内口逐渐由纤维结缔组织过渡为软骨组织再到骨样组织封闭;B、D组骨隧道内口骨化不明显,个别标本出现骨隧道扩大。生物力学检测术后4周,各组最大加载负荷组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后8周,C组最大加载负荷高于A组,A组最大加载负荷高于B、D组,A组与C组比较、A组与B组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与D组比较差异无统计学意义(P>0.05);术后12周,各组最大加载负荷组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。组织学观察术后4周,各组腱-骨界面为纤维结缔组织填充;术后8周,各组腱-骨界纤维结缔组织排列紧密,可见数量不等的Sharpey样纤维,以C组最明显;术后12周,各组腱-骨界面逐渐成熟,B、D组腱-骨界面形成连续性纤维软骨连接。A、C组腱-骨界面几乎全部由新生骨填充,C组形成带有“潮线”结构的腱-骨移行改变带。结论:OPG可促进ACL重建术后腱-骨早期愈合,OPG复合于DPB后效果更显着。(本文来源于《桂林医学院》期刊2016-05-01）
管林聪,唐志宏,邹国耀[4]（2016）在《辛伐他汀/脱蛋白骨对兔前交叉韧带重建腱-骨早期愈合的影响》一文中研究指出目的探讨不同浓度辛伐他汀/脱蛋白骨复合物对兔前交叉韧带(ACL)重建腱-骨早期愈合的影响。方法选取80只实验兔随机分为4组各20只,A组(0.125%复合物)、B组(0.25%复合物)、C组(0.5%复合物)及D组(空白对照),均行ACL重建。实验组腱-骨界面分别相应植入不同浓度复合物,D组不作处理。术后4、8、12周取材行生物力学测试及病理观察。结果0.5%复合物组移植肌腱抗拉性能、腱-骨界面成熟度均优于其余3组。结论辛伐他汀/脱蛋白骨可促进ACL重建腱-骨早期愈合,且以浓度为0.5%时效果最佳。(本文来源于《蛇志》期刊2016年01期）
魏冰,邹国耀,宋恩鸿,管林聪[5]（2015）在《不同浓度比例骨保护素与脱蛋白骨凝胶复合物对前交叉韧带重建术后骨隧道影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨不同浓度比例的骨保护素(osteoprotegerin,OPG)与脱蛋白骨(deproteinized bone,DPB)凝胶复合物对前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建术后骨隧道的影响。方法取市售新鲜新生小牛股骨骺端,采用H2O2-甲醇/氯仿方法制备异种DPB,将其分别浸泡于浓度为30、60、100μg/m L的OPG溶液中,制成3种浓度比例(30%、60%、100%)的凝胶复合物。取健康新西兰大白兔60只,雌雄不限,体质量(2.7±0.4)kg,随机分为4组(n=15),分别为空白对照组(A组)及30%、60%、100%OPG/DPB凝胶复合物组(B、C、D组)。各组建立自体跟腱重建ACL模型后,将不同浓度比例OPG/DPB凝胶复合物分别植入B、C、D组股骨及胫骨骨隧道内,A组不作处理。术后观察动物一般情况,于术后4、8、12周取材行大体观察(包括股骨隧道扩大率计算)、组织学观察以及生物力学检测。结果术后A、D组各1只,B、C组各2只动物因感染死亡并补充。大体观察示,4周时各组股骨及胫骨隧道内口均有少量瘢痕组织覆盖;8周时股骨及胫骨隧道内口周围组织呈白色软骨样变,其中C、D组较明显;12周时A、B、C组股骨及胫骨隧道内口扩大,D组股骨及胫骨隧道内口完全封闭。各时间点B、C、D组股骨隧道扩大率均显着低于A组,D组低于B、C组(P<0.05);除8周时C组股骨隧道扩大率显着低于B组(P<0.05)外,4、12周时B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。组织学观察示,4周时各组可见新生纤维结缔组织生长;8周时可见排列不一的Sharpey纤维,D组偶见不典型的4层结构;12周时Sharpey纤维排列有序,除A组外其余组均可见典型的4层结构,形成不规则的"潮线",尤以D组显着。生物力学测试示,除C组12周和D组8、12周时均为韧带实质断裂外,其余各时间点主要是从骨隧道拔出,其中以从股骨隧道拔出多见。术后4周时,D组最大抗拉力负荷显着大于A、B组(P<0.05);A、B、C组间以及C、D组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。8周时,C、D组大于A组,D组大于B组(P<0.05);其余组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。12周时,C、D组大于A、B组,D组大于C组(P<0.05);A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同浓度比例OPG/DPB凝胶复合物对ACL重建术后骨隧道影响程度不同,100%OPG/DPB凝胶复合物预防骨隧道扩大、促进腱-骨愈合作用最显着。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2015年11期）
任广铁,周海宇,张苍宇,拓振合,庾佳佳[6]（2014）在《组织工程骨膜及脱蛋白骨修复兔桡骨大段骨缺损的早期观察》一文中研究指出[目的]比较组织工程骨膜及脱蛋白骨对兔桡骨大段骨缺损的早期修复效果,研究组织工程骨膜移植修复大段骨缺损的可行性。[方法]分离兔骨髓间充质干细胞体外诱导增殖,制成细胞悬液接种于猪小肠黏膜下层表面,构建组织工程骨膜。3个月龄新西兰大白兔24只,随机分为3组各8只,手术制备单侧桡骨干30 mm骨膜-骨缺损模型,A组缺损区植入组织工程骨膜骨修复,B、C组则分别以猪小肠黏膜下层和脱蛋白骨作为对比。术后4周,行X线检查并杀取标本予以组织学染色及评分。[结果]经放射学和组织学观察,在A组中缺损区可见大量新骨形成并桥连两缺损端;而在B组和C组中无明显新骨产生。[结论]使用组织工程骨膜修复同种异体兔桡骨大段骨缺损是可行的,且明显优于脱蛋白骨。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2014年08期）
拓振合[7]（2014）在《应用组织工程骨膜及其脱蛋白骨辅助支架修复兔桡骨大段骨缺损》一文中研究指出目的(1)验证应用密度梯度离心法获取兔骨髓间充质干细胞(BMSCs),并定向诱导为成骨细胞；(2)观察成骨诱导后的骨髓间充质干细胞在猪小肠粘膜下层(small intestinal submucosa, SIS)上粘附及生长情况,证实体外构建组织工程骨膜切实可行；(3)评价组织工程骨膜体内成骨修复兔大段骨缺损及同种异体脱蛋白骨(deproteinized bone, DPB)作为组织工程骨膜辅助支架材料的效果。方法(1)取1月龄清洁级新西兰大白兔,采用密度梯度离心法分离培养BMSCs,以成骨诱导培养液诱导其向成骨细胞分化；(2)理化方法处理制备SIS及DPB,将向成骨细胞分化后的BMSCs与SIS复合构建组织工程骨膜,扫描电镜观察细胞与SIS复合情况。取新鲜同种异体骨段细密打孔后进行脱蛋白处理,制成DPB支架材料。将组织工程骨膜呈“外套状”包被DPB,并用可吸收缝合线捆扎,制备成组织工程骨膜/DPB复合体。(3)取4月龄清洁级新西兰大白兔48只,随机分成A、B、C、D4组(每组12只),切除左侧桡骨干3.5cm骨段制作大段骨缺损动物模型。A、B、C组分别于骨缺损处植入组织工程骨膜、DPB和组织工程骨膜/DPB复合体,D组骨缺损旷置。术后4、8、12周各组随机取4只动物行X线片观察并评分；X线摄片后耳缘静脉空气栓塞处死动物,取骨缺损区标本行HE及Masson染色观察。结果(1)分离得到的原代兔骨髓间充质干细胞接种3天后细胞形态呈梭形,短棒形,月牙形及不规则形,7-9天后细胞呈单层生长铺满培养瓶底。传代培养2-3天后细胞即可铺满培养瓶底,形态呈长梭形,鱼群状排列；成骨诱导培养第8天细胞体积变大,形态由长梭形变为叁角形、矮方形及多边形,约12天时细胞间逐渐出现散在的、较多的高折光性类圆形团块,团块周围细胞呈放射状密集分布；成骨诱导第14天时钙钴法碱性磷酸酶染色见细胞胞质中可见浅棕色至棕黑色的细小颗粒；茜素红染色可见紫红色钙结节,细胞质亦被染成紫红色。(2)DPB呈白色,质硬脆,髓腔内中空；SIS呈白色,薄膜状,厚度约100u m；构建的组织工程骨膜质地柔软,韧性好,外形与生理骨膜相似；扫描电镜观察示构建的组织工程骨膜上黏附大量细胞。(3)X线片检查示术后各时间段A、C组新生骨组织量明显多于B、D组。术后各时间点A、C组X线片评分显着高于B、D组,A组高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织学观察示A组：术后4周骨缺损处有长柱状新生骨形成,并与截骨断端骨性融合,密度与正常骨相近；8周时新生骨量增多,并可见不规则骨髓腔；12周时骨髓腔已贯通。B组：术后4周可见植入的DPB,植入前DPB上所打的小孔清晰可见；8周两截骨端变钝,有少许延长,并可见DPB降解迹象；术后12周仍可见植入的DPB,与术后8周相比降解不明显。C组：术后4周有新生骨组织包被DPB, DPB上的小孔已模糊；术后8周已不见小孔,植入的组织工程骨膜/DPB复合体与截骨端有部分骨性融合；12周时植入的组织工程骨膜/DPB复合体与截骨端骨性融合,未见明显的植入物DPB,新生骨可见串珠状连续不规则骨髓腔。D组至12周时两截骨端有少许骨性延长,骨缺损处无成骨征象,密度同周围软组影。结论(1)使用密度梯度离心法可成功获得大量高纯度BMSCs,体外培养环境下,BMSCs可定向诱导为成骨细胞。(2)SIS是一种较为理想的组织工程膜状支架材料。成骨诱导后的骨髓间充质干细胞可黏附于SIS上生长。体外复合构建组织工程骨膜切实可行。(3)以SIS和成骨诱导后的BMSCs构建的组织工程骨膜可修复兔桡骨大段骨缺损。DPB不能对组织工程骨膜成骨起到理想的支架作用,组织工程骨膜辅助支架材料有待进一步探索。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-04-01）
拓振合,赵琳,王栓科,鲁永婷,任广铁[8]（2014）在《组织工程骨膜及脱蛋白骨辅助支架修复兔桡骨大段骨缺损》一文中研究指出目的评价组织工程骨膜体内成骨修复兔大段骨缺损及同种异体脱蛋白骨(deproteinized bone,DPB)作为组织工程骨膜辅助支架材料的效果。方法分离培养1月龄新西兰大白兔BMSCs,以成骨诱导培养液诱导成骨分化后,与猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)复合构建组织工程骨膜,扫描电镜观察细胞与SIS复合情况。取新鲜同种异体骨段细密打孔后进行脱蛋白处理,制成DPB支架材料。将组织工程骨膜呈"外套状"包被DPB,并用可吸收缝线捆扎制备组织工程骨膜/DPB复合体。取4月龄清洁级新西兰大白兔48只,随机分成A、B、C、D 4组(n=12),切除左侧桡骨干3.5 cm长骨段制作大段骨缺损动物模型。A、B、C组分别于骨缺损处植入组织工程骨膜、DPB和组织工程骨膜/DPB复合体,D组骨缺损旷置。术后4、8、12周各组随机取4只动物行X线片观察及评分;术后8周各组随机处死4只动物,取骨缺损区标本行HE及Masson染色观察。结果扫描电镜观察构建的组织工程骨膜示SIS上黏附大量细胞。X线片检查示术后各时间点A、C组新生骨组织量明显多于B、D组。术后各时间点A、C组X线片评分显着高于B、D组,A组高于C组,B组高于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织学观察示A组骨缺损处为大量新生骨组织,新生骨组织中可见不规则髓腔样结构及丰富的血管腔;B组骨缺损处见植入的DPB,DPB降解不明显;C组骨缺损处见较多新生骨组织,新生骨组织中可见呈岛状分布的DPB,DPB降解明显;D组骨缺损处仅见少量胶原纤维。结论以SIS和BMSCs构建的组织工程骨膜可修复兔桡骨大段骨缺损;DPB不能对组织工程骨膜成骨起到理想的支架作用,组织工程骨膜辅助支架材料有待进一步探索。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2014年04期）
杨武斌,王平,师彬[9]（2014）在《脱蛋白骨构建骨组织工程支架的研究现状》一文中研究指出目的:为脱蛋白骨用作骨组织工程支架材料及其临床应用提供参考。方法:同时以"脱蛋白骨"或"Deproteinization bone"等为关键词,应用计算机检索中国知网全文期刊数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库等1997-2013年的有关文献,从脱蛋白骨的生物特性、制备、应用、生物相容性、生物安全性等方面进行系统的综述。结果与结论:脱蛋白骨是对天然骨经过处理制成的衍生材料,常用制备方法有Os-westry骨制作法、Kiel骨制作法、氯仿甲醇磷酸盐过氧化氢乙醇法、过氧化氢-乙醚法等。目前可用于骨缺损的移植修复、诱导血管的发生、促进股骨头的修复等。其具有的天然网状孔隙系统类似人体骨组织,具有良好的生物相容性、传导成骨作用和生物安全性,可作为骨组织工程的支架材料。(本文来源于《中国药房》期刊2014年09期）
瞿向阳,蒋电明,李明,罗聪,蒋林峻[10]（2013）在《犬股骨髁脱蛋白骨关节的理化特性和生物安全性》一文中研究指出目的:探讨用过氧化氢-乙醚法制备同种异体脱蛋白骨关节(deproteinized osteo-articulation,DPOA),讨论其理化特性和生物安全性。方法:采用过氧化氢-乙醚法将成年杂交犬股骨下端半关节松质骨脱脂、脱蛋白制作成生物衍生骨关节材料DPOA。体视学显微镜、扫描电子显微镜观察DPOA材料外表面、孔隙内表面结构、孔径大小和孔间交通情况。HE染色观察DPOA材料的细胞成分清除情况;pH计检测仪检测DPOA材料的培养液pH值;微量凯氏定氮法检测DPOA材料中蛋白质含量;生物力学测试DPOA应力负荷;细胞毒性实验及溶血实验测试体外生物安全性。结果:体视学显微镜、扫描电子显微镜观察结果显示,DPOA材料具有原骨组织的叁维多孔-网架结构系统。计算机图像分析系统结果显示,孔隙率为(84.76±4.63)%,孔径最大为(318.64±16.35)μm,最小为(112.13±15.42)μm。HE染色显示DPOA材料细胞成分得到了彻底清除。浸泡DPOA材料组培养液pH为7.382±0.009。DPOA蛋白质含量为(0.017±0.003)%。生物力学测试做最大应力负荷为(226.00±7.65)N,接近正常骨关节力学载荷。细胞毒性实验测试细胞毒性0级,溶血试验<5%。结论:用过氧化氢-乙醚法制作的同种异体天然衍生DPOA,保持了原骨组织密集的孔隙网状结构,并具有原有的解剖结构外形,其理化特性和生物安全性符合要求,可作为一种组织工程支架或犬股骨半关节移植材料。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2013年11期）
脱蛋白骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨骨保护素(OPG)/脱蛋白骨(DPB)复合物对兔前交叉韧带(ACL)重建腱-骨早期愈合的影响。方法制备OPG/DPB复合物。80只实验兔随机分为4组(n=20),即OPG、DPB、OPG/DPB及对照组,均建立ACL重建模型。实验组腱-骨界面分别相应植入OPG、DPB及OPG/DPB,对照组不做处理。术后4、8、12周取材,行病理观察及生物力学检测。结果术后各时间点,OPG/DPB组腱-骨界面成熟度、Sharpey纤维数量及移植肌腱抗拉性能优于其余3组。结论 OPG/DPB复合物可显着促进ACL重建术后腱-骨早期愈合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱蛋白骨论文参考文献
[1].高志惠,孙铁锋,王平,王亮.星点设计-效应面法优化鹿角胶-脱蛋白骨制备工艺[J].中成药.2016
[2].管林聪,邹国耀,唐志宏,宋恩鸿,魏冰.骨保护素/脱蛋白骨对兔前交叉韧带重建腱-骨早期愈合的影响[J].安徽医科大学学报.2016
[3].管林聪.骨保护素/脱蛋白骨对兔前交叉韧带重建腱—骨早期愈合的影响[D].桂林医学院.2016
[4].管林聪,唐志宏,邹国耀.辛伐他汀/脱蛋白骨对兔前交叉韧带重建腱-骨早期愈合的影响[J].蛇志.2016
[5].魏冰,邹国耀,宋恩鸿,管林聪.不同浓度比例骨保护素与脱蛋白骨凝胶复合物对前交叉韧带重建术后骨隧道影响的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2015
[6].任广铁,周海宇,张苍宇,拓振合,庾佳佳.组织工程骨膜及脱蛋白骨修复兔桡骨大段骨缺损的早期观察[J].中国矫形外科杂志.2014
[7].拓振合.应用组织工程骨膜及其脱蛋白骨辅助支架修复兔桡骨大段骨缺损[D].兰州大学.2014
[8].拓振合,赵琳,王栓科,鲁永婷,任广铁.组织工程骨膜及脱蛋白骨辅助支架修复兔桡骨大段骨缺损[J].中国修复重建外科杂志.2014
[9].杨武斌,王平,师彬.脱蛋白骨构建骨组织工程支架的研究现状[J].中国药房.2014
[10].瞿向阳,蒋电明,李明,罗聪,蒋林峻.犬股骨髁脱蛋白骨关节的理化特性和生物安全性[J].重庆医科大学学报.2013
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