导读:本文包含了溶液缩聚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶液,低温,纺丝,挤出机,芳香族,表观,性能。
溶液缩聚论文文献综述
方润,薛涵与,吴华忠,叶远松[1]（2018）在《一锅法溶液缩聚制备高效阳离子絮凝剂及其絮凝性能》一文中研究指出以丙酮、二甲胺和甲醛为原料,采用一锅法溶液缩聚制备了一种新型阳离子高分子絮凝剂CPF.通过红外、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和元素分析对CPF的分子结构进行了表征,通过絮凝实验研究了CPF对水中阴离子染料的絮凝脱色效果并探讨了絮凝机理.研究表明,CPF重均分子量为1.81×10~4,拥有胺基、醇羟基、羰基和醚键等极性官能团,大量质子化胺基赋予其很高的阳离子度.CPF对酸性、直接和活性阴离子染料的絮凝脱色率均达95%以上,脱色率随溶液pH降低而升高且不受水中无机盐的影响.该絮凝行为是"吸附电中和"与"吸附架桥"效应共同作用的结果.CPF对实际印染废水同样具有良好的絮凝脱色效果,但对组分复杂的混合印染废水化学需氧量(COD)的去除率较低,因此可作为一种高效的物化处理手段与生化处理配合用于印染废水的工业化处理.(本文来源于《环境化学》期刊2018年12期）
梁效,敖玉辉,赵振波[2]（2018）在《低温溶液缩聚法制备聚对苯二甲酰对苯二胺-聚乙二醇聚合物》一文中研究指出引入聚乙二醇为第叁单体,以低温溶液缩聚法合成了改性聚对苯二甲酰对苯二胺。采用红外光谱对改性的聚合物进行了表征,确定主要官能团,证明了聚合物结构。当聚乙二醇添加量为反应物总质量分数25%时,观察到胶体在溶液中变为浆液状态。以XRD表征方法判断改性聚合物的晶体类型,发现引入第叁单体聚乙二醇合成的改性聚合物结晶度有所下降,当聚乙二醇添加量为反应物总质量分数25%时,衍射峰趋向于无定形态,与实验观察到的现象一致。通过热重分析发现,改性聚合物的热分解起始温度为370℃,最大热分解温度为430℃。结果表明,引入聚乙二醇改善了聚合物的溶解度,改性的聚合物仍有着良好的热稳定性。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年08期）
梁效[3]（2018）在《低温溶液缩聚法合成芳纶1414聚合物的研究》一文中研究指出对位芳纶(聚对苯二甲酰对苯二胺),由于酰胺基团在苯环的(1,4)位置,也称芳纶1414,简称PPTA。芳纶1414有着质量轻,无腐蚀性、抗辐射、热稳定性好、高模量、高强度等优异的物理化学性质,广泛应用于建材、医疗、特种防护、航天、复合材料、军工等领域。本文以低温溶液缩聚法、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)-氯化钙(CaCl_2)为反应体系溶液,对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰氯(TPC)为反应原料合成芳纶1414聚合物,在同条件下引入聚乙二醇为第叁单体合成改性芳纶1414聚合物。研究不同条件,如初始反应温度、反应时间、投料比、单体浓度、助溶盐对聚合物的影响。探讨第叁单体的加入对反应体系的影响。利用X射线衍射、红外光谱、热重分析对改性芳纶1414聚合物进行表征。研究改性芳纶1414聚合物的基本结构、结晶度、和热稳定性和溶解度的变化。研究结果表明,改性芳纶1414聚合物的粘度有所降低,但是分子量大小和分子量分布仍然较为理想,结晶度和热稳定性有所下降但热稳定性仍然良好。用聚乙二醇改性的芳纶1414聚合物仍是一种分子量高,分子量分布均匀,分子链刚性大,热稳定性好,在加热状态下可溶解于特定的有机溶剂的性能良好的聚合物。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-12）
李双江,沈伟波,孔海娟,袁象恺,滕翠青[4]（2014）在《低温溶液缩聚PPTA共聚物的直接湿法纺丝研究》一文中研究指出采用低温溶液缩聚法,在聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合体系中引入了一定量的4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA),制备出了高黏度的改性PPTA纺丝原液,并直接进行湿法纺丝;研究了使用不同黏度的纺丝原液时,拉伸倍数、凝固浴温度、凝固浴浓度等纺丝工艺条件对初生纤维力学性能的影响,确定了最佳的湿法纺丝条件;借助扫描电镜、热重分析仪、红外光谱、X射线衍射对纤维的结构和性能进行了表征。结果表明:4,4'-ODA被成功地引入到PPTA中,但改性PPTA的结晶性能和耐热性能下降;当改性PPTA纺丝原液的比浓对数黏度(ηinh)从2.12 dL/g增大至2.58 dL/g,拉伸倍数从1.25增加至2.27时,改性PPTA纤维的强度均有所增加;最佳纺丝条件为改性PPTA的ηinh2.58 dL/g,纺丝温度50℃,拉伸倍数2.27,凝固浴为N-甲基吡咯烷酮与水的体积比1∶9,凝固浴温度30℃,在此条件下可制得改性PPTA初生纤维的断裂强度为4.22 cN/dtex,断裂伸长率为24.9%,模量为105.98 cN/dtex。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2014年05期）
曹煜彤,刘兆峰,周助胜,张浩[5]（2014）在《聚对苯二甲酰对苯二胺低温溶液的缩聚反应动力学》一文中研究指出采用N-乙基吡咯烷酮-氯化钙(NEP-CaCl2)溶剂体系对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合工艺进行探索,制备出高相对分子质量的PPTA聚合体.在N-甲基吡咯烷酮-氯化钙(NMP-CaCl2)溶剂体系中加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP),可提高PPTA在聚合溶剂体系中的溶解性能,并相对延长了反应时间、加快反应速度、提高产物的比浓对数黏度,PPTA的相对分子质量约提高了40%.PVP水溶液和稀盐酸溶液的红外光谱测试结果表明:PVP不是酸吸收剂,溶剂体系中加入PVP不影响PPTA的化学结构.对PPTA缩聚反应动力学的研究可知,在NEP-CaCl2、NMPCaCl2和NMP-CaCl2添加PVP的3种溶剂体系中缩聚反应均为二级反应,PVP在聚合过程中并非起催化剂的作用.研究结果为PPTA缩聚反应工艺控制提供一定的理论依据.(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
曹煜彤,刘兆峰,周助胜,张浩[6]（2014）在《对苯二甲酰氯溶液进料法双螺杆连续缩聚制备聚对苯二甲酰对苯二胺》一文中研究指出采用双螺杆挤出机作为主反应器,对对苯二甲酰氯(TPC)溶液进料连续化生产工艺进行了探索.分析了TPC二次投料比、TPC质量分数、溶解温度、放置时间、主反应温度等因素对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合体比浓对数黏度的影响.同时研究了螺纹结构组合、螺杆的转速对停留时间和PPTA比浓对数黏度的影响.结果表明,TPC溶液进料法较易精确计量,并可以采用啮合同向旋转的双螺杆作为主反应器,连续化制备较高相对分子质量的PPTA.(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
张永爱,曾祥耀,周雄图,郑灼勇,郭太良[7]（2012）在《溶液缩聚法制备聚酰亚胺绝缘膜及性能研究》一文中研究指出以联苯四酸二酐(BPDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为单体原料,利用溶液缩聚法制备聚酰亚胺(PI)绝缘膜,采用XRD、SEM、FT-IR对不同热亚胺化温度合成的PI薄膜结构和表面形貌进行了表征,利用超高阻微电流测试仪测试了热亚胺化温度和粉体含量对PI绝缘膜击穿场强的影响。结果表明,在真空度为1.0×10-2Pa条件下,300℃热亚胺化1h,聚酰亚胺酸(PAA)薄膜完全被热亚胺化,制备的PI绝缘膜内部结构致密;当BPDA和ODA的粉体含量为5%时,PI绝缘膜击穿场强高达2.15MV/cm,表明PI薄膜具有良好的电学性能。(本文来源于《功能材料》期刊2012年23期）
张凤宝[8]（2012）在《含杂环的共聚芳香族聚酰胺的低温溶液缩聚工艺研究》一文中研究指出含杂环的共聚芳香族聚酰胺(简称杂环芳酰胺)纤维是一种高强高模、耐高温的高性能纤维。由于在对位芳香族聚酰胺(简称对位芳酰胺)分子链中引入了 5(6)-氨基-2-(4-氨基苯)苯并咪挫(M3)作为第叁单体,破坏了分子结构的对称性,提高了柔性,使得杂环芳酰胺具有相对较好的溶解性,能够通过一步法直接纺丝制得纤维。近年来,对高性能纤维要求越来越高,且杂环芳酰胺由于拥有比对位芳酰胺更加优异的力学性能和耐热性能,拓展了杂环芳酰胺特殊的应用领域。为此,本论文对杂环芳酰胺低温溶液缩聚反应进行了大量的研究和探索工作。本论文首先研究了以对苯二胺(PPD)、对苯二甲酰氯(TPC)和5(6)-氨基-2-(4-氨基苯)苯并咪唑(M3)为单体,在氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺液中进行低温溶液聚合。研究了聚合反应的单体反应浓度、M3单体含量、单体摩尔比、反应时间,LiCl含量等几个影响因素,从而得出杂环芳酰胺低温溶液缩聚反应最合适的工艺参数。在最佳的反应条件下,单体的反应浓度为0.14mol/L,LiCl含量占溶剂DMAc的3.5wt%,TPC单体-COCl官能团与PPD和M3单体中-NH2活性官能团之和摩尔比为1.001:1,使得单体TPC过量1/1000摩尔,因为TPC容易与溶剂中的微量的水发生副反应,同时控制聚合反应在40min左右;M3与PPD摩尔比在6:4到7:3之间,通过上述反应参数得到了比浓对数粘度超过5dL/g的聚合物。通过傅立叶红外光谱分析,我们发现,杂环芳酰胺在波数为965,1120,1360cm-1的位置上有明显的特征峰,说明M3单体成功地参与了聚合反应。通过热重分析仪(TG)对聚合物树脂进行热分析,研究了杂环链节含量对聚合物的裂解温度的影响,通过分析发现当M3与PPD的摩尔投料比为7:3时,缩聚得到的杂环芳酰胺浆液的裂解温度为679℃,同时当单体M3与PPD的摩尔投料比在5:5～10:0之间时,其裂解温度都超过了600℃,说明聚合物的耐热性能良好。因此,要得到耐高温性能较好的纤维,应控制M3:PPD的摩尔投料比为7:3。其次,本文测定了不同条件下含杂环的共聚芳香族聚酰胺溶液的旋转粘度和落球粘度,研究了它们与比浓对数粘度(用于表征相对分子质量)、温度以及浓度的关系;并且从Arrhenius公式出发,建立了表观粘度、温度、比浓对数粘度叁因素回归方程,导出了表观粘度-温度-比浓对数粘度经验关系式,能够方便快速地通过落球粘度或旋转粘度估计比浓对数粘度。通过测试值和经验公式:lnη旋转=1856.41/T+6.1053lnηinh-9.7998和lnη落球=2365.91/T+6.7546lnηinh-12.0124,比较发现,误差低于5%。为实际生产含杂环的共聚芳香族聚酰胺浆液表观粘度和相对分子质量的控制提供依据。最后,本论文研究了杂环芳酰胺稀溶液相分离的热力学,通过浊点滴定法测定了杂环芳酰胺的凝固值和临界凝固浓度,并用于分析稀溶液的相分离热力学。为了确保浊点滴定实验的准确性,确定了滴定液的最佳浓度为0.2～0.3wt%的稀溶液,滴定剂为DMAc的含量为20～40wt%的水溶液。在纯水、丙酮、乙醇和乙二醇作为滴定剂时,水的凝固效果最好的,临界凝固浓度为83.75%。同时发现当滴定剂中LiCl含量从0%增加到5%,临界凝固浓度从81.65%变化到78.30%,会使稀溶液相分离变得困难,聚合物溶解效果良好。在浊点滴定过程中,升高稀溶液的温度,同样发现稀溶液的相分离也变得困难,升温使得溶解更加良好。(本文来源于《东华大学》期刊2012-01-01）
石福花,王秀通,于建强,侯保荣[9]（2011）在《盐酸溶液中胺醛缩聚物对Q235钢的缓蚀性能影响》一文中研究指出采用化学氧化法合成了胺醛缩聚物,并利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)测定该聚合物的结构和形貌.采用失重、极化曲线及电化学阻抗法研究胺醛缩聚物对Q235钢在1.0 mol/L的HCI溶液中的缓蚀性能.结果表明:胺醛缩聚物为阳极型缓蚀剂,在Q235碳钢表面形成保护膜,减缓金属的腐蚀.(本文来源于《腐蚀科学与防护技术》期刊2011年02期）
周欣,杨怀玉,王福会[10]（2011）在《3.5% NaCl饱和Ca(OH)_2溶液中醇胺缩聚物对碳钢腐蚀的抑制》一文中研究指出利用动电位极化,电化学阻抗谱(EIS)和表面形貌观察方法,并结合量子化学计算,在3.5%NaCl饱和Ca(OH)2溶液中研究探讨了山梨醇与二乙烯叁胺缩聚物(SDC)对碳钢腐蚀的抑制行为.结果表明:SDC的加入可有效降低碳钢的腐蚀电流密度,提高碳钢的点蚀电位,表明阻绣剂对Cl-诱导的局部腐蚀具有良好的抑制作用,为混合型阻锈剂;且在所研究浓度范围内,随添加浓度增加,缓蚀效率提高.化合物对碳钢腐蚀的抑制主要源自阻锈剂分子在碳钢表面的静电吸附,且吸附遵循Langmuir等温吸附规律.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年03期）
溶液缩聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引入聚乙二醇为第叁单体,以低温溶液缩聚法合成了改性聚对苯二甲酰对苯二胺。采用红外光谱对改性的聚合物进行了表征,确定主要官能团,证明了聚合物结构。当聚乙二醇添加量为反应物总质量分数25%时,观察到胶体在溶液中变为浆液状态。以XRD表征方法判断改性聚合物的晶体类型,发现引入第叁单体聚乙二醇合成的改性聚合物结晶度有所下降,当聚乙二醇添加量为反应物总质量分数25%时,衍射峰趋向于无定形态,与实验观察到的现象一致。通过热重分析发现,改性聚合物的热分解起始温度为370℃,最大热分解温度为430℃。结果表明,引入聚乙二醇改善了聚合物的溶解度,改性的聚合物仍有着良好的热稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶液缩聚论文参考文献
[1].方润,薛涵与,吴华忠,叶远松.一锅法溶液缩聚制备高效阳离子絮凝剂及其絮凝性能[J].环境化学.2018
[2].梁效,敖玉辉,赵振波.低温溶液缩聚法制备聚对苯二甲酰对苯二胺-聚乙二醇聚合物[J].塑料工业.2018
[3].梁效.低温溶液缩聚法合成芳纶1414聚合物的研究[D].长春工业大学.2018
[4].李双江,沈伟波,孔海娟,袁象恺,滕翠青.低温溶液缩聚PPTA共聚物的直接湿法纺丝研究[J].合成纤维工业.2014
[5].曹煜彤,刘兆峰,周助胜,张浩.聚对苯二甲酰对苯二胺低温溶液的缩聚反应动力学[J].东华大学学报(自然科学版).2014
[6].曹煜彤,刘兆峰,周助胜,张浩.对苯二甲酰氯溶液进料法双螺杆连续缩聚制备聚对苯二甲酰对苯二胺[J].东华大学学报(自然科学版).2014
[7].张永爱,曾祥耀,周雄图,郑灼勇,郭太良.溶液缩聚法制备聚酰亚胺绝缘膜及性能研究[J].功能材料.2012
[8].张凤宝.含杂环的共聚芳香族聚酰胺的低温溶液缩聚工艺研究[D].东华大学.2012
[9].石福花,王秀通,于建强,侯保荣.盐酸溶液中胺醛缩聚物对Q235钢的缓蚀性能影响[J].腐蚀科学与防护技术.2011
[10].周欣,杨怀玉,王福会.3.5%NaCl饱和Ca(OH)_2溶液中醇胺缩聚物对碳钢腐蚀的抑制[J].物理化学学报.2011
论文知识图
