导读:本文包含了粘附时间论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高压氧,富血小板纤维蛋白,血小板内皮细胞粘附分子,血管内皮生长因子
粘附时间论文文献综述
徐东升,许兵,陈铁楼,冯旭,周以钧[1]（2018）在《高压氧暴露富血小板纤维蛋白对调控血小板内皮细胞粘附分子和血管内皮生长因子分泌的时间效应关系研究》一文中研究指出目的探讨高压氧(HBO)暴露富血小板纤维蛋白(PRF)对调控血小板内皮细胞粘附分子(PECAM-1)和血管内皮生长因子(VEGF)分泌时间效应关系影响。方法选择28例志愿者,抽血离心制备PRF,将PRF随机分为4组,每组7例,分别为HBO 1组(0.25 MPa HBO暴露10 min)、HBO 2组(0.25 MPa HBO暴露30 min)、HBO 3组(0.25 MPa HBO暴露60 min)和对照组(空气暴露60 min),各组PRF用4%多聚甲醛固定,免疫组化染色和显微分光光度计对PECAM-1和VEGF阳性染色定性和定量;用透射电镜观察PRF超微结构变化。结果对照组PRF中PECAM-1和VEGF染色均呈阳性,HBO 1组、HBO 2组和HBO 3组PRF中PECAM-1和VEGF染色阳性程度比对照组增加。阳性染色主要位于白细胞上部,HBO暴露后阳性染色向纤维端扩散。定量测定发现,HBO暴露组PECAM-1和VEGF含量与对照组比有显着性差异,HBO 2组和3组中PECAM-1和VEGF含量比HBO 1组明显增加。HBO 1组、HBO 2组和HBO 3组血小板颗粒释放比对照组明显增多,颗粒位于细胞之间或胶原纤维之中,HBO 3组可见少许白细胞凋亡。结论 HBO暴露PRF对PECAM-1和VEGF分泌有明显促进作用,HBO 2组对PRF的效应优于HBO 1组和HBO 3组。(本文来源于《口腔医学》期刊2018年09期）
任博,胡晓青,程锦,史尉利,赵逢源[2]（2018）在《聚磷腈微球搭载生长因子时间缓释对骨髓间充质干细胞粘附和增殖的影响》一文中研究指出目的:考察聚磷腈微球搭载生长因子时间缓释对骨髓间充质干细胞粘附和增殖的影响。方法:根据聚磷腈聚合物侧链氨基取代比例不同,应用双乳液法制备两种聚磷腈缓释微球,分别装载转化生长因子TGF-β1和胰岛素样生长因子IGF-1,使用ELISA探索其体外缓释性能并设计生长因子时空缓释策略,并利用SD大鼠骨髓间充质干细胞测试聚磷腈微球材料的生物活性、细胞粘附性,以及吖啶橙染色方法比较生长因子缓释对细胞增殖的影响。结果:两种聚磷腈微球具有不同的形貌特征,分为表面光滑和粗糙两种微球,粒径分布集中,两种微球的平均粒径分别为54.22±19.19μm和34.11±18.82μm。体外释放试验提示两种微球具有不同的缓释特性,设计时间缓释策略为早期突发释放TGF-β1和IGF-1发挥生长因子协同作用,后期持续释放TGF-β1诱导干细胞分化。吖啶橙染色结果显示聚磷腈微球支持细胞粘附和生长,无明显细胞毒性,并且生长因子时空缓释策略能够明显提高BMSCs的增殖效果。结论:聚磷腈缓释微球具有良好的缓释效能,两种微球构建的时间缓释体系能够在组织工程领域具有良好的应用前景。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2018年03期）
顾均连[3]（2012）在《大鼠脑挫伤后细胞间粘附因子1的表达与损伤时间推断的研究》一文中研究指出目的观察大鼠脑挫伤后不同损伤时间段ICAM-1蛋白的表达，采用免疫组织化学方法（SABC）和免疫印迹法（Western Bloting）定性定量检测大鼠脑挫伤后ICAM-1表达，寻找ICAM-1蛋白表达与损伤时间变化的规律，为脑损伤时间推断提供新的方法。方法选取健康成年Wistar大鼠56只（雌雄不限），随机分成7组，对照组和脑挫伤后1h,6h,24h,48h,72h,7d组,每组8只。正常对照组动物经假手术处理后直接处死，实验组分别在大鼠脑损伤1h，6h,24h,72h,7d处死，常规消毒后打开头骨，取出挫伤区脑组织，称重80mg，-80℃液氮密封保存，用于免疫印迹检测提取蛋白。剩余脑组织用10℅的甲醛溶液中固定，用于HE染色和免疫组织化学染色。结果：(１)ＨＥ染色结果：ＨＥ染色结果：对照组脑组织细胞结构正常,细胞核核蓝染清晰，损伤组挫伤区可见脑组织间隙中聚集大量红细胞，蛛网膜下腔出血严重，神经元细胞肿胀,胞浆变空,核染色逐渐变淡，甚至消失，神经元坏死消失。(２)免疫组织化学染色伤后1 h即可观察到血管内皮细胞和胶质细胞内少量棕黄色反应物，挫伤24 h阳性表达物逐渐增多;72h后棕黄色反应物大量聚集，达到顶点，大鼠脑组织中几乎所有的神经细胞均有阳性反应物，一些淡染的神经元胞核内也有微量表达，随后棕黄色反应物逐渐减少,挫伤7 d后仍可观察少量棕黄色反应物,且明显多于对照组。（3）Western Bloting法结果：，经内参β-actin的校正，使用Image-.Pro Plus 6.0图像分析软件对ICAM-1免疫印迹条带进行分析，以IOD值作为相对含量，可见大损脑损伤1h可见ICAM-1蛋白微量表达，随着损伤时间的延长，ICAM-1的表达逐渐增多，到72h达到最高峰，其后ICAM-1表达降低，伤后7d仍有表达，且高于对照组水平。结论：大鼠脑挫伤后组织中ICAM-1的表达与损伤时间有一定关联，，两种方试验检测结果显示，ICAM-1蛋白的表达随着损伤时间的变化表现出一定的规律性，可望为脑损伤早期损伤时间推断提供新的敏感指标(本文来源于《山西医科大学》期刊2012-05-18）
强新晨,张晓峰,叶燕,肖华龙[4]（2010）在《可溶性细胞间粘附分子-1时间分辨荧光免疫分析法的建立及对肺癌诊断的临床应用》一文中研究指出目的建立可溶性细胞间粘附分子-1生物素-亲和素系统(BSA)时间分辨荧光免疫分析方法 ,并对其方法学及对肺癌诊断临床应用价值进行评价。方法用2株匹配的单克隆抗体分别作为捕获抗体和检测抗体,利用制备的铕标记链亲和素(SA-Eu3+)作为示踪物并与生物素化的检测抗体特异结合,建立双位点多层夹心法BSA-TRFIA法,检测68例正常对照者和61例肺癌患者血清sICAM-1水平,对其方法学和临床应用价值进行评价。结果 sICAM-1TRFIA检测灵敏度为1.32μg/L,批内和批间CV分别为4.24%和6.83%,平均回收率为99.87%,与ELISA法测定值的相关系数为0.939,可测范围为2.5-933μg/L,肺癌组与健康对照组比较具有显着性差异(P<0.01)。结论 sICAM-1时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)是一种新型非放射性标记免疫分析法,具有良好的特异性、准确度、稳定性,可作为肺癌的辅助诊断指标。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2010年10期）
张晓岩,耿排力,张先钧,贾炜,蒲小燕[5]（2010）在《高原低氧条件下不同时间大鼠海马CA1区神经细胞粘附分子的表达》一文中研究指出目的:观察高海拔低氧条件下不同时间大鼠海马CA1区神经细胞粘附分子的表达变化,探讨NCAM在机体对低氧应激反应中的作用。方法:将平原SD大鼠运至海拔(4100m)地区,在第2、5、9、15天取大鼠海马,常规免疫组化及RT-PCR检测高原环境下NCAM的表达变化。结果:NCAM在高海拔大鼠海马CA1区神经细胞NCAM的表达在第2、5、9天是明显低于正常(P<0.05),在第15天达到正常(P>0.05)。结论:高原低氧应激反应后NCAM基因表达先降低后升高,提示其在神经损伤修复过程中可能起重要作用。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2010年03期）
刘建兵[6]（2008）在《软骨细胞与丝素基质之间粘附力随时间的变化》一文中研究指出用自制的悬臂梁法测定装置测试和分析了丝素材料表面与软骨细胞之间的粘附力。结果表明,软骨细胞在丝素材料上种植后的6~12h内,单位面积上的粘附力出现明显的峰值。免疫荧光染色结果表明,附着在丝素材料上的细胞边缘的未成熟的肌动蛋白纤维对粘附力的增大没有影响。在此期间,丝素基质的表面逐渐被一些物质覆盖,从而限制了细胞的粘附。细胞与支架之间的相互作用能够为软骨再生支架粘附性能的设计提供重要信息。(本文来源于《国外丝绸》期刊2008年04期）
肖华龙,张晓峰,虞竞峰,陆国础,郁震[7]（2008）在《可溶性细胞间粘附分子-1生物素-链亲和素系统时间分辨免疫荧光分析法建立及临床应用》一文中研究指出细胞间粘附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM- 1)又名CD54,是免疫球蛋白超家族成员、参与机体炎症反应。可(本文来源于《中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编》期刊2008-05-01）
张国红,王春霖,吕平,王永利[8]（2005）在《大鼠局灶性脑缺血再灌注后不同时间E-选择素、P-选择素和细胞间粘附分子-1的表达》一文中研究指出目的观察大鼠脑缺血再灌注(I/R)后不同时间P-选择素(P-selectin)、E-选择素(E-selectin)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达及中性粒细胞浸润脑组织的情况,探讨粘附分子在脑缺血再灌注损伤中的作用。方法采用Zea-Longa线栓法,建立大鼠局灶性脑缺血模型。缺血1 h后拔出栓线进行再灌注,假手术组除不插线外其余手术操作同模型组。分别于再灌注后4、8、12、24、48 h,将动物麻醉下处死,快速取出脑组织,采用HE染色的方法,观察缺血再灌注不同时间脑组织形态学变化;采用免疫组化方法观察再灌注不同时间脑组织中P-selectin、E-selectin和ICAM-1的阳性表达数及表达部位;采用免疫荧光双标法,观察P-selectin、E-selectin和ICAM-1的表达及其定位;采用流式细胞术定量检测P-selectin、E-selectin和ICAM-1的表达;采用生化法测定缺血侧脑组织中髓过氧化物酶(MPO)的活性,以反映白细胞浸润的情况。结果缺血再灌注后,缺血侧脑组织发生明显的病理学形态改变,并且随着再灌注时间的延长,病理学形态改变逐渐加重。缺血再灌注后P-selectin、E-selectin、ICAM-1共表达于血管内皮细胞,与假手术组〔P-selectin:(4.99±0.08)channel;E-selectin:(4.17±0.13)channel;ICAM-1:(4.17±0.13)channel〕相比,I/R 4 h〔(5.46±0.09)channel;(4.60±0.14)channel;(4.56±0.12)chan-nel〕、I/R 8 h〔(5.87±0.24)channel;(5.08±0.14)chan-nel;(5.41±0.22)channel〕、I/R 12 h〔(6.48±0.18)chan-nel;(5.72±0.18)channel;(5.66±0.16)channel〕、I/R 24 h〔(7.16±0.11)channel;(6.09±0.09)channel;(5.61±0.09)channel〕及I/R 48 h〔(5.82±0.28)channel;(5.37±0.25)channel;(5.27±0.16)channel〕各组均升高(P<0.01),且表达峰值出现在缺血再灌注后24 h左右。在缺血再灌注后4~24 h大鼠脑组织中P-selectin(r=0.975,P<0.01)、E-selectin(r=0.977,P<0.01)和ICAM-1(r=0.749,P<0.01)的表达增加具有时间依赖性。脑缺血再灌注后MPO活性明显升高,I/R 4 h组(0.107±0.015)U.g-1、I/R8 h组(0.202±0.010)U.g-1、I/R 12 h组(0.242±0.010)U.g-1、I/R 24 h组(0.273±0.006)U.g-1和I/R 48h组(0.294±0.006)U.g-1与假手术组(0.043±0.008)U.g-1相比,差异均具有显着性(P<0.01),其峰值出现在缺血再灌注后48 h左右。在缺血再灌注后4~48 h,MPO活性增高具有时间依赖性(r=0.982,P<0.01)。结论大鼠局灶性脑缺血再灌注后24 h粘附分子E-selectin、P-selectin和ICAM-1表达增加最明显,而MPO活性在脑缺血再灌注后48h增加最明显,E-selectin、P-selectin和ICAM-1上调共同参与炎症反应,介导白细胞浸润,引起缺血再灌注性脑损伤。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2005年10期）
裴新贞,程悦,陈文鹤,郭峰[9]（2002）在《不同时间游泳训练对大鼠红细胞免疫粘附功能的影响》一文中研究指出研究目的:检测SD大鼠不同时间游泳训练后血液红细胞免疫粘附功能的变化;探讨运动训练对机体免疫功能的影响;特别是对天然免疫——红细胞免疫功能的影响,为监控运动训练寻求一项可行性指标。(本文来源于《2002年第9届全国运动医学学术会议论文摘要汇编》期刊2002-11-01）
杨英姿,王京华,周志健,王孟学[10]（2002）在《缩短血小板粘附实验时间的方法介绍》一文中研究指出玻球旋转法检测血小板粘附功能 ,因操作过程使用血小板粘附仪 (ＸＢ 32Ａ血小板粘附仪 ) ,方法简便 ,易于质控 ,倍受临床检验工作者欢迎。只是其中一个实验步骤要求在室温下静置 2ｈ(见 :王鸿利 ,包承鑫 ,阮长耿 .血栓与检验技术 .上海科技出版社(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2002年03期）
粘附时间论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察聚磷腈微球搭载生长因子时间缓释对骨髓间充质干细胞粘附和增殖的影响。方法:根据聚磷腈聚合物侧链氨基取代比例不同,应用双乳液法制备两种聚磷腈缓释微球,分别装载转化生长因子TGF-β1和胰岛素样生长因子IGF-1,使用ELISA探索其体外缓释性能并设计生长因子时空缓释策略,并利用SD大鼠骨髓间充质干细胞测试聚磷腈微球材料的生物活性、细胞粘附性,以及吖啶橙染色方法比较生长因子缓释对细胞增殖的影响。结果:两种聚磷腈微球具有不同的形貌特征,分为表面光滑和粗糙两种微球,粒径分布集中,两种微球的平均粒径分别为54.22±19.19μm和34.11±18.82μm。体外释放试验提示两种微球具有不同的缓释特性,设计时间缓释策略为早期突发释放TGF-β1和IGF-1发挥生长因子协同作用,后期持续释放TGF-β1诱导干细胞分化。吖啶橙染色结果显示聚磷腈微球支持细胞粘附和生长,无明显细胞毒性,并且生长因子时空缓释策略能够明显提高BMSCs的增殖效果。结论:聚磷腈缓释微球具有良好的缓释效能,两种微球构建的时间缓释体系能够在组织工程领域具有良好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粘附时间论文参考文献
[1].徐东升,许兵,陈铁楼,冯旭,周以钧.高压氧暴露富血小板纤维蛋白对调控血小板内皮细胞粘附分子和血管内皮生长因子分泌的时间效应关系研究[J].口腔医学.2018
[2].任博,胡晓青,程锦,史尉利,赵逢源.聚磷腈微球搭载生长因子时间缓释对骨髓间充质干细胞粘附和增殖的影响[J].中国运动医学杂志.2018
[3].顾均连.大鼠脑挫伤后细胞间粘附因子1的表达与损伤时间推断的研究[D].山西医科大学.2012
[4].强新晨,张晓峰,叶燕,肖华龙.可溶性细胞间粘附分子-1时间分辨荧光免疫分析法的建立及对肺癌诊断的临床应用[J].中国实验诊断学.2010
[5].张晓岩,耿排力,张先钧,贾炜,蒲小燕.高原低氧条件下不同时间大鼠海马CA1区神经细胞粘附分子的表达[J].中国应用生理学杂志.2010
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[7].肖华龙,张晓峰,虞竞峰,陆国础,郁震.可溶性细胞间粘附分子-1生物素-链亲和素系统时间分辨免疫荧光分析法建立及临床应用[C].中华医学会第七次全国检验医学学术会议资料汇编.2008
[8].张国红,王春霖,吕平,王永利.大鼠局灶性脑缺血再灌注后不同时间E-选择素、P-选择素和细胞间粘附分子-1的表达[J].中国药理学通报.2005
[9].裴新贞,程悦,陈文鹤,郭峰.不同时间游泳训练对大鼠红细胞免疫粘附功能的影响[C].2002年第9届全国运动医学学术会议论文摘要汇编.2002
[10].杨英姿,王京华,周志健,王孟学.缩短血小板粘附实验时间的方法介绍[J].哈尔滨医科大学学报.2002
标签：高压氧; 富血小板纤维蛋白; 血小板内皮细胞粘附分子; 血管内皮生长因子;