导读:本文包含了解离分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:家蚕,前胸腺,脂肪体,细胞解离
解离分析论文文献综述
龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康[1]（2019）在《家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析》一文中研究指出【目的】检测家蚕Bombyx mori变态期前胸腺细胞的解离、自噬与凋亡,并与脂肪体的进行对比,从而解析昆虫幼虫-蛹变态期过程中不同组织重塑的异同。【方法】以家蚕5龄期、游走期、预蛹期和蛹期前胸腺和脂肪体组织为材料,在光学显微镜下观察前胸腺和脂肪体细胞解离情况;分别利用Lyso-Tracker和TUNEL染色,在荧光共聚焦显微镜下观察细胞自噬和细胞凋亡的发生情况;利用qRT-PCR检测家蚕前胸腺中自噬发生标志基因Atg8的表达水平;利用透射电镜观察前胸腺和脂肪体细胞自噬小体和前胸腺线粒体;利用Caspase3酶活性检测试剂盒测定Caspase3酶活性;利用qRT-PCR检测前胸腺中蜕皮酮(ecdysone)合成相关基因Spo,Phm,Dib和Sad的表达水平;利用酶免疫试验(enzyme-immunoassay, EIA)测定前胸腺中蜕皮酮的含量,进而检测合成蜕皮酮的活力。【结果】在家蚕幼虫到蛹的变态发育过程中,在化蛹第1天家蚕前胸腺和脂肪体细胞中同时开始出现细胞解离;脂肪体细胞自噬和凋亡分别在游走期和预蛹第1天开始出现并逐渐增强;而前胸腺一直到化蛹第2天都没有发生明显的细胞自噬和凋亡;此外,前胸腺中线粒体的形态变化和蜕皮酮合成相关基因的转录水平均与对应时期前胸腺合成蜕皮酮的活力一致。【结论】在变态发育时家蚕不同组织消亡发生的时间不同,虽然前胸腺和脂肪体在化蛹第1天同时出现细胞解离,但是前胸腺直到化蛹第2天都不发生细胞自噬和凋亡,可能与其持续合成蜕皮酮的功能有关。本研究为昆虫幼虫-蛹变态发育时期组织消亡的深入研究提供了理论依据与工作基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年11期）
马银玲,赵锋,庞国勋,董占军,刘娟[2]（2019）在《6种易解离药物配液稳定性分析》一文中研究指出目的:应用化学软件模拟计算与循证资料相结合,分析不同溶媒对6种易解离药物的影响。方法:采用ACD/LAB6.0软件计算药物(奥美拉唑、格拉司琼、托拉塞米、盐酸伊立替康、布美他尼、丹酚酸B)pKa、logP、logD、溶解度等理化参数,结合药物说明书、马丁代尔药物大典等资料,归纳药物用法与注意事项。结果:6种药物溶媒可选用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。但当奥美拉唑pH>3.7,盐酸格拉司琼pH>9,托拉塞米pH<6,盐酸伊立替康pH>6.5,布美他尼pH<4.1时,可能会有药物析出,影响药物稳定性。结论:应用ACD/LAB 6.0软件与临床循证方法相结合,可预测注射用药物的安全性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年04期）
任娟,马媛,李树奇,孔祥蕾[3]（2018）在《苯丙氨酸取代的丝氨酸八聚体离子的红外光解离光谱及其在手性分析中的应用》一文中研究指出通过电喷雾电离的方法,结合质谱-红外解离光谱技术对苯丙氨酸取代的丝氨酸八聚体团簇离子的红外解离光谱手性效应进行了研究,获得了相应的团簇离子在2 700~3 600 cm~(-1)的红外解离光谱。实验结果显示,苯丙氨酸取代的丝氨酸八聚体团簇离子均存在明显的同手性优势。通过比较相应红外解离光谱图的差异或在特定波长处的红外解离质谱均可实现苯丙氨酸单元的手性区分。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年10期）
王立敏,陈思,丁俭,齐宝坤,王中江[4]（2018）在《生物解离大豆乳状液中蛋白质结构特征分析》一文中研究指出以不同酶解时间(1、2、3 h)、不同酶添加量(1%、2%)生物解离大豆过程中形成的乳状液蛋白质为研究对象,采用扫描电子显微镜、乳化活性指数(emulsion activity index,EAI)和乳化稳定性指数(emulsion stability index,ESI)、表面疏水性、氨基酸分析及傅里叶变换红外光谱等表征乳状液蛋白质/多肽表面性质及结构特征。结果显示:随着酶解的进行,乳状液中蛋白质由致密有序的网状结构变为疏松、多孔结构,EAI和ESI呈逐渐降低趋势;同时,疏水性氨基酸比例增多,表面疏水性指数(S_0)下降,由于疏水性残基之间通过疏水相互作用发生聚集,对蛋白质的疏水区域产生屏蔽作用,导致S_0下降;傅里叶变换红外光谱结果显示,随着酶解程度的增加,α-螺旋、β-折迭结构减少,无规则卷曲结构增加,表明酶解过程中引起了分子间作用力变化,导致乳状液蛋白质的构象变化。上述结果是酶解过程中乳状液失稳的主要原因之一,为生物解离乳状液破乳机制提供理论支持。(本文来源于《食品科学》期刊2018年14期）
苏雪,何逸婷,林俊生[5]（2016）在《适体和蛋白质解离常数检测方法比较分析》一文中研究指出对基于石英晶体微天平(QCM)生物传感器的两种检测核酸适体与蛋白质解离常数方法进行了比较,提出来一种更加精确合理的检测流程。以凝血酶和凝血酶适体TBA15为模型,耗散型石英晶体微天平(QCM-D)为传感器,实时检测末端修饰巯基适体的固定、表面封闭剂对非特异性结合位点封闭以及两种不同的蛋白进样方式引起的频率响应,实验数据拟合得到解离常数。不同蛋白的进样方式得到的解离常数不同,非特异性位点的封闭也同样影响解离常数的检测。从低浓度到高浓度依次通入固定体积蛋白的进样方式,实验重复性高且消耗样品量小于1μg,是较为理想的检测方式。(本文来源于《传感器与微系统》期刊2016年11期）
郭炜,胡南,李小平,李淑娴[6]（2016）在《杨柳科植物倍性测定不同解离缓冲液效果比对分析》一文中研究指出多倍体育种是杨柳科植物育种的重要手段,利用流式细胞仪可以对植物的倍性进行检测,然而解离缓冲液选择是否合适对检测结果有重要影响。本研究利用不同缓冲液对杨柳科植物叶片进行了解离,然后用流式细胞仪测定了解离细胞核的前向散射光(FS)、侧向散射光(SS)、相对荧光强度(FL)、G_0/G_1期峰的变异系数(CV)以及背景碎片系数(DF)等参数。结果比对分析表明,SLB-3缓冲液解离出的细胞核DNA平均荧光强度高、变异系数小,同时对所有被测物种均有较理想的解离效果,是利用流式细胞仪测定杨柳科植物倍性的理想解离缓冲液。SLB-3解离缓冲液的配方为:0.5 mmol·L~(-1)四盐酸精胺,30 mmol·L~(-1)柠檬酸钠,200 mmol·L~(-1)Tris,80 mmol·L~(-1)KCl,0.5%(v/v)Triton X~(-1)00,p H7.5。通过研究,我们建立了利用FCM测定杨柳科植物倍性的实验体系,为杨柳科植物多倍体育种提供了可靠的实验技术手段。(本文来源于《植物研究》期刊2016年05期）
孔祥蕾,殷红[7]（2016）在《红外解离光谱技术在手性分析中的应用》一文中研究指出手性药物研究需要更加快速、灵敏和准确的手段。相对于传统的手性分析方法,基于质谱的手性分析方法拥有样品用量少和易于快速分析的优点,但存在着再现性差,难以实现高效的手性区分等缺点~([1])。在近期的工作中,我们在开展了基于质谱-红外解离光谱技术进行手性药物识别和分析的方法的相关研究。通过电喷雾方法产生对映体与手性配体形成非对映异构体复合物离子,利用傅里叶变换离子回旋质谱仪实现离子的选择和囚禁后,引入可调谐红外激光,通过观察产物离子的相对强度或母体离子的衰减可获得到相应的红外解离光谱~([2])。利用其光谱和质谱的差异可以实现手性药物识别。并进一步结合光谱解析可得到一些重要手性药物复合物的结构信息。这种方法将可直接应用于手性药物的快速检测和稳定性研究中,并为手性化合物之间的相互作用研究提供新思路。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会：质谱分析》期刊2016-07-01）
何旭东,蒋原野,于海珠,傅尧[8]（2016）在《茂基铱络合物中Ir–H键解离能的理论预测及其形变-结合能分析》一文中研究指出铱氢络合物是诸多铱催化反应中的催化剂和关键中间体,Ir–H键的断裂与生成在这些反应中往往起到至关重要的作用.本文利用密度泛函方法(DFT)对多种茂基配位的铱氢络合物的铱氢键均裂能和异裂能(负氢解离)进行了系统研究.计算发现,铱中心贫电子有利于Ir–H键的均裂,而吸电子基团以及强p电子受体有利于减弱Ir中心电子密度.刚性螯环以及大位阻取代基可以通过释放空间位阻进一步减小其键能.而如2-苯基吡啶、联吡啶配体等配位的铱氢化合物,由于Ir中心d轨道可以与这些配体的芳香体系形成大p键,因此降低了这些物种的H~-解离焓.烯烃配体有利于均裂过程,却不利于异裂的H~-解离.膦配体对均裂过程影响不大,但是可以大大减小H~-解离焓.贫电子的B原子,有利于均裂,因会形成Ir–H–B的氢桥键,不利于解离H~-.Si原子相对富电子,对这两个过程均不利.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年06期）
王振阳,张建良,刘征建,张路明[9]（2016）在《海砂矿球磨微观解离与细粒级磁选受力分析》一文中研究指出为拓宽铁矿石来源,提高海砂品位以应用于长流程炼铁系统,对一种印尼海砂矿进行了球磨磁选实验,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及激光粒度分析(LPSA)等方法,研究了其在不同球磨阶段的微观解离特点、粒度与磁感应强度对精矿品位与回收率的影响以及细粒级下磁选过程中的受力机理.结果表明:球磨至一定阶段后,矿石粒度已较小,连生体基本以包裹体形式存在,很难继续解离,故此时继续降低矿石粒度对精矿品位的提升意义不大;另外,当矿石较细时,水阻力将成为磁选过程中的主要作用力,细粒级矿粒将不能到达磁鼓表面,故此时精矿回收率较低.(本文来源于《东北大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
王曌[10]（2016）在《第一部分：碰撞诱导解离和高能碰撞解离方式进行蛋白质组学分析的比较，第二部分：新疆维吾尔族与汉族IgA肾病的尿液差异蛋白质组学分析》一文中研究指出研究背景与目的：比较碰撞诱导解离(collision induced dissociation, CID)和高能碰撞解离(high energy collision dissociation, HCD)两种离子裂解方式在蛋白质组学分析方面的差异。研究方法：以牛血清白蛋白和细胞裂解物为研究对象,分别应用碰撞诱导解离(CID)和高能碰撞解离(HCD)两种离子裂解方式对样品进行分析,比较所鉴定到的多肽和蛋白数目,确定两种离子裂解方式在蛋白质组学分析方面的差异。研究结果：在简单样品牛血清白蛋白中,HCD碎裂方式所得的谱图匹配率和多肽Mascot得分较高,表明其质谱图质量较高。在复杂样品细胞裂解物中,CID碎裂方式鉴定到的谱图数、多肽数和蛋白数目较多,表明该方式灵敏度较高；HCD碎裂方式所得质谱图匹配率较高、Mascot得分较高,表明其质谱图质量较好。研究结论：这两种方式均可用于大规模蛋白质组学分析,CID方式可以提供更高的灵敏度,HCD方式可以获得更高质量的质谱谱图。研究目的：研究新疆维吾尔族与汉族IgA肾病患者的尿液差异表达蛋白。研究方法：提取维吾尔族IgA肾病组、维吾尔族健康对照组、汉族IgA肾病组以及汉族健康对照组尿液蛋白质,iTRAQ定量标记后进行2DLC-MS/MS分析。利用scaffold软件对MS/MS肽段进行分析,在Swissprot数据库中搜寻蛋白并定量。差异表达蛋白界值fold change≥2且P<0.05认为二者之间存在显着差异表达。研究结果：总共鉴定出842种蛋白。维吾尔族IgA肾病与维吾尔族健康对照比较,224个蛋白质有显着差异表达(168个蛋白上调,56个蛋白下调)；汉族IgA肾病与汉族健康对照比较,96个蛋白质有显着差异表达(74个蛋白上调,22个蛋白下调)。在这些差异表达的蛋白中,维吾尔族与汉族共同鉴定到的蛋白共有45个。维吾尔族和汉族IgA肾病组均有免疫系统的激活,并且存在脂肪酸代谢异常,细胞外基质相关蛋白显着增多,而结合蛋白和细胞内相关蛋白显着减少。维吾尔族IgA肾病差异蛋白集中于细胞存活和细胞活力,凝血系统、补体系统的激活；而汉族IgA肾病差异蛋白多为细胞迁移和细胞运动功能、催化活性和多细胞有机体过程相关蛋白。并用Western Blot方法对ADIPOQ、SERPINC1、ICAM-1、TGFBR1和TIMP-1五个蛋白进行了验证。研究结论：尿液中差异蛋白的表达情况可以反映IgA肾病状态下的病理生理变化,为明确IgA肾病的病理机制奠定了基础,同时也为其无创诊断提供参考依据,具有重要临床意义。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2016-05-01）
解离分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:应用化学软件模拟计算与循证资料相结合,分析不同溶媒对6种易解离药物的影响。方法:采用ACD/LAB6.0软件计算药物(奥美拉唑、格拉司琼、托拉塞米、盐酸伊立替康、布美他尼、丹酚酸B)pKa、logP、logD、溶解度等理化参数,结合药物说明书、马丁代尔药物大典等资料,归纳药物用法与注意事项。结果:6种药物溶媒可选用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。但当奥美拉唑pH>3.7,盐酸格拉司琼pH>9,托拉塞米pH<6,盐酸伊立替康pH>6.5,布美他尼pH<4.1时,可能会有药物析出,影响药物稳定性。结论:应用ACD/LAB 6.0软件与临床循证方法相结合,可预测注射用药物的安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解离分析论文参考文献
[1].龙诗慧,李瑜,田铃,李胜,李康.家蚕幼虫-蛹变态期前胸腺和脂肪体细胞解离和程序性细胞死亡的比较分析[J].昆虫学报.2019
[2].马银玲,赵锋,庞国勋,董占军,刘娟.6种易解离药物配液稳定性分析[J].中国药师.2019
[3].任娟,马媛,李树奇,孔祥蕾.苯丙氨酸取代的丝氨酸八聚体离子的红外光解离光谱及其在手性分析中的应用[J].分析测试学报.2018
[4].王立敏,陈思,丁俭,齐宝坤,王中江.生物解离大豆乳状液中蛋白质结构特征分析[J].食品科学.2018
[5].苏雪,何逸婷,林俊生.适体和蛋白质解离常数检测方法比较分析[J].传感器与微系统.2016
[6].郭炜,胡南,李小平,李淑娴.杨柳科植物倍性测定不同解离缓冲液效果比对分析[J].植物研究.2016
[7].孔祥蕾,殷红.红外解离光谱技术在手性分析中的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会：质谱分析.2016
[8].何旭东,蒋原野,于海珠,傅尧.茂基铱络合物中Ir–H键解离能的理论预测及其形变-结合能分析[J].中国科学:化学.2016
[9].王振阳,张建良,刘征建,张路明.海砂矿球磨微观解离与细粒级磁选受力分析[J].东北大学学报(自然科学版).2016
[10].王曌.第一部分：碰撞诱导解离和高能碰撞解离方式进行蛋白质组学分析的比较，第二部分：新疆维吾尔族与汉族IgA肾病的尿液差异蛋白质组学分析[D].北京协和医学院.2016