导读:本文包含了吡咯啉酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吡唑啉酮,叁氟甲基,羟吲哚,吡咯烷
吡咯啉酮论文文献综述
王翠[1]（2019）在《不对称合成含-CF_3的螺-羟吲哚-吡咯烷-吡唑啉酮化合物方法的研究》一文中研究指出在多种杂环化合物中,吡唑衍生物是重要的含氮杂环化合物之一,近年来,由于这类化合物被广泛应用于合成药剂及农药产品,并被用做有机合成中的重要中间体及配位化学中的螯合剂,而受到了广泛关注。吡唑啉酮作为具有重要生物活性的吡唑杂环化合物之一,有关于它们的合成研究已经有一个多世纪的历史了。早在1883年的时候,Ludwig Knorr就首次合成了二甲基苯基吡唑酮(药物名:安替比林),并确定它是第一种解热镇痛药。鉴于对新型药物的持续需求,这种含-CF_3基团的特殊结构元素也已经被引入到了多种药物骨架中,来提高药物的生物活性或改善化合物的物理化学性质,例如亲脂性或碱性,它也可能对分子的构象产生实质性的影响。而且得到的含-CF_3基团的新化合物中,有一些显示出了很有前景的生物活性。吡咯烷-螺羟吲哚单元是一种特殊的杂环结构,它是众多生物碱天然产物家族的核心结构,具有这样结构的化合物往往具有强大的生物活性谱。持续不断的研究显示,该类杂环化合物具有成为药物或生物探针的潜在可能性,这使人们对相关化合物的合成开发产生了浓厚的兴趣。吡唑啉酮,吡咯烷,-CF_3取代的羟吲哚单元均为许多生物化合物中的优势结构,将优势结构合并入一个有机分子,从而发现具有医用价值的药物,是现代药物开发研究的一个热点。基于以上原因,我们利用含叁氟甲基的羟吲哚与吡唑酮结构进行不对称的[3+2]环加成反应,在温和的反应条件下,以奎宁衍生的方酰胺为有机催化剂高立体选择性的将羟吲哚,吡唑啉酮及吡咯烷结构完美结合,从而构建出吡咯烷结构,高立体选择性的将羟吲哚,吡唑啉酮及吡咯烷结构完美结合。该类化合物具有四个连续的手性碳中心,且其中两个是连续的季碳。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
胡春芳[2]（2018）在《喹啉[3,4-b]喹喔啉酮及吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成方法研究》一文中研究指出本论文主要涉及以下两个方面的研究内容:1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成,2、吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成。1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成喹喔啉类化合物是一种非常重要的杂环类化合物,它苯环上的两个碳原子被氮原子所取代,喹啉类化合物也是一种非常重要的氮杂环化合物,由于其抗病毒,抗菌,抗肿瘤等生物活性,以及对一些病原微生物的活性,它们被广泛的应用于医药,杀菌,杀虫,除草,植物生长调节和光电材料等方面。已有此类化合物的合成方法,大多使用贵金属且反应温度较高、产率较低。因此,开发一种合成喹喔啉衍生物的新方法是非常重要的。在本论文中,我们报道了一种非常简便且直接的分子内氧化C-H键的酰胺化反应,用来合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6(5H)-酮类化合物的方法,该方法是在[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯(PIFA)存在的室温条件下,从比较简便易得的原料开始,通过连接相邻的N-甲氧基酰胺和芳基部分,以中等到较优的收率合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6(5H)-酮类化合物。这类化合物集合了喹喔啉和喹啉类化合物两者的优点,使其在医药领域方面的应用更加广泛。我们研究的这种无金属的方法,和已有的合成这类化合物的方法相比较而言,是一个很好的补充~([1-2])。2、吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成吡咯类化合物广泛存在于自然界中,许多生物碱(如红古豆碱,野百合碱)和药物(如克霉唑、咪康唑、益康唑)中都含有吡咯的结构单元。这部分工作中,我们发展了一种铜催化的苄基C(sp~3)-H键的分子内直接酰胺化和连续氧化反应,通过一步合成,并且以中等到优异的收率得到吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的方法。此方法与之前的合成方法完全不同,它从容易获得的起始材料开始,将其作为传统方法的替代,成为一条有价值且实用的途径。该方法与其它C(sp~3)-H键功能化的方法相比,避免了钯、铑和钌等贵金属~([3-4])催化剂的使用,实现了环境的友好型,降低了反应的成本,提高了原子的经济性。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
刘宝圣,张敬轩,郭峰,周杰[3]（2018）在《气相色谱内标法检测食品添加剂不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中的N,N’-二乙烯基-咪唑啉酮的残留量》一文中研究指出建立了气相色谱法测定食品添加剂不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)中的N,N’-二乙烯基-咪唑啉酮的检测方法,样品采用丙酮提取,气相色谱仪-氮磷检测器检测,内标法定量,浓度在0.1~3.2μg/m L范围内具有良好的线性,线性相关系数为0.9999,方法的定量限为1mg/kg,加标回收率为102.0%~106.1%,变异系数2.44%~5.26%,同时本方法也为气相色谱法的建立与开发,提供了帮助。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年03期）
王文琛,杨志翔,王金娟,黄克俊,陈治明[4]（2018）在《吡咯酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物》一文中研究指出探究了绿色高效合成医药价值较高的吡唑啉酮衍生物的方法,即:以吡咯酰胺催化吡唑啉酮与硝基烯进行Michael反应,高收率地合成了系列吡唑啉酮衍生物,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR确证。并考察了催化剂及其用量、溶剂和温度对反应的影响。结果表明;在室温下,CH_2Cl_2体系中,在10 mmol%催化剂E存在下,吡唑啉酮与硝基烯烃能有效进行Michael反应,收率80%~91%。(本文来源于《合成化学》期刊2018年05期）
徐薇[5]（2017）在《铜催化合成喹唑啉酮及吡咯衍生物反应研究》一文中研究指出含氮杂环化合物是杂环化合物中的一个重要分支,广泛存在于天然产物中,与人类的生活和发展密切相关。含氮杂环化合物通常具有特殊的生理和药理活性,是重要的医药和农药的结构单元。它易于进行结构修饰,可方便地引入各种功能基团,常作为医药、农药、染料和其他精细化工产品的中间体,在新药研发、光电材料、化学催化、功能材料等诸多领域都有着广泛的应用。因此,对其合成方法的探索和合成工艺的研究就显得十分必要。本文主要探讨了过渡金属铜催化合成两种含氮杂环化合物的方法,主要内容如下:(1)铜催化邻氨基苯甲酰胺类化合物与叔胺合成喹唑啉酮衍生物的串联反应研究。本课题利用廉价、环保的铜催化剂,以简单易得、安全稳定的邻氨基苯甲酰胺类化合物和叔胺为反应原料,合成喹唑啉酮衍生物。该体系反应条件温和,操作简单,副产物少,提供了合成喹唑啉酮衍生物的新方法,拓宽了喹唑啉酮骨架结构,对含喹唑啉酮药物的研究具有很大的帮助,具有较强的理论和实际意义。(2)铜催化吡咯类化合物C-H键活化合成吡咯衍生物的反应研究。该方法以带定位基团的吡咯类化合物和二硫化物为原料,利用廉价易得的铜催化剂,实现了吡咯类化合物特定位置的硫化,合成吡咯硫化物。该体系在简单条件下实现了吡咯类化合物双C-H键活化,具有高收率和高选择性,为C-H键活化研究提供了新方法。(本文来源于《温州大学》期刊2017-05-01）
陈鑫磊[6]（2016）在《离子液体负载手性硫代咪唑啉酮的合成与应用及Gaussian在吡咯衍生物裂解机理中的应用》一文中研究指出本文共分两部分:第一部分,离子液体负载手性硫代咪唑啉酮类催化剂的合成与应用;第二部分,Gaussian在吡咯衍生物裂解机理中的应用。第一部分首先综述了咪唑啉酮类、硫代咪唑啉酮类以及离子液体负载咪唑啉酮类催化剂在不对称合成领域的诸多应用。其次,开发了新型离子液体负载硫代咪唑啉酮类催化剂及其合成工艺路线,以L-苯丙氨酸为手性原料,N-(3-氨基丙基)咪唑为离子化基团,Lawesson试剂为硫代试剂,再与正丁基碘反应将其离子化,制得新型离子液体负载的硫代手性咪唑啉酮。并且研究了离子液体负载硫代咪唑啉酮类催化剂在醛的α-位芳基化反应中的应用。第二部分采用密度泛函理论中的B3LYP方法在6-31G(d,p)水平上对2取代吡咯衍生物在质谱中的裂解机理进行探索,推测化合物在质谱中的裂解方式,并与质谱实验结果进行相互验证。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-04-01）
刘阳,李锦州,张慧慧[7]（2014）在《酰基吡唑啉酮与聚吡咯修饰玻碳电极电化学氧化氧氟沙星的行为》一文中研究指出制得一种复合膜修饰玻碳电极HPMαFP/Ppy/GCE(HPMαFP:1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑啉酮,/Ppy:聚吡咯,GCE:玻碳电极)。通过循环伏安法(CV)和脉冲伏安法(DPV)研究了氧氟沙星(OFL)在电极上的电化学行为。该修饰电极显现特定的测定氧化峰电流和高检测灵敏度。在pH=7,扫速为100mV·s-1的条件下,测试OFL的CV曲线于Ep=0.88 V出现一不可逆的氧化峰。氧化峰电流与OFL浓度在2.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系。检出限为6.5×10-8mol·L-1。(本文来源于《化学与黏合》期刊2014年03期）
郑胡飞[8]（2014）在《甲亚胺叶立德与联烯酯的串联环化反应研究：高效构建吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮类衍生物》一文中研究指出本论文主要研究了甲亚胺叶立德与联烯酯的串联环化反应,高效地构建了具有潜在生物活性的吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮类衍生物。该反应具有原料易得,条件温和,快速高效,后处理简单等特点；同时反应底物适用性广,各种取代吲哚醌、联烯酯(酮)以及炔酯(酮)均可顺利进行。反应可能的机理经历了1,3-偶极环加成／环外双键重排／分子内亲核加成/氧化等串联过程。反应产物可以开环重构成具有重要药用价值的吡咯并[2,3-c]喹啉-4-酮类衍生物。该反应为合成多官能团的吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮类衍生物提供了一种新方法。本论文主要由叁部分组成,第一部分是文献综述。首先,介绍了吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[2,3叫喹啉衍生物的重要生物活性及其合成方法；其次,根据亲1,3-偶极体的不同类型简要介绍了1,3-偶极环加成反应的研究进展,并举例1,3-偶极环加成反应在全合成方面的重要运用；最后,基于对文献的调研以及前期的工作,提出了本论文的研究课题。第二部分是实验结果讨论及具体的实验操作。首先,讨论了不同添加剂、溶剂、碱以及温度等对反应的影响,建立了最佳反应条件；其次,在最佳反应条件下,对反应底物的适用性进行了详细探究；再次,基于控制实验以及已有文献报道,提出了一条可能的反应机理,此外对得到的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物还进行了衍生化研究；最后,详细介绍了反应产物及底物的具体实验操作过程。第叁部分是论文结论。本论文通过实验探究,发现了甲亚胺叶立德与联烯酯间新型的串联环化反应,并建立了一条高效合成吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮类衍生物的新途径。(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-05-01）
孙玺[9]（2014）在《乙酰苯胺类化合物及吡咯啉酮类化合物的绿色合成》一文中研究指出目前,世界各国的农药品种约有2000多个,化学农药占1400余种,在市场上流通使用的有600种左右。虽然化学农药具有诸多弊病,但是化学农药具有防效好、见效快、使用方便、经济等优点,在未来的几十年仍是农药的主体。从20世纪70年代开始,农药的发展就进入到了有机合成时代。随着环境问题的日益突出,利用新的有机合成方法来改进传统的农药合成路线以实现可持续发展成为人们研究的热点。发展绿色、环境友好的农药合成新工艺成为现代农药合成研究工作者新的兴趣所在。酰胺类化合物和含氮杂环吡咯啉类化合物作为经典的农药骨架结构一直活跃在农药世界中,含有酰胺类化合物结构和吡咯啉类化合物结构的农药也层出不穷。因此,对这两类化合物的绿色合成新方法研究具有重要的实践意义。本文围绕两类重要化合物——乙酰苯胺类化合物和吡咯啉酮类化合物的绿色合成展开研究。主要做了以下四方面工作：1、探索了以乙酰丙酮和苯胺为原料,在过氧化氢的作用下,一步合成乙酰苯胺类化合物;以脂肪族伯胺和1,3-二羰基化合物为原料,过氧化氢为反应促进剂,发生多组分串联反应,一步合成吡咯啉酮类化合物。合成的化合物结构经高分辨质谱、1H和13C NMR表征；2、对反应的条件进行优化,得到最优反应条件,提高了产率；3、对底物进行扩展,探究了该方法的底物普适性；4、对这两类反应的反应历程进行了研究,提出了可能的机理,并对其进行了验证。总之,本文研究出了一种合成乙酰苯胺类化合物的新方法和一种合成吡咯啉酮类化合物的新方法。合成了乙酰苯胺类化合物35个和吡咯啉酮类化合物26个,其中有20个吡咯啉酮类化合物为未见文献报道的新化合物。这两种方法有着绿色环保、简捷高效、条件温和、产率高等优点;对两类化合物的合成,选择了价廉易得且未见报道的1,3-二羰基化合物为酰化试剂,具有原始创新性。所得结果具有很高的应用价值。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2014-05-01）
靳丽娜[10]（2013）在《α-氨基酮在合成吡咯和异吲哚啉酮化合物中的应用》一文中研究指出α-氨基酮是同一分子中含有氨基和羰基等官能团的化合物,具有很高的生物活性,在有机合成中应用广泛,吸引着许多化学家的注意。基于α-氨基酮的这些特点,本论文以溴代苯乙酮和芳胺为最初原料,得到α-氨基酮类化合物。然后通过控制溶剂、碱及催化剂等条件,分别得到吡咯类和异吲哚啉酮类化合物。论文主要结果如下：1.α-氨基酮、端基炔烃及对甲基苯磺酰迭氮在CuI催化作用下,发生偶联反应,得到对甲苯磺酰基乙脒类化合物。对甲苯磺酰基乙脒类化合物在DBU与硅胶的作用下,以乙腈作为溶剂,发生分子内环化反应得到多取代的吡咯类化合物,产率27～89%。2.α-氨基酮与2-碘苯甲酰氯反应生成的2-碘苯甲酰胺类化合物,在钯催化剂的作用下,以异丙醇为溶剂,温度70℃下反应得到异吲哚啉酮类化合物,产率58～96%。3.2-碘苯甲酰胺类化合物在钯催化剂的作用下,温度70℃时,以异丙醇为溶剂,叁乙胺为碱,发生分子内环化得到3-酰基异吲哚啉酮类化合物,然后进一步在氧气条件下转化得到3-羟基异吲哚啉酮类化合物,得到中等至良好产率51～80%。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-05-01）
吡咯啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要涉及以下两个方面的研究内容:1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成,2、吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成。1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成喹喔啉类化合物是一种非常重要的杂环类化合物,它苯环上的两个碳原子被氮原子所取代,喹啉类化合物也是一种非常重要的氮杂环化合物,由于其抗病毒,抗菌,抗肿瘤等生物活性,以及对一些病原微生物的活性,它们被广泛的应用于医药,杀菌,杀虫,除草,植物生长调节和光电材料等方面。已有此类化合物的合成方法,大多使用贵金属且反应温度较高、产率较低。因此,开发一种合成喹喔啉衍生物的新方法是非常重要的。在本论文中,我们报道了一种非常简便且直接的分子内氧化C-H键的酰胺化反应,用来合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6(5H)-酮类化合物的方法,该方法是在[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯(PIFA)存在的室温条件下,从比较简便易得的原料开始,通过连接相邻的N-甲氧基酰胺和芳基部分,以中等到较优的收率合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6(5H)-酮类化合物。这类化合物集合了喹喔啉和喹啉类化合物两者的优点,使其在医药领域方面的应用更加广泛。我们研究的这种无金属的方法,和已有的合成这类化合物的方法相比较而言,是一个很好的补充~([1-2])。2、吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成吡咯类化合物广泛存在于自然界中,许多生物碱(如红古豆碱,野百合碱)和药物(如克霉唑、咪康唑、益康唑)中都含有吡咯的结构单元。这部分工作中,我们发展了一种铜催化的苄基C(sp~3)-H键的分子内直接酰胺化和连续氧化反应,通过一步合成,并且以中等到优异的收率得到吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的方法。此方法与之前的合成方法完全不同,它从容易获得的起始材料开始,将其作为传统方法的替代,成为一条有价值且实用的途径。该方法与其它C(sp~3)-H键功能化的方法相比,避免了钯、铑和钌等贵金属~([3-4])催化剂的使用,实现了环境的友好型,降低了反应的成本,提高了原子的经济性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡咯啉酮论文参考文献
[1].王翠.不对称合成含-CF_3的螺-羟吲哚-吡咯烷-吡唑啉酮化合物方法的研究[D].兰州大学.2019
[2].胡春芳.喹啉[3,4-b]喹喔啉酮及吡咯[3,4-b]喹喔啉酮类化合物的合成方法研究[D].河南师范大学.2018
[3].刘宝圣,张敬轩,郭峰,周杰.气相色谱内标法检测食品添加剂不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中的N,N’-二乙烯基-咪唑啉酮的残留量[J].中国食品添加剂.2018
[4].王文琛,杨志翔,王金娟,黄克俊,陈治明.吡咯酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物[J].合成化学.2018
[5].徐薇.铜催化合成喹唑啉酮及吡咯衍生物反应研究[D].温州大学.2017
[6].陈鑫磊.离子液体负载手性硫代咪唑啉酮的合成与应用及Gaussian在吡咯衍生物裂解机理中的应用[D].浙江工业大学.2016
[7].刘阳,李锦州,张慧慧.酰基吡唑啉酮与聚吡咯修饰玻碳电极电化学氧化氧氟沙星的行为[J].化学与黏合.2014
[8].郑胡飞.甲亚胺叶立德与联烯酯的串联环化反应研究：高效构建吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮类衍生物[D].华中师范大学.2014
[9].孙玺.乙酰苯胺类化合物及吡咯啉酮类化合物的绿色合成[D].安徽农业大学.2014
[10].靳丽娜.α-氨基酮在合成吡咯和异吲哚啉酮化合物中的应用[D].浙江工业大学.2013